仪器分析各章复习内容和要求课件.ppt

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1、各章复习内容和要求各章复习内容和要求第一章第一章绪论绪论要求要求1.了解仪器分析方法的特点、应用；了解仪器分析方法的特点、应用；2.了解仪器分析的分类（了解仪器分析的分类（光、电、色光、电、色）3.定量分析方法的评价指标定量分析方法的评价指标(一元线性回归、相关系数、一元线性回归、相关系数、灵敏度、精密度、准确度、灵敏度、精密度、准确度、检出限检出限)仪器分析方法的分类仪器分析方法的分类仪器分析方法仪器分析方法光学分析法光学分析法电化学分析法电化学分析法色谱分析法色谱分析法其它仪器分析法其它仪器分析法根据仪器测量原理和信号特点可分成四大类根据仪器测量原理和信号特点可分成四大类光学分析法光学分析

2、法光谱分析法光谱分析法非光谱分析法非光谱分析法原子光谱分析法原子光谱分析法分子光谱分析法分子光谱分析法折射法圆二色性法X射线衍射法干涉法旋光法原原子子吸吸收收光光谱谱原原子子发发射射光光谱谱原原子子荧荧光光光光谱谱X射射线线荧荧光光光光谱谱紫紫外外可可见见光光谱谱法法红红外外光光谱谱法法分分子子荧荧光光光光谱谱法法分分子子磷磷光光光光谱谱法法化化学学发发光光谱谱法法AES AAS AFS UV-VIS IR(FTIR)电化学分析电化学分析电导分析法电导分析法伏安分析伏安分析库仑分析法库仑分析法电解电解(电重量电重量)分析法分析法电位分析法电位分析法极谱分析极谱分析第二章第二章光学分析法导论光学

3、分析法导论要求要求1.深入理解电磁辐射基本概念；深入理解电磁辐射基本概念；2.电磁波电磁波谱区谱区；3.掌握原子光谱（掌握原子光谱（线状光谱线状光谱）和分子光谱（）和分子光谱（带状光带状光谱谱）基本概念；）基本概念；4.了解了解光谱项光谱项符号符号表示意义：表示意义：n2S+1LJ；5.能熟练地写出各原子基态和激发态的能熟练地写出各原子基态和激发态的光谱项光谱项；6.了解了解光谱选择定则光谱选择定则。光谱项光谱项42S1/2-42D3/2间能否发生跃迁间能否发生跃迁?为什么为什么?Eh hc/第三章第三章紫外紫外-可见吸收光谱法可见吸收光谱法要求：要求：1.掌握紫外可见吸收光谱法的基本原理：掌

4、握紫外可见吸收光谱法的基本原理：有机化合物的紫外可见吸收光谱的产主（有机化合物的紫外可见吸收光谱的产主（电子电子跃迁的类型跃迁的类型、生色团生色团、助色团）助色团）；影响紫外光谱的因影响紫外光谱的因素（素（共轭作用共轭作用、溶剂、溶剂）。）。2.熟悉紫外可见分光光度计的熟悉紫外可见分光光度计的基本组成及构造基本组成及构造3.了解紫外可见吸收光谱的应用范围，能应用紫外可了解紫外可见吸收光谱的应用范围，能应用紫外可见吸收光谱进行定性、定量和结构分析。见吸收光谱进行定性、定量和结构分析。纯纯度度的的检检验验；有有机机物物结结构构测测定定；异异构构体体的的确确定定；催化动力学光度法。催化动力学光度法。

5、定量分析依据（定量分析依据（A=kbc)第四章第四章红外吸收光谱法红外吸收光谱法要求：要求：1.掌握红外吸收光谱法基本原理（掌握红外吸收光谱法基本原理（特点特点）红红外外光光谱谱的的产产生生（条条件件）；双双原原子子分分子子的的振振动动（虎虎克克定定律律）；多多原原子子分分子子的的振振动动；红红外外吸吸收收谱谱带带的的强强度及影响因素；影响吸收峰位移的因素。度及影响因素；影响吸收峰位移的因素。2.了了解解红红外外吸吸收收光光谱谱仪仪的的基基本本原原理理和和结结构构（主要部件、构造及作用主要部件、构造及作用）3.掌掌握握红红外外光光谱谱的的基基本本区区域域（基基频频区区和和指指纹纹区区）定性基础

