分离膜与膜分离组.ppt

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1、分离膜与膜分离组件分离膜与膜分离组件 第一节第一节 分离膜的种类分离膜的种类 膜是膜技术的核心，决定膜功能包括膜材料的化学膜是膜技术的核心，决定膜功能包括膜材料的化学 性质及膜的结构性质及膜的结构，因而与膜的制备过程有关。因而与膜的制备过程有关。膜的主要品种是膜的主要品种是高分子膜，无机膜高分子膜，无机膜。膜材料主要有：。膜材料主要有：无机膜材料无机膜材料：多孔石英玻璃、多孔陶瓷、多孔钨（金：多孔石英玻璃、多孔陶瓷、多孔钨（金 膜）、膜）、ZrO2、ZnO2、Al2O3、TiO2、SiO2、活性炭；、活性炭；有机高分子膜材料：醋酸纤维素、聚砜类、聚酰胺有机高分子膜材料：醋酸纤维素、聚砜类、聚酰

2、胺类、聚丙烯腈类等。类、聚丙烯腈类等。应用领域：应用领域：液体分离膜材料：液体分离膜材料：MF/UF/NF/RO；气体分离膜材料气体分离膜材料:GS/PV；荷电膜材料；荷电膜材料:ED/DD/BPED。1第三节第三节 分离膜的分离特性与结构分离膜的分离特性与结构 分离效率、渗透通量、通量衰减系数分离效率、渗透通量、通量衰减系数。1、分离效率：分离效率：脱除率或截留率脱除率或截留率R适于溶液脱盐，高分子物质适于溶液脱盐，高分子物质脱除。脱除。Cb-主体浓度，主体浓度，Cp-透过液浓度透过液浓度一、膜的分离透过特性一、膜的分离透过特性2 分离系数分离系数或或混合物分离混合物分离 YA透过液中透过液

3、中A的摩尔分率，的摩尔分率，XA原液中原液中A的摩尔分率。的摩尔分率。2、渗透通量渗透通量：单位时间内通过单位膜面积的透过物的量。单位时间内通过单位膜面积的透过物的量。3 V透过液的容积或量；透过液的容积或量；S膜的有效面积；膜的有效面积；t时间；时间；渗透通量渗透通量Jm通常以通常以mL/(cm2h)或或 L/(m2d)为单为单位。位。3、通量衰减系数通量衰减系数：Jt 运行运行t小时的渗透通量；小时的渗透通量；J1 运行运行1小时的渗透通小时的渗透通 量量；m-通量衰减系数。通量衰减系数。4二、分离膜的形态结构二、分离膜的形态结构 高分子聚合物膜的结构：高分子聚合物膜的结构：p 致密膜致密

4、膜（对称膜）（对称膜）：均匀的致密薄膜（均质膜），：均匀的致密薄膜（均质膜），物质在膜内各处的渗透率相同。膜厚物质在膜内各处的渗透率相同。膜厚5nm5m。使用较少。使用较少。p 微孔膜微孔膜：平均孔径：平均孔径0.0210m，膜孔有一较宽的，膜孔有一较宽的分布范围，孔道曲折，膜厚分布范围，孔道曲折，膜厚50250m，应用较普，应用较普遍。遍。p 非对称膜非对称膜：是使用最广泛的一种分离膜。非对称分：是使用最广泛的一种分离膜。非对称分离膜一般由两层组成，表面活性层和支撑层。离膜一般由两层组成，表面活性层和支撑层。5 表面活性层非常薄，厚度表面活性层非常薄，厚度0.11.5m。表表面活性层起分离作

5、用面活性层起分离作用(即选择透过作用即选择透过作用)，其孔径，其孔径和表皮性质决定分离特性，厚度决定传递速率。和表皮性质决定分离特性，厚度决定传递速率。表面活性层可以是致密的，也可以是多孔的。下表面活性层可以是致密的，也可以是多孔的。下面的支撑层起机械支撑作用，是多孔的，对分离面的支撑层起机械支撑作用，是多孔的，对分离特性和传递速率影响很小，厚度特性和传递速率影响很小，厚度50250m。表面活性层与支撑层用同一种膜材料，在表面活性层与支撑层用同一种膜材料，在制膜过程中同时形成，习惯上称这种膜为非对称制膜过程中同时形成，习惯上称这种膜为非对称膜。膜。6p 复合膜复合膜（非对称膜）：（非对称膜）：

