从基因工程视角探析植物耐热能力的提高,基因工程论文.docx

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1、从基因工程视角探析植物耐热能力的提高,基因工程论文植物在生长发育经过中会遭到各种非生物胁迫的影响，华而不实温度对植物生长发育的影响尤其严重.由于气候改变地球的平均温度正在上升，这意味着在很长一段时期内位于不同地域的植物将遭受高温胁迫的担忧会变为现实Grover et al., 2020。高温是植物经常遭受的主要环境胁迫之一，会影响植物的各种生理生化经过，如抑制光合作用、改变细胞膜稳定性、改变激素和次级代谢物的合成、引起氧化胁迫，使活性氧对膜系统造成损伤进而伤害植物，甚至导致植物死亡邓朝军等， 2020；同时高温也是限制农作物产量的一个重要因素，由于大多数植物的某些生长时期对高温较敏感，所以在开

2、花期等特殊时期的高温会引起粮食作物产量下降.尽管事实上植物具有本身进化和应对温度波动的能力，例如当温度高于环境温度 510时，植物就会产生热激反响Heat shock response，在数小时内迅速获得耐热性，以抵御致死高温鞠冠华等， 2020，但是植物的适应能力却远远敌不过全球变暖的速度。因而培育耐热性植物至关重要.让农作物在温室中生长的技术解决方案并不是最经济可行的选择。利用常规育种方式方法繁育耐高温等抵抗非生物胁迫的植株并不特别成功.原因很多，主要有： 1耐非生物胁迫是由多基因控制，并且运用传统育种方式方法获得复杂性状是比拟困难的；2抗性有关的重要基因在相兼容品种间既不已经知道也不可用

3、Grover et al., 2020。由于传统育种在植物提高耐热性上没有突破性的进展，从基因水平上提高植物的耐热能力成为一种新的研究趋势。在 20 世纪 90 年代初，就已经有研究利用基因改造的方式方法解决环境胁迫对于生物的影响，Murata 1983将拟南芥或葫芦的脱氢酶基因在番茄中过表示出实现了番茄耐低温. 近年来，有很多关于利用转基因方式方法实现耐环境胁迫的研究，关于通过转基因方式方法来提高植物耐热性的研究也屡见不鲜.例如过量表示出转录因子OsbZIP60提高了水稻的耐热性和耐旱性喻旭等, 2018;转基因苜蓿在启动子rd29A 水胁迫诱导的启动子的控制下，通过过表示出酵母菌TPS1-

4、TPP2基因改善植物生长、生物量和高温耐受性Su rez et al., 2018；转基因西红柿过表示出单去氢抗坏血酸复原酶能够加强其对高温胁迫和氧化应激的耐受性Li et al., 2018；转基因拟南芥过表示出 OsDREB2B 可加强目的基因 DRE-B2A 的表示出，并能提高拟南芥耐热性Matsukura etal., 2018等，这都证明转基因技术在减缓环境胁迫伤害的方面具有明显的优势. 2 提高植物耐热能力的途径 当前，提高植物耐热性主要是利用操控热激应答heat shock response, HSR元件解决植物耐热。提高植物耐热能力的其分子机制是：基因工程方式方法直接调节 Hs

5、p 的表示出水平；调节细胞浸透性；利用细胞解毒机制和改变细胞膜流动性Grover et al., 1998;Burke and Chen, 2006。 这也是当下转基因植物提高耐热性的四个基本途径。 2.1改变热激蛋白来提高植物耐热能力 当植物处于比环境温度高 510时，植物就会产生热激应答.在高温胁迫环境中，植物的细胞代谢和生理代谢都会具有特征性.通过植物本身的特征反响，植物表现出耐热抗性.Ritossa 1962早在1962 年第一次揭示了热激应答的分子原理。从 20 世纪80 年代开场，有研究人员就已经指出在植物的热激反响，植物关闭了本身蛋白合成的基因，开启了特异的基因，这些基因合成了新

