2023届一轮复习人教版基因在染色体上伴性遗传和人类遗传病作业（湖北湖南版）.docx

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1、课时规范练16基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病一、选择题:每小题只有一个选项符合题目要求。1.（2022黑龙江大庆实验中学月考）下列关于生物科学史有关实验的叙述，错误的是（）A.萨顿依据基因行为和染色体行为的一致性提出了基因位于染色体上的学说B.摩尔根对果蝇伴性遗传的研究对发展基因位于染色体的学说作出了卓越贡献C.艾弗里等人通过肺炎链球菌的离体转化实验证明了 DNA是主要的遗传物质D.孟德尔通过一对性状的杂交实验总结出了基因分离定律2.（2021湖南模拟）下图为某家系的甲、乙两种单基因遗传病的调查情况。已知U2携带甲病致病基因，是否携带乙病致病基因未知。下列说法错误的是（）HID-rOni

2、n 0 6 d d12 3 4nin 0 6 d d12 3 41 7昌甲病女性皿乙病男性表现型正常男女A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病不可能为伴X染色体显性遗传病B.若只考虑甲遗传病，则HL是携带者的概率为3/5C.若乙病为常染色体显性遗传病，则L、IL、IL、Ilh均为杂合子D.若乙病基因只位于X染色体上，则Hi和II2再生一个孩子患两种病的概率为1/243.（2021山东泰安期末）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.调查某单基因遗传病的遗传方式，常选原发性高血压等患者家系进行调查B.猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病C不考虑基因突变情况下,父母正常的色盲男孩的致病基

3、因一定来自外祖母D.可通过产前诊断避免21三体综合征患者的出生,患者无法通过基因治疗康复4.（2021广东茂名五校联考）根据实验目的设计的实验方案中，不恰当的是（）选项实验目的方 案A已知某遗传病为单基因遗传病,欲调查 其遗传方式和发病率在患者家系中调查遗传方式，在自然人群 中调查发病率B已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性 状,欲鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子自交,观察子代是否发生性状分离C已知老鼠的一个自然种群中，褐色和黑 色是一对相对性状，欲判断其显隐性分别选择一只褐色雄鼠和一只褐色雌鼠 杂交、一只黑色雄鼠和黑色雌鼠杂交，观 察子代是否发生性状分离5.（2022湖北部分重点中学开学联考）家鸡羽

4、毛的芦花对非芦花为显性性状，由Z染色体 上相关基因B/b控制。下列关于家鸡羽毛颜色遗传的叙述，错误的是（）D已知果蝇眼色相对性状的显隐性，欲通 过一次杂交判断控制眼色的基因是位 于常染色体上还是仅位于X染色体上让显性雄果蝇与隐性雌果蝇杂交,观察子 代雌雄个体的表型A.非芦花雄鸡体细胞中可能含有4个非芦花基因B.芦花雌鸡产生的卵细胞中不一定含有芦花基因C.任意两只雌雄鸡杂交，子代雌雄鸡表型不同D.若雌鸡中B和b的基因频率相等，则鸡种群内芦花雌鸡与非芦花雌鸡数量相等 6.（2021山东烟台一模）甲、乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传病，人群中每 100人有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图

5、,113无甲病致病基因，不考虑性染色体IUIIIIUIII同源区段。下列叙述错误的是（）O正常女正常男甲病女乙病男A.甲病为常染色体隐性遗传病B.I【6与I】基因型相同的概率为2/11Cj4和115产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率分别为1/6和1/4D.Hb和川8生一个两病兼患的孩子的概率为1/247.（2021河北选择性模拟）果蝇的两对相对性状灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基 因A/a、B/b控制。一对灰体红眼雌雄果蝇杂交得B,B中灰体红眼：灰体白眼：黑体 红眼：黑体白眼二6 ： 2 ： 3 ： 1,下列有关分析错误的是（）A.A/a、B/b两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律B.