6、表面活性层与支撑层分两表面活性层与支撑层分两次形成，先制成支撑膜，再把皮层复合到支撑膜次形成，先制成支撑膜，再把皮层复合到支撑膜的表面上，用这种方法制成的非对称膜叫做复合的表面上，用这种方法制成的非对称膜叫做复合膜，一般复合膜的表面活性层和支撑层是两种膜膜，一般复合膜的表面活性层和支撑层是两种膜材料。材料。表面活性层厚度表面活性层厚度0.2515m。表面活性层。表面活性层可用各种材料，应用广泛。可用各种材料，应用广泛。p离子交换膜离子交换膜：为均质膜，膜厚为均质膜，膜厚200m，主要用于，主要用于电渗析。电渗析。7 1 1、表面活性层对分离膜的性能起决定性影响表面活性层对分离膜的性能起决定性影

7、响：（1 1）表面活性层愈薄，膜的渗透通量愈大。有些膜分表面活性层愈薄，膜的渗透通量愈大。有些膜分离过程离过程(如反渗透如反渗透)，膜的渗透通量与表面活性层厚度呈，膜的渗透通量与表面活性层厚度呈反比；反比；（2 2）表面活性层如果属多孔结构，则单位面积上孔数表面活性层如果属多孔结构，则单位面积上孔数愈多愈多(孔隙率愈大孔隙率愈大)，膜的渗透通量愈大；，膜的渗透通量愈大；（3 3）表面活性层上孔分布愈狭，分离产品的纯度就愈表面活性层上孔分布愈狭，分离产品的纯度就愈高，即除了希望得到的产品外，其他杂质愈少。高，即除了希望得到的产品外，其他杂质愈少。起分离作用的表面活性层不能存在缺陷起分离作用的表面

8、活性层不能存在缺陷(大孔大孔)。否。否则分离效率急剧下降，渗透通量变得异常高。则分离效率急剧下降，渗透通量变得异常高。三、分离膜的形态结构与性能的关系三、分离膜的形态结构与性能的关系8 2、支撑层对分离膜的性能也有一定影响支撑层对分离膜的性能也有一定影响：支撑层孔愈大、孔隙率高也能使膜的通量有所提支撑层孔愈大、孔隙率高也能使膜的通量有所提高。高。可见，高性能的分离膜除了选择合适的膜材料外，它可见，高性能的分离膜除了选择合适的膜材料外，它应具有非对称结构，即具有致密应具有非对称结构，即具有致密(或多孔或多孔)的、无缺陷的、无缺陷的、超薄的的、超薄的(几十纳米厚几十纳米厚)表面活性层和孔隙率高的多

9、表面活性层和孔隙率高的多孔支撑层。对复合膜来说，支撑膜表面要有合适的孔孔支撑层。对复合膜来说，支撑膜表面要有合适的孔径。孔分布要窄，且无大孔。径。孔分布要窄，且无大孔。在生产商品膜过程中，要制造表面活性层这样薄而无在生产商品膜过程中，要制造表面活性层这样薄而无缺陷的膜，技术要求相当高。缺陷的膜，技术要求相当高。9第四节第四节 分离膜的污染与劣化分离膜的污染与劣化 1、膜的污染膜的污染：因为膜表面形成附着层或膜孔堵塞等外部因素因为膜表面形成附着层或膜孔堵塞等外部因素导致膜性能发生变化的现象。导致膜性能发生变化的现象。膜污染一般导致膜的渗透通量下降，对截留率膜污染一般导致膜的渗透通量下降，对截留率

10、影响不定。影响不定。2、膜的劣化膜的劣化：因为膜自身发生不可逆转的变化等内部因素导因为膜自身发生不可逆转的变化等内部因素导致膜性能发生变化的现象。致膜性能发生变化的现象。膜劣化对渗透通量、截留率影响不定。膜劣化对渗透通量、截留率影响不定。103、膜劣化的原因膜劣化的原因：q化学性劣化化学性劣化：由膜材料的水解或氧化反应等化：由膜材料的水解或氧化反应等化学因素造成的。例如学因素造成的。例如PH值超出允许范围导致反值超出允许范围导致反应。应。q物理性劣化物理性劣化：由膜结构发生不可逆转变形等物：由膜结构发生不可逆转变形等物理因素造成的。例如高压或干燥状态下的变形。理因素造成的。例如高压或干燥状态下

11、的变形。q生物性劣化生物性劣化：由料液中微生物导致膜发生生物：由料液中微生物导致膜发生生物降解反应等生物因素造成的。降解反应等生物因素造成的。114、膜污染与劣化的防止方法膜污染与劣化的防止方法：A预处理法预处理法A操作方式的优化操作方式的优化A膜组件结构改善膜组件结构改善A膜组件的清洗：实际应用非常重要，分化学清膜组件的清洗：实际应用非常重要，分化学清 洗和物理清洗。洗和物理清洗。A抗劣化抗污染膜的制备抗劣化抗污染膜的制备12 1.死端操作死端操作：料液置于分离膜的上游，在压差作用下进行。料液置于分离膜的上游，在压差作用下进行。缺点：截留物在表面形成污染层，且随时间增厚，缺点：截留物在表面形