6、。定性基础。第五章分子发光分析法第五章分子发光分析法1、荧光分析法、磷光分析法荧光分析法、磷光分析法的基本原理；的基本原理；2、荧光效率及其影响因素；、荧光效率及其影响因素；3、荧光激发光谱和荧光光谱；、荧光激发光谱和荧光光谱；4、荧光分析法为具有、荧光分析法为具有高灵敏度高灵敏度的原因；的原因；5、荧光分析仪器、荧光分析仪器组成部件及其作用组成部件及其作用；6、荧光与磷光的区别；、荧光与磷光的区别；第六章第六章原子发射光谱法原子发射光谱法要求：要求：1.掌握原子发射光谱法基本原理掌握原子发射光谱法基本原理(原子能级和原子能级和光谱；谱线的强度；谱线的自吸与自蚀光谱；谱线的强度；谱线的自吸与自

7、蚀);2.掌握发射光谱仪器的掌握发射光谱仪器的原理、组成及功能，原理、组成及功能，ICP光源工作原理。光源工作原理。3.了解原子发射光谱法的应用范围（了解原子发射光谱法的应用范围（定量分析定量分析的基本关系式的基本关系式；内标法原理；内标法原理；谱线强度的测量；定谱线强度的测量；定性分析方法；性分析方法；原子线、离子线、共振线、非共振线、原子线、离子线、共振线、非共振线、灵敏线、最后线、分析线、内标线。灵敏线、最后线、分析线、内标线。第七章第七章原子吸收与原子荧光光谱法原子吸收与原子荧光光谱法要求：要求：1.掌握掌握原子吸收光谱法的基本原理原子吸收光谱法的基本原理(原子吸收光谱的原子吸收光谱的

8、产生；产生；谱线的轮廓谱线的轮廓；峰值吸收及其测量；峰值吸收及其测量)与原子荧光光谱与原子荧光光谱法的基本原理；法的基本原理；2.掌握掌握原子吸收分光光度计的基本构造原子吸收分光光度计的基本构造；光源；火焰原；光源；火焰原子化器：子化器：石墨炉原子化器（石墨炉原子化程序升温）石墨炉原子化器（石墨炉原子化程序升温）：单色仪及检测系统。单色仪及检测系统。3.了解原子荧光分光光度计的基本构造。了解原子荧光分光光度计的基本构造。4.掌握原子吸收光谱法的定量分析方法：掌握原子吸收光谱法的定量分析方法：标准曲线法；标准加入法；内标法。标准曲线法；标准加入法；内标法。5、原子吸收光谱法的、原子吸收光谱法的灵

9、敏度灵敏度和和检测限检测限6.原子吸收中的干扰及消除原子吸收中的干扰及消除光谱干扰；物理干扰、化学干扰；光谱干扰；物理干扰、化学干扰；电离干扰。电离干扰。光学光谱仪五大组成部分：光学光谱仪五大组成部分：1.1.光源（辐射源）光源（辐射源）2.2.单色器单色器 3.3.样品池样品池 4.4.检测器检测器 5.5.信号显示系统信号显示系统名称名称光源光源单色器单色器吸收池吸收池检测器检测器紫外可见紫外可见光谱仪光谱仪可见：钨灯可见：钨灯紫外：氘灯紫外：氘灯棱镜和光栅棱镜和光栅玻璃或石英玻璃或石英光电转化器光电转化器红外吸收红外吸收光谱仪光谱仪能斯特灯和硅碳棒能斯特灯和硅碳棒光栅或光栅或KBrKBr

10、大大 晶体作晶体作棱镜棱镜KBrKBr或或NaClNaCl无无机盐晶体机盐晶体热电偶热电偶热电量热计热电量热计光电导管光电导管分子荧光分子荧光光谱仪光谱仪高压汞灯高压汞灯两个光栅单两个光栅单色器色器四面透光的四面透光的石英石英光电转化器光电转化器分子磷光分子磷光光谱仪光谱仪高压汞灯高压汞灯切光装置切光装置试样低温放试样低温放在杜瓦瓶内在杜瓦瓶内光电转化器光电转化器原子发射原子发射光谱仪光谱仪激发光源（直流电激发光源（直流电弧弧 低压交流电弧低压交流电弧 高压火花和高压火花和ICPICP等）等）棱镜和光栅棱镜和光栅光电转换器，感光板，图像光电转换器，感光板，图像检测器（电荷偶合器件检测器（电荷偶

