第二节来自煤和石油的两种基本原料精选文档.ppt

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1、第二节 来自煤和石油的两种基本原料本讲稿第一页，共十五页(1)石蜡油：石蜡油：17个个C以上的烷烃以上的烷烃 混合物混合物(2)碎瓷片：催化剂、调节温度碎瓷片：催化剂、调节温度(3)加热后将生成气体通入酸性高加热后将生成气体通入酸性高 锰酸钾溶液中锰酸钾溶液中:(4)生成的气体通入溴的四氯化碳溶液生成的气体通入溴的四氯化碳溶液:紫红色变浅，最后褪为无色紫红色变浅，最后褪为无色褪为无色褪为无色 石蜡油的分解产物中含有与烷烃性质不同的烃。石蜡油的分解产物中含有与烷烃性质不同的烃。石蜡油分解实验石蜡油分解实验 科学探究科学探究本讲稿第二页，共十五页 碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，碳

2、原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃称这样的烃称不饱和烃不饱和烃。（一）乙烯的结构（一）乙烯的结构结构简式：结构简式：CH2CH2 分子式：分子式：C2H4结构式：结构式：HCCH HH分子构型：平面型分子分子构型：平面型分子（6个原子共面）个原子共面），键角均为，键角均为120，对，对称结构，为非极性分子称结构，为非极性分子第二节第二节 来自煤和石油的两种基本原料来自煤和石油的两种基本原料一、乙烯一、乙烯一、乙烯一、乙烯本讲稿第三页，共十五页乙烯与乙烷的结构比较乙烯与乙烷的结构比较 乙乙 烷烷乙乙 烯烯分子式分子式 电子式电子式 结构简式结构简式 键角键角 分子构型分子构型

3、 C2H6 C2H4 约约10928 120 立体结构立体结构所有原子不在同一平面所有原子不在同一平面 平面结构平面结构所有原子均在同一平面所有原子均在同一平面 CH3 CH3 CH2CH2 本讲稿第四页，共十五页资料：资料：碳碳键能碳碳键能/KJmol-1 碳碳键长碳碳键长/10-10m CH3 CH3 348 1.54 CH2CH2 610 1.33 注意注意:CC中中C原子不能绕键旋转原子不能绕键旋转（CC可以）可以）CC不是两个不是两个CC的简单组合的简单组合即：即：CC中有一个键比较特殊，比通常的中有一个键比较特殊，比通常的CC 键能小，比较键能小，比较活泼，键容易断裂。活泼，键容易

4、断裂。CCHHHH345kJ/mol265kJ/mol80kJ/mol本讲稿第五页，共十五页（二）乙烯的性质（二）乙烯的性质 物理性质物理性质 无色、难溶于水，稍有气味的气体，密度与空气相接近。无色、难溶于水，稍有气味的气体，密度与空气相接近。化学性质化学性质 CC中有一个键的键能小，键容易断裂，故乙烯比烷烃活泼。中有一个键的键能小，键容易断裂，故乙烯比烷烃活泼。1、氧化反应、氧化反应（1）燃烧反应燃烧反应（2）乙烯能被）乙烯能被KMnO4氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。CH2CH2 CO2现象：火焰明亮，伴有黑烟。现象：火焰明亮，伴有黑烟。（对比甲烷）（对比甲烷）

5、应用：区分应用：区分 烷烃烷烃 和和 烯烃烯烃CH2CH2+3O2 2CO2+2H2O点燃点燃本讲稿第六页，共十五页实验：乙烯通入溴的四氯化碳溶液实验：乙烯通入溴的四氯化碳溶液 /溴水溴水现象：现象：溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液 /溴水褪色溴水褪色加成反应：加成反应：有机物分子中有机物分子中双键（或三键）双键（或三键）两两端的碳原子跟其它原子或原子团端的碳原子跟其它原子或原子团直接直接结合生成新物质的反应。结合生成新物质的反应。CH2CH2+Br2 CH2BrCH2Br（无色液体）（无色液体）本讲稿第七页，共十五页（1）与卤素单质加成生成）与卤素单质加成生成 1，2-二卤乙烷二卤乙烷 CH

6、2CH2+Br2 CH2BrCH2Br（2）与）与H2加成（催化加氢）加成（催化加氢）（3）与卤化氢（）与卤化氢（HX）加成）加成（4）与水加成与水加成 CH2=CH2+H2 CH3CH3催化剂催化剂 故：故：不能用浓硫酸作乙烯干燥剂，因乙烯能与酸发生加成反应。不能用浓硫酸作乙烯干燥剂，因乙烯能与酸发生加成反应。（无色液体）（无色液体）乙醇的工业生产：乙烯水化法乙醇的工业生产：乙烯水化法（一卤乙烷）（一卤乙烷）2、加成反应：、加成反应：本讲稿第八页，共十五页讨论讨论1：假设假设1 mol CH3CH3和和1 mol CH2=CH2分别通过取代反应分别通过取代反应 和加成反应都得到和加成反应都得

