表面活性剂复配原理.pptx

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1、1研究意义(1)(1)提高表面活性剂的性能。复配体系常常具有比单一表面活性提高表面活性剂的性能。复配体系常常具有比单一表面活性剂更优越的性能。剂更优越的性能。(2)(2)降低表面活性剂的应用成本。降低表面活性剂的应用成本。(3)(3)减少表面活性剂对生态环境的破坏。减少表面活性剂对生态环境的破坏。第1页/共61页2主要内容主要内容5.15.1同系物混合体系同系物混合体系5.25.2无机电解质无机电解质5.35.3极性有机物极性有机物5.45.4非离子表面活性剂与离子表面活性剂的混合物非离子表面活性剂与离子表面活性剂的混合物5.55.5阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合物阳离子表面活性剂与阴

2、离子表面活性剂混合物5.65.6表面活性剂和高聚物复配体系表面活性剂和高聚物复配体系第2页/共61页35.15.1同系物混合体系同系物混合体系同系物混合物的物理化学性质，同系物混合物的物理化学性质，常介于各个纯化常介于各个纯化合物合物之间。之间。l碳原子数越多，越易于在溶液的碳原子数越多，越易于在溶液的表面吸附表面吸附，表，表面活性愈高。面活性愈高。l碳原子数愈多，越易于在溶液中形成碳原子数愈多，越易于在溶液中形成胶团胶团，临，临界胶团浓度越低，表面活性亦愈高。界胶团浓度越低，表面活性亦愈高。第3页/共61页4图5-1 C10H21SO4NaC12H25SO4Na混合体系的表面张力（30）11

3、:0；23:1；31:1；41:3；50:1第4页/共61页5混合表面活性剂的混合表面活性剂的cmccmc 式中，Cr为混合表面活性剂的cmc；Ci为i组分表面活性剂的cmc；Xi为i组分的摩尔分数；K。为与胶团反离子结合度有关的常数。第5页/共61页6二组分表面活性剂混合物的水溶液二组分表面活性剂混合物的水溶液式中，C12为二组分混合物的cmc；C1为组分l的cmc；C2为组分2的cmc；X1为组分1的摩尔分数；X2为组分2的摩尔分数；K。为与胶团反离子结合度有关的常数。第6页/共61页7图5-2 C10H21SO4NaC12H25SO4Na混合体系的cmc（30）【3】O-实验值；理论计算

4、值第7页/共61页8对于非离子表面活性剂的二元混合物对于非离子表面活性剂的二元混合物上式中的K00，则 第8页/共61页9图5-3 亚砜混合溶液的表面张力（25）【4】1-C10H21SOCH；2-X10.156；3-X10.075；4-C8H17SOCH3第9页/共61页10根据胶团理论，还可以推算出混合胶团的成分。根据胶团理论，还可以推算出混合胶团的成分。(54)当溶液中没有外加盐时，式当溶液中没有外加盐时，式5-45-4变为变为第10页/共61页11非离子表面活性剂非离子表面活性剂式中，Xim为组分i在混合胶团中的摩尔分数；Xi为i组分在溶液中的摩尔分数；Cr为混合溶液的cmc；Ci为混

5、合溶液的组分i溶液的cmc。（5-6）第11页/共61页12图图5-4 C7H15COOKRCOOK混合物的混合物的cmc（25）【5】图图5-5 RO(C2H4O)nH混合物的混合物的cmc【6】RCOOK：1.C9H19CCOK 1C12H25O(C2H4O)6HC8H17O(C2H4O)6H 2 C10H21COOK 2 C12H25O(C2H4O)6HC12H25O(C2H4O)12H 3 C11H23COOK 4 C13H27COOK第12页/共61页135.25.2无机电解质无机电解质协同作用：协同作用：无机电解质使溶液的表面活性提高。无机电解质使溶液的表面活性提高。在表面活性剂的

6、应用配方中，无机电解质是在表面活性剂的应用配方中，无机电解质是最主要的添加剂之一最主要的添加剂之一。第13页/共61页14无机电解质对离子型表面活性剂的影响降低同浓度溶液的表面张力，降低同浓度溶液的表面张力，降低表面活性剂的降低表面活性剂的cmccmc，使溶液的最低表面张力降得更低，即达到使溶液的最低表面张力降得更低，即达到全面增全面增效作用。效作用。第14页/共61页15图5-7 NaCl对C12H25SO4Na水溶液表面活性的影响（29）NaCl浓度为：（1 1）NaClNaCl浓度为浓度为0;(2)-NaCl0;(2)-NaCl浓度为浓度为0.1M;0.1M;(3)-NaCl (3)-N

