药品有效期管理.docx

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1、.实用文档.有效期药品管理制度一、专人专柜负责药品效期管理，建立有效期药品登记部。 入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。二、有效期药品购入、请做到有方案，对用量少的品种不宜 多存。如发现有效期在 6 个月内，可尽早拆零促销。三、有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类， 根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于枯燥阴凉处约20或冷藏 210。效期远的药品放在效期近的后面。四、销售药品时，必须按药品有效期的长短及入库的先后， 由近及远、顺序发出。五、执行定期检查制度，每单月 15 号清查一次，逐药按效期整理，对效期在 6 个有内的药品及时折价、拆零销售处理保证商品的拆零质量，促销不

2、出导致过期的申请损耗解 决。六、有效期药品在效期内发生变质如沉淀、变色、潮解 或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因 上报。七、人员变动交接时，要清点有效期药品，并双人签字。八、门店员工应熟悉效期商品库存、销售情况，合理做好进 货方案，防止过多效期商品进入门店，造成商品过期变质。 九、销售到顾客观存在手中的药必须估计在药品用完之前并 不超过有效期。.十、效期商品在每单月 15 号前要上交。十一、 药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药 品质量的指标之一。 药品有效期格式：有效期至年月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日

3、期也不相同，例药品生产日期是 2003 年 2 月 3 日，有效期 3 年，那么效期应标为：“有效期至：2006 年 1 月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为 040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至： 2005 年 4 月，代表 2004 年 5 月生产的药品，有效期为一年，药品至 2005 年 4 月 30 日 24 时以前有效。 为了方便患者能保证药品有效期内服用，建议药品有效期标注时，将有效期的年月日均标注出来，例药品生产日期为 200

4、4 年 10 月 20 日，有效期两年，那么有效期标注为“有效期至：2006 年 10 月 19 日，对于普通患者来说将有效期至标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。购进药品应根据市场需求、药品的有效期 限，确定合理的进货数量，采购员原那么上不得购进效期在 六个月以内的药品。2、药品的有效期在六个月以内为近效期，对近效期的药品，保管员应按月填写?近效期药品月报表?，一式三份， 并于每月 5 号前报质量管理负责人、销售人员各一份，一份存档。养护员要加强对近效期药品

5、的养护。3、采购员对近效期药品应积极与供货单位联系退货并 有相应的记录，营业员对近效期药品积极采取催销措施。4、药品销售人员应遵照先进先出，近期先出的原那么。5、过效期失效的药品必须存放在不合格区，按不合格 药品管理制度中的相关条款要求，做销毁处理。6 不合格药品应放入不合格区，并依照相关规定，报辖区内药品监督管理部门，由药品监督管理部门监督销毁。不 合格药品应有相应的记录，详细记录不合格的原因，相关责 任人，处理结果等。7、退货的药品等同于进货。应有记录，对于退货药品，应先放在待验区，并进行严格检查，对照药品的批号，规格， 生产厂家，批准文号，品名，有效期及外包装、药品的性状等，确保药品质量无可疑方可入库。