6、的蛋白，这些新的蛋白赋予植物耐热性，被称为热激蛋白heat shock protein,Hsp,随后研究人员在几乎所有的生物中都发现了热激蛋白Barnett et al., 1980。 拟南芥、玉米、番茄、水稻和小麦中都证明了热激蛋白的存在。根据热激蛋白的分子量把分为高分子量和低分子量两大类。这些热激蛋白的表示出量也是不固定的，随着环境的变化而变化。在胁迫条件下小热激蛋白含量能够到达细胞总蛋白的 1% Agarw-al et al., 2003。在过去的 30 年里，研究人员对热激蛋白进行了深切进入的研究，包括生理、生化和细胞与分子特性Vierling, 1991; Agarwal et al

7、., 2001; 2003; Kati-yar-Agarwal et al., 2001; Scharf et al., 2001。 热激蛋白在不同的物种之间有高度保守Katiyar-Agarwal et al.,2001。 为了研究热激蛋白的具体特性，Wang等2004和Kotak等2007对热激蛋白的的几个重要方面：a分子质量；b诱导物；c蛋白的表示出位置；d表示出形式；e在野生条件下的合成；f细胞水平；g对保守的氨基酸序列等进行了深切进入的研究. 研究结果表示清楚，植物除了在热激条件下表示出HSPs外，重金属、水胁迫、高盐浓度、损伤、严寒、缺氧等胁迫都会引起植物表示出热激蛋白。 有研究证

8、明，植物在热处理后或具有热顺应性，会比没经过处理的植株更耐热，这种现象被叫做获得性耐热Senthil-Kumar et al.2007。耐热和获得性耐热都是以热激蛋白作为热胁迫的保卫蛋白.近年来，分离、测序和克隆了大量的热激蛋白基因Agar-wal et al.2003。从大量不同物种中获得热激蛋白基因增加了热激蛋白的多样性，增加了热激蛋白的多样分类类型。对拟南芥和水稻的基因组测序信息进行生物信息学分析发现有大量的不同的HSP 基因家族信息Krishna and Gloor, 2001。 热激蛋白在调节植物耐热功能控制方面有着重要的作用.一些研究人员通过调节热激蛋白在微生物中的表示出水平，证明

9、小热激蛋白同样具有耐热功能，本文选取三个有针对性的研究结果来对其进行阐述.Yeh 等2002通过在微生物中过表示出水稻中的Oshsp16.9使得转化后的大肠杆菌具有耐热性.为了确定Oshsp16.9功能构造的位置，研究人员在大肠杆菌中构建了小热激蛋白的缺失突变体，同时对其过表示出.研究中发现，缺失了氮端 30 到 36 个残基或者保守构造的突变体，Oshsp16.9失去分子伴侣的活性，同时，大肠杆菌也不再耐受 47.5。在热激条件下渐渐的改变Oshsp16.9蛋白突变体证明氮端 30 到 36 个残基或者保守构造的 73 到 78 对 Oshsp16.9 起着稳定性的作用，并且该保守构造和未折

10、叠的蛋白如柠檬酸钠酶互相作用Yeh et al., 2002。GST-N74E73K和GST-N74E74K 两个 Oshsp16.9 的突变体表示清楚 73 和74 是底物的重要结合位点Yeh et al., 2002。Yeh 等1997为了研究其耐热能力利用 pGEX-2T 表示出载体将Oshsp16.9导入到E. coli给予环境胁迫，在 47.5下，E. coli XL1-bluecells 由于重组质粒含有通过人工修饰的载体转化有谷胱甘肽 S 转移酶和 Oshsp16.9的融合基因，因而能够存活，而与转化有 pGEX-2T载体的 pGST cells 比照，对照细胞死亡。对两个菌株的

