(浙江专版)备战2019高考化学一轮复习 加试题增分练 集训2 第31题 化学实验综合探究.doc

上传人:随风 文档编号:725017 上传时间:2019-06-07 格式:DOC 页数:14 大小:894.63KB
返回 下载 相关 举报
(浙江专版)备战2019高考化学一轮复习 加试题增分练 集训2 第31题 化学实验综合探究.doc_第1页
第1页 / 共14页
(浙江专版)备战2019高考化学一轮复习 加试题增分练 集训2 第31题 化学实验综合探究.doc_第2页
第2页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述

《(浙江专版)备战2019高考化学一轮复习 加试题增分练 集训2 第31题 化学实验综合探究.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《(浙江专版)备战2019高考化学一轮复习 加试题增分练 集训2 第31题 化学实验综合探究.doc(14页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、1集训集训 2 2 第第 3131 题题 化学实验综合探究化学实验综合探究类型一 物质制备定性分析实验探究1氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、易水解,可用作肥料、灭火剂、洗涤剂等。某化学兴趣小组模拟制备氨基甲酸铵,反应的化学方程式:2NH3(g)CO2(g)NH2COONH4(s) HQ kJmol1(Q0)制备氨基甲酸铵的装置如下图所示,把氨气和二氧化碳通入四氯化碳中,不断搅拌混合,生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中。当悬浮物较多时,停止制备。注:四氯化碳与液体石蜡均为惰性介质。(1)发生器用冰水冷却的原因是_(答两点)。(2)液体石蜡鼓泡瓶的作用是_。(3)从反应

2、后的混合物中分离出产品的实验方法是_(填操作名称)。为了得到干燥产品,应采取的方法是_(填序号)。a常压加热烘干b高压加热烘干c真空 40 以下烘干(4)尾气处理装置如图所示。浓硫酸的作用:_。(5)取因部分变质而混有碳酸氢铵的氨基甲酸铵样品 0.782 0 g,用足量石灰水充分处理后,使碳元素完全转化为碳酸钙,过滤、洗涤、干燥,测得质量为 1.000 g。则样品中氨基甲酸铵的物质的量分数为_。2FeBr2是一种黄绿色固体,某学习小组制备并探究它的还原性。.实验室用如图所示装置制取溴化亚铁。其中 A 为 CO2发生装置,D 和 d 中均盛有液溴,E为外套电炉丝的不锈钢管,e 是两个耐高温的瓷皿

3、,其中盛有细铁粉。实验开始时,先将铁粉加热至 600700 ,然后将干燥、纯净的 CO2气流通入 D 中,E 管中反应开始。不断将 d 中液溴滴入温度为 100120 的 D 中。经过几小时的连续反应,在钢管的一端沉积有黄绿色鳞片状溴化亚铁。2(1)若在 A 中盛固体 CaCO3,a 中盛 6 molL1盐酸。为使导入 D 中的 CO2为干燥纯净的气体,则图中 B、C 处的装置和其中的试剂应是:B 为_,C 为_。为防止污染空气,实验时应在 F 处连接盛有_的尾气吸收装置。(2)反应过程中要不断通入 CO2,其主要作用是_,_。.探究 FeBr2的还原性(3)实验需要 90 mL 0.1 mo

4、lL1 FeBr2溶液,配制 FeBr2溶液除烧杯、量筒、胶头滴管、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器是_。(4)取 10 mL 上述 FeBr2溶液,向其中滴加少量新制的氯水,振荡后溶液呈黄色。某同学对产生黄色的原因提出了假设:假设 1:Br被 Cl2氧化成 Br2溶解在溶液中;假设 2:Fe2被 Cl2氧化成 Fe3。设计实验证明假设 2 是正确的:_。(5)请用一个离子方程式来证明还原性 Fe2Br:_。(6)若在 40 mL 上述 FeBr2溶液中通入 3103mol Cl2,则反应的离子方程式为_。3(2018嘉兴市高三二模)氨基磺酸镍Ni(H2NSO3)2是工业电镀镍所必需的化工原料,某科