11、合器件CCD CCD 电荷注人器件电荷注人器件CIDCID）原子吸收原子吸收光谱光谱锐线光源（空心阴锐线光源（空心阴极灯）极灯）光栅光栅原子化器原子化器光电转化器光电转化器方法名称方法名称主要研究对象主要研究对象应用应用原子发射光谱原子发射光谱AAS无机物、元素分析无机物、元素分析1.定性分析定性分析2.定量分析定量分析原子吸收光谱原子吸收光谱AES无机物、元素分析无机物、元素分析1.定量分析定量分析紫外可见光谱紫外可见光谱UV-Vis不饱和有机物，尤其是含共轭体系不饱和有机物，尤其是含共轭体系的有机化学物及某些无机物，不适的有机化学物及某些无机物，不适合饱和的有机物合饱和的有机物1.定性分析

12、定性分析:初步确定化合物初步确定化合物的归属的归属2.判断顺反异构体判断顺反异构体3.化合物纯度判定化合物纯度判定4.定量分析定量分析红外吸收光谱红外吸收光谱IR振动中伴随有偶极距变化的的有机振动中伴随有偶极距变化的的有机化合物，主要用于确定化合物的官化合物，主要用于确定化合物的官能团能团1.定性分析：已知物确定或定性分析：已知物确定或纯度判定；未知物结构确定纯度判定；未知物结构确定2.定量分析定量分析分子发光（荧光、分子发光（荧光、磷光）光谱磷光）光谱能产生荧光（磷光）的化合物（含能产生荧光（磷光）的化合物（含超共轭脂肪族化合物和芳香族化合超共轭脂肪族化合物和芳香族化合物）物）1.定量分析：

13、无机化合物分定量分析：无机化合物分析（配位）；有机物含量分析（配位）；有机物含量分析（很多化合物几乎同时发析（很多化合物几乎同时发生光致发光，故荧光很少用生光致发光，故荧光很少用于定性于定性 画出画出UV-Vis,IR,分子荧光分子荧光,AAS,AES分析仪器结构方分析仪器结构方框图。分析其异同及为什么框图。分析其异同及为什么?如如AASAAS锐线光源原子化器原子化器分光系统分光系统检测系统检测系统 光源与检出信号光源与检出信号 电源同步调制系统电源同步调制系统 分别指出在通常情况下，以光栅为分光元件的单色器在分别指出在通常情况下，以光栅为分光元件的单色器在UV-VisUV-Vis分光光度计、

14、原子吸收分光光度计和红外光谱仪中的分光光度计、原子吸收分光光度计和红外光谱仪中的位置，这样的安排分别出于什么考虑？位置，这样的安排分别出于什么考虑？答：答：UV-VISUV-VIS：单色器置于样品池前，可避免强紫外线对样品单色器置于样品池前，可避免强紫外线对样品产生可能的光解作用产生可能的光解作用 AASAAS：单色器置于样品池后，可减小火焰背景发射对测定单色器置于样品池后，可减小火焰背景发射对测定的干扰；的干扰；IRIR：单色器置于样品池之后，可避免杂散光的干扰。单色器置于样品池之后，可避免杂散光的干扰。UV-VisAASIR空心阴极灯空心阴极灯空心阴极灯空心阴极灯WW灯灯灯灯NernstN

15、ernst灯灯灯灯HH灯灯灯灯氘灯氘灯氘灯氘灯直流电弧直流电弧直流电弧直流电弧交流电弧交流电弧交流电弧交流电弧火花火花火花火花ICPICP硅碳棒硅碳棒硅碳棒硅碳棒UV-VisUV-VisAASAASIRIRAESAESAFSAFSNMRNMR照相干板照相干板照相干板照相干板热电偶热电偶热电偶热电偶吸收光谱吸收光谱吸收光谱吸收光谱发射光谱发射光谱发射光谱发射光谱1.Na原子基态的光谱项是：原子基态的光谱项是：A、32SB、33PC、31P2.属于禁戒跃迁的谱项是：属于禁戒跃迁的谱项是：A、32S1/2-32P3/2B、31S0-31D1C、31S1-31P13.在经典在经典AES分析中，激发温度

