高考化学一轮复习第32讲卤代烃作业.doc

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1、1 / 9【2019【2019 最新最新】精选高考化学一轮复习第精选高考化学一轮复习第 3232 讲卤代烃作业讲卤代烃作业A A 组组 基础题组基础题组1.1-氯丙烷和 2-氯丙烷分别与 NaOH 乙醇溶液共热的反应( )产物相同 产物不同 碳氢键断裂的位置相同 碳氢键断裂的位置不同A. B.C. D.2.下列卤代烃在 KOH 醇溶液中加热不反应的是( )C6H5Cl (CH3)2CHCH2Cl (CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2 CH2Cl2A. B.C.全部 D.3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )CH3Cl 甲 乙丙 丁A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色

2、液体生成B.四种物质中分别加入 NaOH 溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入 AgNO3溶液,均有沉淀生成C.四种物质中分别加入 NaOH 醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3 溶液,均有沉淀生成D.乙发生消去反应得到两种烯烃2 / 94.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )A.B.C.D.5.实验室制备 1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OHCH2CH2+H2OCH2CH2+Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在 140 脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备 1,2-二溴乙烷的装置如图所示:有

3、关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(gcm-3)0.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/-1309-116回答下列问题:(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到 170 左右,其最主要的目的是 。 a.引发反应 b.加快反应速率3 / 9c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置 C 中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。 a.水b.浓硫酸c.氢氧化钠溶液d.饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。 (4)将 1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填“上”

4、或“下”)。 (5)若产物中有少量未反应的 Br2,最好用 洗涤除去。 a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d.乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用 的方法除去。 (7)反应过程中应用冷水冷却装置 D,其主要目的是 ;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 。 B B 组组 提升题组提升题组6.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸C.由乙醛制乙醇,由乙醛制乙酸D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4 / 97.下图表示 4-溴环己烯在不同条件下所发生的 4 个不同反应。其中

5、,产物只含有一种官能团的反应是( )WZXYA.B.C.D.8.下图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是( )A.反应是加成反应,反应是消去反应,其他所标明的反应都是取代反应B.上述物质中能与 NaOH 溶液反应的只有乙酸C.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种D.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同9.(2017 北京西城期末,22)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。下图是合成具有特殊功能的高分子材料 W()的流程:已知:.RCH2OH. (R、R1、R2 代表烃基)(1)的反应类型是 。 (2)是取代反应,其化学方

6、程式是 。 (3)D 的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是 13,不存在顺反异构。D 的结构简式是 。 5 / 9(4)的化学方程式是 。 (5)G 的结构简式是 。 (6)的化学方程式是 。 (7)工业上也可用合成 E。从上述的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。E10.OPA 是一种重要的医药中间体,有关它的转化如下:B(C8H9Br)AOPA(C8H6O2)D(C8H8O3)E已知:Cannizzaro 反应是无 -H(醛基相邻碳上的氢)的醛的歧化反应(如甲醛、苯甲醛等:2HCHO+KOHCH3OH+HCOOK)。(1)A 是摩尔质量为 1

7、06 g/mol 的烃,则 A 的分子式是 。 (2)AB 和 AC 的反应类型都属于 反应;其中“条件”是 。 (3)OPA 分子中含有 2 个相同的官能团,则 OPA 的结构简式是 。 (4)D 中含 2 个不同的官能团,E 的化学式为 HOC8H6O2H。DE 的化学方程式是 (不必注反应条件)。 6 / 9(5)F 是 D 的同分异构体,其苯环上的一氯代物只有 1 种,除苯环外不含其他环状结构,F 的结构简式可能是 (写 1 种即可)。 答案精解精析答案精解精析A A 组组 基础题组基础题组1.D 两种卤代烃在此条件下都发生消去反应,最终都生成丙烯,即产物相同。两种卤代烃分别为、,发生

