奥医牌童珍冲剂.docx

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1、_L-_x刖5本标准按照GB/T Ll-2009标准化工作导那么 第1局部：标准的结构和编写进行编写。本标准参照国家食品药品监督管理局保健食品注册批件（产品名称：奥医牌童珍冲剂，国食健 字G20040616）和GB 16740食品安全国家标准保健食品等规定制定。本标准自实施之日起代替Q/ABDP0004S-2016。本标准与Q/ABDP0004S-2016相比，主要变化如下：一更新了规范性引用文件；一更新了功效成分指标；本标准的附录A为规范性附录；本标准由上海奥医高科技实业发布。本标准起草单位：上海奥医高科技实业。本标准主要起草人：尤俊。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：Q/TCRR 06

2、-2005Q/TCRR 06-2009Q/AAFM0009S-2012Q/ABDP0004S-2016奥医牌童珍冲剂1范围本标准规定了奥医牌童珍冲剂的技术要求、检验规那么、标识、包装、运输、贮存的要求。本标准适用于采用以L-乳酸钙、葡萄糖酸钙、葡萄糖酸亚铁、葡萄糖酸锌、天然。-胡萝卜素、稳 定性维生素C、维生素D3、酪蛋白钙肽、甘露醇、乳糖为原料，经过称量配料、混合、制粒、整粒、 分装、包装等工艺制成的具有补充多种维生素和矿物质保健功能的奥医牌童珍冲剂制剂。2规范性引用文件以下文件对于本文件的应用是必不可少的。但凡注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 但凡不注日期的引用文件，其最新版

3、本（包括所有的修改单）适用于本文件。3技术要求3.1 原料和辅料3.1.1 L-乳酸钙应符合GB 25555的规定。3.1.2 葡萄糖酸钙应符合GB 15571的规定。3.1.3 葡萄糖酸亚铁应符合GB 1903.10的规定。3.1.4 葡萄糖酸锌应符合GB 8820的规定。3.1.5 天然0-胡萝卜素应符合GB 28310的规定。3.1.6 维生素C应符合GB 14754的规定。3.1.7 维生素D3应符合中华人民共和国药典2015年版二部的规定。3.1.8 酪蛋白钙肽应符合附录B的规定。3.1.9 甘露醇应符合中华人民共和国药典2015年版二部的规定。3.1.10 乳糖应符合GB 2559

4、5的规定。3.2 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1感官要求3.3理化指标工程要求检测方法色泽色泽一致取适量试样置于50mL烧杯或白色瓷 盘中，在自然光下观察色泽和状态。 嗅其气味，用温开水漱口，品其滋味滋味、气味特异性滋味气味状态颗粒状，粒径均一，无吸潮， 软化、结块、潮解等现象理化指标应符合表2的规定。表2理化指标项R指标检测方法水分/%7GB 5009.33.4 污染物限量污染物限量应符合GB 16740的规定。3.5 微生物限量微生物限量菌落总数应符合表3的规定，其他微生物限量应符合GB 16740的规定。表3微生物限量3.6功效成分指标工程采样方案a及限量检测方法菌落总数/（CFU/g）12.5干燥失重/%8.0灼烧残渣（以干基计）/%12.0PH碑(以AS2O3计)/%0.0002重金属（以Pb计）/%0.002细菌数/(cfu/g)1000大肠杆菌不得检出