2019学年高一生物暑假强化训练3（平行班） 新人教A版.doc

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1、- 1 -高一高一( (平行班平行班) )暑假生物强化训练之三暑假生物强化训练之三一、单选题一、单选题( (共共 4040 小题小题) ) 1.下列关于遗传病与基因的叙述正确的是( )A 遗传病都是由基因突变引起的B 隐性基因控制的遗传病一定是隔代遗传C 遗传病的发病率与环境无关D 基因突变不一定诱发遗传病2.关于人类遗传病的叙述不正确的是( )A 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C 猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的D 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病3.下列疾病肯定是遗传病的是( ) A 家族性疾病B 先天性

2、疾病 C 终生性疾病D 遗传物质改变引起的疾病4.如图为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，可能会发生何种情况( )A 交叉互换 囊性纤维病B 基因突变 镰刀型细胞贫血症C 同源染色体不分离 先天性愚型D 姐妹染色单体不分离 性腺发育不良5.下列说法中正确的是( )A 先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B 家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病- 2 -C 遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D 遗传病是仅由遗传因素引起的疾病6.世界首例双基因突变患者在宁夏回族自治区红寺堡被发现。一位女孩被查

3、出同时患有马凡氏综合征及佝偻病，两病均为常染色体上的显性遗传病。下列有关说法正确的是( )A 该女孩的遗传病是其体内细胞基因突变的结果B 该女孩的父亲或母亲必定同时患有这两种病C 若该女孩与一正常男子结婚，则其子代可能患病D 这两种病的遗传一定遵循基因的自由组合定律7.下列说法中，不正确的一项是( )A 多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律B 适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义C 禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法D 21 三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病8.下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )A 遗传病的发病与遗传因素有关，

4、也与环境因素有关B 禁止近亲结婚可降低显性遗传病在群体中的发病率C 色盲病致病基因在性染色体上，色盲症是性染色体病D 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生9.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( )A 先天性心脏病都是遗传病B 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C 人类基因组测序是测定人的 46 条染色体中的一半，即 23 条染色体的碱基序列D 多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病10.下列有关生物遗传和变异的叙述中正确的有( )有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有白化病(不考虑突变)，则双亲一定均为杂合子 在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体

5、变异都可能发生 正常情况下，1 个基因型为 AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成四种精子 基因型为 Yy 的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为 11 - 3 -A 一项B 二项 C 三项D 四项11.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是( )A 染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B 非同源染色体自由组合，导致基因重组C 染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D 非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异12.下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是( )A 一对夫妇生了一个孩子患白化病(不考虑突变)，则双亲均为杂合子

6、B 在减数分裂过程中，基因突变、基因重组都可能发生C 一个基因型为 AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞只能形成两种精子D 同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组13.进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是( ) A 基因重组B 基因突变 C 染色体改变D 生活条件改变14.下列关于变异的叙述中，正确的是( )A 生物所发生的基因突变一般是有害的，因此基因突变不利于生物的进化B 基因重组只能产生新基因型，而不能产生新的基因，基因突变才能产生新的基因C 生物变异的根本来源是基因重组D 人为改变环境条件，可以促使生物产生变异，但这种变异都是不能遗传的15.下列哪

7、种现象属于生物的可遗传变异( )A 白菜因水肥充足比周围白菜高大B 变色龙在草地上显绿色，在树干上呈灰色C 蝴蝶的幼虫和成虫，其形态结构差别大D 同一麦穗结出的种子长出的植株中，有抗锈病的和不抗锈病的- 4 -16.如图为高等动物的细胞分裂示意图，图中不可能反映的是( )A 发生了基因突变B 发生了染色单体互换C 该细胞为次级卵母细胞D 该细胞为次级精母细胞17.下列情况引起的变异属于基因重组的是( )非同源染色体上非等位基因的自由组合一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换DNA 分子中发生碱基对的增添、缺失和改变 A B C D 18.下列哪