7、aCl浓度为浓度为0.3M;(4)-NaCl0.3M;(4)-NaCl浓度为浓度为0.5M;0.5M;(5)-NaCl (5)-NaCl浓度为浓度为1M1M第15页/共61页16cmc与所加盐的浓度有下列关系：lgcmcA2-k0lgC/i (5-43)式中，A2常数；K0与胶团反离子结合度有关的常数；C/i表面活性剂反离子的浓度。公式公式5-425-42其物理意义是：其物理意义是：反离子浓度反离子浓度(C C/i i)增加，增加，影响表面活性离子胶团的扩散双电层，使扩散双电层影响表面活性离子胶团的扩散双电层，使扩散双电层厚度减小，胶团容易生成，厚度减小，胶团容易生成，cmccmc值降低。值降

8、低。第16页/共61页17图图5-8 C12H25SO4Na的的cmc与离子浓度的关系（与离子浓度的关系（25）8第17页/共61页18加到表面活性剂溶液中的无机盐，在降低溶液加到表面活性剂溶液中的无机盐，在降低溶液cmccmc的同时，也使其表面张力大大下降。的同时，也使其表面张力大大下降。当表面活性剂浓度相同时，当表面活性剂浓度相同时，NaClNaCl浓度愈高，溶浓度愈高，溶液的表面张力愈低。液的表面张力愈低。NaClNaCl的加入量愈多，表面活性剂的的加入量愈多，表面活性剂的cmccmc愈低，且愈低，且最低表面张力降得更低。最低表面张力降得更低。实验证明:第18页/共61页19价数愈高的反

9、离子，降低溶液价数愈高的反离子，降低溶液cmccmc的作用愈显著。的作用愈显著。高价离子具有更大的降低表面活性剂最低表面张力的能力。高价离子具有更大的降低表面活性剂最低表面张力的能力。图5-11金属盐对C12H25SO4Na水溶液表面张力的影响（29）1-NaCl；2-MgCl2；3-MnCl2；4-AlCl3 （浓度均为0.1N）第19页/共61页20无机盐对于非离子表面活性剂无机盐对于非离子表面活性剂 对于非离子表面活性剂，无机盐对其性质影响较对于非离子表面活性剂，无机盐对其性质影响较小。小。当盐的浓度较小时当盐的浓度较小时(如小于如小于0.1M)0.1M)非离子表面活性非离子表面活性剂的

10、表而活性几乎没有显著变化。剂的表而活性几乎没有显著变化。只是在盐浓度较大时，表面活性才显示变化，但只是在盐浓度较大时，表面活性才显示变化，但也较离子表面活性剂的变化小得多。也较离子表面活性剂的变化小得多。第20页/共61页21图512表示无机盐对非离子表面活性剂表面活性的影响。0.86NNaCl第21页/共61页22无机盐非离子表面活性剂的胶团聚集数的影响无机盐非离子表面活性剂的胶团聚集数的影响不不大大 对于非离子表面活性剂，则主要在于对疏水基的对于非离子表面活性剂，则主要在于对疏水基的“盐析盐析”或或“盐溶盐溶”作用，而不是对亲水基的作用。作用，而不是对亲水基的作用。起起“盐析盐析”作用时，

11、表面活性剂作用时，表面活性剂cmccmc降低；起盐溶降低；起盐溶作用时，则作用时，则cmccmc升高。升高。第22页/共61页23 欲使非离子表面活性剂的浊点有较大的变化，则必须有较高的盐浓度。欲使非离子表面活性剂的浊点有较大的变化，则必须有较高的盐浓度。图5-13 电解质对2 浊点的影响 1-AlCl3；2-CaCl2及LiCl；3-NaCl；4-KCl；5-Li2SO4；6K2SO4；7-Na2SO4电解质的盐析作用第23页/共61页245.35.3极性有机物极性有机物极性有机物一般是指碳原子数较多（极性有机物一般是指碳原子数较多（6 6）的长）的长链的醇、酸、胺等。链的醇、酸、胺等。少量

