高考化学一轮复习第33讲醇和酚作业.doc

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1、1 / 8【2019【2019 最新最新】精选高考化学一轮复习第精选高考化学一轮复习第 3333 讲醇和酚作业讲醇和酚作业A A 组组 基础题组基础题组1.(2017 北京石景山一模,9)关于阿司匹林,下列说法正确的是( )+水杨酸 乙酸酐 阿司匹林A.不能用 FeCl3 溶液鉴别水杨酸和阿司匹林B.服用阿司匹林出现水杨酸反应时,可静脉注射 NaHCO3 溶液C.1 mol 阿司匹林最多可消耗 2 mol NaOHD.该反应不属于取代反应2.1 mol 与足量 NaOH 溶液充分反应,消耗 NaOH 的物质的量为( )A.6 molB.5 molC.4 molD.3 mol3.胡椒酚是植物油中

2、的一种成分。关于胡椒酚的下列说法正确的是( )该化合物属于芳香烃;分子中至少有 7 个碳原子处于同一平面;它的某些同分异构体能发生银镜反应;1 mol 该化合物最多可与 2 mol Br2 发生反应。A. B.C. D.2 / 84.下列关于有机物的说法不正确的是( )A.实验室可用蒸馏法提纯工业乙醇B.葡萄糖用于制镜业是利用了葡萄糖的还原性C.1 mol 最多可与 4 mol NaOH 发生反应D.1-氯丙烷和 2-氯丙烷分别与 NaOH 乙醇溶液共热,都可得到丙烯5.(2017 北京海淀二模,10)多巴胺的一种合成路线如下图所示:甲 乙丙 多巴胺下列说法正确的是( )A.原料甲与苯酚互为同

3、系物B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性C.多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体D.1 mol 甲最多可以和 2 mol Br2 发生取代反应6.(2017 北京西城二模,25)聚合物 CHWCHn(W 是链节中的部分结构)是一类重要的功能高分子材料。聚合物 X 是其中的一种,转化路线如下:已知:.R1CHO+R2CH2CHOR1CH3 / 8.+.R1CH CHR2+R3CH CHR4 R1CH CHR4+R3CH CHR2(R 代表烃基或氢原子)(1)A 的结构简式是 。 (2)B 所含的官能团名称是 。 (3)E 的结构简式是 。 (4)的化学方程式是 。 (5)的反应类型是 。 (6)

4、J 是五元环状化合物,的化学方程式是 。 (7)X 的结构简式是 。 B B 组组 提升题组提升题组7.2015 年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由植物黄花蒿叶中提取的青蒿素还可合成用于抗氯喹恶性疟疾及凶险型疟疾的蒿甲醚,其合成路线如下:青蒿素 双氢青蒿素 蒿甲醚下列说法不正确的是( )A.青蒿素的分子式是 C15H21O4B.青蒿素可以发生水解反应C.反应有 H2O 生成D.双氢青蒿素中含有与 H2O2 分子中相同的化学键4 / 88.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )A.该有机物的分子式是 C8H10NO3B.1 mo

5、l 该有机物最多能与 2 mol Br2 发生反应C.该有机物不能与 Na2CO3 溶液反应D.该有机物既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应9.(2017 北京房山一模,10)已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。(雷琐苯乙酮)(伞形酮)下列说法中正确的是( )A.一分子雷琐苯乙酮含有 3 个碳碳双键B.苹果酸的一种缩聚产物是C.1 mol 伞形酮与足量 NaOH 溶液反应,最多可消耗 2 mol NaOHD.雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟 FeCl3 溶液发生显色反应10.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料 M 和高分子化合物 N。(部分

6、产物及反应条件已略去)(1)由苯酚生成 A 的化学方程式是 。 (2)已知 C 的分子式为 C5H12O,C 能与金属 Na 反应,C 的一氯代物有 2 种,C 的结构简式是 。 5 / 8(3)B 与 C 反应的化学方程式是 。 (4)由苯酚生成 D 的化学方程式是 ;由D 生成 N 的反应类型是 ,由 D 生成 N 的反应方程式是 。 (5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂 F。经质谱分析 F 的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为 31.6%,F 完全燃烧只生成 CO2 和 H2O,则 F 的分子式是 ; 已知:芳香族化合物 F 能与 NaHCO3 溶液反应,且不能发生水解反应;

