高考化学一轮复习 选考 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课后达标检测 鲁科版.doc

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1、1 / 13【2019【2019 最新最新】精选高考化学一轮复习精选高考化学一轮复习 选考选考 有机化学有机化学基础基础 第第 2 2 节节 烃和卤代烃课后达标检测烃和卤代烃课后达标检测 鲁科版鲁科版课后达标检测一、选择题1下列实验操作中正确的是( )A制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性 KMnO4 溶液，振荡，观察是否退色D检验卤代烃中的卤原子：加入 NaOH 溶液共热，再加 AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：选 C。A 中应是液溴，A 错误；B 中应把苯加到冷却至室温的混酸中，防止苯的挥发，B

2、错误；D 中检验卤代烃中的卤素原子时，加入 AgNO3 溶液之前，要先加入稀 HNO3 中和未反应完的NaOH，D 错误。2下列物质中，属于芳香烃且一氯取代物有 5 种的是( )解析：选 C。A 项有 4 种一氯取代物；B 项有 3 种一氯取代物；C 项有 5 种一氯取代物；D 项不属于芳香烃。3有机物的结构可用键线式表示，如 CH3CH=CHCH3 可简写为。2 / 13有机物 X 的键线式为，下列说法不正确的是( )AX 的化学式为 C8H8B有机物 Y 是 X 的同分异构体，且属于芳香烃，则 Y 的结构简式为CX 能使酸性高锰酸钾溶液退色DX 与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状的

3、饱和烃 Z，Z的一氯代物有 4 种解析：选 D。由 X 的键线式可知其分子式为 C8H8，与苯乙烯互为同分异构体；X 分子中含碳碳双键，能使酸性 KMnO4 溶液退色；X与足量 H2 加成生成的环状饱和烃 Z 中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。4(2018合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是( )A异戊二烯与等物质的量的 Br2 发生加成反应B2氯丁烷与 NaOH 乙醇溶液共热发生消去 HCl 分子的反应C甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D邻羟基苯甲酸与 NaHCO3 溶液反应解析：选 D。A 项中 1

4、，4加成产物与 1，2加成产物是同分3 / 13异构体关系；B 项中消去产物有 1丁烯和 2丁烯，二者是同分异构体关系；C 项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D 项中只生成邻羟基苯甲酸钠。5月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )A2 种 B3 种C4 种 D6 种解析：选 C。该反应的产物理论上最多有、4 种。6由 2氯丙烷制取少量的 1，2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应( )A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去解析：选 B。合成过程：7下列关于的说法正确的是( )A所有原子都在同一

5、平面上4 / 13B最多只能有 9 个碳原子在同一平面上C有 7 个碳原子可能在同一直线上D最多有 4 个碳原子在同一直线上解析：选 D。此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是 6 个碳原子与 6 个氢原子在同一平面上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出同一平面上最多有 11 个碳原子，而一条直线上最多有4 个碳原子。8有一种苯的同系物，分子式为 C9H12，苯环上只含有一个取代基，则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)( )A11 种 B12 种C13 种

6、 D14 种解析：选 C。符合题目要求的苯的同系物有和完全加成后的产物为和的一溴代物有 7 种，的一溴代物有 6 种，共 13 种。二、非选择题9已知：A、B、C、D、E 有如下转化关系：5 / 13其中 A、B 是化学式均为 C3H7Cl 的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白：(1)A、B、C、D、E 的结构简式：A_、B_、C_、D_、E_。(2)完成下列反应的化学方程式：AE_；BD_；CE_。解析：C3H7Cl 的两种同分异构体分别为 CH3CH2CH2Cl、由图中的转化关系可知 E 为丙烯(CH3CH=CH2)。根据题目已知信息可知 B 为即 A 为 CH3CH2

7、CH2Cl，进一步推知 C 为CH3CH2CH2OH，D 为答案：(1)CH3CH2CH2Cl CH3CH2CH2OH CH3CH=CH2(2)CH3CH2CH2ClNaOHCH3CH=CH2NaClH2O6 / 13CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2H2O10(2018镇江联考)已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物)，1 mol 某烃 A 充分燃烧后可以得到 8 mol CO2 和 4 mol H2O。该烃 A 在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。完成下列空白：(1)A 的化学式：_，A 的结构简式：_。(2)上述反应中，是_反应，是_反应。(填反应类型)(