5、研小组先用尿素、SO3合成中间体氨基磺酸(H2NSO3H),再用氨基磺酸、金属镍和双氧水反应来合成氨基磺酸镍。已知磺化制氨基磺酸反应原理和整个过程的流程图如下:CO(NH2)2(s)SO3(g)H2NCONHSO3H(s) H0H2NCONHSO3H(s)H2SO4(aq)2H2NSO3H(s)CO2(g)3已知物质的部分性质如下:物质溶解性稳定性酸碱性氨基磺酸溶于水、不溶于乙醇pH 较低时发生水解生成NH4HSO4强酸性氨基磺酸镍溶于水、乙醇高于 110 时分解酸性请回答:(1)操作 A 的名称是_,液体 1 的主要成分是_(填化学式)。(2)“磺化”过程的温度与产率的关系如下图。温度高于

6、80 时氨基磺酸的产率会降低,原因一是升高温度平衡逆向移动,原因二是_。(3)写出制备氨基磺酸镍的化学方程式:_。(4)写出固体 2 洗涤的操作过程:_。(5)流程图中“天蓝色溶液”需要调节 pH56 的原因是_。4用 Skraup 法合成 8羟基喹啉的原理和流程如下:已知水蒸气蒸馏原理:在难溶或不溶于水的有机物中通入水蒸气,使难溶或不溶于水的有机物和水一起蒸出。物质熔点/ 沸点/溶解性某些化学性质邻氨基苯酚177153可溶于水:能溶于强酸、强碱;易溶于乙醇两性邻硝基苯酚45216微溶于水,能随水蒸气挥4发;易溶于乙醇甘油20290.9与水、乙醇混溶;能吸潮8羟基喹啉76257难溶于水,能溶于

7、强酸、强碱;易溶于乙醇两性主要实验装置如下:(1) 图 1 中仪器 a 的名称为_;图 2 中仪器 b 的作用是_。(2) 甘油中水量大于 5%会影响产量,需要新配。下列说法合理的是_。A将普通甘油置于蒸发皿加热至 180 去水后,立即放入干燥器中(图 3)d 处备用B为了增强干燥器的干燥效果,可在磨口边缘涂极薄的一层凡士林C当干燥器内变色硅胶(干燥剂,含有 CoCl2)颜色为浅粉红色时,需要更换干燥剂D取用甘油时,手握干燥器盖顶圆球向上拉,取下盖子正着放置,取用甘油(3)第一次水蒸气蒸馏主要除去的杂质是_。(4)剩余液调节 pH7 的作用是_。(5)第二次馏出物经过一系列操作可以获得高纯度的

8、产品,下列说法正确的是_。A第二次水蒸气蒸馏的馏出物经过抽滤、洗涤、干燥可以获得粗产品B粗产品加入 41 的乙醇水溶液溶解后,慢慢滴加水,可得到颗粒较细的晶体C将重结晶过滤后的母液收集起来进行适当处理,可提高产率D可以用测产品熔点判断产物的纯度类型二 物质制备定量分析实验探究1(2018杭州市学军中学高三选考前适应性练习)次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2HCHO2H2O)俗称吊白块,在印染、医药以及原子能工业中有广泛应用。以 Na2SO3、SO2、HCHO 和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下:(已知:次硫酸氢钠甲醛易溶于水,微溶于乙醇,5具有强还原性,且在 120 以上发生分解。)步骤

