（江苏专用）2019高考生物二轮复习 选择题稳拿满分专项练 命题点5 基因的传递规律.doc

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1、1命题点命题点 5 5 基因的传递规律基因的传递规律真题重温练(A 卷)1(2018江苏，6)一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合 31 性状分离比的情况是( )A显性基因相对于隐性基因为完全显性B子一代产生的雌配子中 2 种类型配子数目相等，雄配子中也相等C子一代产生的雄配子中 2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异D统计时子二代 3 种基因型个体的存活率相等答案 C解析 子一代产生的雄配子中 2 种类型配子的活力有差异，会使 2 种类型配子比例偏离11，从而可能导致子二代不符合 31 的性状分离比。2(2015江苏，4)下列关于研究材料、方法及结论的叙述，错误的是( )A孟德尔以豌

2、豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律B摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论C赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与 DNA，证明了 DNA 是遗传物质D沃森和克里克以 DNA 大分子为研究材料，采用 X 射线衍射的方法，破译了全部密码子答案 D解析 孟德尔以豌豆为研究材料，进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两大基本规律；摩尔根等用果蝇杂交实验证实了基因位于染色体上；赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验表明 DNA 是遗传物质；沃森和克里克构建了 DNA 分子的双螺旋模型。3(2016江苏，

3、24)人类 ABO 血型由 9 号染色体上的 3 个复等位基因(IA，IB和 i)决定，血型的基因型组成见下表。若一 AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是(多选)( )血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8B他们生的女儿色觉应该全部正常C他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色觉正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿D他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/42答案 ACD解析 设色盲相关基因用 H、h 表示，则该夫妇的基因型是 IAIB

4、XhY 和 iiXHXh，他们生 A 型血色盲男孩(IAiXhY)的概率为 1/21/41/8，A 正确；他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh，B 错误；他们 A 型血色盲儿子(IAiXhY)和 A 型血色觉正常女性(IAIA、IAi)(XHXH、XHXh)婚配，有可能生 O 型血色盲女儿(iiXhXh)，C 正确；他们 B 型血色盲女儿(IBiXhXh)和 AB 型血色觉正常男性(IAIBXHY)婚配，生 B 型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY 的概率为 1/21/21/4，D 正确。4(2018天津，6)某生物基因型为 A1A2，A1和 A2的表达产物 N1和 N2可随机组合形成二

5、聚体蛋白，即 N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。若该生物体内 A2基因表达产物的数量是 A1的 2倍，则由 A1和 A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为( )A1/3 B1/4 C1/8 D1/9答案 D解析 由题意“A2基因表达产物的数量是 A1的 2 倍”可知，两基因的表达产物中 N1占1/3，N2占 2/3。因为 N1和 N2随机结合，所以由两者形成的二聚体蛋白中 N1N1型占1/31/31/9，N1N2型占 1/32/324/9，N2N2型占 2/32/34/9。5(2014海南，25)某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显

6、隐性关系，应该选用的杂交组合是( )A抗病株感病株B抗病纯合子感病纯合子C抗病株抗病株，或感病株感病株D抗病纯合子抗病纯合子，或感病纯合子感病纯合子答案 B6(2017全国，6)若某哺乳动物毛色由 3 对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D 基因的表达产物能完全抑制 A 基因的表达；相应的隐性等位基因 a、b、d 的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄褐黑5239 的数量比，则杂交亲本的组合是( )AAABBDDaaBBdd，或 A

7、AbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或 AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或 AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或 AABBDDaabbdd答案 D解析 由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表3现型出现了黄褐黑5239，子二代中黑色个体所占比例为，结合题9 52399 64干 3 对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为 A_B_dd，要出现的比例，可拆分为 ，可进一步推出 F1的基因型为9 643 43 41 4AaBbDd，进而推出亲本的基因型，D 选项正确。

8、7(2014海南，22)基因型为 AaBbDdEeGgHhKk 个体自交，假定这 7 对等位基因自由组合，则下列有关其子代叙述正确的是( )A1 对等位基因杂合、6 对等位基因纯合的个体出现的概率为5 64B3 对等位基因杂合、4 对等位基因纯合的个体出现的概率为35 128C5 对等位基因杂合、2 对等位基因纯合的个体出现的概率为67 256D6 对等位基因纯合的个体出现的概率与 6 对等位基因杂合的个体出现的概率不同答案 B解析 1 对等位基因的杂合子自交，后代中出现纯合子的概率为 ，杂合子的概率为 。则1 21 27 对等位基因的 AaBbDdEeGgHhKk 个体自交，按基因的自由组合