12、成污染层，且随时间增厚，阻力增加，若操作压力不变，通量下降。阻力增加，若操作压力不变，通量下降。污染层厚度污染层厚度渗透通量渗透通量时间时间 操作方式操作方式13 2.错流操作错流操作：料液以切线方向流过分离膜表面。料液流经料液以切线方向流过分离膜表面。料液流经膜表面所产生的高剪切力可使沉积在膜表面的颗膜表面所产生的高剪切力可使沉积在膜表面的颗粒扩散返回膜主流体，当沉积速度与返回速度达粒扩散返回膜主流体，当沉积速度与返回速度达平衡，表面污染层不再增厚，渗透通量可较长时平衡，表面污染层不再增厚，渗透通量可较长时间保持稳定。间保持稳定。污染层厚度污染层厚度渗透通量渗透通量时间时间14第三章第三章

13、反渗透反渗透 第一节第一节 概概 述述 在高于溶液渗透压的压力作用下，只有溶液中的在高于溶液渗透压的压力作用下，只有溶液中的水透过膜，而所有溶液中大分子、小分子有机物及水透过膜，而所有溶液中大分子、小分子有机物及无机盐全被截留住。无机盐全被截留住。理想的反渗透膜应是无孔的，分离的基本原理理想的反渗透膜应是无孔的，分离的基本原理是溶解扩散以及毛细孔流学说。是溶解扩散以及毛细孔流学说。“膜孔径膜孔径”为为 1 到到 10埃，截留物为埃，截留物为0.11nm小分子溶质，采用压力为小分子溶质，采用压力为 1-10 Mpa。反渗透主要应用领域是海水或苦咸水的淡化。反渗透主要应用领域是海水或苦咸水的淡化。

14、15第二节第二节 反渗透基本原理反渗透基本原理一、反渗透原理一、反渗透原理(a)(b)(c)16 稀溶液的稀溶液的Vant Hoff渗透压公式：渗透压公式：RTCs R0.082atmL/(moLK);Cs为各溶质离子为各溶质离子浓度总和浓度总和mol/L;T为开尔文温度为开尔文温度K。反渗透是渗透的一种反方向迁移运动，溶液反渗透是渗透的一种反方向迁移运动，溶液浓度越高，浓度越高，值越大。在反渗透过程中所要施加的值越大。在反渗透过程中所要施加的实际压力必须远大于按渗透压公式算出的溶液的实际压力必须远大于按渗透压公式算出的溶液的值。在系统和膜强度允许的范围内，一般为值。在系统和膜强度允许的范围内

15、，一般为值的值的几倍到近十倍。几倍到近十倍。反渗透过程必须满足两个条件反渗透过程必须满足两个条件：1：有一种高选择性和高透过率（一般是透水）：有一种高选择性和高透过率（一般是透水）的选择性透过膜；的选择性透过膜；2：操作压力必须高于溶液的渗透压。：操作压力必须高于溶液的渗透压。17三、反渗透过程传质机理三、反渗透过程传质机理 1、优先吸附毛细孔流动机理优先吸附毛细孔流动机理：1960年，年，sourirajan在在Gibbas吸附方程吸附方程基础上，提出了优先吸附基础上，提出了优先吸附-毛细孔流动机理，毛细孔流动机理，为反渗透膜的研制和过程的开发奠定了基础，为反渗透膜的研制和过程的开发奠定了基

16、础，而后按此机理发展为定量表达式，即表面力而后按此机理发展为定量表达式，即表面力-孔流动模型。孔流动模型。下图表示水脱盐过程的优先吸附下图表示水脱盐过程的优先吸附-毛细孔毛细孔流动机理。在这过程中，溶剂是水，溶质为流动机理。在这过程中，溶剂是水，溶质为氯化钠。由于氯化钠。由于膜表面具有选择性吸水而排斥膜表面具有选择性吸水而排斥盐作用盐作用，水优先吸附在膜表面上，因此在压，水优先吸附在膜表面上，因此在压力的作用下优先吸附的水渗透通过膜孔，就力的作用下优先吸附的水渗透通过膜孔，就形成了脱盐过程。形成了脱盐过程。18 当水溶液与多孔膜接触时，如果膜的物理化学性当水溶液与多孔膜接触时，如果膜的物理化学

17、性质使膜对水优先吸附，那么在膜与溶液界面附近就会质使膜对水优先吸附，那么在膜与溶液界面附近就会形成一层被膜吸附的纯水层，纯水层的厚度与溶质和形成一层被膜吸附的纯水层，纯水层的厚度与溶质和膜表面的化学性质有关。对于对称电解质水溶液的纯膜表面的化学性质有关。对于对称电解质水溶液的纯水层厚度，可用水层厚度，可用matsuura提出的修正提出的修正Gibbas等温吸等温吸附方程计算附方程计算:式中式中为溶液中溶质的活度系数；为溶液中溶质的活度系数；m 为溶液的质量摩尔浓度为溶液的质量摩尔浓度,mol/kg；CAb为氯化钠的摩尔浓度，为氯化钠的摩尔浓度，mol/m3。19 膜表皮层的毛细孔接近或等于纯水