6、B出现6 ： 2 ： 3 ： 1性状分离比的原因是基因型AB的雄配子或雌配子致死C.通过统计Fi中红眼与白眼果蝇的性别可判断B/b是否位于X染色体上D.任取Fi的一只灰体红眼雌蝇，与黑体白眼雄蝇杂交即可判断其基因型二、选择题:每小题有一个或多个选项符合题目要求。8.（2022湖南田家炳实验中学模拟）下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种 致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中携带者占1/3,且含甲病基因的雄配子 半数致死，雌配子正常;其中I 所生女儿一定携带乙病致病基因，家系中无基因突变发生。 下列有关叙述错误的是（）Ipc?pqn i(5 -I567| 891110oi10111

7、213。甲病女性目乙病男性甲乙两病兼患女性A. II8体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因.Hho和人群中正常男性结婚，生育一个男孩患两种病的概率为1/88C.若II 5和II 6生一个特纳氏综合征的乙病小孩，可能H 6在减数分裂II出现异常D.II6与川12基因型相同的概率为2/3,且可能都含有来自I 2的甲病基因8 .（2021河北,15）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中 发病率约为1/4 00（）。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙1【2还患有红绿 色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如 图。下列叙

8、述错误的是（）其因正常序列12个体基因序列IL个体基因序列G ACT CfAAA |C AACTT一GACTClAAAlCAACTTGACT C|AAAA|CAACT一ILHj-C 12n8 & d1 2 3 家系乙基因正常序列【2个体基因序列口2个体基因序列GGGG 峭 GAACA一GGGGATTGAACAggggaMgaaca。正常女性口正常男性如DMD男性患者出DMD和红绿色自男性患者a.家系甲n 和家系乙n 2分别遗传其母亲的dmd致病基因B.若家系乙I I和I 2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C.不考虑其他突变,家系甲1【2和家系乙111婚后生出患DMD儿子的概

9、率为1/8D.人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4 00010.（2021山东莱州开学考）下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，下列叙述错误的是（）345678mb X b6 b9 10 1112 13 14男女男女男常常病病病正正甲甲乙口。口A.甲病属于常染色体显性遗传病B.乙病属于伴X染色体显性遗传病 c.nii3的致病基因来自H7D.若Oho和IHi3近亲婚配后代患病的概率为3/4三、非选择题11.(2021广东梅州一检)人类秃顶基因位于常染色体上,但其表达受性别影响，基因型与 性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、

10、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、 b表示)的遗传系谱如下图。请回答下列问题。1秃顶男女n A,no表现正常男女72红绿色盲男m由E 表现未知男基因型AAAaaa表型男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶(1)图中0|的基因型是。(2)Hh患秃顶的概率是，同时患秃顶和红绿色盲的概率是。(3)若Ih与1【2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生 孩;为确保子代表型正常，怀孕后还应进行。(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄激素的水平有关。合理的推测是:雄激素通过 方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制(填“A”或a”) 基因的表达。12.(2021湖南邵阳期末)果蝇在点状染色体(IV号

11、染色体)多一条或少一条的情况下均可 以存活并繁殖，这种现象可以用作基因定位。果蝇正常眼和无眼是一对相对性状，分别受 常染色体上的等位基因E、e控制。请回答下列问题。(1)欲确定该对等位基因是否位于IV号染色体上,现将染色体正常的无眼果蝇(ee)与IV号 染色体单体(IV号染色体少一条)的野生纯合正常眼果蝇杂交。若Fi表型 是，则说明该对等位基因不在IV号染色体上;若R表型及比例 为，说明该对等位基因在IV号染色体上。(2)现已证明该对等位基因位于IV号染色体上,现将基因型为Eee的IV号染色体三体的果 蝇与无眼果蝇(ee)杂交，则理论上子代表型及其比例为，子代正 常眼中N号染色体为三体的果蝇占

12、 o(3)果蝇眼的红色和白色分别由另一对等位基因R、r控制,在只考虑染色体数目正常的 情况下，将一只无眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配,B中雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白 眼，则亲本的基因型为 R雌雄果蝇交配，则F2正常眼雌果蝇中杂合子占 。答案：1 .C解析萨顿依据基因行为和染色体行为的一致性提出了基因位于染色体上的学 说,A项正确;摩尔根对果蝇伴性遗传的研究对发展遗传的染色体学说作出了卓越贡献,B 项正确;艾弗里等人通过肺炎链球菌的离体转化实验证明了 DNA是遗传物质，但没有证 明DNA是主要的遗传物质,C项错误;孟德尔在对一对性状杂交实验作出合理假设的基 础上，又巧妙设计了测交实验，对假说进行