16、最高的光源是：分析中，激发温度最高的光源是：A、直流电弧直流电弧B、交流电弧交流电弧C、火花火花4.下列哪两种方法同是由外层电子跃迁引起的？下列哪两种方法同是由外层电子跃迁引起的？A、原子发射光谱和紫外吸收光谱原子发射光谱和紫外吸收光谱；B、原子发射光谱和红外光谱原子发射光谱和红外光谱C、红外光谱和可见光谱红外光谱和可见光谱5.原子化器的作用是什么？原子化器的作用是什么？A.把待测元素转变为气态激发态原子；把待测元素转变为气态激发态原子；B.把待测元素转变为气态激发态离子；把待测元素转变为气态激发态离子；C.把待测元素转变为气态基态原子；把待测元素转变为气态基态原子；6.6.下列哪两种光源同是

17、连续光源：下列哪两种光源同是连续光源：A A）W W灯和空心阴极灯灯和空心阴极灯 B B）氘灯和氘灯和W W灯灯 C C）激光和空心阴极灯激光和空心阴极灯 7.IR7.IR光谱使用哪种检测器？光谱使用哪种检测器？A A）真空热电偶真空热电偶 B B）光电倍培管光电倍培管 C C）光电管光电管 8.8.与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点：与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点：A A）灵敏度高且重现性好灵敏度高且重现性好 B B）基体效应大但重现性好基体效应大但重现性好 C C）原子化效率高，因而绝对检出限低原子化效率高，因而绝对检出限低9.GFAAS9.GFAAS分析中

18、，石墨炉升温顺序是：分析中，石墨炉升温顺序是：A A）净化）净化-干燥干燥-灰化灰化-原子化原子化 B B）干燥干燥-灰化灰化-净化净化-原子化原子化 C C）干燥干燥-灰化灰化-原子化原子化-净化净化10.10.为提高分析方法的检出能力，可采取的措施是：为提高分析方法的检出能力，可采取的措施是：A A）提高方法灵敏度提高方法灵敏度 B B）考虑考虑A)A)的同时，降低仪器噪声的同时，降低仪器噪声 C C）扩大读数标尺扩大读数标尺11.11.在在AESAES中中,定定量量分分析析的的依依据据罗罗马马金金公公式式.I I与与c c的的函函数数关关系系(以以下下各各式式中中a a在在一定条件下为常

19、数，一定条件下为常数，b b为自吸系数为自吸系数)。A A）c c=abIabI;B;B）c c=bIbIa a ;C;C）I I=acacb b.12.12.在在发发生生 *、nn*、nn*和和*四四种种能能级级跃跃迁迁中中，下下列列哪哪种种表表述是正确的？述是正确的？A A）*有最高的能量有最高的能量 B B）*有最高的能量有最高的能量 C C）nn*有最低的能量有最低的能量13.13.在在有有机机化化合合物物的的红红外外吸吸收收光光谱谱分分析析中中，出出现现在在40004000 1350cm1350cm-1-1频频率率范范围围的的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为吸收峰可用于鉴定

20、官能团，这一段频率范围称为_。A A）指纹区指纹区 B B）基团频率区基团频率区 C C）可见光区可见光区 14.14.在紫外可见分光光度计中，用于紫外波段的光源是（在紫外可见分光光度计中，用于紫外波段的光源是（）。）。A.A.钨灯钨灯 B.B.卤钨灯卤钨灯 C.C.氘灯氘灯15.15.下列哪种去激发过程是分子荧光发射过程？下列哪种去激发过程是分子荧光发射过程？A.A.分子从第一激发单重态的各振动能级跃迁回基态；分子从第一激发单重态的各振动能级跃迁回基态；B.B.分子从第一激发单重态的最低振动能级跃迁回基态；分子从第一激发单重态的最低振动能级跃迁回基态；C.C.分子从第一激发三重态的最低振动能

