必修二生物第二章第3节伴性遗传3031.pptx

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1、染色体显带技术染色体显带技术2020世纪世纪6060年代年代末科学家用特末科学家用特殊的染色方法殊的染色方法在染色体上显在染色体上显示出一个个明示出一个个明暗交替的带暗交替的带,可以使人们正可以使人们正确辨认染色体确辨认染色体的序号。的序号。男男男男性性性性染染染染色色色色体体体体分分分分组组组组图图图图女女女女性性性性染染染染色色色色体体体体分分分分组组组组图图图图 常染色体常染色体男、女相男、女相同同(22(22对对)性染色体性染色体男、女不男、女不同同(1(1对对)对性别起对性别起决定作用决定作用人类染色体组成人类染色体组成人类染色体组成人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成

2、:44+XX44+XX44+XY44+XY男性：男性：女性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A 44 A 44XY B 23XY B 23Y Y C 23 C 23X X或或2323Y D 22Y D 22X X或或2222Y Y染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体一、性别决定一、性别决定概念：概念：雌雄异体的生物决定性别的方式雌雄异体的生物决定性别的方式决定决定（女）性的是（女）性的是XXXX同型同型性染色体性染色体决定决定（男）性的是（男）性的

3、是XYXY异型异型性染色体性染色体1 1、染色体、染色体根据形态、根据形态、行为分行为分同源染色体同源染色体非同源染色体非同源染色体根据功能分根据功能分常染色体常染色体性染色体性染色体（决定性别）（决定性别）性性染染色色体体男性男性女性女性同型同型异型异型XXXY2222条条+Y+Y2222条条+X+X2222对对+XX+XXP PF F1 1卵卵细细胞胞2222对对+XX+XX 22 22对对+XY+XY2222条条+X+X精精子子2222对对+XY+XY1 :11 :11 1 ：1 1配子配子受精卵受精卵2、人的性别决定过程：、人的性别决定过程：红红绿绿色色盲盲测测试试红红绿绿色色盲盲测测

4、试试圆圆盘盘里里有有什什么么？红红绿绿色色盲盲测测试试我国社会人群中红绿色盲的男女比例我国社会人群中红绿色盲的男女比例(14:1)(14:1)根据我国社会普查资料得知，我国男性色根据我国社会普查资料得知，我国男性色盲发病率为盲发病率为7 7，而女性色盲发病率仅为，而女性色盲发病率仅为0.50.5。人类红绿色盲症的遗传分析人类红绿色盲症的遗传分析1.1.致病基因位于致病基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？2.2.色盲基因是显性基因还是隐性基因？色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴伴 X 隐性遗传病隐性遗传病 写出性染色体写出性染色体,在性染色体上的在性染色体上的右上角，

5、用同一字母的大小写分别表示显性基右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。如：因和隐性基因。如：XBY、XBXb二、伴性遗传二、伴性遗传1 1、概念、概念 控制性状的基因位于性染色体上，所控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。表示方法表示方法:AaAaX XB BY Y常染色体上的基因常染色体上的基因性染色体上的基因性染色体上的基因XBBbYXb XB 带正常基因的带正常基因的X染色体染色体 Xb 带色盲隐性基因的带色盲隐性基因的X染色体染色体 Y 男性男性Y染色体（无等位基因）染色体（无等位基因）

6、在写色觉基因型时，为了与常在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在出性染色体，再在右上角右上角标明基因标明基因型。型。性性性性 别别别别女女女女男男男男基因型基因型基因型基因型表现型表现型表现型表现型正常正常正常正常正正正正 常常常常（携带者（携带者（携带者（携带者)色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb 根据基因根据基因B和基因和基因b的显隐性关系，人的正常的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 女性的表现型女

7、性的表现型 基因型基因型正 常携带者色 盲XBXBXBXbXbXb 男性的表现型男性的表现型 基因型基因型正 常色 盲XBYXbYXBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6男女婚配方式男女婚配方式 配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :1 1 :1女性正常女性正常 男性色盲男性色盲Xb bYXB BXB B亲代亲代父亲的父亲的红绿色红绿色盲基因，盲基因，只能随只能随着着X X染染色体传色体传给女儿给女儿XB BXb bXB BYYXB BXb b亲代亲代配子配子子代子代女性正常女