8、种是不可遗传的变异？( )A 正常夫妇生了一个白化儿子B 纯种红眼果蝇的后代出现白眼果蝇C 对青霉菌进行 X 射线照射后，培育成高产菌株D 用生长素处理得到无子番茄19.肺炎双球菌抗药性可遗传的变异来源是( ) A 基因重组 B 基因突变 C 染色体变异D ABC 都有可能20.下列属于可遗传的变异的是( )A 一对正常夫妇生了个白化病女儿- 5 -B 穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少C 植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛D 生活在海边的渔民皮肤变得特别黑21.如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因 a(其等位基因为 A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是 X 染色体上的

9、基因 b(其等位基因为 B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是( )A Aa 和 Bb 这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B 研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查C 5的基因型和1的基因型相同的概率为 2/3D 7和8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为 1/1222.无丙种球蛋白血症(XLA)是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是( )A 该病是伴 X 隐性遗传病，致病基因可能是来自1个体的基因突变B 若1和2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为 1/4C 若1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为 1/8D 该家族中表现

10、正常的女性都不传递致病基因23.下列有关遗传和变异的叙述，正确的是( )A 基因型为 Dd 的豌豆在进行减数分裂时，会产生雌雄两种配子，其数量比约为 11B 用适当浓度的秋水仙素处理大肠杆菌，可使其细胞内的染色体数量加倍C 染色体中构成 DNA 的脱氧核苷酸的数量、种类和序列，三者中有一个发生改变，就会引- 6 -起染色体变异D 将基因型为 Aabb 的玉米植株的花粉授到基因型为 aaBb 的玉米植株上，所结籽粒的胚乳基因型为 AaaBBb、Aaabbb、aaaBBb、aaabbb24.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比

11、。据图判断下列叙述中错误的是( )A 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病25.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：下列有关说法中，正确的是( )A 甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因B 控制甲病和乙病的基因的遗传不符合自由组合定律C 为求乙病的发病率，要先知道乙病的显隐性D 控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于 X 染色体上26.地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人

12、群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的 68000 人进行了调查，调查结果如表。下列说法正确的是( )表 1 人群中不同性别的地中海贫血筛查结果表 2 人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果- 7 -A 根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B 经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生C 地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系D 患者经治疗后，不会将致病基因遗传给后代27.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是( )A 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B 乙病的遗传方式可能是伴 X 显性遗传C 两病都是由一个致病基因引起的遗传病D 若4

13、不含致病基因，则1 携带甲病致病基因的概率是 1/328.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( )A 该病为常染色体显性遗传病B 5 是该病致病基因的携带者C 5 与6 再生患病男孩的概率为 1/2D 9 与正常女性结婚，建议生女孩29.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析- 8 -C 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析30.某男同学在体检时

14、被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为( )A 血友病为 X 染色体上隐性基因控制B 血友病为 X 染色体上显性基因控制C 父亲是血友病的携带者D 血友病由常染色体上的显性基因控制31.人类中有一种性别畸形，XYY 个体，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。这类男性有生育能力，假如一个 XYY 男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( )A 该男性产生的精子有 X、Y 和 XY 三种类型

15、B 所生育的后代中出现性别畸形的概率为 1/2C 所生育的后代中出现 XYY 孩子的概率为 1/2D 所生育的后代智力都低于一般人32.下列有关遗传病的叙述中，正确的是( )A 先天性疾病都是遗传病B 遗传病一定是先天性疾病C 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病D 遗传病都是由基因突变引起的33.下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )A 若发病原因为减数分裂异常，则患者 2 体内的额外染色体一定来自其父亲B 若发病原因为减数分裂异常，则患者 2 的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C 若发病原因为减数分裂异常，则患者 1 体内的额外染色体一定来自其母亲D 若发病

16、原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致- 9 -34.据报道有 2%4%的精神病患者的性染色体的组成为 XYY。XYY 综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。有人称多出的这条 Y 染色体为“犯罪染色体”。下列关于 XYY 综合征的叙述正确的是( )A 患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致B 患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致C 患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致D 患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致35.人类常染色体上 珠蛋白基因(A)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫

17、血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能( )A 都是纯合子B 都是杂合子C 都不携带显性突变基因D 都携带隐性突变基因36.下图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则4的有关基因组成应是乙图中的（ ）A B C D 37.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约 50 000 名男性中有 1 名患者，患者在 1 岁左右发病，20 岁- 10 -以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是( )A 此病为伴 X 染色体隐性遗传病B 2