21、级跃迁回基态；分子从第一激发三重态的最低振动能级跃迁回基态；16.16.红外光谱中，已知红外光谱中，已知C=CC=C键的力常数键的力常数k=9.6N/cm,k=9.6N/cm,则其振动波数为：则其振动波数为：A A、5228cm5228cm-1-1 B B、1610 cm1610 cm-1-1 C C、1653 cm1653 cm-1-1 17.17.原子发射光谱的自吸现象是由于下述哪种原因引起的：原子发射光谱的自吸现象是由于下述哪种原因引起的：A A、同类冷原子的作用同类冷原子的作用 B B、外部电场的作用外部电场的作用 C C、外部磁场的作用外部磁场的作用18.18.下列化合物中，有下列化

22、合物中，有*，n*n*，*跃迁的化合物是：跃迁的化合物是：A A、甲醇甲醇 B B、丁烷丁烷 C C、丙酮丙酮19.19.在紫外可见吸收光谱中，含有在紫外可见吸收光谱中，含有 键的不饱和基团称为键的不饱和基团称为 A.A.生色团生色团 B.B.助色团助色团 C.C.饱和基团饱和基团20.20.分子吸收红外辐射必须同时满足以下两个条件的条件是：分子吸收红外辐射必须同时满足以下两个条件的条件是：A.A.辐射应具有刚好满足振动跃迁所需的能量；辐射应具有刚好满足振动跃迁所需的能量；B.B.能使偶极矩发生变化的分子振动形式；能使偶极矩发生变化的分子振动形式；C.C.同时满足同时满足A A和和B.B.21

23、.21.原原子子吸吸收收法法测测定定5ug/mL5ug/mL的的CuCu2+2+溶溶液液，测测得得光光透透过过率率为为13%13%，问：该仪器测定问：该仪器测定CuCu的灵敏度是多少？的灵敏度是多少？A.0.025g/mL B.0.25 A.0.025g/mL B.0.25 g/mLg/mL C.0.025 mg/C.0.025 mg/mLmL 22.22.分子的紫外可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么？分子的紫外可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是什么？A.A.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁；分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁；B.B.分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁分子

24、电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁;C.C.分子中价电子能级的相互作用分子中价电子能级的相互作用.23.23.计算分子式为计算分子式为C C6 6H H6 6NClNCl的不饱和度为：的不饱和度为：A A、5 5 B B、3 C3 C、4 4 1、某非溶性化合物，在200400nm有吸收，当测定其紫外-可见光谱是，应选用的合适溶剂是：A、正丁烷B、丙酮C、甲酸甲脂2、下列化合物中，有*，n*，*跃迁的化合物是：A、乙醇B、苯C、苯酚3、在紫外吸收测定中，下列化合物吸收波长最大的是：A、苯B、苯酚C、酚盐离子（C6H5O-）4.溶解在己烷中的某一化合物,具有max=305nm.当溶解在乙醇

25、中,max=307nm.可以判断该吸收是由A、*B、n*C、*第八章电分析法导论第八章电分析法导论要求：要求：1.熟悉电分析化学的熟悉电分析化学的分类、分类、电极电极（指示电极、（指示电极、工工作电极作电极和参比电极、和参比电极、辅助电极、辅助电极、极化电极和去极极化电极和去极化电极）化电极）的种类。的种类。2.掌握掌握化学电池（化学电池（原电池和电解池）原电池和电解池）表述方法、表述方法、电池电动势、电池电动势、电极电位（电极电位（能斯特公式能斯特公式）与液体接）与液体接界电位、极化（界电位、极化（浓差极化和电化学极化浓差极化和电化学极化）和去极和去极化的基本概念。化的基本概念。第九章第九章

26、电位分析法电位分析法1、电位分析法的依据、基本原理；、电位分析法的依据、基本原理；2、pH玻璃电极的使用；玻璃电极的使用；3、利用电位选择性系数估算电极的测量误差；、利用电位选择性系数估算电极的测量误差；4、pH值值、离离子子活活度度的的测测定定（电电极极的的性性能能、搅搅拌、拌、TISAB）；5、TISAB组成及其作用；组成及其作用；6、电位分析法用于测低价离子原因；、电位分析法用于测低价离子原因；7、电位滴定法的原理（、电位滴定法的原理（滴定终点的确定滴定终点的确定）。）。第十章第十章极谱分析法极谱分析法1、极谱波的形成；、极谱波的形成；2 2、极谱过程的特殊性极谱过程的特殊性；3 3、滴