9、定律，后代中出现 1 对等位基因杂合、6 对等位基因纯合的个体的概率C 6；出现 3 对等位基因杂合、1 7(1 2) (1 2)7 1284 对等位基因纯合的个体的概率C 34；出现 5 对等位基因杂合、2 对等位3 7(1 2)(1 2)35 128基因纯合的个体的概率C 52；6 对等位基因纯合的个体出现的概率6 对5 7(1 2)(1 2)21 128等位基因杂合的个体出现的概率C 6。故选 B。1 7(1 2) (1 2)7 1288(2015全国，6)抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病

10、。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( )A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案 B解析 短指为常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A 错误；红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，致病基因位于 X 染色体上，女性患者的两个 X 染4色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，故红绿色盲女性患者的父亲必然是该病患者，B 正确；抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，女性性染色体组成为 XX，只要有一个 X 染色体上有致病基因就为患者，所

11、以女性发病率高于男性，C 错误；白化病为常染色体隐性遗传病，该类型遗传病往往有隔代遗传现象，D 错误。9(2017全国，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于 X 染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是( )A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXrBF1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体答案 B解析 根据分析可知，亲本雌、雄果蝇的基因型为 BbXRXr和 BbXrY，A 正确；F1出现长翅雄

12、蝇(B_ XY)的概率为 3/41/23/8，B 错误；母本 BbXRXr产生的配子中，含 Xr的配子占1/2，父本 BbXrY 产生的配子中，含 Xr的配子也占 1/2，因此雌、雄亲本产生的配子中含Xr配子的比例相同，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为 bXr，D 正确。10(2016全国，6)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( )

13、A这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死C这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死D这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死答案 D解析 由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为 XGXg和 XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g 中的某个特定基因时会致死” ，可进一步推测：雌蝇中 G 基因纯合时致死。综上分析，A、B、C 三项均错误，D 项正确。模拟对位练(B 卷

14、)1(2018淮安、宿迁高三期中检测)葫芦科的一种二倍体植物喷瓜，其性别是由 3 个基因aD、a、ad决定的，aD对 a为显性，a对 ad为显性。喷瓜个体只要有 aD基因即为雄株，5无 aD而有 a基因则为雌雄同株，只有 ad基因则为雌株。下列说法错误的是( )A该植物不可能存在的基因型是 aDaDB基因型为 aad的植株为雌雄同株C该植物可能产生基因组成为 a的雌配子DaDadaad雄株雌雄同株雌株121答案 D解析 由题意可知，雌株的基因型为 adad，两性植株的基因型为 aa、aad，因此不能产生基因组成为 aD的雌配子，故该植物不可能存在的基因型是 aDaD，A 正确；无 aD而有 a

15、基因则为雌雄同株，因此基因型为 aad的植株为雌雄同株，B 正确；两性植株的基因型为aa、aad，因此该植株可以产生基因型为 a的雌配子，C 正确；aDadaadaDa(雄株)aDad(雄株)aad(雌雄同株)adad(雌株)1111，因此雄株雌雄同株雌株211，D 错误。2(2018南京、盐城三模)下列对孟德尔杂交实验的分析中，叙述正确的是( )A孟德尔提出性状是由染色体上的遗传因子控制的B杂合子自交产生 31 的性状分离比属于孟德尔提出的核心假说C孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计了正、反交实验D预测测交后代出现 11 的性状分离比属于演绎推理过程答案 D解析 孟德尔在“假说演绎”中

16、只提出性状是由遗传因子控制的，但并未提出遗传因子位于染色体上，A 错误；杂合子自交产生 31 的性状分离比是他杂交实验中观察到的现象，不是假说的内容，B 错误；孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计了测交实验，C 错误；测交实验是让 F1与隐性类型杂交，根据孟德尔的假说可知，F1能产生 2 种配子，而隐性类型只产生一种配子，这样测交后代就会出现 11 的性状分离比，这一过程的思维活动属于演绎推理过程，D 正确。3(2018江苏海安月考)某纯合植株突变形成杂合植株，含有突变基因的花粉一半不育，则其自交后代的基因型比例为( )A132 B252C441 D122答案 A解析 假设纯合植株的基因型

17、为 aa，突变后基因型为 Aa，由于含有突变基因的花粉一半不育，所以可推断产生的雌配子中 Aa11，而产生的雄配子中 Aa12，因此其自交产生的后代中 AAAaaa132，若纯合植株的基因型为 AA，突变后基因型为 Aa，自交产生的后代中 AAAaaa231，故选 A。4(2018江苏苏、锡、常、镇调研)绵羊群中，基因型为 HH 的个体表现为有角，基因型6为 hh 的个体表现为无角，基因型为 Hh 的个体，公羊表现为有角，母羊表现为无角。现将一头有角公绵羊与一头无角母绵羊交配，F1中公羊均有角，母羊均无角。让 F1中的公羊与母羊随机交配获得 F2，F2的公羊中有角羊占 3/4，母羊中有角羊占

