高考生物一轮编选习题（3）（含解析）新人教版.doc

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1、1 / 9【2019【2019 最新最新】精选高考生物一轮编选习题（精选高考生物一轮编选习题（3 3） （含解析）（含解析）新人教版新人教版李仕才一、选择题1、(2017广东省市高三下学期第二次模拟考试)下列关于生物体内水和无机盐的叙述，正确的是( )A在人体衰老、癌变细胞中水的含量会减少B人体血浆渗透压的维持主要依靠 Na和 KC种子晒干的过程中损失的主要是结合水D缺 Mg2会影响叶肉细胞内水分解成 O2 和H【解析】 在人体衰老细胞中水的含量会减少，而癌变细胞中自由水含量增加，代谢旺盛，A 错误；人体血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质有关，其中无机盐主要与 Na、Cl的含量有关，B 错误

2、；种子晒干的过程中损失的主要是自由水，C 错误；镁离子是构成叶绿素的主要成分，叶绿素吸收光能，参与水的光解，所以缺Mg2会影响叶肉细胞内水分解成 O2 和H，D 正确。【答案】 D2、下图所示为叶绿体中色素蛋白等成分在膜上的分布以及某些过程。下列关于相关过程以及发生场所的说法中，正确的是( )A图示的反应是光反应，场所是类囊体薄膜2 / 9BH2OHO2 发生在光反应阶段，场所是叶绿体基质CADPATP 发生在暗反应阶段，场所是叶绿体基质D光能转变成化学能发生在光反应阶段，发生在色素分子中【解析】 根据图中各种物质的变化，推测该反应是光反应，发生在叶绿体类囊体薄膜上，故 A 项正确；光反应阶段

3、发生水的光解，即 H2OHO2，同时形成 ATP，即 ADPPiATP，故 B、C项错误；光反应阶段光能转变为 ATP 中活跃的化学能，但发生的场所是叶绿体类囊体薄膜，而不是色素分子中，故 D 项错误。【答案】 A3、如图是动物细胞有丝分裂不同时期染色体数目(a)、核 DNA分子数目(b)的柱形图，下列叙述正确的是( )A时期染色体还未复制，核 DNA 已完成了复制B时期核膜、核仁重建，细胞中部出现细胞板C表示着丝点分裂，染色体数目加倍，但核 DNA 分子数目不变D表示同源染色体相互分离，染色体和核 DNA 分子数目也随之减半【解析】 图可表示有丝分裂 G2 期、前期和中期，图可表示有丝分裂后

4、期，图可表示有丝分裂末期。有丝分裂的前期和中期，DNA 已复制，染色体也完成了复制，但染色体数目不变。动物细胞分裂过程中不形成细胞板。有丝分裂过程中不会发生同源染色体分离现象。表示由中期到后期，着丝点分裂，染色体数目3 / 9加倍，但核 DNA 分子数目不变。【答案】 C4、图示为甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6 个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是( )A甲病致病基因位于常染色体上B乙病为隐性基因控制的遗传病C7 携带甲病致病基因的概率为 1/2D5 与6 后代乙病的再发风险率为 1/4 【解析】 分析系谱图：3 和4 均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女

5、病，女病男正非伴性” ，说明甲病是常染色体隐性遗传病(相关基因用 A、a 表示)；5 和6 均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性” ，说明乙病是隐性遗传病，又已知6 个体不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴 X 染色体隐性遗传病(相关基因用 B、b 表示)。由以上分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，A 项正确。由以上分析可知，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，B 项正确。只考虑甲病，7 的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，可见其携带甲病致病基因的概率为2/3，C 项错误。只考虑乙病，5 的基因型为 XBXb，6 的基因型为 XBY，他们的后代乙病的再发风险率为 1/4，D 项

6、正确。 【答案】 C5、关于 DNA 分子的结构与复制的叙述中，正确的是( )含有 a 个腺嘌呤的 DNA 分子第 n 次复制需要腺嘌呤脱氧核苷4 / 9酸 2n1a 个在一个双链 DNA 分子中，GC 占碱基总数的 M%，那么该 DNA分子的每条链中 GC 都占该链碱基总数的 M%细胞内全部 DNA 被 32P 标记后在不含 32P 的环境中进行连续有丝分裂，第 2 次分裂的每个子细胞染色体均有一半有标记DNA 双链被 32P 标记后，复制 n 次，子代 DNA 中有标记的占1/2nA B C D【解析】 含有 a 个腺嘌呤的 DNA 分子第 n 次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸 2n1a 个，正

7、确；在一个双链 DNA 分子中，GC 占碱基总数的 M%，根据碱基互补配对原则，该 DNA 分子的每条链中 GC 都占该链碱基总数的 M%，正确；细胞内全部 DNA 被32P 标记后在不含 32P 的环境中连续进行有丝分裂，第一次分裂形成的两个细胞中染色体均被标记，第二次分裂形成的四个细胞中被标记的染色体不能确定，错误；DNA 双链被 32P 标记后，复制n 次，子代 DNA 中有标记的占 2/2n，错误。【答案】 A6、下图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断，正确的是( )A甲、乙、丙细胞所处时期均易发生基因突变B乙细胞表明该动物发生了