18、、2和4都是携带着C 1是携带者的概率为 1/2D 人群中女性的发病率约为 1/2 500 000 00038.下图是患甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。其中1不是乙病基因的携带者。据图分析下列说法错误的是( )A 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是 X 染色体隐性遗传病B 与5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 1/2C 2的基因型为 aaXbY，2的基因型为 AaXbYD 若1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 1/839.人的 i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型 ii 表现为

19、O 型血，IAIA或 IAi为 A 型血，IBIB或 IBi 为 B 型血，IAIB为 AB 型血。以下有关叙述中，错误的是( )A 子女之一为 A 型血时，双亲至少有一方一定是 A 型血B 双亲之一为 AB 型血时，不能生出 O 型血的孩子C 子女之一为 B 型血时，双亲之一有可能是 A 型血D 双亲之一为 O 型血时，子女不可能是 AB 型血40.下面所示的 4 个家系中，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述不正确的是( )- 11 -A 可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B 肯定不是抗维生素 D 佝偻病(伴 X 染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙C 家系甲中，这对夫妇再生一患

20、病孩子的几率为 1/4D 家系丙中，女儿不一定是杂合子二二、非选择题、非选择题( (共共 5 5 小题小题) ) 41.(1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和_遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_有关，所以一般不表现典型的_分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、_、_以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和 Y 染色体上的基因，单基因遗传病可分成 4 类，原因是致病基因有_之分，还有位于_上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下，运用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因

21、为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中_和_少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到_，并进行合并分析。42.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人所致；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸所致。根据下图回答：(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少_。(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶会使人患_。(3)酪氨酸可以从食物中获取，根据该图有人认为缺少酶时，一定会同时患苯丙酮尿症和- 12 -白化病，你认为是否

22、正确？请说明理由。43.回答下列问题(1)基因突变，从发生突变的时间看，常发生在_；从发生突变的概率来看，都是_；从发生突变的方向来看，都是_；从突变与生物的利害关系看，都是_。(2)基因突变按照发生的部位可分为体细胞突变和生殖细胞突变，若是前者，应发生在_分裂的_期；若是后者，则发生在_分裂_期。(3)一株世代都是开红花的植物，在一次突然性冰冻后，在一个枝条上出现了一朵白花，白花传粉后所结的种子种下去长成的植株都开白花。该白花是来自于_，其原因是_，使发育成该花芽的细胞在_时发生差错，从而使_的分子结构发生了改变。44.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个

23、患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为 44XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以 B 和 b 表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。45.已知抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由 X 染色体上的隐性

24、基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素 D 佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题。(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男： ；女： 。乙夫妇：男： ；女： 。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：- 13 -甲夫妇：后代患抗维生素 D 佝偻病的风险率为 %。乙夫妇：后代患血友病的风险率为 %。优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议

25、。建议：甲夫妇最好生一个 孩，乙夫妇最好生一个 孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和 、 。- 14 -答案答案110 DCDCCCDADA 1120 BBABDCCDBA2130 DDDDDCDBCA 3140 BCCBBADDAA41.【答案】(1)染色体异常 环境因素 孟德尔(2)亲子关系 世代数 显性和隐性 常染色体和 X 染色体(3)世代数 后代个体数 多个具有该遗传病家系的系谱图42.【答案】(1)酶(2)尿黑酸症(3)不正确。体内虽然没有苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸可以来自食物，因此缺乏酶也可能不会同时导致白化病和苯丙酮尿症。43.【答案】(1)细胞分裂间期 较低突变频率 不定向的 多数对生物有害，少数有利(2)有丝 间 减数第一次 间(3)基因突变 外界条件剧烈变化 细胞分裂过程中 DNA 分子复制 基因44.【答案】(1)见右图(2)母亲 减数第二次(3)不会 1/4(4)2445.【答案】(1)XAY XaXa XBY XBXB或 XBXb(2)50 12.5 男 女(3)羊水检查 B 超检查