27、汞电极特点滴汞电极特点；4 4、极谱定量分析、极谱定量分析依据和方法依据和方法(扩散电流扩散电流方程式方程式)；5 5、极谱干扰电流及其消除办法、极谱干扰电流及其消除办法(残余电流及其扣除；残余电流及其扣除；迁移电流迁移电流和支持电解质和支持电解质；极谱极大，氧波及除氧；极谱极大，氧波及除氧)；6 6、基本概念：可逆波、不可逆波、还原波、氧化波；、基本概念：可逆波、不可逆波、还原波、氧化波；7 7、循环伏安法（循环伏安法（CVCV）和和溶出伏安法（溶出伏安法（ASVASV、CSVCSV）的基本原理、的基本原理、及其主要应用。及其主要应用。第十一章第十一章电解及库仑分析法电解及库仑分析法1、基本

28、概念：、基本概念：电解、分析电压、析出电位电解、分析电压、析出电位；2、控制电位电解法：、控制电位电解法：阴极电位、离子析出的次序阴极电位、离子析出的次序3、库仑分析基本依据：、库仑分析基本依据：法拉第电解定律法拉第电解定律；4、库仑滴定指示终点的方法。、库仑滴定指示终点的方法。伏安法伏安法-电位分析电位分析-电解分析区别：电解分析区别：方方法法 测量物测量物理量理量电极电极极化极化电池电池电流电流待测物待测物消耗量消耗量定量定量依据依据影响影响因素因素电位电位分析分析电位、电位、电动势电动势无浓差无浓差极化极化原电池原电池趋于趋于0极小极小电解、电解、库仑库仑分析分析电重量电重量电量电量尽量

29、减尽量减小极化小极化电解池电解池有电流有电流完全完全消耗消耗伏安伏安或极或极谱法谱法电电流流 完全浓完全浓差极化差极化电解池电解池有电流有电流极小极小1.pH玻璃电极在使用前一般要在玻璃电极在使用前一般要在中浸泡中浸泡24小时，其目的小时，其目的是是.2.在电位滴定中，以在电位滴定中，以2E/V2V（E为电位，为电位，V为滴定剂体为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）A.2E/V2为最正值时的点为最正值时的点B.2E/V2为最负值时的点为最负值时的点C.2E/V2为零时的点为零时的点D.2E/V2接近零时的点接近零时的点3.常通过常通过()来缩短离子选

30、择电极响应时间来缩短离子选择电极响应时间A.搅拌溶液搅拌溶液B.浸泡电极浸泡电极C.稀释溶液稀释溶液4用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为准溶液的要求为()A体积要大，其浓度要高体积要大，其浓度要高B体积要小，其浓度要低体积要小，其浓度要低C体积要大，其浓度要低体积要大，其浓度要低D体积要小，其浓度要高体积要小，其浓度要高5.直接电位法中，加入直接电位法中，加入TISAB的目的是为了的目的是为了()A.提高溶液酸度；提高溶液酸度；B.恒定指示电极电位；恒定指示电极电位；C.固定溶液中离子强度和消除共存离子干扰；固定溶液中

31、离子强度和消除共存离子干扰；D.配位被测离子配位被测离子使用总离子强度调节缓冲液有三个方面的作用：使用总离子强度调节缓冲液有三个方面的作用：（1）保持试样溶液与标准系列溶液有相同的总离于）保持试样溶液与标准系列溶液有相同的总离于强度及活度系数；强度及活度系数；（2）含有缓冲剂，可控制溶液的）含有缓冲剂，可控制溶液的pH值；值；（3）含有络合剂，可以掩蔽干扰离子。）含有络合剂，可以掩蔽干扰离子。6.下列叙述中，错误的是下列叙述中，错误的是()A.电位选择系数愈大，则离子选择性电极的选择性愈好；电位选择系数愈大，则离子选择性电极的选择性愈好；B.一支氟电极的电极电位无法直接测量；一支氟电极的电极电