18、层厚度两倍膜表皮层的毛细孔接近或等于纯水层厚度两倍2t时，微孔膜能获得最高的渗透通量和最佳的分离时，微孔膜能获得最高的渗透通量和最佳的分离效果，当膜的孔径大于效果，当膜的孔径大于2t时，则溶质就会从毛细孔时，则溶质就会从毛细孔的中心通过，而产生溶质的泄漏，因此的中心通过，而产生溶质的泄漏，因此2t为膜的为膜的临临界孔径界孔径值。值。2.溶解溶解-扩散模型扩散模型 20世纪世纪60年代，年代，Lonsdale和和Riley等人在假定膜等人在假定膜是无缺陷的理想膜基础上，提出溶解是无缺陷的理想膜基础上，提出溶解-扩散机理来扩散机理来描述反渗透过程。描述反渗透过程。20 该机理假定溶剂和溶质首先都该

19、机理假定溶剂和溶质首先都溶解溶解在均质无在均质无孔膜的表皮层中，然后各组分在非偶合形式的化孔膜的表皮层中，然后各组分在非偶合形式的化学位梯度作用下，从膜上游侧向下游侧学位梯度作用下，从膜上游侧向下游侧扩散扩散，再再从下游侧从下游侧解吸解吸。故溶剂和溶质在膜中的溶解度和。故溶剂和溶质在膜中的溶解度和扩散系数是该机理的主要参数。扩散系数是该机理的主要参数。溶质传递通过膜的浓度分布溶质传递通过膜的浓度分布21 Lonsdale等人通过费克定律来描述溶剂在膜内的等人通过费克定律来描述溶剂在膜内的扩散。通过膜的水的渗透通量：扩散。通过膜的水的渗透通量：Jw=A(P-)A为溶剂的渗透系数为溶剂的渗透系数,

20、P为膜两侧压力差为膜两侧压力差,为膜两侧渗透压差。为膜两侧渗透压差。通过膜的溶质的渗透通量：通过膜的溶质的渗透通量：DWA为溶质在膜中的有效扩散系数，为溶质在膜中的有效扩散系数，为膜厚度，为膜厚度，K为相平衡常数，为相平衡常数，CAi、CA2分别为膜的料液侧表面和透过液中溶质的浓度。分别为膜的料液侧表面和透过液中溶质的浓度。A、(DWA/)反映了溶剂和溶质透过膜的特性，与溶反映了溶剂和溶质透过膜的特性，与溶剂、溶质和膜材料的物理化学性质，膜的形态结构、剂、溶质和膜材料的物理化学性质，膜的形态结构、操作温度、压力等有关。操作温度、压力等有关。22第四节第四节 膜分离工艺流程膜分离工艺流程 为了达

21、到设计所要求的处理能力和分离效果，为了达到设计所要求的处理能力和分离效果，需进行多个膜组件的串联或并联：需进行多个膜组件的串联或并联：通过组件的不同配置方式来满足不同要求；通过组件的不同配置方式来满足不同要求；膜元件的使用寿命与此有重要的影响；膜元件的使用寿命与此有重要的影响；因此，在设计中应重视膜组件数量的选择和膜因此，在设计中应重视膜组件数量的选择和膜组件的合理排列组合。组件的合理排列组合。一、膜组件合理排列组合的意义一、膜组件合理排列组合的意义23 概念：概念：p段：段：指膜组件的浓缩液（浓水）不经泵自动流到指膜组件的浓缩液（浓水）不经泵自动流到下一组膜组件处理，流经下一组膜组件处理，流

22、经n组膜组件，即称为组膜组件，即称为n段；段；p级：级：指膜组件的透过液（产品水）再经泵到下一指膜组件的透过液（产品水）再经泵到下一组膜组件处理，透过液（产品水）经组膜组件处理，透过液（产品水）经n次膜组件处次膜组件处理，称为理，称为n级。级。按照按照“级级”和和“段段”的概念，反渗透的操作的概念，反渗透的操作模式有多种。模式有多种。二、膜组件的排列组合（流程）二、膜组件的排列组合（流程）241 1、一级一段连续式、一级一段连续式透过液的透过液的回收率不回收率不高，在工高，在工业中很少业中很少采用。采用。252、一级一段循环式、一级一段循环式部分浓缩液返回进料液贮槽与原有的进料液混合后，再次部