11、细胞提取物在55下进行变性比照，pGST-FL菌株的蛋白的变性数目比pGST cells少50%. 同样的结果在融合部分Oshsp16.9氮端78残基，但在碳端的108没有得到一样的结果Yeh et al., 1997。Pike等2001研究了在Synechococcus sp. PCC7942中表示出的小热激蛋白在获得性耐热和转基因耐热中的所起的作用.有三个与sHSP同源性最低的基因，分别是OsHsp源自水稻细胞质，tom111源于番茄叶绿体，6803 Hsp源自Synechocystis sp. PCC6803都被转化到E. coli同时过表示出.研究发现表示出的 sHSP 的热激蛋白能保

12、卫苹果酸酶不被热聚合；同样，能够保卫一些可溶性蛋白，例如：Synechococcus sp. PCC7942 中的藻青蛋白Pike et al. 2001。 Hsp 表示出量的多少直接对植物的耐热性产生了不同的影响，能够通过反义和RNAi 的方式调节热激蛋白的表示出量实现对植物耐热水平的调节。玉米和拟南芥的突变体中分别下调表示出的Hsp100 蛋白，其诱导耐热能力降低靳远祥和陈玉银， 2002。Yang等2005研究表示清楚，对番茄的 Hsp100/ClpB 基因沉默后番茄的耐热能力减弱。拟南芥获得性耐热是通过影响反义Hsp70 来进行调节的，研究发现，缺少热激蛋白的突变体或者 RNAi 的植

13、株即便经过热预处理，在热胁迫中仍然没有表现出耐热性李竞芸等， 2007;裴华美等, 2007。Charng 等2006发现下调 HsfA2 导致突变体对高温更敏感了.研究还发现脱水应答元件结合蛋白或碳端重复结合蛋白Dehydration Res-ponsive Element Binding protein, DREB/C-repeat Bin-ding Protein, CBF family是转录调节蛋白，这些调节蛋白的功能包括耐干旱、耐盐胁迫、抵耐严寒。近来研究表示清楚，在拟南芥中DREB 是高温诱导和热激应答的一个调控蛋白.Matsukura 等2018研究发现：HsfA3在热激的条件下

14、被诱导与DREB2A有密切的关系.相反地，通过上调表示出Hsp 提高了植物耐热性。 有研究学者通过转基因胡萝卜细胞株并过量表示出sHsp17.7,经修饰表示出的sHsp17.7植株能够在高温胁迫下存活吴莹和徐香玲， 2005; Zhou et al., 2020。 郭尚敬等2006种植转有过表示出 sHsp 的烟草，发现转化的籽苗子叶打开速度明显加快。在水稻种中过表示出Oshsp17.7不仅提高了水稻的耐热能力，也提高了对紫外线的抵耐能力Murakami et al., 2004。转化有Lehsp基因的烟草在 48时的耐热能力高于转有反义构建的转化植株黄冰艳等， 2005。在转基因植物中，热激

15、蛋白的表示出通常是过量表示出。Queitsch 等2000在拟南芥转基因植株中过量表示出修饰AtHsp100能够使转基因植株在45的热胁迫中存活1 h,当去除热胁迫后可恢复正常状态，而转化空载体的对照植株在热处理后不能再正常生长.在水稻中过表示出AtHsp100蛋白.同样，转化有AtHsp100基因的植株能够在热处理后恢复正常生长，而对照未转化植株不能恢复到与转化植株类似的生长状态Katiyar-Agarwal et al., 2003。 2.2改变植物Osmolytes来提高植物耐热能力 有研究表示清楚，热激元件和热激转录因子蛋白互相作用能够提高热激蛋白基因的转录量Wu, 1995。 最近几