32、位无法直接测量；C.电位选择系数的大小可估量干扰离子对测定所造成的误差；电位选择系数的大小可估量干扰离子对测定所造成的误差；D.pH玻璃电极膜电位的产生是由于膜内外物质的电子得失玻璃电极膜电位的产生是由于膜内外物质的电子得失;E.用电位法以用电位法以pH计测定溶液的计测定溶液的pH值时，可以直接在值时，可以直接在pH计上读计上读出待测溶液的出待测溶液的pH值，而不必用标准缓冲溶液先定位。值，而不必用标准缓冲溶液先定位。7.pH玻璃电极产生的不对称电位来源于玻璃电极产生的不对称电位来源于A.内外玻璃膜表面特性不同内外玻璃膜表面特性不同B.内外溶液中内外溶液中H+浓度不同浓度不同C.内外溶液的内外

33、溶液的H+活度系数不同活度系数不同D.内外参比电极不一样内外参比电极不一样8.在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为的关系为(1)无关无关(2)成正比成正比(3)与其对数成正比与其对数成正比(4)符合能斯特公式符合能斯特公式9.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为：甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为：(1)KNO3(2)KCl(3)KBr(4)KI10.利用氟离子选择性电极时，待测溶液的利用氟离子选择性电极时，待测溶液的pH需控制在

34、需控制在。1.1.极谱分析中由于扩散电流公式：极谱分析中由于扩散电流公式：i id d=607=607nDnD1/21/2m m2/32/3t t1/61/6c c可知：可知：A.A.i id d与汞柱高度无关与汞柱高度无关 B.B.i id d与温度无关与温度无关 C.C.i id d与汞柱高度有关与汞柱高度有关2.2.直流极谱分析中，使用的两支电极，其性质为：直流极谱分析中，使用的两支电极，其性质为：A A都是去极化电极都是去极化电极 B.B.都是极化电极都是极化电极 C C滴汞电极为极化电极，饱和甘汞电极为去极化电极滴汞电极为极化电极，饱和甘汞电极为去极化电极D D滴汞电极为去极化电极，

35、饱和甘汞电极为极化电极滴汞电极为去极化电极，饱和甘汞电极为极化电极3.3.还原极谱波的半波电位是：还原极谱波的半波电位是：A.A.扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位；扩散电流为极限扩散电流一半时的电极电位；B.B.溶液里氧化态离子的浓度减少到一半时的电位；溶液里氧化态离子的浓度减少到一半时的电位；C.C.电极表面还原态的浓度是溶液里氧化态的一半时的电位；电极表面还原态的浓度是溶液里氧化态的一半时的电位；D.D.从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位。从极谱波起始电位到终止电位一半处的电极电位。4.4.极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中_ _ _而得

36、到消除。而得到消除。A A 通入氮气；通入氮气；B.B.通入氧气通入氧气 ；C.C.加入硫酸钠固体加入硫酸钠固体 5.5.阳极溶出伏安法的灵敏度高的主要原因是阳极溶出伏安法的灵敏度高的主要原因是A A预电解预电解 B B溶液的搅拌溶液的搅拌 C C溶液的加热溶液的加热6 6、在经典极谱分析中不搅拌溶液的目的是：、在经典极谱分析中不搅拌溶液的目的是：A A、有利于形成浓差极化、有利于形成浓差极化 B B、消除迁移电流、消除迁移电流 C C、减小残余电流、减小残余电流 7.7.极谱定性分析的依据是：极谱定性分析的依据是：A A、分解电压、分解电压 B B、半波电位、半波电位 1/21/2 C C、

37、迁移电流、迁移电流8 8在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流指的极限电流指 A A残余电流和扩散电流残余电流和扩散电流 B B残余电流、迁移电流和扩残余电流、迁移电流和扩散电流散电流 C C迁移电流和扩散电流迁移电流和扩散电流 9 9极谱法的产生是由于在电极反应过程中出现了极谱法的产生是由于在电极反应过程中出现了 A.A.电化学极化电化学极化 B.B.迁移迁移 C.C.浓差极化浓差极化 1010严重限制经典极谱法检测限的因素是严重限制经典极谱法检测限的因素是 A.A.迁移电流迁移电流 B.B.扩散电流扩散电流 C.C.充