8、性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 :1 :1 :1 1 :1 :1 :1女性携带者女性携带者 男性正常男性正常X X X XB B B BY Y Y YX X X XB B B BX X X XB B B BX X X XB B B BX X X Xb b b bX X X XB B B BY Y Y Y儿子的儿子的红绿色红绿色盲基因盲基因一定是一定是从母亲从母亲那里传那里传来来Y Y Y YX X X XB B B BX X X Xb b b bX X X XB B B BX X X X X X X XB B b bb b b bY Y Y YX X X

9、XXbYXbXBXb配子配子1 ：1 ：1 ：1 比例比例XBXb女性携带者女性携带者 XbY男性色盲男性色盲 PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代后代XbXbXb后代中男性有后代中男性有1/2色盲，色盲，女性有女性有1/2色盲，色盲，1/2为携带者。为携带者。父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲XBY男性正常男性正常XBY亲亲代代配配子子子子代代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 :1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。因为男性

10、只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，即患色盲，而女性只含一个致病基因而女性只含一个致病基因(X(XB BX Xb b)时，并不患病时，并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因病基因(X(Xb bX Xb b)才会患色盲。才会患色盲。（1 1）患者男性多于女性：）患者男性多于女性：2 2、伴、伴X X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点:X Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bY Y （2 2）通常为交叉遗传）通常为交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)红绿色盲典型遗传过程是：红绿色盲典

11、型遗传过程是：外公外公 女儿女儿 外孙外孙色盲基因由外公通过他的女儿传给他的外孙色盲基因由外公通过他的女儿传给他的外孙女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 X X X Xb b b bX X X Xb b b b X X X Xb b b bY Y Y YX X X Xb b b bY Y Y YX X X Xb b b bX X X Xb b b bX X X Xb b b bY Y Y Y（3 3）母病子必病，女病父必病）母病子必病，女病父必病果蝇的眼色遗传果蝇的眼色遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传P PF F1 1F F2 2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）

12、白眼白眼(雄雄)3/43/41/41/4红眼红眼 （雌（雌 、雄）、雄）F F F F1 1 1 1雌、雄交配雌、雄交配雌、雄交配雌、雄交配X XW WX XW WX Xw wY YX XW WX Xw w、X XW WY YX XW WX XW W、X XW WX Xw w、X XW WY YX Xw wY Y抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为致骨发育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状胸）、生长缓慢等症状 受受X X染色体上的染色体

13、上的显性基因显性基因（D D）的）的控制。控制。女性患者：女性患者：X XD DX XD D，X XD DX Xd d男性患者：男性患者：X XD DY Y3 3、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析（1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；（2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；（3 3）患者的双亲中必有一个是患者；）患者的双亲中必有一个是患者；（4 4）父病女必病、子病母必病）父病女必病、子病母必病 伴伴Y Y遗传：遗传：外耳道多毛症外耳道多毛症 伴伴

14、Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。病，传男不传女，所以患者全是男性。小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？他们最好生男孩还是生女孩？生女孩生女孩4、伴性遗传在实践中的应用：、伴性遗传在实践中的应用：指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质Z ZW

15、 WZWZWZZZZ zzzw异型异型同型同型 性性染染色色体体 鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 ZW ZW型性别决定型性别决定:1 :1Z ZZZZZZWZW确定动物幼年时的性别确定动物幼年时的性别,指导生产实践指导生产实践芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡zbzbzwzb亲代亲代zBw配子配子子代子代zBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡三、小结三、小结 1.1.基因遗传的类型基因遗传的类型 及遗传特点及遗传特点常染色体显性遗传常染色体显性遗传 （常显）（常显）常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 （常隐）（常隐）伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 （伴（伴X X显）显

16、）伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 （伴（伴X X隐）隐）伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传 （伴（伴Y Y）.常显与常隐遗传情况与性别无关常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；及整个人群中的发生概率都约相等；.伴伴X X显与伴显与伴X X隐的遗传情况与性别相关隐的遗传情况与性别相关.伴伴Y Y遗传情况也与性别相关：遗传情况也与性别相关：患者全为男患者全为男性且性且“父父子子孙孙”2 2、常用方法：特征性系谱、常用方法：特征性系谱“有中生无，女儿正常有中生无，女儿正常”必为必为常显常显 “无中生有，女儿有病无中生有，女儿有病”必为必为常隐常隐 “无中生有