12、的这样的有机物的存在，常导致表面活性少量的这样的有机物的存在，常导致表面活性剂在水溶液中的剂在水溶液中的cmccmc有很大下降。有很大下降。同时，出现表面张力有最低值的现象。同时，出现表面张力有最低值的现象。极性有机物与离子表面活性剂。极性有机物与离子表面活性剂。第24页/共61页25长链脂肪醇长链脂肪醇 脂肪醇的存在对表面活性剂溶液的表面张力、临界脂肪醇的存在对表面活性剂溶液的表面张力、临界胶团浓度以及其它性质胶团浓度以及其它性质(如起泡性、泡沫稳定性、如起泡性、泡沫稳定性、乳化性能及加密作用等乳化性能及加密作用等)皆有显著的影响，其影响皆有显著的影响，其影响作用，作用，一般是随脂肪醇烃链的

13、加长而增大。第25页/共61页261-C2H5OH；2-C3H7OH;3-i-C4H9OH;4-C4H9OH；5-i-C5H11OH;6-C6H13OH;7-C7H15OH图514 几种醇对C12H25NH3C的cmc的影响第26页/共61页27图5-15几种醇对十二酸钾的cmc的影响1-C2H5OH；2-C3H7OH;3-C4H9OH；4-i-C5H11OH;5-C6H13OH;6-C7H15OH第27页/共61页28cmccmc随醇的浓度的增加而下降。随醇的浓度的增加而下降。醇的碳氢链愈长，影响愈大。醇的碳氢链愈长，影响愈大。溶液的溶液的cmccmc随醇浓度有直线变化关系。随醇浓度有直线变

14、化关系。溶液中醇的存在就使胶团容易形成，溶液中醇的存在就使胶团容易形成，cmccmc降低。降低。第28页/共61页29 长链脂肪醇对表面活性剂溶液表面张力的影响长链脂肪醇对表面活性剂溶液表面张力的影响图5-16 正辛醇对正辛基硫酸钠的水溶液表面张力的影响（15）【2】第29页/共61页30短链醇的影响在浓度小时可使表面活性剂的在浓度小时可使表面活性剂的cmccmc降低；降低；在浓度高时，则在浓度高时，则cmccmc随浓度变大而增加。随浓度变大而增加。图517 醇对C16H33N(CH3)Br的影响1C3H7OH;2C4H9OH;3iC5H11OH；4C6H13OH 图518 醇对C12H25S

15、O4Na的影响1C8H17OH；2C6H11OH;3C5H9OH;4C3H2OH;5C5H11OH;6C6H12OH第30页/共61页31l在低浓度时，在低浓度时，醇本身碳氢链周围有冰山结构，故醇本身碳氢链周围有冰山结构，故醇分子参与表面活性剂胶团形成的过程是容易形醇分子参与表面活性剂胶团形成的过程是容易形成，成，cmccmc降低；降低；l醇浓度升高，溶剂性质改变，使表面活性剂的溶醇浓度升高，溶剂性质改变，使表面活性剂的溶解度增大，表面活性剂分子或离子不易缔合；解度增大，表面活性剂分子或离子不易缔合；l溶液的介电常数变小，使溶液的介电常数变小，使胶团离子头之间的斥力胶团离子头之间的斥力增加，亦

16、不利于胶团形成，致使表面活性剂溶液增加，亦不利于胶团形成，致使表面活性剂溶液随醇浓度增加随醇浓度增加cmccmc值升高。值升高。第31页/共61页32强水溶性极性有机化合物强水溶性极性有机化合物 一类物质，一类物质，如尿素，如尿素，N N甲基乙酰胺、乙二醇、甲基乙酰胺、乙二醇、1 1，4-4-二氧六环等，二氧六环等，此类物质使表面此类物质使表面活性剂的活性剂的cmccmc和和表面张力上升表面张力上升，而不是下降。，而不是下降。第32页/共61页33表5-2 尿素对的c mc之影响【20】第33页/共61页345-19几种添加剂对溶液表面张力的影响【21】1-3M N-甲基乙酰胺；2-无添加剂；

17、3-1M果糖；4-1M木糖第34页/共61页35u另一类极性物质另一类极性物质如木糖、果糖以及山梨醇、环己如木糖、果糖以及山梨醇、环己六醇等，六醇等，则使表面活性剂的则使表面活性剂的cmccmc下降下降图5-20 多元醇对C9H19-C6H4O(C2H4O)13H的cmc 的影响【22】1山梨糖醇；2环己六醇；3山梨糖醇加6M尿素；4环己六醇加6M尿素 第35页/共61页36图5-21助溶剂对10十二烷基苯磺酸钠（DBS）溶解性的影响1二甲基磺酸钠（XSNa）；2辛基硫酸钠（C8H17SO4Na）；3XSNa+4%Na2SO4;4XSNa+5%椰子油酰胺（CN）;5 C8H17SO4Na+5%