8、3)写出 C、D、E、H 的结构简式：C_，D_，E_，H_。(4)写出 D F 反应的化学方程式：_。解析：信息：1 mol 烃 AO28 mol CO24 mol H2OA的分子式为 C8H8。7 / 13信息：由 ACA 中含有A 的结构简式为信息：由框图转化关系及反应条件B 为 C 为 D 为 E 为F 为 H 为答案：(1)C8H8 (2)加成 酯化(或取代)11已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢，C 是生活中常见的有机物，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。几种物质之间的转化关系如图所示(生成物中所有无机物均已略去)。请回答下列问题：(1)写出物质的结构简式：

9、A_，C_，E_。8 / 13(2)在 6 个反应中，属于消去反应的是_(填编号，后同)，属于酯化反应的是_。(3)写出下列反应的化学方程式：_；_；_；HI_。解析：由框图转化关系中的反应逆推知 G 为进而推出 H 为I 为 D 为 E 为 C 为 CH3CH2OH、A 为 CH2=CH2，B 为 CH3CH2Cl。9 / 13答案：(1)CH2=CH2 CH3CH2OH (2) 12(2016高考上海卷)异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为 CH2=C(CH3)CH=CH2。完成下列填空：(1)化合物 X 与异戊二烯具有相同的分子式，与 Br2/CCl4 反应后得到 3甲基1，1，2

10、，2四溴丁烷。X 的结构简式为_。 (2)异戊二烯的一种制备方法如图所示：A 能发生的反应有_(填反应类型)。B 的结构简式为_。(3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。(合成路线常用的表示方式为 AB目标产物)解析：(1)由题意可知化合物 X 与异戊二烯的分子式相同，则 X的分子式为 C5H8，X 的不饱和度 2；由 X 与 Br2/CCl4 发生加成反应产物为 3甲基1，1，2，2四溴丁烷，则 X 分子中存在碳碳叁键，其结构简式为 CHCCH(CH3)2。10 / 13(2)A 分子中存在碳碳叁键能与 H2O、X2、H2、HX 等发生加成反应，与 H2 的加成反应也属于还原反

11、应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应(聚合反应)。A 分子中存在羟基能发生取代反应(酯化反应)和消去反应。将 A 与异戊二烯的结构简式对比可知，A 首先与 H2 发生加成反应生成再发生消去反应即可得到异戊二烯，所以 B 的结构简式为(3)根据题意可知 CH2=C(CH3)CH=CH2 在一定条件下首先与HCl 发生加成反应生成在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代(水解)反应生成在催化剂、加热条件下与 H2 发生加成反应即可生成 CH3CH(CH3)CH2CH2OH。答案：(1) (2)加成(还原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消去反应 11 / 1313(2016高考全国卷)

12、端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为 Glaser 反应。2RCCHRCCCCR H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E 的一种合成路线：回答下列问题：(1)B 的结构简式为_，D 的化学名称为_。 (2)和的反应类型分别为_、_。(3)E 的结构简式为_。用 1 mol E 合成 1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。 (4)化合物也可发生 Glaser 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_12 / 13_。(5)芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为 31，写出

13、其中 3 种的结构简式：_。(6)写出用 2苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D 的合成路线：_。解析：(1)观察合成路线可知，A 为含有苯环的化合物，结合从A 到 B 的过程可知，A 是苯，B 是乙苯。D 的化学名称是苯乙炔。(2)相当于苯环上的一个氢原子被乙基取代，所以是取代反应。是卤代烃的消去反应。(3)根据题述信息可知，E 是两分子的苯乙炔发生偶联反应的产物，同时生成 H2。用 1 mol理论上需要消耗氢气 4 mol。(4)结合题述信息可写出聚合反应的化学方程式。(5)书写同分异构体的思路是首先写出 C8H10 的属于芳香烃的所有的同分异构体(有四种：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯)，再用两个氯原子分别取代其中的两个氢原子。由于 F 分子中只有两种氢，所以 F必定具有对称结构。符合要求的同分异构体：取代邻二甲苯上的氢13 / 13原子得到两种()，取代间二甲苯上的氢原子得到一种()，取代对二甲苯上的氢原子得到两种()。(6)首先使 2苯基乙醇发生消去反应引入碳碳双键，再与卤素单质发生加成反应生成卤代烃，最后由卤代烃发生消去反应即可引入碳碳叁键。答案：(1) 苯乙炔(2)取代反应 消去反应