8、消去反应时,分别是 2 号位上碳氢键断裂和 1 号位上碳氢键断裂,所以碳氢键断裂的位置不同。2.A 与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才可能发生消去反应,不符合消去反应的条件;符合消去反应的条件。3.B A 项,这四种有机物均不能与氯水反应;B 项正确;C 项,甲、丙和丁均不能发生消去反应,加入 AgNO3 溶液后无沉淀生成;D 项,乙发生消去反应只有一种产物。4.C A 项,可由环己烷发生取代反应制得;B 项,可由 2,2-二甲基丙烷发生取代反应制得;C 项,可由与 HCl 发生取代反应制得,而不适合用发生取代反应制得;D 项,可由 2,2,3,3-四甲基丁烷发生取代反应制得

9、。5.答案 (1)d (2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下 7 / 9(5)b (6)蒸馏 (7)避免溴大量挥发 1,2-二溴乙烷的熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管解析 (2)应选用碱溶液来吸收酸性气体;(3)制备反应是溴与乙烯的反应,明显的现象是溴的颜色褪去;(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下层;(5)溴在水中溶解度小,不用水洗涤;碘化钠与溴反应生成的碘会溶解在 1,2-二溴乙烷中,不用碘化钠溶液除溴;乙醇与 1,2-二溴乙烷混溶;(6)根据表中数据,乙醚沸点低,可通过蒸馏除去;(7)溴易挥发,冷却可减少挥发,但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。B B 组组 提升题组提升

10、题组6.D A 项,由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应,由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应;B 项,由甲苯硝化制对硝基甲苯发生的是取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸发生的是氧化反应;C 项,由乙醛制乙醇发生的是还原反应,由乙醛制乙酸发生的是氧化反应;D 项,由乙酸和乙醇制乙酸乙酯发生的是取代反应,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇发生的也是取代反应。7.C 反应中双键断裂形成羧基,所得产物中含有两种官能团;反应为卤代烃的水解反应,溴原子被羟基取代,所得产物中含有两种官能团;反应为卤代烃的消去反应,生成小分子 HBr 和双键,产物中只有一种官能团;反应为加成反应,产物中只有一种官能团。8.D A 项,反

11、应是乙烯与溴的加成反应,反应是乙烯与水的加成反应,反应是乙醇的催化氧化,反应是乙醇的消去反应,其他所标明的反应都是取8 / 9代反应;B 项,图中物质中能与 NaOH 溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和 1,2-二溴乙烷;C 项,1,2-二溴乙烷、乙烯的一氯取代产物都是一种,但乙醇的一氯取代产物有 2 种;D 项,乙醇可看作 C2H4H2O,所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同。9.答案 (1)加成反应(2)BrCH2CH2Br +2NaCN NCCH2CH2CN+2NaBr(3)(CH3)2C CH2(4)CH2 C(CH3)COOH+HOCH3CH2 C(CH3)COOCH3+H

12、2O(5)(6)+n(7) HOCH2CH(CN)CH3 HOCH2CH(CH3)COOH CH2 C(CH3)COOH解析 (1)反应是烯烃的加成反应;(2)反应是取代反应,化学方程式为 BrCH2CH2Br +2NaCN NCCH2CH2CN + 2NaBr;(3)根据 D 的结构特点及分子式可知,D 为(CH3)2C CH2;(7)用合成 E,可先使其与 HBr 反应生成,然后在氰化钠存在时发生取代反应生成 HOCH2CH(CN)CH3,HOCH2CH(CN)CH3 水解生成 HOCH2CH(CH3)COOH,最后HOCH2CH(CH3)COOH 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应即得目标产物。9 / 910.答案 (1)C8H10(2)取代 光照(3)(4)n+(n-1)H2O(5)(或、)解析 =810,则 A 的分子式为 C8H10;结合 C 的结构简式可知 A 为,OPA 为。由图中转化关系及已知信息可推知 D 为。(4)DE 的化学方程式为 n+(n-1)H2O; (5)苯环上的一氯代物只有 1 种,说明苯环上只有 1 种氢原子,其结构简式为或 或或。