18、CN助溶剂：助溶剂：第36页/共61页37图5-22 阴离子表面活性剂对Triton x-100溶液浊点之影响非离子表面活性剂中加入离子表面活性剂后，浊点升高。非离子表面活性剂中加入离子表面活性剂后，浊点升高。5.4非离子表面活性剂与离子表面活性剂的混合物第37页/共61页38非离子表面活性剂与离子表面活性剂在溶液中能形成混合胶团。非离子表面活性剂与离子表面活性剂在溶液中能形成混合胶团。图图5-25 C12H25SO4Na水溶液的表面张力水溶液的表面张力【27】C12H25SO4Na水溶液中水溶液中C12E5浓度（浓度（M）1-0；2-510-6；3-110-6；4-210-5；5-2.510

19、-4；6-1.010-3第38页/共61页39当离子表面活性剂中加入非离子表面活性剂时，除当离子表面活性剂中加入非离子表面活性剂时，除使使cmccmc下降外，表面张力也下降，表面活性增高。下降外，表面张力也下降，表面活性增高。C12H25SO4Na浓度10；21103；32.5103；46.3103；52.5102M图526 C12E5溶液的表面张力（25）第39页/共61页40研究表明：研究表明：阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的相互作用明显强于阳离子表面活性剂与非离子的相互作用明显强于阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂。表面活性剂。非离子表面活性剂非离子

20、表面活性剂(如聚氧乙烯链中的氧原子如聚氧乙烯链中的氧原子)通通过氢键与过氢键与H H2 2O O及及H H3 3O+O+结合，从而使这种非离子表面结合，从而使这种非离子表面活性剂分子带有一些正电性。活性剂分子带有一些正电性。第40页/共61页415.5阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂混合物表面活性表面活性 阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂相互作阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂相互作用可形成一种复合物，其临界胶束浓度远小于用可形成一种复合物，其临界胶束浓度远小于各自离子表面活性剂的临界胶束浓度，阴离子各自离子表面活性剂的临界胶束浓度，阴离子-阳离子复配具有阳离子复配具有很高的表面活性很高的

21、表面活性。阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂形成的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂形成的复合物，其组成是复合物，其组成是1 1：1 1等物质的量的。等物质的量的。第41页/共61页42图5-27 C8NMe3Br-C8SNa(1:1)混合溶液的表面张力（25）等摩尔混合物的表面活性远高于单一的表面活性剂。1无NaCl;2加NaCl，0.1m;3加NaCl，2.0m;4 C8SNa(加NaCl，0.1m);5 C8NMe3Br第42页/共61页43表5-3中列出了一些表面活性剂混合体系的临界胶团浓度和在临界胶团浓度时的表面张力。表面活性剂表面活性剂cmc/(mol/L)cmc/(Mn/l)1:

22、1C8NMe(1)-C8SNa(2)7.510-323-10.2641-20.1342.51:1C8NMe(1)-C10SNa(2)4.510-422-16.010-240-23.210-2381:1C8NEt(1)-C8SNa(2)8.210-3271:1C8NEt(1)-C10SNa(2)2.010-32710:1C8NMe3Br-C8SNa3.310-2231:10 C8NMe3Br-C8SNa2.510-2231:50 C8NMe3Br-C8SNa510-225第43页/共61页44一方面提高了降低表面张力的效能，混合体系的一方面提高了降低表面张力的效能，混合体系的表面张力可低达表面张

23、力可低达25mN/m25mN/m甚至更低，甚至更低，另一方面极大地提高了降低表面张力的效率，混另一方面极大地提高了降低表面张力的效率，混合体系的合体系的cmccmc小于每一单纯组分表面活性剂的小于每一单纯组分表面活性剂的cmccmc，甚至呈现几个数量级的降低，因而表现为全面，甚至呈现几个数量级的降低，因而表现为全面增效作用。增效作用。阴离子阴离子-阳离子复配型表面活性剂高表面活性：阳离子复配型表面活性剂高表面活性：第44页/共61页45表5-4 辛基硫酸钠、辛基三甲基溴化铵及其1：1复合物溶液形成的气泡及液滴的寿命25表面活性剂溶液表面活性剂溶液气泡寿命气泡寿命/s液滴寿命液滴寿命/sC8H1