13、了演绎，最后提出了基因分离定律,D项正确。2 .D 解析根据1八12和114可知,甲病是常染色体隐性遗传病，根据I I患乙病,115不 患乙病可知，乙病不可能是伴X染色体显性遗传病,A项正确。若只考虑甲遗传病，设基 因A/a控制甲遗传病，I 、I 2基因型均为Aa, II 基因型为AA或Aa,其中AA占1/3,Aa 占2/3,IL携带甲病致病基因，基因型为Aa,则l/3AAxAa,子代为1/6AA、 l/6Aa;2/3AaxAa,子代为 1/6AA、2/6Aal/6aa,合并后为 2/6AA、3/6Aa、l/6aa,因为IIL 表现正常，故其是携带者的概率为3/5,B项正确。若乙病为常染色体显

14、性遗传病，则I 1（有正常后代）、Ik（有正常后代）、【3（母亲正常）、HL（母亲正常）均为杂合子,C项正确。 若乙病基因只位于X染色体上，则一定是伴X染色体隐性遗传，用B和b表示乙遗传病 的基因，则II基因型为XbY,Hh患乙病，所以112基因型为XBXb因I和2生出患乙病小 孩的概率为和112生出患甲病小孩的概率为1/6,则生一个孩子患两种病的概率为 （l/2）x（l/6尸 1/12,D 项错误。3 .D解析原发性高血压属于多基因遗传病，调查某单基因遗传病的遗传方式，不能选原 发性高血压等患者家系进行调查,A项错误;猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引 起的遗传病,B项错误;不考虑基因突

15、变情况下,父母正常的色盲男孩，其母亲为携带者，致 病基因可能来自外祖母,也可能来自外祖父,C项错误;21三体综合征属于染色体异常遗 传病，患者无法通过基因治疗康复,D项正确。4 .C解析调查某遗传病的遗传方式和发病率时，最好选取群体中发病率较高的单基因 遗传病，因为多基因遗传病容易受环境影响，需要在患者家系中调查遗传方式，在自然人 群中调查发病率,A项正确。鉴别一株高茎豌豆是否为纯合子,可用测交法和自交法，豌 豆是闭花受粉、自花传粉植物，因此自交法最简便。让这株豌豆自交，观察子代是否发生 性状分离，如果子代发生性状分离，则为杂合子，否则为纯合子,B项正确。已知在鼠的一 个自然种群中，褐色和黑色

16、是一对相对性状，欲判断其显隐性，分别让多对褐色鼠和褐色 鼠杂交、多对黑色鼠和黑色鼠杂交，观察子代是否发生性状分离。若褐色鼠x褐色鼠的 杂交组合发生了性状分离，说明褐色是显性,黑色是隐性;若黑色鼠x黑色鼠的杂交组合发 生了性状分离，则黑色鼠是显性，褐色鼠为隐性,C项错误。已知果蝇眼色相对性状的显 隐性，欲通过一次杂交判断控制眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上 (假设控制眼色的基因位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因)，让隐性雌果蝇与 显性雄果蝇杂交,观察子代雌雄果蝇的表型。如果子一代雌性全部是显性，雄性全部是隐 性，则控制眼色的基因仅位于X染色体上;否则控制眼色的基因位于常染色

17、体上,D项正 确。5 .C 解析依题意，雄鸡的基因型为ZZ,雌鸡的基因型为Z-W俳芦花雄鸡的基因型为 ZbZb,其体细胞处于有丝分裂后期时含有4个非芦花基因b,A项正确;芦花雌鸡的基因型 为ZBW,若其产生的卵细胞只含W染色体，则卵细胞中不含芦花基因B,B项正确;假设两 只雌雄鸡的基因型为ZBzb和ZbW,子代雌雄鸡的表型均有非芦花鸡：芦花鸡二1 ： 1,表型 及比例相同,C项错误;雌鸡的性染色体组成为ZW,若B和b的基因频率相同，则ZBW和 ZbW数量相等,D项正确。6 .D解析据图分析，图中I 和12都正常，生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐 性遗传病;生出了患乙病的儿子，说明乙病为

18、隐性遗传病，又因为甲、乙中有一种病为伴 性遗传病，则乙病为伴X隐性遗传病。根据以上分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病 为伴X染色体隐性遗传病,A项正确;假设控制两种遗传病的致病基因分别为a、b,则I I 和12基因型分别为AaXBY、AaXBxM根据题干信息分析，该人群中100人中有一个甲病 患者，即aa=l/100,则a=l/10,A=9/10,因此正常人群中杂合子的概率为Aa=2x(l/10)x(9/10)4-l-(l/l00)J=2/A,因此II6的基因型为 AaXBY 的概率为 2/11 ,B 项 正确;II4的基因型为2/3AaXbYZ生aXb配子的概率为(2/3)x( 1 /4)