8、基因突变或基因重组5 / 9C1 与 2 或 1 与 4 的片段交换，均属于基因重组D丙细胞不能进行基因重组【解析】 甲、乙、丙三细胞染色体高度螺旋化，不能进行DNA 复制，一般不发生基因突变；乙图表示有丝分裂，不会发生基因重组，不能判断乙细胞发生了基因突变；1 与 4 的片段交换属于染色体结构变异中的易位；丙细胞处于减数第二次分裂时期，基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期或后期。【答案】 D7、(2018河南省市高级中学高三月考)科学家用被同位素标记的离子做实验，发现神经纤维在受到刺激后产生动作电位，与未受到刺激时相比，Na的流入量增加 20 倍。由此说明( )ANa以主动运输的方式流入

9、神经细胞B动作电位是伴随 Na的大量流入而发生的CK以协助扩散的方式流出神经细胞DNa主要分布在细胞外，K主要分布在细胞内【解析】 神经纤维在受到刺激后产生动作电位，与未受到刺激时相比，Na的流入量增加 20 倍，说明 Na的大量流入形成动作电位，因此说明动作电位是伴随 Na的大量流入而发生的，故选B。【答案】 B8、(2018江西省区第一中学高三上学期第二次月考)生态学家 P.A.Haefner 对褐虾在不同含盐量和不同温度条件下的耐受能6 / 9力进行了研究。其研究的部分数据绘成如图曲线(曲线旁的百分比为褐虾死亡率)。据图分析不正确的是( )A与 15 水温比较，5 水温下褐虾对盐度耐受范

10、围窄B在 25 水温、30盐度时，只有 10%的褐虾能够生存C在 20 水温条件时，30左右的盐度最适宜其生存D由图可见，温度和盐度等因子共同影响生物的生命活动【解析】 依题意和图示分析可知：5 水温下褐虾生活的盐度范围约为 2238，而 15 水温下褐虾生活的盐度范围约为1842，因此与 15 水温比较，5 水温下褐虾对盐度耐受范围窄，A 正确；在 25 水温、30盐度时，褐虾死亡率为 10%，B错误；在 20 水温条件、30左右的盐度时，褐虾死亡率最小，最适宜其生存，C 正确；综上分析，温度和盐度等因子共同影响生物的生命活动，D 正确。【答案】 B9、(2018辽宁省葫芦岛协作体高三上学期

11、期中联合考试)下列关于植物芳香油的叙述，不正确的是( )A植物芳香油具有较强的挥发性，易溶于有机溶剂B玫瑰精油提取时，采用盛花期的玫瑰花能提高出油率C橘皮精油可采用水中蒸馏法和压榨法来提取D胡萝卜素在肝脏中能形成维生素 A【解析】 植物芳香油具有较强的挥发性，难溶于水，易溶于有机溶剂，具有特殊植物香味，故 A 正确；玫瑰精油提取时，采用盛7 / 9花期的玫瑰花能提高出油率，B 正确；橘皮精油主要贮藏在橘皮部分，无色透明，具有诱人的橘香味，主要成分是柠檬烯，用水蒸气蒸馏法从橘皮中提取橘皮精油时，橘皮精油的有效成分会发生部分水解，使用水中蒸馏法又会产生原料焦煳的问题，所以一般采用压榨法提取，C 错

12、误；1 分子 ?胡萝卜素可分解成为 2 分子的维生素A，D 正确。【答案】 C二、非选择题现有一对青年男女(下图中2 与4)，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下图，其中甲遗传病的相关基因为 A、a，乙遗传病的相关基因为 B、b。据图回答下列问题：(1)从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若1 不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。1 的基因型为_，5 的基因型为_。受传统观念的影响，2 和4 婚后想生男孩，则他们生出正常的男孩概率为_。(3)3 和4 为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除了受环境影响，导致性状差异的原因主要是_。(4)

13、经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制_，进而控制生物性状。8 / 9【解析】 (1)4 和5 正常，生出了患甲病女孩，说明甲病为常染色体隐性遗传病；6、7 正常，子代患乙病，说明乙病为隐性遗传病，乙病患者全为男性，且不是所有的男性都患病，因此乙病最可能是伴 X 染色体隐性遗传病。(2)若1 不携带乙病致病基因，则可以推断乙病为伴 X 染色体隐性遗传。1 为仅患乙病男性，且其女儿患甲病，说明携带甲病基因，因此其基因型为 AaXbY，5患甲病，4 可能携带乙病基因，故5 的基因型为 aaXBXB 或aaXBXb。考虑甲病，由于5 患甲病，4

14、 和5 正常，因此4和5 的基因型都为 Aa，则4 的基因型及比例为AaXBYAAXBY21，1 的基因型为 A_XbY，2 的基因型为aaXBXb，2 的基因型为 AaXBXb，则2 和4 生出患甲病孩子的概率为 2/31/41/6，则生出不患甲病孩子的概率为 5/6，同时生出男孩且不患乙病的概率为 1/21/21/4，故生出一个正常的男孩概率为 5/61/45/24。(3)同卵双胞胎来自亲本的基因型相同，若存在部分性状差异，则有可能是环境影响，也可能是发育过程中的基因突变。 (4)基因既可以通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状，也可以通过控制结构蛋白来直接控制生物性状。酶将某种氨基酸转化成另一种氨基酸，体现出基因通过控制酶的合成来控制代谢过程。【答案】 (1)常染色体隐性遗传 伴 X 染色体隐性遗传(2)AaXbY aaXBXB 或 aaXBXb 5/24(3)基因突变 9 / 9(4)酶的合成来控制代谢过程