24、7SO4Na溶液溶液19191111C8H17(CH3)3Br溶液溶液18181212两者两者1 1：1 1复合物溶液复合物溶液2610026100771771第45页/共61页46并不是所有类型的正、负离子表面活性剂都具有并不是所有类型的正、负离子表面活性剂都具有上述突出的表面活性，上述突出的表面活性，只有当亲油基中的碳原子数只有当亲油基中的碳原子数比较多，而且比较多，而且m mn n时表面活性才有特殊表现。时表面活性才有特殊表现。对于碳原子总数相同，对于碳原子总数相同，不对称的混合体系不对称的混合体系(例如例如m m+n n1414，m mn n)与对称的混合体系与对称的混合体系(m+nm

25、+n1414，mnmn)相比，相比，cmccmc较低，而溶液表面张力所能达到较低，而溶液表面张力所能达到的最低值比较高。的最低值比较高。注意：注意：第46页/共61页471 1）对于）对于1 1：1 1正负离子表面活性剂混合物当烷基链碳数不正负离子表面活性剂混合物当烷基链碳数不同时，在吸附层和胶团中的正、负离子表面活性离子的同时，在吸附层和胶团中的正、负离子表面活性离子的比例不是比例不是1 1：1 1，碳数较多的表面活性离子所占的比例大。，碳数较多的表面活性离子所占的比例大。这就是说在吸附层不是电中性的，有扩散双电层存在，这就是说在吸附层不是电中性的，有扩散双电层存在，无机盐对表面活性有显著影

26、响。无机盐对表面活性有显著影响。2 2）当碳数相近时，无机盐）当碳数相近时，无机盐(NaCl)(NaCl)对对cmccmc及表面张力无显及表面张力无显著影响。这表明胶团周围及表面吸附不存在扩散双电层，著影响。这表明胶团周围及表面吸附不存在扩散双电层，胶团与表面层皆近于电中性。胶团与表面层皆近于电中性。盐效应第47页/共61页485.65.6表面活性剂和高聚物复配体系表面活性剂和高聚物复配体系在实际应用中，表面活性剂往往和一些水溶性高分子一起复配在实际应用中，表面活性剂往往和一些水溶性高分子一起复配使用。使用。通过复配可减少表面活性剂或聚合物的用量，却显著提高了体通过复配可减少表面活性剂或聚合物

27、的用量，却显著提高了体系的功能。系的功能。此外，聚合物与表面活性剂的复配可能产生许多新的应用性质。此外，聚合物与表面活性剂的复配可能产生许多新的应用性质。第48页/共61页49非离子型聚合物与表面活性剂复配体系图5-32聚氧乙烯C12H25SO4Na溶液表面张力的影响 第49页/共61页50c1 1为两者间开始形成复合物为两者间开始形成复合物(complex)(complex)时的浓度；时的浓度；c2 2为两者间结合已经达到平衡且自由胶团开始形成的浓度。为两者间结合已经达到平衡且自由胶团开始形成的浓度。c c1 1 cmccmc c c2 2。曲线特征曲线特征第50页/共61页51在第一个转折

28、点时，高分子开始明显地在第一个转折点时，高分子开始明显地“吸附吸附”表表面活性剂，溶液中表面活性剂的活度与无高分子存面活性剂，溶液中表面活性剂的活度与无高分子存在时相比显著降低。在时相比显著降低。当表面活性剂的浓度继续增加时，它在溶液表面的当表面活性剂的浓度继续增加时，它在溶液表面的吸附虽开始增加，表面张力明显下降，直到溶液表吸附虽开始增加，表面张力明显下降，直到溶液表面吸附达到最大值，表面张力降到最低值。此时，面吸附达到最大值，表面张力降到最低值。此时，表面活性剂在溶液中开始生成胶团，溶液表面张力表面活性剂在溶液中开始生成胶团，溶液表面张力不再发生显著变化，出现第二个转折点。不再发生显著变化