9、1:在三颈烧瓶中加入一定量 Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入 SO2,至溶液 pH 约为4,制得 NaHSO3溶液。步骤 2:将装置 A 中导气管换成橡皮塞。向烧瓶中加入稍过量的锌粉和一定量甲醛溶液,在8090 下,反应约 3 h,冷却至室温,抽滤。步骤 3:将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶。(1)装置 B 的烧杯中应加入的溶液是_;冷凝管中冷却水从_(填“a”或“b”)口进水。(2)A 中多孔球泡的作用是_。(3)冷凝管中回流的主要物质除 H2O 外还有_(填化学式)。(4)写出步骤 2 中发生反应的化学方程式: _。(5)步骤 3 中在真空容器中蒸发浓缩的原因是_。(6)为了测定产品的纯度

10、,准确称取 2.0 g 样品,完全溶于水配成 100 mL 溶液,取 20.00 mL 所配溶液,加入过量碘完全反应后(已知 I2不能氧化甲醛,杂质不反应),加入 BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重得到白色固体 0.466 g,则所制得的产品的纯度为_。2(2018余姚中学高二下学期期中)三氯化六氨合钴()是一种重要的化工产品,实验中采用 H2O2作氧化剂,在大量氨和氯化铵存在下,选择活性炭作为催化剂将 Co()氧化为Co(),来制备三氯化六氨合钴()配合物,反应式为 2(CoCl26H2O)10NH32NH4ClH2O22Co(NH3)6Cl314H2O,流程图如下:=活性炭溶

11、液CoCl26H2O NH4Cl10 mL水温热溶解活性炭冷却至室温浓氨水Co(NH3)6Cl2冷却至10 滴入H2O260 恒温20 min冷却至0 抽滤6粗产品滤液50 mL热水 2 mL浓盐酸操作A产品晶体7 mL浓盐酸0 洗涤、烘干 成品7已知:Co(NH3)6Cl3在不同温度下水中的溶解度曲线如图:制备过程中可能用到的部分装置如下:(1)原料 NH4Cl 的主要作用是_;步骤中要冷却至 10 再加入 H2O2溶液,这样操作的目的是_。(2)步骤中保持 60 的加热方法是_,恒温 20 分钟的目的是_。(3)步骤是减压抽滤(见上图装置),当抽滤完毕或中途停止抽滤时,防止自来水倒吸入抽滤

12、瓶的操作是_。(4)操作 A 的名称为_。若操作过程中,发现漏斗尖嘴处有少量晶体析出,处理方法是_。(5)步骤进行洗涤时要用到两种试剂,应该依次用_(填字母)洗涤。A饱和氯化钠溶液 B无水乙醇 C浓盐酸3(2018绍兴市新高考选考适应性考试)锌灰是炼锌厂的烟道灰,含 ZnO 35%以上,还含有少量的氧化锰(MnO)、氧化铜、铁的氧化物和不溶于酸的杂质,工业上常用酸浸法回收 ZnSO47H2O。已知 ZnSO47H2O 晶体易溶于水,难溶于酒精,某兴趣小组实验室模拟回收 ZnSO47H2O 晶体,流程如下:8请回答:(1)分析步骤中的操作和原理,回答下列问题:结合表 1、2,分析选择的 pH 值

13、及温度分别是_,其中,可以采用加入_来调节 pH 值。表 1 pH 对 ZnSO47H2O 回收量及纯度影响pH 值ZnSO47H2O 回收量(g)产品中 Fe 含量(%)产品中其他重金属含量(%)1114.320.7500.0592114.40.0860.0563113.680.0340.0544113.600.0100.0505112.430.0100.050表 2 温度对 ZnSO47H2O 回收量及纯度影响温度()ZnSO47H2O 回收量(g)产品中 Fe 含量(%)产品中其他重金属含量(%)20111.450.0110.05240112.890.0100.05160113.300.