23、分浓缩液返回进料液贮槽与原有的进料液混合后，再次通过组件分离。因浓缩液中溶质含量较原料液高，所以透通过组件分离。因浓缩液中溶质含量较原料液高，所以透过液的质量有所下降过液的质量有所下降 。263、一级多段连续式、一级多段连续式水的回收率提高，浓缩液的量减少，水的回收率提高，浓缩液的量减少，但浓缩液中溶质的含量增大。但浓缩液中溶质的含量增大。274、一级多段循环式、一级多段循环式第二段的透过水质较第一段差，这第二段的透过水质较第一段差，这种方法可得到较高浓度的浓缩液。种方法可得到较高浓度的浓缩液。285、多段锥形排列、多段锥形排列这种方式得到的浓缩液由于经过多段流这种方式得到的浓缩液由于经过多段

24、流动，压力损失较大，生产率下降，为此动，压力损失较大，生产率下降，为此需增设高压泵需增设高压泵。296、多级多段（实用价值高）、多级多段（实用价值高）3031对膜的选择更广泛每一级膜两侧的浓差减小，操作压对膜的选择更广泛每一级膜两侧的浓差减小，操作压差可以降低对设备的要求降低；但各级多需要泵将料差可以降低对设备的要求降低；但各级多需要泵将料液提高到较高的压力，能耗增加。液提高到较高的压力，能耗增加。32第五节第五节 反渗透的应用反渗透的应用1、海水和苦咸水的淡化、海水和苦咸水的淡化p反渗透过程已成功使用反渗透过程已成功使用30多年，据统计，在全世多年，据统计，在全世界所有淡化过程生产界所有淡化

25、过程生产11.5106m3/d的饮用水中，的饮用水中，反渗透法占反渗透法占23.4%。p优点：优点：能耗和投资运行费用低，占地小，设备腐能耗和投资运行费用低，占地小，设备腐蚀轻，易建造、操作、维修，建厂时间短。蚀轻，易建造、操作、维修，建厂时间短。33 一般分三个工序：一般分三个工序：（1）预处理，去除悬浮物、杂质；）预处理，去除悬浮物、杂质；（2）脱盐处理，一般采用）脱盐处理，一般采用RO预脱盐；预脱盐；（3）后处理，最后精制，灭菌。）后处理，最后精制，灭菌。反渗透等膜分离技术已被普遍用于电子工反渗透等膜分离技术已被普遍用于电子工业纯水及医药工业无菌纯水等的超纯水制备业纯水及医药工业无菌纯水

26、等的超纯水制备系统中。系统中。2 2、纯水生产、纯水生产、纯水生产、纯水生产34 初级纯水处理初级纯水处理：原水原水预处理预处理离子交换离子交换用水点用水点 纯水生产流程：纯水生产流程：超纯水生产流程：超纯水生产流程：353、废水处理、废水处理 反渗透膜对反渗透膜对阳离子阳离子基本上遵循感胶离子的顺序拦基本上遵循感胶离子的顺序拦截，即：截，即：Al3+Fe3+Mg2+Ca2+Na+NH4+K+对对阴离子阴离子的拦截顺序为：的拦截顺序为：SO42-CO32-Cl-PO43-F-=CN-NO3-B4O72-例如：电镀废水，电厂污水，造纸污水，放射例如：电镀废水，电厂污水，造纸污水，放射 性废水处理

27、。性废水处理。36 用反渗透代替精馏，从水溶液中分离低分子用反渗透代替精馏，从水溶液中分离低分子量有机组分是当前反渗透研究的一个重要领域。量有机组分是当前反渗透研究的一个重要领域。对乙醇水混合物的分离已进行了大量研究工对乙醇水混合物的分离已进行了大量研究工作。从乙醇水的相平衡曲线可知，用蒸馏法将作。从乙醇水的相平衡曲线可知，用蒸馏法将5(wt)以下浓度的乙醇浓缩到以下浓度的乙醇浓缩到15(wt)，把，把90(wt)以上浓度的乙醇脱水，超过恒沸点制备无水以上浓度的乙醇脱水，超过恒沸点制备无水乙醇是耗能非常大的过程，用乙醇是耗能非常大的过程，用RO进行这些分离可进行这些分离可节省大量能耗。节省大量

28、能耗。从目前的研究看，在高浓度区从目前的研究看，在高浓度区(恒沸点附近恒沸点附近)有以渗透蒸发膜过程代替蒸馏的趋势。在低浓度有以渗透蒸发膜过程代替蒸馏的趋势。在低浓度区区(稀乙醇稀乙醇)的浓缩则转向反渗透。的浓缩则转向反渗透。5、低分子量物质水溶液的浓缩、低分子量物质水溶液的浓缩37第五章第五章 超滤与微滤超滤与微滤 第一节第一节 超滤和微滤过程原理超滤和微滤过程原理 一、超滤分离原理一、超滤分离原理 超滤的分离原理主要是超滤的分离原理主要是筛分原理筛分原理，膜的表，膜的表面活性层上孔的大小和形状对截留率起主要作面活性层上孔的大小和形状对截留率起主要作用，但膜表面的化学性质也有重要影响。用，但