38、电电流充电电流 D.D.极限电流极限电流11.11.先电解富集，后电解溶出的电分析方法是先电解富集，后电解溶出的电分析方法是 A.A.电导分析法电导分析法B.B.电重量分析法电重量分析法 C.C.电位分析法电位分析法 D.D.溶出伏安法溶出伏安法1阴极析出电位是指使物质在阴极上还原析出时所需的阴极析出电位是指使物质在阴极上还原析出时所需的最最的阴极电位，析出电位越的阴极电位，析出电位越者，越难在阴极上还原。者，越难在阴极上还原。阳极析出电位是指使物质在阳极上氧化时所需的最阳极析出电位是指使物质在阳极上氧化时所需的最的阳的阳极电位，析出电位越极电位，析出电位越者，越易在阳极上氧化。者，越易在阳极

39、上氧化。2在阴极上越容易被还原的物质是：在阴极上越容易被还原的物质是：A析出电位越负越容易析出电位越负越容易B析出电位越正越容易析出电位越正越容易C阴极电位越正，析出电位越负越容易阴极电位越正，析出电位越负越容易D在阴极上的过电位越大，越容易在阴极上的过电位越大，越容易3.在库仑分析中，为了得到准确的结果，必须：在库仑分析中，为了得到准确的结果，必须：A.控制试液温度的恒定控制试液温度的恒定B.控制试液的离子强度恒定控制试液的离子强度恒定C.使被测物质以使被测物质以100%的电流效率进行电解的电流效率进行电解4.在控制电位电解过程中，为了保持电极电位恒定，必须：在控制电位电解过程中，为了保持电

40、极电位恒定，必须：A.保持外加电压不变保持外加电压不变B.不断改变外加电压不断改变外加电压C.保持电解电流恒定保持电解电流恒定正正负负负负负负5下列哪种电化学测量中，测量体系不需要搅拌：下列哪种电化学测量中，测量体系不需要搅拌：A.直流极谱法测定镉离子直流极谱法测定镉离子B.水溶液水溶液pH测量测量C.电位法指示滴定终点电位法指示滴定终点D.控制阴极电位电解法控制阴极电位电解法6用库仑滴定法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定用库仑滴定法测定有机弱酸时，可选用能在阴极产生滴定剂的物质为剂的物质为A.H20B.H+C.Cl2D.Fe3+7下列那种仪器分析方法不需要基准物质和标准溶液？下列那种仪

41、器分析方法不需要基准物质和标准溶液？A.UV-Vis光度法光度法B.荧光和磷光光度法荧光和磷光光度法C.电解分析法电解分析法D.电位分析法电位分析法8.下列电化学分析方法中，不需要标准物的方法是下列电化学分析方法中，不需要标准物的方法是A.电位分析法电位分析法B.极谱法极谱法C.库仑滴定法库仑滴定法D.伏安法伏安法9.在电解分析中关于实际外加电压描述正确的是（在电解分析中关于实际外加电压描述正确的是（）A.E外外=E阳（平）阳（平）-E阴（平）阴（平）B.E外外=E阴（平）阴（平）E阳（平）阳（平）C.E外外=E阳（平）阳（平）-E阴（平）阴（平）+iR内内D.E外外=（E阳（平）阳（平）+阳

42、（平）阳（平）-（E阴（平）阴（平）+阴阴）+iR内内10.10.库仑分析与一般滴定分析相比库仑分析与一般滴定分析相比A.A.需要标准物进行滴定剂的校准需要标准物进行滴定剂的校准B.B.很难使用不稳定的滴定剂很难使用不稳定的滴定剂 C.C.测量精度相近测量精度相近D.D.不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生1111与法拉第电解定律有关的因素是与法拉第电解定律有关的因素是 A.A.温度和压力温度和压力 B.B.电极材料和性质电极材料和性质 C.C.粒子扩散系数粒子扩散系数 D.D.电子转移数电子转移数 4已知：已知：EAg+/Ag=0.80V，ECu2+/Cu=0.34V。用控制阴极电位法。用控制阴极电位法电解电解Ag+(1mol/L)和和Cu2+(1mol/L)的混合溶液，忽略过电位，在的混合溶液，忽略过电位，在25时，（时，（1）在阴极上析出的离子的次序如何？（）在阴极上析出的离子的次序如何？（2）若阴极电）若阴极电位控制为位控制为+0.29V，此时阴极上有那些反应发生？（，此时阴极上有那些反应发生？（3）能否使两）能否使两种离子完全分离？若可以完全分离，阴极电位控制在多少？种离子完全分离？若可以完全分离，阴极电位控制在多少？