7、F 的核磁共振氢谱显示其分子中含有 4 种氢原子;分子结构中不存在“OO”的连接方式。F 的结构简式是 。 答案精解精析答案精解精析A A 组组 基础题组基础题组1.B A 项,水杨酸分子中含有酚羟基,可与 FeCl3 发生显色反应,而阿司匹林不与 FeCl3 反应,用 FeCl3 溶液可鉴别二者;B 项,水杨酸分子中含有羧基,可与碳酸氢钠反应;C 项,阿司匹林分子中的酯基水解生成酚羟基和羧基,则 1 mol 阿司匹林最多可消耗 3 mol NaOH;D 项,该反应属于取代反应。2.B 1 mol 该有机物水解生成 3 mol 酚羟基、2 mol 羧基,所以 1 mol 与足量NaOH 溶液充

8、分反应,消耗 5 mol NaOH。3.C 该化合物中含有氧元素,不属于芳香烃;与苯环直接相连的原子处于苯环平面内,所以该分子中至少有 7 个碳原子处于同一平面;它的某些同分6 / 8异构体中含有醛基,能发生银镜反应;1 mol 该化合物最多可与 3 mol Br2发生反应。4.C C 项,醇羟基不能与 NaOH 反应,羧基可与 NaOH 反应,所以 1 mol 该有机物最多可与 1 mol NaOH 发生反应。5.B A 项,1 个甲分子中有两个酚羟基,1 个苯酚分子中只有一个酚羟基,二者结构不相似,不互为同系物;B 项,乙、丙和多巴胺中都有酚羟基(显酸性)和氨基(显碱性),故都具有两性;C

9、 项,多巴胺有氨基酸类同分异构体;D 项,酚羟基邻、对位上的氢原子都可与 Br2 发生取代反应,故 1 mol 甲最多可以和 4 mol Br2 发生取代反应。6.答案 (1)C2H5OH(2)醛基(3)CH2 CHCHO(4)CH2 CHCOOH+CH3OHCH2 CHCOOCH3+H2O(5)加成反应(6)(7)解析 (1)A 的分子式为 C2H6O,A 在铜的催化作用下加热可以被氧气氧化,则A 为乙醇,结构简式是 C2H5OH;(2)B 为乙醛,所含的官能团是CHO,名称是醛基;7 / 8(3)EF 为氧化反应,碳原子数不变,则 E 分子中含有 3 个碳原子,由 BE 的反应条件可知该过

10、程发生已知中的反应,则 D 为含有 1 个碳原子的醛,即甲醛,所以 E 为 CH2 CHCHO;(4)E 在催化剂作用下被氧气氧化生成 F,则 F 为 CH2 CHCOOH;N 与 J 发生已知中反应得,结合转化流程可知 N 为 CH2 CHCOOCH3,故的化学方程式是 CH2 CHCOOH+CH3OH CH2 CHCOOCH3+H2O;(5)利用反应条件可以判断出的反应类型是加成反应;(6)J 是五元环状化合物,能与 N 发生已知中反应得,故 J 为。依据反应条件知,反应是卤代烃的消去反应,该卤代烃由 G 与 Br2 发生加成反应获得,所以I 为,故的化学方程式是;(7)根据已知可推知,X

11、 的结构简式是。B B 组组 提升题组提升题组7.A 青蒿素的分子式是 C15H22O5。8.D A 项,该有机物的分子式是 C8H11NO3;B 项,苯环上与酚羟基处于邻、对位的氢原子都可以与溴发生取代反应,1 mol 该有机物最多能与 3 mol Br2 发生反应;C 项,酸性:苯酚碳酸氢根,该有机物能与 Na2CO3 溶液反应生成碳酸氢钠。9.B A 项,雷琐苯乙酮分子中不含碳碳双键;B 项,苹果酸分子中含有羧基和羟基,在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子;C 项,1 mol 伞形酮与足量NaOH 溶液反应最多可消耗 3 mol NaOH;D 项,苹果酸分子中不含酚羟基,不能与 FeCl3 溶液发生显色反应。8 / 810.答案 (1)(2)(3)+(4)2 H2O+ 缩聚反应(5)C8H8O3 解析 由合成路线可知,A 为,B 为;已知 C 的分子式为 C5H12O,C 能与金属钠反应,C 的一氯代物有 2 种,则 C 为;由 N 的结构简式可知,D 的结构简式为。(4)由苯酚生成 D 的化学方程式是 2 ;由 D 生成 N 的反应是缩聚反应。(5)F 分子中氧原子的数目为=3,=88,故 F 的分子式为 C8H8O3;F 分子中含 有 4 种氢原子,分子结构中不存在“OO”的连接方式,且含有COOH, 则 F 的结构简式是。