29、膜表面的化学性质也有重要影响。表面活性层上孔径为表面活性层上孔径为 10 200 埃埃（0.001 m-0.02 m），可截留分子量），可截留分子量500以以上的可溶性大分子物质，采用压力为上的可溶性大分子物质，采用压力为0.11MPa。38 分离原理是分离原理是筛分原理筛分原理，微滤膜的孔径为，微滤膜的孔径为 0.02 m-10 m，截留直径为，截留直径为 0.05 m-10 m 的微粒或分子量大于的微粒或分子量大于106的高分子，采用压的高分子，采用压力为力为 0.01-0.2MPa。决定膜分离效率的是膜的物理结构，孔的决定膜分离效率的是膜的物理结构，孔的大小与形状。大小与形状。微滤是目前

30、应用最为广泛的膜分离方法。微滤是目前应用最为广泛的膜分离方法。二、微滤分离原理二、微滤分离原理39第二节第二节 超滤膜和微滤膜超滤膜和微滤膜 一、超滤膜一、超滤膜 一般为非对称膜，但与反渗透膜不同，超滤膜表一般为非对称膜，但与反渗透膜不同，超滤膜表层有孔，孔小且不规则。层有孔，孔小且不规则。常用超滤膜材料常用超滤膜材料 聚合物聚合物：聚砜、聚醚砜、醋酸纤维素；聚砜、聚醚砜、醋酸纤维素；无机材料无机材料：氧化铝、氧化锆、氧化钛；氧化铝、氧化锆、氧化钛；超滤过程中溶质的截留机理包括：超滤过程中溶质的截留机理包括：膜表面上的机膜表面上的机械截留（筛分）、在膜孔中的停留（阻塞）、在械截留（筛分）、在膜

31、孔中的停留（阻塞）、在膜表面和膜孔内的吸附膜表面和膜孔内的吸附三种方式。三种方式。40 对于筛分膜，普遍认为膜表层截留是通过三对于筛分膜，普遍认为膜表层截留是通过三种方式实现的种方式实现的（1）比膜孔大的颗粒的机械截留；比膜孔大的颗粒的机械截留；（2）颗粒之间的相互作用）颗粒之间的相互作用(如聚集、吸附如聚集、吸附)及颗粒及颗粒与膜表面的吸附；（与膜表面的吸附；（3）颗粒之间的架桥作用。）颗粒之间的架桥作用。对于对于“深层深层”膜，人们认为颗粒被截留在网络膜，人们认为颗粒被截留在网络孔的内部，而不是在膜的表面。孔的内部，而不是在膜的表面。截留机理截留机理41截留机理截留机理42 第三节第三节

32、超滤、微滤与反渗透的比较超滤、微滤与反渗透的比较 微滤（微滤（MF)、超滤、超滤(UF)与反渗透与反渗透(RO)都是压力驱都是压力驱动膜分离过程，组成了分离溶液中的离子、分子到动膜分离过程，组成了分离溶液中的离子、分子到固体微粒的三级膜分离过程。固体微粒的三级膜分离过程。43反渗透反渗透超超滤微微滤膜膜表表层致密的致密的非非对称膜、复合膜称膜、复合膜非非对称膜，称膜，表面有微孔表面有微孔微孔膜，多孔膜微孔膜，多孔膜操作操作压力力MPa2100.10.50.010.2分离物分离物质分子量小于分子量小于500的的小分子物小分子物质分子量大于分子量大于500的的大分子物大分子物质和和细小胶体微粒小胶

33、体微粒粒径大于粒径大于0.1的的微粒微粒分离机理分离机理非非简单筛分，膜物分，膜物化性化性质起主要作用起主要作用筛分，膜表面的物分，膜表面的物化性化性质对分离有一分离有一定影响定影响筛分，膜的物理分，膜的物理结构起决定作用构起决定作用水的渗透通量水的渗透通量0.12.5m3/m2.d0.55m3/m2.d202000m3/m2.d微滤、超滤与反渗透的原理与操作性能比较微滤、超滤与反渗透的原理与操作性能比较444546第六章第六章 电渗析电渗析 第一节第一节 电渗析过程原理电渗析过程原理 电渗析是指在直流电场作用下，溶液中的电渗析是指在直流电场作用下，溶液中的 带电离子定向迁移，选择性地透过离子