19、= 1 /6; II5的基因型为 1 /2aaXBxb,产生aXb配子的概率为(/2)X(1 /2)= 1 /4,C项正确;II3的基因型为AAXBX ,II4 的基因型为 l/3AAXbY、2/3AaXbY,故HL 的基因型为 2/3AAXBX% l/3AaXBxb,Hl8 的基 因型为AaXBY,两者生一个两病兼患的孩子(aaXbY)的概率为(1 /3)x(l/2)x(l/2)x(l/2)x(l/2)= 1 /48,D 项错误。7.B解析由分析可知,一对灰体红眼雌雄果蝇杂交，所得B中灰体红眼：灰体白眼：黑 体红眼：黑体白眼=6 ： 2 ： 3 ： 1,是9 ： 3 ： 3 ： 1的变式，故

20、A/a、B/b的遗传遵循基因自 由组合定律，导致该性状分离比出现的原因是基因型AA纯合致死,A项正确,B项错误； 根据题干信息判断，灰体和红眼均为显性性状，亲本果蝇均为杂合子，若B/b位于X染色 体上，则亲本的基因型分别为AaXBx- AaXBY,B中雌果蝇均为红眼,雄果蝇红眼：白眼 二1 ： 1,若B/b位于常染色体上,则亲本的基因型均为AaBbE雌、雄果蝇中红眼：白眼 均为3 ： 1,故统计Fi中红眼与白眼果蝇的性别可判断B/b是否位于X染色体上,C项正 确;任取的一只灰体红眼雌蝇基因型可能为AaBB、AaBb( AaXBXB. AaXB*黑体白 眼雄蝇的基因型为aabb(或aaXbY),

21、二者杂交即可判断灰体红眼雌蝇的基因型,D项正确。8.BD 解析分析系谱图:1【5和“6都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为 常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示);乙病也为单基因遗传病，且1 所生女儿一 定携带乙病致病基因，说明乙病为隐性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病(相关基因用 B、b表示)。根据山皿基因型为aaXbx9可知,人的基因型为AaXBxT其体细胞在有丝 分裂过程中可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因，如有丝分裂前期、中期和后期,A 项正确。1【5和1【6的基因型分别为AaXBy和AaXBxbJIho的基因型及概率为1 /2aaXBXB、1 /2aaXBX,由于人

22、群中正常男性为AAXBY的概率是2/3,产生含A精子的 概率是2/3;为AaXBY的概率为1/3,产生含A精子的概率是(l/3)x(l/2)=l/6,产生含a精 子的概率是(l/3)x(l/2)=l/6,又由于男性产生的配子中含有a的精子死亡50%,说明男性 产生 a 的精子概率为(l/6)ax( 1 /2)4-(1 /6)A+(1 /6)ax( 1 /2)+(2/3)A= 1 /11,所以后代出现 aa 的概率为1/11；男孩患乙病的概率为(l/2)x(l/2)=1/4,因此生一个男孩患两种病的概率为 (l/ll)x(l/4)=l/44,B项错误。若115和0 6生一个特纳氏综合征的乙病小孩

23、(XbXbY),可能 Ik在减数分裂II出现异常淆丝粒分裂后形成的两个X、都移向了卵细胞,C项正确。由 分析可知,lb的基因型为AaXbY8的基因型为AaXBxbJIU的基因型为A-XBxb,由于 含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常，因此H7产生a的精子概率为(1 /2)x(l/2)4-1 /2+(1 /2)x( 1 /2)=1/3,产生A精子概率为2/3,II8产生A的卵细胞概率为 1/2,产生a的卵细胞概率为1/2,则UM的基因型为AaXBXb的概率为l-(2/3)x(l/2)- (1 /3)x(l/2)= 1 /2,AAXBXb 的概率为(2/3)x( 1 /2)= 1/3,故山质的

24、基因型 AaXBXb 和 AAXBXb 的 比例为3 ： 2,Ik的基因型为AaXBXb116与Hh基因型相同的概率为3/5,D项错误。9.ABD 解析家系甲中Hi的DMD致病基因不是来自其母亲，因为I 2基因序列正常,A 项错误;由于两个家系中两患者的外祖父都表现正常，说明家系乙中的I 2中有一条X染 色体不携带致病基因，另一条X染色体上携带两种致病基因，所以I I和12再生育一个儿 子，儿子患两种病的概率为1/2,患一种病的概率是0,B项错误。家系甲H2表现正常，不携 带DMD基因，家系乙的H是DMD基因携带者的概率为1/2,所以两人婚后生出患 DMD儿子的概率为(l/2)x(l/4)=l