14、0100.05080113.800.0100.05090114.400.0910.048该过滤时采用减压过滤,操作过程中是否可以使用滤纸并说明理由:_。酸性 KMnO4溶液将溶液中的 Fe2氧化,生成两种沉淀;同时,过量的高锰酸钾在微酸性的条件下能自动分解生成 MnO2沉淀。试写出在该环境下,KMnO4溶液氧化 Fe2的反应方程式:_。若用稀硝酸作氧化剂,除了产物中可能含有 Zn(NO3)2 外,还可能的缺点是_。(2)在整个实验过程中,下列说法正确的是_(填字母)。A滤渣 B 的主要成分为 Cu9B为了检验滤液 B 中是否含有铁元素,可选择 KSCN 溶液进行测定C步骤进行洗涤时,可以选择酒

15、精作为洗涤剂,对晶体洗涤 23 次D步骤溶液冷却时,若未见晶体析出,可用玻璃棒轻轻地摩擦器壁(3)为测定 ZnSO47H2O 晶体的纯度,可用 K4Fe(CN)6标准液进行滴定。主要原理如下:2K4Fe(CN)63ZnSO4=K2Zn3Fe(CN)623K2SO4准确称取 5.000 g ZnSO47H2O 晶体,用蒸馏水溶解并定容至 250 mL,准确移取该溶液 25.00 mL 至锥形瓶中,用 0.050 0 molL1 K4Fe(CN)6 溶液进行滴定,所得数据如下表:实验次数 滴定前读数/mL 滴定后读数/mL1 0.10 19.922 1.34 21.123 0.00 19.80则

16、ZnSO47H2O 晶体的纯度是_(以质量分数表示)。4无水四氯化锡(SnCl4)常用作有机合成的氯化催化剂。实验室可用熔融的锡(熔点 231.9 )与 Cl2 反应制备 SnCl4,装置如下图所示。已知:SnCl4在空气中极易水解生成 SnO2xH2O;SnCl2、SnCl4有关物理性质如下表:物质颜色、状态熔点/沸点/SnCl2无色晶体246652SnCl4无色液体33114回答下列问题:(1)仪器 a 的名称是_,其中发生反应的离子方程式为_。(2)装置 B、C 中盛装的试剂分别是_、_。(3)当观察到装置 F 液面上方出现_现象时才开始点燃酒精灯,待锡熔化后适当增大氯气流量,继续加热。

17、此时继续加热的目的有:加快氯气与锡反应,_。(4)E 装置中 b 的作用是_。(5)若制得产品中含有少量 Cl2,则可采用下列_(填字母)措施加以除去。10A加入 NaOH 萃取分液B加入足量锡再加热蒸馏C加入碘化钾冷凝过滤D加入饱和食盐水萃取(6)可用滴定法测定最后产品的纯度。准确称取该样品m g 加入到适量浓盐酸溶解,然后再加水稀释至 250 mL,用移液管移取 25.00 mL 稀释后的溶液于锥形瓶中,加入两滴淀粉溶液作指示剂,用c molL1的 KIO3标准溶液进行滴定,平行滴定 3 次,平均消耗V mL 的标准溶液。已知滴定时发生的反应为 Sn2IOHSn4I2H2O(未配平)、 3

18、Sn2I2Sn2I(未配平)。回答下列问题:判断达到滴定终点的现象为_。产品中 SnCl2(摩尔质量为M gmol1)的含量为_%(用含m、c、V、M的代数式表示)。11答案精析答案精析类型一1(1)降低温度提高反应物转化率;防止因反应放热造成产物分解;防止 NH3和 CO2逸出,增大 NH3和 CO2的溶解度(答出任意两点即可)(2) 通过观察气泡,调节 NH3与 CO2通入比例为 21(3)过滤 c(4)吸收多余氨气、防止空气中的水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解(5)80.00%2(1)盛有饱和 NaHCO3溶液的洗气瓶 盛有浓 H2SO4的洗气瓶 NaOH 溶液(2)用 CO2把反应器中

