2019学年高一生物下学期期末考试试题 新人教版-新版.doc

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1、120192019 学年度下学期期末考试学年度下学期期末考试高一高一 生物试题生物试题一、选择题一、选择题（本大题共 40 小题，共 40 分）1下列各种生物性状中，属于相对性状的是（ ）A狗的短毛和狗的卷毛 B羊的黑毛和兔的白毛C豌豆的红花和豌豆的高茎 D人的右利手和人的左利手2下列有关同源染色体的叙述，正确的是（ ）A形态大小相同的染色体 B减数分裂中配对的染色体C所含的基因完全相同 D一条来自父方，一条来自母方的染色体3下列关于基因的叙述中，不正确的是（ ）A基因能够储存遗传信息 B基因是有遗传效应的 DNA 片段C一段染色体就是一个基因 D基因在染色体上呈线性排列 4改良缺乏某种抗病性

2、的水稻品种，不宜采用的方法是（ ）A杂交育种 B诱变育种 C单倍体育种 D基因工程育种5DNA 分子的解旋发生（ ）A只在转录过程中 B在复制和转录过程中都能发生C只在翻译过程中 D只在 DNA 分子的复制过程中6孟德尔利用假说演绎法发现了遗传的两大定律，萨顿提出的假说最终也被摩尔根用假说演绎法所证实，下列有关叙述错误的是（ ）A孟德尔豌豆杂交实验过程需要做正交和反交2B摩尔根等人通过测交等方法验证了控制果蝇眼色的基因在 X 染色体上C孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交D孟德尔提出的假说不仅要能解释所要说明的现象，还应该能预测另一些实验结果7如图中、分别表示不同的变异类型，下列有

3、关说法正确的是（ ）A ：易位 ：易位 B ：易位 ：基因重组C ：基因重组 ：易位 D ：基因重组 ：基因重组8某学校的研究性学习小组以“研究遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（ ）A白化病；在周围熟悉的 410 个家系调查B苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查C红绿色盲；在患者家系中调查D青少年型糖尿病；在患者家系中调查9对于“低温诱导蚕豆染色体数目变化”的实验，不正确描述是( )A低温诱导的染色体数目变化将引起可遗传变异B在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C低温可以抑制纺锤体的形成D用根尖分生区作材料，在高倍镜下可以观察到细胞从二倍体变为

4、四倍体的全过程10基因突变具有普遍性、随机性、低频性和不定向性等特点，其随机性表现在（ ）生物个体发育的任何时期都可能发生基因突变体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变DNA 复制、转录、翻译都可能发生基因突变A B C D311基因的分离和自由组合定律发生于图中哪个过程（ ）A B C D 12基因型为 AAbbCC 与 aaBBCC 的小麦杂交得 F1，F1自交产生 F2，三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类和 F2的基因型种类分别是（ ）A 4 和 32 B 4 和 9 C 8 和 27 D 16 和 9 13如果用3H、15N、3

5、2P、35S 标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素是（ ）A可在外壳中找到3H、15N 和35S B可在外壳中找到15N、32P 和35SC可在 DNA 中找到3H、15N 和32P D可在 DNA 中找到15N、32P 和35S 14下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）A女儿的性染色体必有一条来自母亲 B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体只存在于受精卵细胞中 D性染色体上的基因都可以控制性别15两个亲本的基因型分别为 AAbb 和 aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传，要培育出基因型为 aabb 的新品种，最简捷的方法是（ ）A单倍体育

6、种 B人工诱变育种 C杂交育种 D基因工程16两个具有两对性状（完全显性、独立遗传）的纯合体杂交，其子二代中能稳定遗传的重组类型可能占子二代重组类型总数的（ ）1/2 1/31/41/5A B C D17水稻的非糯性对糯性是显性，将糯性品种与纯合非糯性品种杂交，取 F1的花粉用碘液染色，凡非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈棕红色。在显微镜下统计这两种花粉的微粒，非4糯性与糯性的比例为（ ）A12 B11 C21 D1318具有 100 个碱基对的 1 个 DNA 分子区段,内含 40 个胸腺嘧啶，如果连续复制 3 次，则第 3 次复制时需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（ ）A 120 个 B 240 个 C

7、 180 个 D 420 个19 在一个 DNA 分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基数目的 54%，其中一条链中鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 22%和 28%，则由该链转录的信使 RNA 中鸟嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的（ ）A 22%，28% B 24%，22% C 26%，24% D 23%，27%20艾弗里及其同事为了探究 S 型肺炎双球菌中何种物质是“转化因子” ，进行了肺炎双球菌体外转化实验。下列叙述中有误的是（ ）A肺炎双球菌的细胞结构中没有核膜（无成形的细胞核）B该实验证明了 DNA 是肺炎双球菌的遗传物质，而蛋白质不是C该实验的设计思路是单独观察 S 型细菌的 DN