34、交换膜带电离子定向迁移，选择性地透过离子交换膜 过程，达到电解质溶液的分离、提纯和浓缩的过程，达到电解质溶液的分离、提纯和浓缩的 目的。目的。一、离子交换膜一、离子交换膜膜状的离子交换树脂，包括三个基本组成部分，膜状的离子交换树脂，包括三个基本组成部分，即高分子骨架、固定基团及基团上可移动（可即高分子骨架、固定基团及基团上可移动（可解离）离子。解离）离子。471、分、分 类类p 按活性基团与骨架结合方式可分为：按活性基团与骨架结合方式可分为：均相膜，异相膜，半均相膜。均相膜，异相膜，半均相膜。p 按活性基团种类可分为：按活性基团种类可分为：阳离子交换膜，阴离子交换膜，阳离子交换膜，阴离子交换膜

35、，特殊离子交换膜。特殊离子交换膜。v 阳离子交换膜：阳离子交换膜：强酸型，如磺酸型强酸型，如磺酸型(-SO3H)，中强酸型，如磷酸型中强酸型，如磷酸型(-OPO3H)，弱酸型，如羧酸型弱酸型，如羧酸型(-COOH)，酚型（，酚型（OH)，混合型，如苯酚磺酸型；混合型，如苯酚磺酸型；48v阴离子交换膜：阴离子交换膜：强碱型，如季胺型强碱型，如季胺型(N(CH3)3OH)中等和弱型，如伯胺型中等和弱型，如伯胺型(NH2)、仲胺型、仲胺型(-NHR)、叔胺型叔胺型(NR2)，混合型，如混合胺型；混合型，如混合胺型；v特殊离子交换膜：特殊离子交换膜：表面涂层膜，双极膜，两性膜，镶嵌膜，其他膜。表面涂层

36、膜，双极膜，两性膜，镶嵌膜，其他膜。492、离子交换膜的选择透过性离子交换膜的选择透过性孔隙作用孔隙作用 膜中孔隙对水合离子的筛分作用。膜中孔隙对水合离子的筛分作用。静电作用和扩散作用静电作用和扩散作用 基膜上带固定电荷的活性基团对离子的静电基膜上带固定电荷的活性基团对离子的静电 作用。作用。50二二 电渗析原理电渗析原理阳膜阳膜阳膜阳膜阳膜阳膜阴膜阴膜阴膜阴膜淡化室淡化室淡化室淡化室淡化室淡化室浓缩室浓缩室浓缩室浓缩室浓缩室浓缩室电解质溶液电解质溶液51p 直流电场下阴阳离子的定向迁移；直流电场下阴阳离子的定向迁移；p 离子交换膜的选择渗透性。离子交换膜的选择渗透性。在正负两电极之间交替地平

37、行放置阳离子和阴在正负两电极之间交替地平行放置阳离子和阴离子交换膜，依次构成浓缩室和淡化室。离子交换膜，依次构成浓缩室和淡化室。阳离子在直流电场作用下定向迁移，通过阳膜阳离子在直流电场作用下定向迁移，通过阳膜而被阴膜阻挡；相反，阴离子通过阴膜而被阳膜而被阴膜阻挡；相反，阴离子通过阴膜而被阳膜阻挡。结果是浓缩室离子浓度增加，淡化室离子阻挡。结果是浓缩室离子浓度增加，淡化室离子浓度下降。浓度下降。1.电渗析过程的基本条件：电渗析过程的基本条件：52 2.电渗析过程中的迁移过程电渗析过程中的迁移过程533.电渗析中的电化学过程电渗析中的电化学过程（1）阳极阳极 H2O=H+OH-2OH-2e 1/2

38、O2+H2O Cl-e 1/2Cl2 H+Cl-HCl （2）阴极阴极 H2O=H+OH-2H 2e H2 Na+OH-=NaOH电化学反应电化学反应54 电化学反应结果电化学反应结果：阳极呈酸性，对电极产生腐蚀；阳极呈酸性，对电极产生腐蚀；阴极呈碱性，易与阴极呈碱性，易与Ca2+、Mg2+生成沉淀。生成沉淀。电极电位：电极电位：需大于平衡电极电位，两者之差为过电位；需大于平衡电极电位，两者之差为过电位；v膜电位膜电位w电阻电阻 由膜两侧浓差产生，与反离子迁移方向相反；由膜两侧浓差产生，与反离子迁移方向相反；溶液电阻（极室溶液电阻（极室,浓缩室浓缩室,淡化室）和膜电阻；淡化室）和膜电阻；55

39、电渗析过程所需电压电渗析过程所需电压为电极电位，膜电位，为电极电位，膜电位，克服各种电阻所需电压之和克服各种电阻所需电压之和；x电流电流 电压随电流大小而异。电压随电流大小而异。电流增加使离子迁移量增加，同时克服各种电流增加使离子迁移量增加，同时克服各种 电阻所需电压增加，电耗增加电阻所需电压增加，电耗增加；电极反应消耗电能与膜对数量无关，所以为电极反应消耗电能与膜对数量无关，所以为了降低能耗，一般采用多膜对串联结构。了降低能耗，一般采用多膜对串联结构。564.浓差极化浓差极化 电渗析器运行时，在直流电场作用下，离子做电渗析器运行时，在直流电场作用下，离子做定向迁移，传递一定电荷。根据膜的选择