18、1/4。下列有关叙述正确的是(多选)( )AF1中公羊与母羊基因型相同BF2中无角公羊与无角母羊比例相同C若将 F2中有角公羊与有角母羊交配，所得子代中有角羊占 5/6D若将 F2中有角公羊与无角母羊交配，所得子代有角羊中纯合有角羊占 4/9答案 ACD解析 根据题意分析可知，有角公绵羊的基因型为 HH 或 Hh，无角母绵羊的基因型为 Hh 或hh，F1中公羊均有角，说明 F1中公羊的基因型没有 hh；母羊均无角，说明 F1中母羊的基因型没有 HH，因此亲代基因型为 HH 和 hh，F1中公羊与母羊基因型都为 Hh，A 正确；让 F1中的公羊与母羊随机交配获得 F2，基因型及其比例为 HHHh

19、hh121，则 F2中无角公羊(hh)的比例为 1/8，无角母羊(Hh 或 hh)的比例为 3/8，B 错误；若将 F2中有角公羊(1/3HH、2/3Hh)与有角母羊(HH)交配，后代基因型及其比例为 HHHh21，因此后代无角母羊的比例为 1/6，所以子代中有角羊占 5/6，C 正确；若将 F2中有角公羊(1/3HH、2/3Hh)与无角母羊(1/3hh、2/3Hh)交配，后代基因型及其比例为HHHhhh(2/31/3)(2/32/31/31/3)(1/32/3)252，则所得子代中有角羊所占比例为 2/95/91/29/18，故所得子代有角羊中纯合有角羊所占比例为4/9，D 正确。2/9 9

20、/185(2018南通考前卷六)下图 1 是某单基因遗传病的系谱图，图 2 是对该家系中 14 号个体进行相关基因检测(先以某种限制酶切割样品 DNA，再进行电泳)，得到的电泳结果(电泳时不同大小的 DNA 片段移动速率不同)，已知编号 a 对应的样品来自 4 号个体。下列相关叙述错误的是( )7A根据图 1 可确定该病属于常染色体隐性遗传病B结合图 1、2 分析，可知致病基因内部存在相关限制酶的 1 个切点C5 号一定是杂合子，8 号与 5 号基因型相同的概率为 1/3D9 号与该病基因携带者结婚，生一个正常男孩的概率为 5/12答案 C解析 由图 1 可知，4 号为患者，其父母 1 号和

21、2 号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，A 正确；图 2 中编号 a 对应的样品来自 4 号个体，4 号个体只含有致病基因，而编号a 含有条带 2 和条带 3(相当于两种 DNA 片段)，由此可推知致病基因内部存在相关限制酶的1 个切点，B 正确；由于 7 号个体患病，而其父母 5 号和 6 号正常，所以 5 号和 6 号个体一定都是杂合子(设相关基因用 A、a 表示)，由 5 号和 6 号的基因型可推知，正常个体 8 号的基因型是 1/3AA、2/3Aa，故 8 号与 5 号基因型都是 Aa 的概率是 2/3，C 错误；由前面分析可知，9 号的基因型为 1/3AA、2/3Aa，9 号与该

22、病基因携带者(Aa)结婚，生一个正常男孩的概率为(12/31/4)1/25/12，D 正确。6(2018南京、盐城三模)下图为某家族遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中4不携带甲病的致病基因，下列分析正确的是( )A甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传B1和5的基因型相同的概率为 2/3C若2与7结婚，生一个同时患两病男孩的概率为 1/24D若7的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲答案 C解析 分析题图可知，3、4都不患甲病，所生7患甲病，则甲病由隐性基因控制，由4不携带甲病的致病基因可推断，甲病为伴 X 染色体隐性遗传病；图中1、2

23、无乙病，所生女儿1患乙病，由此可推断乙病为常染色体隐性遗传病，A 错误；设与甲病相关的基因用 B、b 表示，乙病相关基因用 A、a 表示，进一步可推断1的基因型为8AaXBXb，3、4的基因型分别是 AaXBXb、aaXBY，5的基因型及概率为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，1和5的基因型相同的概率为 11/21/2，B 错误；根据上下代关系可推断，2的基因型为 AaXbY，进一步推断2的基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，7的基因型为 AaXbY，若2与7结婚，生一个同时患两病男孩的概率为 2/31/41/41/24，C 正确；若7的性染色体组成为 XXY，则其基因