25、/8,C项正确;人群中女性携带者的频率为2x(l/4 000)x(3 999/4 000)=7 998/(4 000)21/2 000,D 项错误。10.BCD解析根据题意和图示分析可知,IL和IK均患甲病,但他们有一个正常的女儿， 即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病，I 1 和I 2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性 遗传病，又由于为伴性遗传病,因此乙病为伴X染色体隐性遗传病,A项正确,B项错误;III 13不患甲病，但患有乙病，其基因型是aaXbY,所以致病基因来自H8,C项错误;Hho(l/3AA、 2

26、/3Aa. 1/4XbX 3/4XBXB)和IHaaXbY)结婚，生育一个不患病孩子的概率为 f(2/3)x(l/2)xl -(1 /4)x(| /2)=7/24,则患病的概率为 1 7/24= 17/24,D 项错误。11 .答案AaXBxb (2)3/4 3/8女 基因诊断(4)自由扩散A解析由遗传系谱图可知，I 只患秃顶，则基因型为aaXBX-, I 2只患红绿色盲，则基因 型为AAXbYJi两病均不患，且必含有12传递的X、则山的基因型为AaXBXbo (2) I 3、 【4不患病，则基因型分别为A_XBX-、AAXBY,因此其子代必含A基因，又IL只患秃顶， 则其基因型为AaXBY,

27、而的基因型为AaXBxb因此男性I山患秃顶的概率是3/4,同时 患秃顶和红绿色盲的概率是(3/4)x( 1 /2)=3/8o (3)若II (AaXBxb与II2(AaXBY)再生一个 小孩，生男孩不患病的概率为(l/4)x(l/2)=l/8,生女孩不患病的概率为3/4,因此建议生女孩； 为确保子代表型正常，怀孕后还应进行基因诊断。(4)雄激素属于固醇类激素，由于磷脂 双分子层构成细胞膜的基本支架，则性激素可通过自由扩散方式进入靶细胞，与靶细胞内 的受体结合，由表格知，基因型为Aa的男性表现为秃顶而女性为非秃顶，则推测雄激素会 抑制A基因的表达，从而导致男性与女性的表型存在差异。12 .答案(

28、1)全为正常眼 正常眼：无眼=1 ： 1 (2)正常眼：无眼=1 ： 1 2/3 eeXY,EEXRY 5/6解析(1)若该对等位基因不在IV号染色体上，无眼果蝇基因型为ee、野生纯合正常眼果 蝇基因型为EE,杂交得到的Fi基因型为Ee(正常眼);若该对等位基因在IV号染色体上，无 眼果蝇基因型为ee,IV号染色体少一条的野生纯合正常眼果蝇基因型为E0,杂交得到的 B基因型为Ee(正常眼)或者eO(无眼),Fi的表型及比例为正常眼：无眼=1 ： 1。(2)如果 将无眼果蝇ee与IV号染色体三体的果蝇Eee杂交，则相当于测交,该染色体变异不影响 配子和个体的存活率，基因型为Eee的个体产生的配子

29、基因型及其比例为E ： ee ： Ee ： e=l ： 1 ： 2 ： 2,与基因型为ee的无眼个体杂交,B表型及其比例为正常眼：无眼=1 ： 1, 子代中个体的基因型及其比例为Eee(正常眼)：ce(无眼):Ee(正常眼):eee(无眼)=2 : 2 : 1 ： 1,因此,子代正常眼中IV号染色体为三体的果蝇占2/3。(3)果蝇眼的红色和白色分别 由另一对等位基因R、r控制，在只考虑染色体数目正常的情况下,将一只无眼雌果蝇和 一只红眼雄果蝇交配,Fi中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，说明控制眼色的基因位于 X染色体上，则亲本的基因型为eeXX、EEXrYo Fi雌雄果蝇(EeXR*、EeXY)交配，则 F2正常眼雌果蝇个体出现的比例为(3/4)x(l/2)=3/8,正常眼雌果蝇纯合子的比例为 (l/4)x(l/4)=l/16,则F2正常眼雌果蝇中杂合子占(3/81/16) + (3/8)=5/6。