8、A 和蛋白质等成分的作用D在培养 R 型菌的培养基中添加 S 型菌的 DNA 后，观察发现只有 S 型菌落21对于噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列相关分析中正确的是（ ）A可分别用含有35S、32P 的培养基来培养噬菌体B35S 标记组中沉淀物也有一定的放射性，与保温时间过长有关C该实验能够说明 DNA 是主要的遗传物质D该实验中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离22下列关于转录与翻译的叙述，正确的是（ ）ARNA 聚合酶可催化两个氨基酸之间形成肽键B由于密码子的简并性，每种氨基酸都由多个密码子决定C一种氨基酸可由一种或几种特定的 tRNA 来将它带到核糖体上D转录过程中有氢键的形成，

9、翻译过程中无氢键的形成23下列关于人类遗传病的叙述,错误的是（ ）一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体一定会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病5A B C D 24滥用抗生素会导致病菌的抗药性不断增强。按照现代生物进化理论,病菌抗药性不断增强的实质是（ ）A药物诱发了病菌抗药性基因的产生B药物对病菌的抗药性进行选择,使病菌的抗药性基因频率增加C药物能诱导病菌分解药物的基因大量表达D病菌对不同的药物进行定向的选择25共同进化是生物进化中常见的一种现象，下列叙述错误的是（ ）A生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，就是共

10、同进化B猎豹与斑马的“生存竞赛”是共同进化的结果C捕食者的存在有利于增加物种多样性D有细长花矩的兰花，有细长口器的蛾，两者相互选择，共同进化26下列有关单倍体的叙述，不正确的是（ ）A含有本物种配子染色体数目的个体都叫单倍体B含有奇数个染色体组的个体一定是单倍体C由花粉直接培育出的个体一定是单倍体D单倍体植株的细胞中可能含有一个或者几个染色体组27某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d 为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于 ( )A三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失B三倍体、染色

11、体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加C染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体 D个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失28三倍体无子西瓜是经过人工育种技术得到的一种变异品种，下列叙述不正确的是( )A可利用三倍体西瓜的花粉进行单倍体育种6B培育三倍体无子西瓜是利用了染色体变异的原理C三倍体无子西瓜的变异类型可用显微镜检测D三倍体无子西瓜的繁殖可通过组织培养完成29鸡的性别决定类型为 ZW 型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于 Z 染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（ ）A芦花雌鸡芦花雄鸡 B芦花雌鸡非芦花雄鸡C非芦花

12、雌鸡芦花雄鸡 D非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡30控制两对相对性状的基因自由组合，如果 F2的分离比分别是 9:7、9:6:1 和 15:1，那么 F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（ ）A 1:2、1:4:1 和 1:3 B 1:3、1:2:1 和 3:1 C 1:3、2:1:1 和 1:3 D 3:1、1:4:1 和 3:131某地区人群中，每万人中有一个某常染色体隐性遗传病患者，一个表型正常男子的父母均正常，但有一个患病妹妹。该男性与一个正常女性结婚，后代患病的概率是( )A 1/9 B 1/303 C33/10000 D 1/1232母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为 XXY 的不色

13、盲儿子，则此染色体变异发生在什么细胞中；若父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异又发生在什么细胞中？若父亲正常，母亲色盲，生下一个性染色体为 XXY 的色盲儿子，则此染色体变异又发生在什么细胞中？下列判断正确的一组是（ ）A精子；卵细胞；精子或卵细胞 B卵细胞；精子或卵细胞；精子C卵细胞；精子；精子或卵细胞 D精子；精子或卵细胞；卵细胞33下图为 DNA 分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制酶、DNA 聚合酶、DNA 连接酶、解旋酶作用的正确顺序是（ ）7A B C D 34下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸（已知酪氨酸为非必需氨基酸）代谢的部分途径，下列相关叙述正确的是（ ）A当人体衰老

14、时，因酶的活性降低而导致头发变白B基因一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中C苯丙酮尿症的患者会因为黑色素不能合成同时患上白化病D基因的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状35下图 1 是某生物的一个初级精母细胞，图 2 是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断最可能来自同一个次级精母细胞的是（ ）A B C D36现有甲乙两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的灰身个体与黑身个体交配，子代只表现为灰身。根据以上现象可知下列说法正确的是（ ）灰身为显性，黑身为隐性 黑身为显性，灰身为隐性 甲为乙的亲本乙为甲的亲本 乙中的灰身为杂