17、，儿子有病无中生有，儿子有病”必为必为隐性隐性遗传，可能是常隐，也可能是伴遗传，可能是常隐，也可能是伴X X隐性。隐性。“有中生无，儿子正常有中生无，儿子正常”必为必为显性显性遗传，可能是常显，也可能是伴遗传，可能是常显，也可能是伴X X显性。显性。“母病子病，女病父病，男性患者母病子病，女病父病，男性患者多于女性多于女性”最可能为最可能为“伴伴X X隐隐”“父病女病，子病母病，女性患者父病女病，子病母病，女性患者多于男性多于男性”最可能为最可能为“伴伴X X显显”“在上下代男性之间传递在上下代男性之间传递”最可能为最可能为“伴伴Y”Y”1 1 1 1、下列是某家族的遗传系谱图，由、下列是某家

18、族的遗传系谱图，由、下列是某家族的遗传系谱图，由、下列是某家族的遗传系谱图，由A A A A、a a a a基因控制基因控制基因控制基因控制1 2 3 4 5 67 89 10（1 1 1 1）该遗传病的）该遗传病的）该遗传病的）该遗传病的致病基因在致病基因在致病基因在致病基因在 染染染染色体上，是色体上，是色体上，是色体上，是 性性性性基因。基因。基因。基因。（2 2 2 2）5 5 5 5和和和和9 9 9 9的基的基的基的基因型分别是因型分别是因型分别是因型分别是 、和和和和 。（3 3 3 3）10101010可能的的基因型是可能的的基因型是可能的的基因型是可能的的基因型是 。她是。她

19、是。她是。她是杂合子的几率是杂合子的几率是杂合子的几率是杂合子的几率是 。（4 4 4 4）如果）如果）如果）如果10101010与有该病的男性结婚，则不宜生育，与有该病的男性结婚，则不宜生育，与有该病的男性结婚，则不宜生育，与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为因为出生病孩的几率为因为出生病孩的几率为因为出生病孩的几率为 。常常常常隐隐隐隐AaAaaaaaAAAA 或或或或AaAa2/32/31/31/3 2 2 2 2、下列人类的遗传系谱图中，可能属于、下列人类的遗传系谱图中，可能属于、下列人类的遗传系谱图中，可能属于、下列人类的遗传系谱图中，可能属于X X X X染色体染色

20、体染色体染色体 上隐性基因控制的遗传病是：上隐性基因控制的遗传病是：上隐性基因控制的遗传病是：上隐性基因控制的遗传病是：A B C D A B C D 有中生无为显性有中生无为显性有中生无为显性有中生无为显性常显常显常显常显 不满足不满足不满足不满足母母母母病子必病病子必病病子必病病子必病常显常显常显常显常隐常隐常隐常隐X X显显显显 无中生有为隐性无中生有为隐性无中生有为隐性无中生有为隐性常隐常隐常隐常隐X X隐隐隐隐常显常显常显常显常隐常隐常隐常隐 不满足不满足不满足不满足女女女女病父必病病父必病病父必病病父必病X X显显显显X X显显显显 3 3 3 3、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男

21、孩，一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？孩色肓的概率？孩色肓的概率？孩色肓的概率？解：首先定基因型：解：首先定基因型：解：首先定基因型：解：首先定基因型：母亲为母亲为母亲为母亲为父亲为父亲为父亲为父亲为色肓男孩的概率：色肓男孩的概率：色肓男孩的概率：色肓男孩的概率：子代子代子代子代1/4X1/4X1/4X1/4XB B B BX X X

22、 XB B B B 1/4X 1/4X 1/4X 1/4XB B B BX X X Xb b b b 1/4X 1/4X 1/4X 1/4XB B B BY 1/4XY 1/4XY 1/4XY 1/4Xb b b bY Y Y YX X X Xb b b bY=1/4XY=1/4XY=1/4XY=1/4Xb b b bY Y Y Y男孩色肓的概率：男孩色肓的概率：男孩色肓的概率：男孩色肓的概率：（男孩中色肓的概率）（男孩中色肓的概率）（男孩中色肓的概率）（男孩中色肓的概率）X X X Xb b b bY=1/Y=1/Y=1/Y=1/X X X Xb b b bY Y Y Y3 3、下图是六个家