24、型为XbXbY，因其父亲关于甲病的基因型为 XBY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D 错误。7若控制小鼠某性状的 D、d 基因位于 X 染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或 XdY 也能使胚胎致死)。现有一对小鼠杂交，F1中雌雄小鼠数量比为 21，则以下相关叙述错误的是( )A若致死基因为 d，则 F1雌鼠有 2 种基因型，1 种表现型B若致死基因为 D，则 F1雌鼠有 2 种基因型，2 种表现型C若致死基因为 D，则 F1小鼠随机交配，F2存活的个体中 d 的基因频率为5 7D若致死基因为 D，则 F1小鼠随机交配，F2雌鼠中的显性个体隐性个体13答案 C解析 由于控制小

25、鼠某性状的 D、d 基因位于 X 染色体上，若致死基因为 d，则 F1中雌鼠有2 种基因型(XDXD和 XDXd)，1 种表现型，A 正确；由于控制小鼠某性状的 D、d 基因位于 X 染色体上，若致死基因为 D，则 F1中雌鼠有 2 种基因型(XDXd和 XdXd)，2 种表现型，B 正确；如果纯合致死基因是 D，则成活小鼠的基因型有 XdXd、XDXd和 XdY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型。让 F1小鼠随机交配，F2小鼠的基因型为( )XdXd、( 3 41 23 81 4 )XDXd和( )XdY，则 F2成活个体构成的种群中基因 D 的频率为 ( 2 21 21 83

26、41 23 81 83 81 8)，基因 d 的频率为 1，C 错误；由于控制小鼠某性状的 D、d 基因位于 X 染3 81 111 1110 11色体上，若致死基因为 D，则 F1小鼠随机交配，F2雌鼠中的显性个体( )隐性个体1 41 21 8( )13，D 正确。3 41 23 88(2017南京、盐城一模)现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得 F1，F1测交结果如下表。下列有关叙述错误的是( )测交类型测交后代基因型种类及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙12229乙F11111A.F1自交得 F2，F2的基因型有 9 种BF1产生的基因组成为 A

27、B 的花粉可能有 50%不育CF1花粉离体培养，所得纯合子植株的概率为 0D上述两种测交结果不同，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律答案 D解析 甲、乙杂交子一代的基因型是 AaBb，由表格信息可知，测交时子一代作母本，aabb作父本，测交后代的基因型及比例是 AaBbAabbaaBbaabb1111，说明子一代母本产生配子的类型及比例是 ABAbaBab1111，且都能进行受精，两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，因此子一代自交后代的基因型有 9 种，A 正确，D 错误；由表中信息可知，如果子一代作父本，aabb 作母本，测交后代的基因型及比例是AaBbAabbaaBbaabb1222，由

28、于母本只产生一种配子是 ab，因此基因型为AaBb 的父本产生的可育配子的类型及比例是 ABAbaBab1222，说明子一代产生的基因型为 AB 的花粉一半不育，B 正确；子一代花粉离体培养，获得的是单倍体幼苗，基因型是 AB、Ab、aB、ab，没有纯合子，C 正确。9(2018江苏七市三模)经调查发现某单基因遗传病有“母亲患病，则儿子必患病”的特点，下图是某家族遗传病的系谱图，相关判断错误的是( )A该遗传病致病基因的根本来源是基因突变B1与2基因型相同的概率是 1C2和3再生一个孩子，其患病的概率是 1/4D1和正常男性结婚，所生男孩患病概率是 1/8答案 D解析 只有基因突变能够产生等位

29、基因，因此该遗传病的致病基因根本来源是基因突变，A 正确；根据题干中信息“母亲患病，则儿子必患病”这一特点分析，该病属于伴 X 染色体隐性遗传病，设控制该病的基因为 b，由于1患病，则1、2的基因型分别为XBXb、XbY，2的基因型为 XBXb，B 正确；3的基因型为 XBY，2、3再生一孩子，其患病的概率为 1/4，C 正确；1的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性的基因型为 XBY，他们婚后所生男孩患病的概率为 1/21/21/4，D 错误。10(2018江苏泰州中学二模)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，10宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中 b 基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，错误的是(多选)( )A窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株B如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶C如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离D如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株答案 ABC解析 由于 b 基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不可以是雌株，只可以是雄株，A 错误； 如果亲代雄株为宽叶，雌株是宽叶杂合子，则子代有宽叶，也有窄叶，B 错误；如果亲代 全是宽叶，且雌株是宽叶杂合子，则子代仍会发生性状分离，C 错误；由于窄叶雄株的 b 基因会使花粉不育，如果子代全是雄株，说明亲代为宽叶雌株与窄叶雄株，D 正确。