19、的空气赶尽 将溴蒸气带入 E 管中(3)100 mL 容量瓶(4)取适量黄色溶液,向其中加入少量 KSCN 溶液,若溶液变血红色,则证明假设 2 正确(5)2Fe2Br2=2Fe32Br(6)4Fe22Br3Cl2=4Fe3Br26Cl解析 (1)装置 B 用于除去二氧化碳中的氯化氢气体,可以用盛有饱和 NaHCO3溶液的洗气瓶洗气;装置 C 的作用是干燥二氧化碳,可以用盛有浓 H2SO4的洗气瓶干燥;溴蒸气有毒,不能排到空气中,可用碱液吸收,实验时应在 F 处连接盛有碱液如氢氧化钠溶液的尾气吸收装置。(2)反应过程中要不断地通入 CO2,其主要作用:反应前将容器中的空气赶净,避免空气中的氧气

20、干扰实验;反应过程中要不断通入 CO2,还可以将溴蒸气带入反应器 E 中,使溴能够与铁粉充分反应。(5)由还原性:Fe2Br,则氯化亚铁溶液中加入 12 滴溴水发生氧化还原反应生成Fe3,反应为 2Fe2Br2=2Fe32Br。(6)40 mL 0.1 molL1 FeBr2溶液含有 FeBr2的物质的量为 0.004 mol,还原性:Fe2Br,FeBr2与 Cl2以 43 反应,由电子守恒可知,亚铁离子全部被氧化,溴离子部分被氧化,则反应的离子方程式为 4Fe22Br3Cl2=4Fe3Br26Cl。3. (1) 过滤(或抽滤) H2SO4(2)温度过高,SO3气体逸出加快,使反应转化率降低

21、12(3)NiH2O22H2NSO3H=Ni(H2NSO3)22H2O(4)关小水龙头,向布氏漏斗中加入乙醇的水溶液至浸没沉淀,让其慢慢流下,重复 23 次(5)pH 较低时氨基磺酸易发生水解,产物中含有 NiSO4、(NH4)2SO4等杂质,造成产物纯度降低4(1)冷凝管 防止内压过大(2)BC (3)邻硝基苯酚(4)将邻氨基苯酚和 8羟基喹啉的硫酸盐转化为邻氨基苯酚和 8羟基喹啉,让产物容易蒸出(5)ACD类型二1(1)NaOH 溶液 a(2)增大气体与溶液的接触面积,加快吸收速率(3)HCHO(4)NaHSO3HCHOZnH2O=NaHSO2HCHOZn(OH)2(5)防止温度过高使产物

22、分解,也防止氧气将产物氧化(6)77.00%解析 (1)该实验是以 Na2SO3、SO2、HCHO 和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛,SO2作为尾气不能排放到空气中,装置 B 的作用是吸收 SO2,所以装置 B 的烧杯中应加入的溶液是 NaOH溶液。A 为三颈烧瓶,冷凝水从下口进水冷凝效果更好,所以冷却水从 a 口进水。(2)为了增大气体与溶液的接触面积,加快气体的吸收速率,A 中放置了多孔球泡。(3)HCHO 具有挥发性,在 8090 条件下会大量挥发,加冷凝管可以使 HCHO 冷凝回流,提高 HCHO 的利用率。(5)次硫酸氢钠甲醛具有还原性,在敞口容器中蒸发浓缩,可以被空气中的氧气氧化变质

23、,为了防止温度过高使产物分解,也防止氧气将产物氧化,在真空容器中进行蒸发浓缩。(6)根据硫元素守恒得关系式NaHSO2HCHO2H2OBaSO4154 233x g 0.466 g列方程解得:x0.30813则所制得的产品的纯度为100%77.00%。0.308 1 000 mL 20.00 mL 2.02(1)NH4Cl 溶于水电离出的 NH会抑制 NH3H2O 的电离 防止温度过高 H2O2分解 4(2)水浴加热 保证反应完全(3)慢慢打开活塞 d,然后关闭水龙头(4)趁热过滤 往漏斗中加入少量热水(5)CB3(1)4,60 ZnO 不可以,因为滤液 B 中含有 KMnO4溶液,具有强氧化

