听觉与前庭器官.pptx

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1、主要内容听觉系统的结构中枢的听觉处理声音定位的机制听皮层前庭系统第1页/共49页听觉系统的结构耳外耳中耳内耳耳廓：收集声波；判断声源方向外耳道：传声、扩音作用骨膜：传声听小骨：传声耳蜗：将声音转换成神经信号前庭迷路第2页/共49页第3页/共49页基本听觉通路的最初阶段 声波使骨膜运动 骨膜运动传递给听小骨 听小骨带动卵圆膜 卵圆膜的运动推动耳蜗内液体 耳蜗内液体的运动导致感觉神经元的反应第4页/共49页第5页/共49页听小骨对声压的放大杠杆作用使得卵圆膜上的作用力大于骨膜上的作用力。卵圆窗表面积小于骨膜的面积。结果：使卵圆窗的压力比骨膜的压力提高20倍。第6页/共49页减弱反射减弱反射：当骨膜

2、张肌和镫骨肌收缩时，听小骨会更具刚性，而传至内耳的声音则在很大程度上被减弱。一个响的声音的出现会促使这些肌肉收缩，这个反应称为减弱反射。功能：耳朵对高强度连续声音的适应；使听觉动态范围增大；保护内耳免受伤害。减弱反射有一个50-100ms的延时，对突然出现的高声不具有保护作用。第7页/共49页图。镫骨肌和骨膜张肌都是一端与中耳壁相连，另一端与听小骨相连。第8页/共49页图，耳蜗的解剖结构。耳蜗由蜗轴和耳蜗管组成。耳蜗管长度32mm，直径大约2mm。人体耳蜗卷曲起来的尺寸和一颗豌豆粒差不多大。第9页/共49页图。耳蜗管横切面。从横切面看，耳蜗含有3个平行小室。这些小室由前庭膜和基底膜分开。科蒂氏

3、器官含有听觉感受器，位于基底膜上，而为盖膜所覆盖。第10页/共49页第11页/共49页耳蜗的生物电现象外淋巴：前庭和鼓室中的液体，具有与脑脊液相似的离子成分：低钾(7mmol/L)和高钠(140mmol/L)。内淋巴：中阶内。高钾(150mmol/L)和低钠(1mmol/L)。由中阶内皮细胞形成的血管纹处的主动转运造成的。重吸收钠，逆浓度梯度释放钾。耳蜗内电位：由于离子浓度的差异以及前庭膜的通透性，内淋巴的电位比外淋巴高80mV。增强听觉的传导。第12页/共49页基底膜对声音的反应基底膜的两个结构特征决定了它对声音反应的方式。顶部膜比基底部宽5倍左右。膜的刚性自基底部至顶部渐减，基底部大约为顶

4、部的100倍。基底膜上的行波：镫骨做向内或向外的移动，引起内淋巴的流动，内淋巴的运动使基底膜在基底部发生弯曲，并将始于底部的波动向顶部传播。第13页/共49页图，基底膜对声音的反应。（a）高频声音产生的行波，在狭窄而呈刚性的基底膜基部附近耗散。（b）低频声音产生的行波能够一直传到蜗顶才消失。（c）在基底膜上产生最大振幅的频率的位置编码。第14页/共49页科蒂氏器官及相关结构将机械能转化成膜电位极性的听觉感受器细胞，位于科蒂氏器官内。科蒂氏器官包括毛细胞、科蒂氏杆及各类支持细胞。听觉感受器称为毛细胞，因为每个这样的细胞含有大约100万个毛状的静纤毛自细胞顶部伸展开来。将声音转导成神经信号的关键在

5、于这些纤毛的弯曲。第15页/共49页第16页/共49页图。基底膜的向上运动所造成的纤毛倾斜。（a）静息时，毛细胞位于网状板和基底膜之间，外毛细胞的静纤毛尖端连于盖膜。（b）当声音使基底膜向上倾斜时，网状板向上移动，进入蜗轴，从而使得静纤毛向外倾斜。第17页/共49页第18页/共49页图a。当连接静纤毛的尖端伸展时，静纤毛尖端的钾通道开放。第19页/共49页图b。钾离子的流入使毛细胞发生去极化，从而打开电压门控的钙离子通道。钙离子的流入导致神经递质从突触囊泡中释放，然后弥散至突触后螺旋神经节细胞的突起。第20页/共49页毛细胞的信号转导基底膜随镫骨上下运动 毛细胞静纤毛的倾斜 机械门控钾离子通道