7、到1 mol ClCH2-CH2Cl，它们消耗的，它们消耗的Cl2 的物质的量相等吗？分别是多少？的物质的量相等吗？分别是多少？讨论讨论2：实验室制取一氯乙烷实验室制取一氯乙烷,是采取是采取CH3CH3与与Cl2取代反应好取代反应好,还是采用还是采用CH2=CH2与与HCl加成反应好？加成反应好？本讲稿第九页，共十五页 该反应较灵敏，无需纯溴，用溴的四氯化碳溶液即可，该反应较灵敏，无需纯溴，用溴的四氯化碳溶液即可，也可用也可用溴水溴水来代替。来代替。用溴水除去用溴水除去气态气态烷烃中混有的烯烃烷烃中混有的烯烃注意：注意：(1)乙烯加成与烷烃的取代反应区别：乙烯加成与烷烃的取代反应区别：1mol

8、Br2参与取代反应，烷烃中有参与取代反应，烷烃中有1molH替换为替换为 1molBr；若若1molBr2参与加成反应，烯烃中参与加成反应，烯烃中H无变化，增加无变化，增加2molBr。(2)加成反应中：加成反应中：碳原子碳原子从不饱和从不饱和到到饱和，饱和，分子构型发生了变化。分子构型发生了变化。(3)该反应用途：该反应用途：区分区分 烷烃烷烃 和和 烯烃；烯烃；本讲稿第十页，共十五页3、聚合反应、聚合反应由相对分子质量小的化合物分子互相结合成由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应。相对分子质量大的高分子的反应。单体单体链节链节聚合度：聚合度：单体通过加成反应聚合

9、生成高聚物的反应也称单体通过加成反应聚合生成高聚物的反应也称加聚反应加聚反应。注意：注意：（1）由于聚合度不同，故由于聚合度不同，故高聚物均为混合物，高聚物均为混合物，无固定的熔沸点。无固定的熔沸点。104 105（2）聚乙烯不能再发生加成反应。聚乙烯不能再发生加成反应。（三）乙烯的用途（三）乙烯的用途 本讲稿第十一页，共十五页烯烃烯烃定义：分子中含有碳碳定义：分子中含有碳碳双键双键的烃叫的烃叫烯烃烯烃。注意：通常所指烯烃是注意：通常所指烯烃是单烯链烃单烯链烃。烯烃烯烃链链烯、烯、环环烯烯单单烯、烯、多多烯烯:根据所含根据所含碳碳双键碳碳双键数目分数目分（1）CH2=CH2CH3 CH=CHC

10、H3 CH3 CH=CH2思考：思考：以下各组分子的关系。以下各组分子的关系。（2）CH3 CH=CHCH3 本讲稿第十二页，共十五页（二）性质（二）性质1、物理性质：、物理性质：溶解性：溶解性：均难溶于水均难溶于水，易溶于有机溶剂。，易溶于有机溶剂。状态：常温常压下，状态：常温常压下，C2H4 C4H8为气态为气态密度：随碳原子数增加，密度增大，液态时密度：随碳原子数增加，密度增大，液态时密度均小于水密度均小于水。沸点：通常，随碳原子数增加，烯烃沸点升高。沸点：通常，随碳原子数增加，烯烃沸点升高。（一）烯烃分子通式为：（一）烯烃分子通式为：CnH2n（n2）注意：相同碳原子数的注意：相同碳原

11、子数的烯烃烯烃和和环烷烃环烷烃为同分异构体为同分异构体本讲稿第十三页，共十五页2、化学性质：、化学性质：烯烃化学性质与乙烯相似。烯烃化学性质与乙烯相似。都易燃烧都易燃烧（1）氧化反应）氧化反应nCOnOH22+HC2n3O2n2n+点燃点燃烯烃能被烯烃能被KMnO4氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）加成反应）加成反应烯烃可与溴的四氯化碳溶液、烯烃可与溴的四氯化碳溶液、H2、HX、H2O等发生加成反应。等发生加成反应。（3）加聚反应）加聚反应n CH2CH CH3催化剂催化剂CH2CHCH3n注意：不对称烯烃与注意：不对称烯烃与HX、H2O的加成产物有多种。的加成产物有多种。n CH2CH2+n CH2CH CH3催化剂催化剂注意：注意：单烯烃加聚所得高分子物质中，链节上的主链上只有两个碳单烯烃加聚所得高分子物质中，链节上的主链上只有两个碳原子，其它基团均在支链上。原子，其它基团均在支链上。本讲稿第十四页，共十五页本讲稿第十五页，共十五页