15、合体 乙中的灰身为纯合体 8A. B C D37在小鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y） ，尾巴有短尾（D）和长尾（d） ，两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。任取一对黄色短尾个体经多次交配，F1的表现型为:黄色短尾:黄色长尾:灰色短尾:灰色长尾4:2:2:l。实验中发现有些基因型有致死现象（胚胎致死） 。以下说法错误的（ ） AF1中致死个体的基因型共有 4 种B黄色短尾亲本能产生 4 种正常配子 CF1中纯合子占 1/9D若让 F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则 F2代中灰色短尾鼠占 2/338某 AaBb 植株自花受粉，经检测发现 ab 的花粉中有 50%的致死率，则其

16、后代出现双显性表现型个体的概率约为（ ）A. 9/16 B. 19/28 C. 17/28 D. 32/4939果蝇的某精原细胞全部染色体被15N 完全标记，后转入含14N 脱氧核苷酸的培养基中培养，先进行一次有丝分裂，在进行减数分裂（不考虑交叉互换） ，经变形形成 8 个精子，对于这 8 个精子，下列说法正确的是（ ）A8 个精子的全部染色体不可能都含有14N B8 个精子的全部染色体不可能都含有15NC染色体中含15N 的精子有 4 个D染色体中含14N 的精子有 4 个40用基因型为 Aa 的小麦分别进行：连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各

17、代 Aa 基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是（ ）A. 曲线的 Fn 中纯合体(子)的比例比上一代增加(1/2)n 9B. 曲线的 F3 和曲线的 F2 中 Aa 基因型频率相等C. 要尽快获得 AA 纯种小麦，比更慢D. 曲线和的各子代间 A 和 a 的基因频率始终相等二、填空题二、填空题（本大题共 30 个空，共 50 分）41回答下列有关生物进化的问题。上图表示某小岛上蜥蜴进化的基本过程，X、Y、Z 表示生物进化的基本环节，X、Y 分别是_、_。该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为_，这是生物进化的_。小岛上能进行交配的所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为这个蜥蜴种群的

18、_。结合图分析，生物进化的实质是种群_的定向改变。42下图表示以某种农作物和两种品种分别培育出三种品种,据图回答下列问题:通过方法和方法培育所依据的原理是_。方法是_。用培育出的常用方法是_,通过方法和培育，其优点是_。由培育出的常用方法是用_处理的种子或幼苗，该育种方法依据的原理是_。过程代表的育种方法叫 。43下图表示真核细胞中遗传信息的传递过程，请据图回答：10科学家克里克提出的中心法则包括图中_所示的遗传信息的传递过程。A 过程发生在细胞分裂的_期，B 过程需要的原料是_。D 过程表示 tRNA 运输氨基酸参与翻译，已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC，某 tRNA 上的反

19、密码子是 AUG，则该 tRNA 所携带的氨基酸是_。图中 a、b 为 mRNA 的两端，核糖体在 mRNA 上的移动方向是_。图中的不同核糖体最终合成的肽链_(填“相同”或“不同”)。44 下图为甲（A-a）和乙（B-b）两种遗传病的系谱图，已知6 不携带致病基因。请回答：甲遗传病的遗传方式为_，乙遗传病的遗传方式为_6 个体的基因型是_ ，8 个体的基因型是_若8 和9 婚配，则后代只患乙病的概率为_。45以下是基因型为 AaBb 的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,请回答下列相关问题:11甲细胞内有_个染色体组,分裂产生的子细胞的基因型是_。甲、乙、丙中不具有同

20、源染色体的细胞有_。 丙图所示细胞名称为_,其染色体变化对应丁图的_段。 若乙图细胞分裂完成后形成了基因型为 AaB 的子细胞,其原因最可能是_。12高一生物参考答案高一生物参考答案1-5 DBCCB 6-10 CCCDB 11-15 CBCAC 16-20 ABBBD 21-25 DCCBA26-30 BDABB 31-35 BDDAC 36-40 DACBC41 （1）突变和基因重组 自然选择 （2）种群 基本单位 （3）基因库 （4）基因频率42 （1）基因重组 自交 （2）花药离体培养 明显缩短育种年限（3）秋水仙素 染色体数目变异 （4）诱变育种43 （1）ABC 间 （游离的）4 种核糖核苷酸 （2）酪氨酸 （3）由 a 到 b 相同44 （1）伴 X 隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 (2) BBXAY bbXAXA 或 bbXAXa (3) 3/1645 （1） 4 AaBb 丙 (2)第一极体 de (3)减数第一次分裂后期同源染色体 1 号与 2 号没有分开