24、性,会腐蚀滤纸,此时可以用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗 MnO3Fe27H2O=MnO23Fe(OH) 435H 产生氮氧化合物污染环境(2)BCD(3)85.24%解析 (1)结合表 1、2,分析选择的 pH4,ZnSO47H2O 的回收量较高,Fe3含量较低;温度 60 时,ZnSO47H2O 的回收量较高,Fe3含量较低,与温度 80 时 ZnSO47H2O 的回收量差不了多少。用 ZnO 来调节溶液的 pH 不会增加新杂质,同时降低了酸性。该过滤时采用减压过滤,操作过程因为滤液 B 中含有 KMnO4溶液,具有强氧化性,会腐蚀滤纸,所以不能用滤纸,可以用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗。(2)A 项,

25、滤渣 B 的主要成分为 Fe(OH)3,错误;B 项,检验 Fe3的试剂是 KSCN 溶液,现象变血红,正确;C 项,步骤进行洗涤的是 ZnSO47H2O 晶体,因为它易溶于水,所以可以选择酒精作为洗涤剂,对晶体洗涤 23 次,正确;D 项,步骤溶液冷却时,若未见晶体析出,可用玻璃棒轻轻地摩擦器壁,目的是靠摩擦在烧杯内壁产生微小的玻璃微晶来充当晶核,细小的颗粒即具有较大曲率,容易诱导结晶,这与加入少量析出晶体(俗称加晶种)来加速晶体析出相似,正确。(3)由于三次消耗的体积相差不大,取三次的平均值。所以V19.80 mL,根据滴定原理:2K4Fe(CN)6 3ZnSO42 30.050 0 mo

26、lL119.80103 L 25.00c 1 000m(ZnSO47H2O)c0.25287 gmol1ZnSO47H2O 晶体的纯度100%85.24%。mZnSO47H2O5.000 g144(1)蒸馏烧瓶 2MnO16H10Cl=2Mn25Cl28H2O 4(2)饱和食盐水 浓硫酸(3)黄绿色气体 使 SnCl4汽化,利于从混合物中分离出来(4)冷凝回流 SnCl4、导气(5)B(6)当滴入最后一滴 KIO3标准溶液时,锥形瓶中的溶液恰好由无色变为蓝色,且半分钟内不褪色 3cVM m解析 (2)装置 A 中制备的氯气中混有 HCl 和水蒸气,对后续实验产生干扰,必须除去,因 此装置 B

27、中盛放饱和食盐水,装置 C 中盛放浓硫酸。(3)点燃酒精灯之前,先通一段时间的 氯气,排除装置中空气,即 F 液面上方出现黄绿色气体时,再点燃酒精灯;装置 E 的作用 是收集 SiCl4,因此装置 D 的作用是制备 SiCl4,继续加热的目的是加快反应速率,使 SiCl4汽化,利于从混合物中分离出来。(4)E 装置中 b 的作用是冷凝回流 SiCl4、导气。(5)A 项,SiCl4极易水解,因此不能用 NaOH 溶液除去 SiCl4中的氯气,错误;B 项,加入足量的 锡与氯气反应,生成 SnCl2,根据表格中数据,再加热蒸馏,正确;C 项,加入的碘化钾与 氯气反应,生成 I2和 KCl,产品中混有 I2,错误;D 项,加入饱和食盐水,不能吸收 Cl2, 错误。(6)根据滴定时的反应,I2能与 Sn2发生反应生成 Sn4和 I,滴定到终点的现象: 当滴入最后一滴 KIO3标准液时,锥形瓶中的溶液由无色变为蓝色,且 30 s(或半分钟)内不 褪色;根据得失电子数目守恒,V103c6n(Sn2)2,解得 n(Sn2)3Vc103 mol,250 mL 溶液中 n(Sn2)3102Vc mol,即 SnCl2的含量为%。3cVMm

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 高中资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

© 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

黑龙江省互联网违法和不良信息举报
举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com