乙醛酸循环与TCA调节.pptx

《乙醛酸循环与TCA调节.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《乙醛酸循环与TCA调节.pptx（19页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、乙醛酸循环的反应。由异柠檬酸裂解酶和苹果酸合成酶催化的反应（红色）绕过了三羧酸循环中从异柠檬酸到苹果酸之间的 5个反应。+乙醛酸第1页/共19页每一轮乙醛酸循环引入引入2 2个个2 2碳片段碳片段，合成一个合成一个4 4碳的琥珀酸碳的琥珀酸。这个循环发生在乙醛酸循环体上。生成乙酰辅酶A的脂肪酸-氧化也发生在乙醛酸循环体上。在乙醛酸循环体产生的琥珀酸被运送到线粒体，转换成草酰乙酸。乙醛酸循环允许许多微生物进行二碳底物的代谢，如乙酸。大肠杆菌可以生长在以乙酸作为唯一碳源的培养基上。第2页/共19页与乙醛酸循环有关的细胞内的反应脂质体乙醛酸循环体 线粒体 胞浆 糖异生琥珀酸第3页/共19页乙醛酸循环

2、的反应：1）乙酰辅酶A由脂肪酸氧化产生。乙酸也可以通过乙酸硫激酶转换成乙酰辅酶A。乙酸+CoASH+ATP 乙酰辅酶A+AMP+Pi2）乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合产生柠檬酸。3）柠檬酸与顺乌头酸酶反应产生异柠檬酸。第4页/共19页4）异柠檬酸裂解酶切割异柠檬酸产生乙醛酸和琥珀酸。第5页/共19页5）乙醛酸经苹果酸合成酶催化，在水的存在下接受乙酰辅酶A的乙酸。+-第6页/共19页6）苹果酸在苹果酸脱氢酶的催化下再脱氢生成草酰乙酸。尽管这个反应，以及柠檬酸合成酶和顺乌头酸酶的反应，与三羧酸循环反应一样，但这三个在乙醛酸循环中的酶是三羧酸循环酶的同工酶。这些同工酶存在于植物的乙醛酸循环体中，只在乙醛酸

3、循环中起作用。乙醛酸循环的总反应：2乙酰CoA+NAD+2H2O 琥珀酸+2CoASH+NADH+2H+第7页/共19页乙醛酸循环乙醛酸循环草酰乙酸草酰乙酸柠檬酸柠檬酸异柠檬酸异柠檬酸a-a-酮戊二酸酮戊二酸琥珀酸琥珀酸辅酶辅酶A A琥珀酸琥珀酸延胡索酸延胡索酸苹果酸苹果酸乙酰辅酶乙酰辅酶A A顺乌头酸酶顺乌头酸酶异柠檬酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶a-酮戊二酸脱氢酶系酮戊二酸脱氢酶系琥珀酸硫激酶琥珀酸硫激酶琥珀酸脱氢酶琥珀酸脱氢酶延胡索酸酶延胡索酸酶苹果酸脱氢酶苹果酸脱氢酶 柠檬酸合成酶NADNADH+H+CO2乙醛酸乙醛酸异柠檬酸裂解酶异柠檬酸裂解酶苹果酸合成酶苹果酸合成酶第8页/共19页乙醛酸循

4、环2乙酰乙酰CoA2H2ONAD+琥珀酸琥珀酸2CoANADH+H+第9页/共19页 有些微生物因具有乙酰辅酶A合成酶，能利用乙酸作为唯一碳源，使乙酸生成乙酰辅酶A，进入乙醛酸循环。从乙酸开始的乙醛酸循环总反应：2乙酸乙酸琥珀酸琥珀酸NAD+NADH+H+ATPAMP第10页/共19页可以二碳物为起始物合成三羧酸循环中的二羧酸与三羧酸，作为三羧酸循环上化合物的补充；在植物和微生物内，脂肪转变为糖使通过乙醛酸循环途径进行的。两个乙酰辅酶A合成一个苹果酸，氧化变成草酰乙酸后，脱羧生成丙酮酸可合成糖。乙醛酸循环的生物学意义：乙醛酸循环的生物学意义：第11页/共19页三羧酸循环的代谢调节三羧酸循环的代