16、年，在转基因实验中通过热激蛋白转录因子调节热激蛋白表示出量已经成为一种有效的调节方式。 有研究表示清楚AtHSF1是组成性表示出，它的 DNA 结合活性、剪接活性、转录活性都在正常生长温度下被抑制，能够通过降低对 HSF heat shock factor功能的抑制来诱导产生热激蛋白Lee and Sch觟ffl, 1996。李春光等为了提高拟南芥的耐热能力，利用 CaMV35 作为启动子过表示出Athsf3,转如到拟南芥，其耐热能力明显的升高李春光等， 2005, 中国科学 C 辑， 355：398-407。在另外一个独立的研究中，hsf3 基因在拟南芥中过表示出，提高了拟南芥的耐热能力Pa

17、nchuk etal., 2002。王冬梅等以为在番茄里过表示出 hsfA1 基因，过表示出株系耐热能力明显提高，另外，对该基因沉默的植株表现出热敏感王冬梅等， 2003, 中国蔬菜, 2： 58-60。Matsukura 等2018研究了拟南芥中DREB2A对拟南芥的耐热能力的影响：在植物当中过表示出D,拟南芥的耐热能力明显提高，对照除了该基因后，拟南芥的耐热能力下降.张宗申等2001以为某些低分子量的化合物例如氨基酸、聚胺类、季铵化合物、糖类和糖醇类，能够帮助植物适应大部分浸透胁迫Gepstein et al., 2005。 这些化合物被称为浸透压调节剂。甜菜碱通过提高PSII的耐氧化能力

18、能够起到保卫光合作用机制的作用。在特定的温度下过表示出甜菜碱基因表现出明显的生长优势。梁峥等1997将菠菜中的甜菜碱脱氢酶在烟草中过表示出来提高甜菜碱的表示出水平，提高了烟草转化株出幼苗生长期对高温的耐性.高银2007以为将微生物中的codA基因编码胆碱氧化酶蛋白导入拟南芥，能够提高转化植株在种子吸胀和发芽阶段比野生型植株有更高层次的耐热能力Wanget al., 2018。 只要很少的研究通过过表示出脯氨酸、甘露醇、海藻糖等方式方法提高植物浸透耐性来间接提高植物耐热能力Wang et al., 2018。 2.3改变植物细胞膜流动性来提高植物的耐热能力 植物通过改变细胞膜油脂的构成来适应细胞

19、外的低温环境.早在1983年，Murata 1983就证明提高细胞膜脂肪酸去饱和酶活性能够提高植物对低温的的抵耐能力.在植物最佳生长温度下细胞膜饱和度的上升能够直接导致细胞膜的稳定提高.在转基因烟草中沉默了叶绿体的脂肪酸去饱和酶，研究发现纯和株系同野生型比照三烯脂肪酸的产量明显下降Murakami et al., 2000。 耐热试验中转基因烟草能够在 42的热胁迫中抵抗2 h,野生型在一样条件下不能存活。Zhang 和Guy 2005研究显示，在烟草中过表示出油菜FAD8蛋白基因比过表示出其他脂肪酸去饱和酶使烟草对温度更敏感。 2.4改变细胞内排毒作用的成分来提高植物的耐热能力 在胁迫和正常

20、条件细胞中都会产生活性氧簇re-active oxygen species, ROS，然而在胁迫条件下活性氧簇的表示出量迅速提高Alscher et al., 2002。叶绿体和线粒体的电子传递链是过氧化物的主要在电子传递链产生能量的同时产生了氧自由基.生物系统通过两种机制来减少氧自由基的产生：一种是限制它的构成；另外一种是提高对活性氧的耐性.研究表示清楚能够利用细胞解毒物质在转基因植物中表示出，以改变植物耐热应答.在拟南芥过表示出大麦的hvapx1基因后，使得转化株具有更高层次的耐热能力Shiet al., 2001。Chen 等2004在烟草中过表示出番茄的谷胱甘肽过氧化物酶，短暂的表示出