29、，出现第二个转折点。第51页/共61页52图5-34是非离子型聚合物与表面活性剂复合物的结构示意图。高分子与表面活性剂的结合是中性高分子与表面活性离高分子与表面活性剂的结合是中性高分子与表面活性离子的结合，形成的复合物有一定的电荷，表面活性剂的子的结合，形成的复合物有一定的电荷，表面活性剂的反离子存在于溶液中，具有与电解质相类似的结构与性反离子存在于溶液中，具有与电解质相类似的结构与性质。质。第52页/共61页53非极性基比列较大的高分子物非极性基比列较大的高分子物混合溶液表面张力不易显示出两个转折点，甚至无转折点。混合溶液表面张力不易显示出两个转折点，甚至无转折点。图5-33表明了此种情况/

30、(mN/m)1.PPG(1025),0.1%及1；2.PPG(2000),0.1%；3 PPG(4000),0.01%及0.1；4无PPG第53页/共61页54阴离子表面活性剂与高分子物质作用的强烈程度次序是：PEGCMC(羧甲基纤维素)PVACPPGPVP。影响相互作用强弱的两个主要因素是：高分子的疏水愈强，相互作用愈大；表面活性剂的碳高分子的疏水愈强，相互作用愈大；表面活性剂的碳氢链愈长，与高分子的相互作用愈强；氢链愈长，与高分子的相互作用愈强；高分子与表面活性剂的电性差异愈大，相互作用愈强。高分子与表面活性剂的电性差异愈大，相互作用愈强。非离子表面活性剂与高分子的相互作用非离子表面活性剂

31、与高分子的相互作用般较弱。般较弱。相互作用规律:第54页/共61页55离子表面活性剂与离子聚合物复配体系图5-35 JR对C12SNa溶液表面张力的影响428JR的质量分数：1-0；2-0.001；3-0.01；4-0.1（或表示沉淀或相分离）第55页/共61页56聚集结构特点：聚集结构特点：图5-36 表面活性剂与聚电解质聚集结构图第56页/共61页57离子型，特别是阴离子型表面活性剂与非离子聚合离子型，特别是阴离子型表面活性剂与非离子聚合物的作用分为两种类型：物的作用分为两种类型：一是靠彼此疏水链间的疏水作用，聚合物疏水性越一是靠彼此疏水链间的疏水作用，聚合物疏水性越强、链越柔顺、表面活性

32、剂烷烃链越长，则相互强、链越柔顺、表面活性剂烷烃链越长，则相互作用越强，外加电解质加强了它们之间的相互作作用越强，外加电解质加强了它们之间的相互作用；用；二是靠聚合物亲水片段和表面活性剂头基间的偶极二是靠聚合物亲水片段和表面活性剂头基间的偶极作用。作用。第57页/共61页58两性表面活性剂与高分子化合物的复配体系两性表面活性剂与高分子化合物的复配体系在低于或高于其等当点时，分别呈阳离子或阴离在低于或高于其等当点时，分别呈阳离子或阴离子型，与离子型表面活性剂类似。子型，与离子型表面活性剂类似。等当点附近，可能通过疏水力或偶极作用等与高等当点附近，可能通过疏水力或偶极作用等与高分子发生相互作用。分

33、子发生相互作用。与离子型表面活性剂相比，由于两性表面活性剂与离子型表面活性剂相比，由于两性表面活性剂可形成内盐，故受电解质的影响较小。可形成内盐，故受电解质的影响较小。第58页/共61页59表面活性剂高聚物复配体系的应用1.增粘 非离子聚合物如非离子聚合物如PEOPEO和和PVPPVP与阴离子表面活性剂如与阴离子表面活性剂如SDSSDS复配使聚合物带上电荷，成为复配使聚合物带上电荷，成为“聚电解质聚电解质”，分，分子问斥力增加使聚合物分子伸展，导致溶液粘度增加。子问斥力增加使聚合物分子伸展，导致溶液粘度增加。第59页/共61页602.保护乳液的稳定性 在有离子型表面活性剂形成的胶团存在的情况下，吸附在乳液界面的中性高分子和这些胶团发生相互作在有离子型表面活性剂形成的胶团存在的情况下，吸附在乳液界面的中性高分子和这些胶团发生相互作用使得高分子链具有聚电解质的一些性质。用使得高分子链具有聚电解质的一些性质。由于高分子链上的带电胶团之间的相互排斥导致高分子链的伸展，从而可以更好地保护乳液的稳定性。由于高分子链上的带电胶团之间的相互排斥导致高分子链的伸展，从而可以更好地保护乳液的稳定性。第60页/共61页61感谢您的观看。第61页/共61页