23、族的遗传图谱，请据图回答、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1 1）可可 判判 断断 为为 X X染染 色色 体体 的的 显显 性性 遗遗 传传 的的 是是 图图_。（2 2）可可 判判 断断 为为 X X染染 色色 体体 的的 隐隐 性性 遗遗 传传 的的 是是 图图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_BC和和EDA和和F7 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性4 4、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系、某家族有的成员患甲病，有的

24、患乙病，见下面系谱图，现已查明谱图，现已查明66不携带任何致病基因不携带任何致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3 3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/162 2、性别决定方式：、性别决定方式：（1 1）XYXY型性别决定：型

25、性别决定：（人、哺乳动物、多种昆虫、某些鱼类、（人、哺乳动物、多种昆虫、某些鱼类、两栖类）两栖类）决定决定（女）性的是（女）性的是XXXX同型性染色体同型性染色体决定决定（男）性的是（男）性的是XYXY异型性染色体异型性染色体 20202020世纪世纪世纪世纪90909090年代以后，随着对基因的进一步研究，科学家发现，年代以后，随着对基因的进一步研究，科学家发现，年代以后，随着对基因的进一步研究，科学家发现，年代以后，随着对基因的进一步研究，科学家发现，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的。人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的。人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的。人的性别实际上

26、是由性染色体上的基因决定的。Y Y Y Y染色体上的性染色体上的性染色体上的性染色体上的性别决定基因叫做别决定基因叫做别决定基因叫做别决定基因叫做SRYSRYSRYSRY基因基因基因基因，由于正常男性，由于正常男性，由于正常男性，由于正常男性Y Y Y Y染色体上有此基因，所染色体上有此基因，所染色体上有此基因，所染色体上有此基因，所以能够形成睾丸并发育为男性，而以能够形成睾丸并发育为男性，而以能够形成睾丸并发育为男性，而以能够形成睾丸并发育为男性，而X X X X染色体上没有。染色体上没有。染色体上没有。染色体上没有。2、人类遗传病的解题规律：、人类遗传病的解题规律：（2 2）判断显隐性）判

27、断显隐性 .致病基因为隐性：致病基因为隐性：“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。(如图如图1 1、2 2）.致病基因为显性：致病基因为显性：“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。（如图是显性基因致病。（如图3 3、4 4）4 42 23 31 1（1)1)确定是否为伴确定是否为伴Y Y遗传病遗传病（3 3）再判断是常染色体遗传还是伴性遗传）再判断是常染色体遗传还是伴性遗传不能确定的

28、类型：不能确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。三、判定几种遗传病的方法三、判定几种遗传病的方法 通常先判断显、隐性，后判断通常先判断显、隐性，后判断在常染色体上还是在性染色体上。在常染色体上还是在性染色体上。1 1、常染色体显性遗传病（常显）：、常染色体显性遗传病（常显）：判断依据：判断依据：（1

29、1）代代相传，发病率高，）代代相传，发病率高，与性别无关与性别无关（2 2）“有中生无有中生无”为显为显性性1Aa1Aa1Aa1Aa、2Aa2Aa2Aa2Aa、aaaaaaaaAaAaAaAaAaAaAaAa2 2、常隐：判断依据、常隐：判断依据（1 1）通常隔代遗传，与性别无关）通常隔代遗传，与性别无关（2 2）“无中生有无中生有”为隐性为隐性（3 3）若正常双亲生出患病的女儿，该病）若正常双亲生出患病的女儿，该病 一定是常隐一定是常隐1Aa1Aa1Aa1Aa、2Aa2Aa2Aa2Aa、aaaaaaaaAaAaAaAaAaAaAaAaX XB BX Xb b X XB BY Y女儿都正常女儿都正常3 3、伴、伴X X显性遗传病：判断依据显性遗传病：判断依据（1 1）“有中生无有中生无”为显性，为显性，往往女性多于男性往往女性多于男性（2 2）子病母必病，父病女必病）子病母必病，父病女必病4 4、伴、伴X X隐性遗传病：判断依据隐性遗传病：判断依据（1 1）“无中生有无中生有”隐性，隐性，往往男性多于女性往往男性多于女性（2 2）母病子必病，女病父必病）母病子必病，女病父必病5 5、伴、伴Y Y染色体遗传病：判断依据染色体遗传病：判断依据 传男不传女传男不传女演讲完毕，谢谢观看！