21、提高了植株耐盐碱和耐热的能力.Tang 等2006和 Jiang 等2018发现过表示出锌铜超氧化酶可以以提高植物耐热能力.在热处理条件下，由于错折叠和聚合，细胞蛋白失去其生物学活性.研究表示清楚那些在热处理条件下的错折叠和聚合细胞蛋白对细胞有毒，不正常的蛋白激活了组织中激活热激蛋白基因表示出.热激蛋白能够提高特殊蛋白酶的合成，包括降解非正常的蛋白Katiyar-Agarwal et al., 2001。有研究指出热激蛋白作为分子伴侣能够保卫细胞免于热伤害。Hsp16.9、Hsp17.1、Hsp17.3和Hsp18.1在热激经过中能够防止蛋白聚合或者变性Jiang et al., 2018。在

22、恢复阶段Hsp100 通过对在热处理条件下产生的聚合体进行再溶、修复。一些其他的热激蛋白 Hsp40、Hsp60、Hsp70和Hsp90单独或者协同作用稳定热变性蛋白Buch-ner, 1999。 在不同的形式生物中，例如拟南芥、酵母和人类细胞，表现出一些不同的热激蛋白都扮演着重要角色Dragovic et al., 2006。 综上所述，过表示出热激蛋白，提高浸透压调节剂积累量，特异性的改变细胞膜的流动性和提高细胞解毒酶的表示出量都能提高转基因植物的耐热能力.研究证明，热激蛋白以分子伴侣的形式来减少蛋白质的变性提高植物的耐热能力.然而，其它三种途径提高植物耐热能力仍然存在争议.细胞浸透调节剂

23、可能通过创造具有强复原性的高能细胞环境来减少高温对蛋白质的毁坏.有研究表示清楚，浸透调节剂与细胞蛋白结合来防止蛋白质变性或者聚合Ignatova andGierasch, 2006。细胞解毒成分也是通过减少蛋白质失活来实现耐热能力的提高.细胞膜流动性可能在细胞形态和压力水平上扮演着重要角色。研究发现，细胞膜的物理状态会影响基因的表示出Vigh et al., 2007。 改变油脂比例能够影响细胞胁迫信号，一种是选择总体的改变细胞物理状态，另一种则是特异的使油脂与蛋白质结合Vigh et al., 1998。根据上述四种提高植物耐热能力方式方法，作者构建了一个模型图 1。 我们需要弄清楚怎样通过

24、防止蛋白质变性，去除变性的蛋白质以及在热胁迫结束后的聚合蛋白质来实现减少对植物热伤害的机制.在蛋白质代谢经过中，畸变蛋白对各种细胞性活动有重要的影响.Salvucci 等2006研究表示清楚，在高温下二磷酸核酮糖羧化酶变性是导致二磷酸核酮糖羧化酶活性损失的主要原因.随着温度的升高和二氧化碳浓度的升高会影响到电子传递和二磷酸核酮糖羧化酶的活性，对于热激蛋白是如何保卫蛋白的仍需进一步探寻求索。 Chen 等2004对转基因突变体进行挑选，获得了在高温胁迫下获得性耐热能力的缺陷型株系.在这些突变株系中，dgd1-2 株系不具备获得性耐热和基础耐热能力，并且其隐性基因合成二半乳糖二酰基丙三醇合成酶DG

25、D1。dgd1-2 株系一方面能够和野生型一样诱导表示出热激蛋白，但是这些热激蛋白没有活性，这讲明它的热诱导能力还存在Burke and Chen,2006；另一方面，该株系也证明了脂质水平与植物耐热能力有关.这些对以后的研究怎样利用基因工程方式方法提高农作物耐热能力有重要的意义. 3 结束语 利用基因工程提高植物的抗逆性，成为越来越热门的话题.当前的分子水平抗逆的研究还停留在与抗逆相关基因的表示出以及调控方面，对于植物遭到胁迫后，植株整体发生的网络构造变化还不是很清楚翁锦周和洪月云， 2006。随着测序技术的发展，基因组学出现了革命性的改变。大规模的生物体进行基因组测序，定能够发现大量的新的抗逆分子调节机制，对胁迫机制的研究有着重要的意义。