6、的开放或关闭 毛细胞去极化或超极化 第21页/共49页毛细胞的神经支配螺旋神经节的神经元，也就是听觉通路发动动作电位的第一级神经元，提供了所有的送往大脑的听觉信息。外毛细胞的数量与内毛细胞的数量比为3：1，但95%以上的螺旋神经节神经元和为数较少的内毛细胞链接，不到5%的螺旋神经节神经元与外毛细胞连接。推论：由耳蜗提供的信息主要来自内毛细胞。第22页/共49页第23页/共49页图。外毛细胞的放大作用。（a）外毛细胞膜上的马达蛋白。（b）当钾离子进入毛细胞时，马达蛋白被激活，使毛细胞变短。毛细胞的构象发生变化导致基底膜的弯曲程度变大，因而称为耳蜗放大。第24页/共49页听觉通路的解剖螺旋神经节耳

7、蜗腹核上橄榄下丘内侧膝状体核听皮层听神经外侧丘系第25页/共49页第26页/共49页听觉通路神经元的反应特性大多数螺旋神经节细胞接收来自位于基底膜特定位置的单个内毛细胞的输入，它们仅仅在对一定频率范围内的声音做反应时发放动作电位。神经元对一种频率的声音的反应最大，这个频率称为神经元的特征频率，而它对邻近频率的响应则小些。第27页/共49页第28页/共49页声音定位的机制频率信息对于解释我们环境中的信息是必须的，声音的定位对于我们的生存则是至关重要的。目前我们对声音定位机制的理解提示，我们对水平平面和垂直平面的声音定位采用不同的机理。第29页/共49页水平平面中声音的定位水平平面对声音定位的两种

8、过程：在频率为20-2000Hz范围的声音，这个过程主要由双耳延迟决定。在2000-20000Hz范围内，则应用双耳强度差异。这两种过程的综合构成声音的双重定位理论。第30页/共49页图。（a）声波来自右侧，先到达右耳，而当声音传播至右耳时，就产生一个显著的双耳延迟。（b）假如声音从正面传来，那么将没有两耳间的延迟。图中给出的是声音来自3个不同方向所产生的延迟。第31页/共49页图。两耳强度差作为判定声源位置的依据。（a）对于高频声音，当声源来自右侧，头部对左耳形成一个声音屏蔽。左耳的声音强度低说明了声音来自右方。（b）当声音来自正前方，则对脑后形成声音屏蔽，但是声音到达两耳的强度是相同的。（

9、c）当声音以斜向传来时，将对左耳形成部分屏障。第32页/共49页垂直平面中声音的定位耳廓表面的褶皱对输入的声音形成反射。当声源沿垂直方向移动时，直接通路和反射通路间的延迟也会改变。这种直接和反射声组成的复合声，在它们来自于上方或下方时，有些微小的不同。第33页/共49页图。垂直声源的位置依赖于耳廓的反射。第34页/共49页听皮层来自MGN的轴突通过听放射的阵列中的一个内囊，向听觉皮层形成投射。层：很少一些细胞体。和层：小型椎体细胞。层：内侧膝状体核轴突终末所在，由密集排列的颗粒细胞组成。和层：椎体细胞，比表层的大。第35页/共49页 初级听皮层（A1区）神经元对声音频率非常敏感，它们的特征频率

10、中包含可听频率内的所有频率。在A1区的音调拓扑中，低频呈喙状分布于两侧；而高频呈尾状分布于中间。大致说来，等频率带在A1区呈中央-两侧分布。第36页/共49页图。人的初级听皮层。（a）上颞叶的初级听皮层（紫色）和次级听皮层（黄色）。（b）初级听皮 层的拓扑结构，数字标记为特征频率。第37页/共49页前庭系统作用：向大脑报告头部的位置和运动，给我们以平衡的感觉，协调头部和眼部的活动，调整身体的姿势。功能受到干扰时：头晕、恶心、加上失衡的感觉以及眼动的失控。第38页/共49页前庭迷路耳石器官：检测重力及头部倾斜半规管：感觉头部旋转这两种结构的最终目的在于将头部产生的机械能量转换至毛细胞。它们各自对

11、不同的运动敏感，并不因为它们的毛细胞有所不同，而是因为毛细胞所在部位的特定结构的不同。第39页/共49页第40页/共49页耳石器官耳石器官即位于迷路中心附近的球囊和椭圆囊。球囊和椭圆囊检测头部角度的变化及其直线加速度。囊斑：每个耳石器官都含有一个感觉上皮。当头部正直向上时，它在球囊中的方向为垂直，在椭圆囊的位置为水平的。第41页/共49页第42页/共49页第43页/共49页第44页/共49页中枢前庭通路和前庭反射中枢前庭通路:对头部和身体运动的信息进行协调及整合，并利用其来实现对头部、眼睛和身体姿势进行调节的运动神经元的输出进行控制。前庭眼反射(VOR)：中枢前庭系统的一个非常重要的功能在于保持眼睛对一个特定方向的注视。第45页/共49页第46页/共49页图。在发生前庭眼反射时，前庭连接介导了水平方向的眼球运动。当头部突然向左转时，这些通路就会激活，导致眼睛向右转。第47页/共49页第48页/共49页感谢您的观看！第49页/共49页