40、透过性，定向迁移，传递一定电荷。根据膜的选择透过性，反离子在膜中的迁移速度比在溶液中快，反离子在膜中的迁移速度比在溶液中快，当操作电当操作电流密度增大到一定程度时，离子迁移被强化，主体流密度增大到一定程度时，离子迁移被强化，主体溶液内的离子不能迅速补充到膜的界面，使膜界面溶液内的离子不能迅速补充到膜的界面，使膜界面内反离子浓度趋于零，从而迫使水分子电离产生内反离子浓度趋于零，从而迫使水分子电离产生H和和OH来负载电流来负载电流，这种现象称为电渗析过程的这种现象称为电渗析过程的浓浓差极化现象差极化现象。57极限电流密度极限电流密度（膜界面内反离子浓度趋近于零）：（膜界面内反离子浓度趋近于零）：Z

41、-阳离子阳离子A价数；价数；F法拉第常数；法拉第常数；DAA离子扩散系数；离子扩散系数；C0溶液主体溶液主体A浓度；浓度；浓度边界层厚度浓度边界层厚度；tm-膜内膜内A离离子迁移数；子迁移数；tb-溶液中溶液中A离子迁移数；离子迁移数；实际操作电流应在极限电流密度以下！实际操作电流应在极限电流密度以下！浓差极化现象可发生在阳极和阴极两侧。浓差极化现象可发生在阳极和阴极两侧。58影响浓差极化的主要因素影响浓差极化的主要因素 离子性质与膜的性质；离子性质与膜的性质；Z、DA、tm、tb；溶液的浓度溶液的浓度C0，浓度低，浓度低，ilim小；小；离子的分子扩散系数，离子的分子扩散系数，DA大，大，i

42、lim大，大，因此温度高，因此温度高，DA大，对避免浓差极化有利；大，对避免浓差极化有利；边界层的厚度边界层的厚度，边界层厚度对，边界层厚度对ilim的影响很大，的影响很大，小，小，ilim大，不易产生浓差极化。大，不易产生浓差极化。电渗析器中膜对均为平行板式，根据流体在平行板间的电渗析器中膜对均为平行板式，根据流体在平行板间的流动机理可知，流动机理可知，与溶液流速、膜间流道间距以及溶液粘与溶液流速、膜间流道间距以及溶液粘度等因素有关。流速高，间距小，粘度低，度等因素有关。流速高，间距小，粘度低，小，小，i ilimlim大，大，有利于减轻浓差极化的影响。有利于减轻浓差极化的影响。59浓差极化

43、对电渗析的不利影响浓差极化对电渗析的不利影响v将引起很高的极化电位；将引起很高的极化电位；v易在膜面上形成易在膜面上形成CaCO3、Mg(OH)2等沉淀；等沉淀；v浓差极化使水离解，产生的浓差极化使水离解，产生的H和和OH-代替反离子代替反离子 传递部分电流，使电流效率降低；传递部分电流，使电流效率降低；v引起溶液电阻、膜电阻以及膜电位增加，使操作引起溶液电阻、膜电阻以及膜电位增加，使操作 电压增加，电耗增大。在电压一定的条件下，电电压增加，电耗增大。在电压一定的条件下，电 流密度将下降，使水的脱盐率下降或产水量降低。流密度将下降，使水的脱盐率下降或产水量降低。此外，浓差极化引起溶液此外，浓差

44、极化引起溶液PH值的变化，将使离子值的变化，将使离子交换膜受到腐蚀而影响其使用寿命。交换膜受到腐蚀而影响其使用寿命。60浓差极化的防治措施浓差极化的防治措施 严格控制操作电流，使其低于极限电流密度；严格控制操作电流，使其低于极限电流密度；提高淡化室两侧离子的传递速率；提高淡化室两侧离子的传递速率；定期清洗沉淀或采用防垢剂和倒换电极等措施定期清洗沉淀或采用防垢剂和倒换电极等措施 来消除沉淀，或进行预处理；来消除沉淀，或进行预处理；提高温度可以减小溶液粘度，减薄滞流层厚度，提高温度可以减小溶液粘度，减薄滞流层厚度，提高离子扩散系数，有利于减轻极化的影响，提高离子扩散系数，有利于减轻极化的影响，使电渗析有可能在较高的电流密度下操作。使电渗析有可能在较高的电流密度下操作。高温电渗析高温电渗析(一般为一般为80左右左右)是电渗析的一个是电渗析的一个 发展方向。发展方向。61