高考化学一轮复习 选考 有机化学基础突破全国卷专题讲座（十二）突破训练 鲁科版.doc

《高考化学一轮复习 选考 有机化学基础突破全国卷专题讲座（十二）突破训练 鲁科版.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学一轮复习 选考 有机化学基础突破全国卷专题讲座（十二）突破训练 鲁科版.doc（6页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、1 / 6【2019【2019 最新最新】精选高考化学一轮复习精选高考化学一轮复习 选考选考 有机化学有机化学基础突破全国卷专题讲座（十二）突破训练基础突破全国卷专题讲座（十二）突破训练 鲁科版鲁科版突破训练1化合物 X 是一种有机合成中间体，Z 是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成 X 和 Z：已知：化合物 A 的结构中有 2 个甲基请回答：(1)写出化合物 E 的结构简式_，F 中官能团的名称是_。(2)YZ 的化学方程式是_。(3)GX 的化学方程式是_，反应类型是_。(4)若 C 中混有 B，请用化学方法检验 B 的存在(要求写出操作、现象和结论)：_。解析：根据框图并结合

2、已知信息知，A 为 CH2=CHCl，Z 为(1)E 的结构简式为 CH2=CH2，F 中的官能团为羟基。(2)YZ 的化学2 / 6方程式为 (3)依据题给信息知，GX 的化学方程式为取代反应。(4)C 中混有 B，要检验 B 的操作要点是先用碱溶液将 C 处理成盐，使待测液呈碱性，然后再用银氨溶液或新制 Cu(OH)2 悬浊液进行检验。具体操作为取适量试样于试管中，先用 NaOH 中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有 B 存在。答案：(1)CH2=CH2 羟基(4)取适量试样于试管中，先用 NaOH 中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有 B

3、存在(合理答案均可)2(2018石家庄调研)G 是某抗炎症药物的中间体，其合成路线如下：(1)B 的结构简式为3 / 6_。(2)反应的试剂和条件为_；的反应类型为_；反应的作用是_。(3)下列对有机物 G 的性质推测正确的是_(填选项字母)。A具有两性，既能与酸反应也能与碱反应B能发生消去反应、取代反应和氧化反应C能聚合成高分子化合物D1 mol G 与足量 NaHCO3 溶液反应放出 2 mol CO2(4)D 与足量的 NaOH 溶液反应的化学方程式为_。(5)符合下列条件的 C 的同分异构体有_种。a属于芳香族化合物，且含有两个甲基b能发生银镜反应c与 FeCl3 溶液发生显色反应其中

4、核磁共振氢谱有 4 组峰，且峰面积之比为 6211 的是_(写出其中一种的结构简式)。(6)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、4 / 6对位；苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，写出以甲苯为原料合成有机物的流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：XYZ目标产物答案：(1) (2)浓硫酸、浓硝酸，加热 取代反应 保护酚羟基以防被氧化(3)AC3(2017高考全国卷，36，15 分)化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物 A 制备 H 的一种合成路线如下：已知：RCHOCH3CHONaOH/H2ORCH=CHCHOH2O回答下列

5、问题：(1)A 的化学名称是_。(2)由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是_、_。(3)E 的结构简式为_。(4)G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成 H 的化学方程式为_5 / 6_。(5)芳香化合物 X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2，其核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰面积比为 6211。写出 2 种符合要求的 X 的结构简式：_。(6)写出用环戊烷和 2丁炔为原料制备化合物的合成路线：_(其他试剂任选)。解析：由 H 的结构简式逆推可知 A、B、C、D、E、F 苯环上均只有一个取代基。结合信息及 B 的分子式，则 A 为苯甲醛

6、，B 为由BC 的反应条件可知 BC 的转化为醛基转化为羧基，C 为 C 与 Br2发生加成反应，生成 D 在 KOH 的乙醇溶液中加热发生消去反应，酸化后生成 EE 与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成 F 与 G 发生类似信息所给反应(加成反应)生成 H，逆推可知 G 的结构简式为。(5)F 为苯环外含有 5 个碳原子、3 个不饱和度和 2 个 O 原子，其同分异构体能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成 CO2，即必含有羧基，核磁共振氢谱显示有 4 种氢原子，则具有较高的对称性，氢原子个数比为6211，可知含有两个对称的甲基，还有 2 个碳原子和 2 个不饱和度，则含有碳碳三键，故满足条件的同分异构体的结构 (6)由产物的结构简式，迁移信息可知要先制出，可由氯代烃发生消去6 / 6反应得到，而氯代烃可由环戊烷与氯气在光照条件下发生取代反应制得。答案：(1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应(4)