5、谢调节三羧酸循环是生物合成的中间物的来源，又是产生代谢能量的通道。这个循环的调节在某种程度上比它作为能量产生的途径更复杂。与酵解类似，调节在底物的进入和循环中关键反应的控制这两种水平上进行。进入循环的起始物质是乙酰辅酶A。乙酰辅酶A可来自糖酵解产物丙酮酸的氧化脱羧反应，也可来自脂类的脂肪酸-氧化和氨基酸的分解代谢。第12页/共19页丙酮酸氧化的控制整个丙酮酸氧化脱羧反应过程只有第一步脱羧反应是不可逆的。由于从丙酮酸到乙酰CoA是一个处于代谢途径分枝点的重要步骤，丙酮酸脱氢酶反应体系受到严密的调控。丙酮酸脱氢酶复合体活力的控制包括变构抑制和共价修饰控制变构抑制(1）产物抑制：丙酮酸氧化脱羧的两个

6、产物乙酰CoA和NADH都抑制丙酮酸脱氢酶复合体。二氢硫辛酸乙酰转移酶（E2）受乙酰CoA的抑制，被CoA-SH激活。二氢硫辛酸脱氢酶（E3）受NADH的抑制，被NAD+激活。（2）核苷酸反馈调节：酶体系的活性由细胞的能荷所控制。ATP是酶复合体的变构抑制剂，AMP是活化剂。当细胞富有能量时，丙酮酸脱氢酶复合体活性降低。ATP+ADP ATP+ADP+AMP能荷=12第13页/共19页共价修饰控制通过丙酮酸脱羧酶(E1)的磷酸化和脱磷酸化调节丙酮酸脱氢酶复合体的活力。Mg2+第14页/共19页共价修饰控制共价修饰由细胞的能量状态控制。在有ATP时，丙酮酸脱羧酶分子上3个特殊的丝氨酸残基被丙酮酸

7、脱羧酶激酶磷酸化时，即失去活性。细胞内ATP/ADP，乙酰CoA/CoA和NADH/NAD+的比值增高时，酶的磷酸化作用增加。丙酮酸抑制磷酸化作用。丙酮酸脱羧酶磷酸酶可水解除去丙酮酸脱羧酶上的磷酸基团，使酶再活化。丙酮酸脱羧酶磷酸酶受Mg2+和Ca2+的激活。胰岛素也可增加去磷酸化作用，增加丙酮酸氧化脱羧反应的速度。ATP和ADP与Mg2+的亲和力不同，游离Mg2+的浓度反映了线粒体中ATP和ADP的比例。当ATP浓度高时，丙酮酸脱氢酶活力关闭，因为不需要进一步产生能量。ATP浓度低时，发出需要产生更多ATP的信号，酶复合体激活。丙酮酸脱羧酶激酶是丙酮酸脱氢酶复合体的内在组分。丙酮酸脱羧酶磷酸

8、酶也是酶复合体的一个组分，但与复合体结合较松。小结：丙酮酸脱氢酶复合体活性是由能荷，NAD+/NADH的比例，以及乙酰化的和自由的辅酶A比例来控制。第15页/共19页三羧酸循环的控制三羧酸循环的主要调控步骤和调节因子异柠檬酸脱氢酶柠檬酸合成酶-酮戊二酸脱氢酶苹果酸脱氢酶丙酮酸脱氢酶第16页/共19页三羧酸循环调节要点：最重要的控制三羧酸循环的因子是线粒体内NAD+与NADH的比例。NAD+是三个参与循环的脱氢酶的底物，也是丙酮酸脱氢酶的底物。在电子传递受到抑制时，NAD+/NADH的比值减小。低浓度的NAD+抑制上述脱氢酶的活力。在动物肝中，柠檬酸的量可有10倍的变化。柠檬酸浓度低时，柠檬酸合

9、成酶催化的反应主要受底底物物浓浓度度的控制。草酰乙酸的浓度在线粒体内很低，可以在底物水平上对柠檬酸合成酶的反应进行调节。变构调节的主要位点是异柠檬酸脱氢酶和-酮戊二酸脱氢酶催化的反应。异柠檬酸脱氢酶被ADP激活，被NADH抑制。-酮戊二酸脱氢酶活力被琥珀酰辅酶A和NADH抑制。第17页/共19页小结：通过ADP对异柠檬酸脱氢酶的变构激活，三羧酸循环流量与细胞的能量状态相适应。通过线粒体内NAD+浓度降低时引起的流速减低，三羧酸循环流量与细胞的氧化还原状态相适应。通过乙酰辅酶A和琥珀酰辅酶A对有关酶的抑制，三羧酸循环流量与细胞内可利用富能化合物(energy-rich compounds)的量相适应。第18页/共19页谢谢您的观看！第19页/共19页