粪大肠菌群操作细则.pdf

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1、精品粪大肠菌群多管发酵法1 1、培养基、试剂与仪器、培养基、试剂与仪器本标准所用试剂除另有注明外，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。单倍乳糖蛋白胨培养液：称取 23.0g 乳糖蛋白胨营养液于 1L 蒸馏水中，加热煮沸至完全，分装于含有倒置的小玻璃管的试管中，每试管约 8ml（先用移液管吸取 7ml 至试管中，再用滴管吸取营养液放至小玻璃管中，直至营养液溢出。注意小玻璃管中不能有气泡，若出现气泡，应将气泡排出后再注入营养液。），于高压蒸汽灭菌器中，在115灭菌 20min，贮存于暗处备用。EC 培养液：称取 37.0gEC 肉汤于 1L 蒸馏水中，加热煮沸至完全，分装

2、于含有倒置的小玻璃管的试管中，每管 8ml（操作方法同单倍乳糖蛋白胨营养液），于高压蒸汽灭菌器中，在 115灭菌 20min，贮存于暗处备用。培养基的存放在密封瓶中的脱水培养基成品要存放在大气湿度低、温度低于 30的暗处，存放时应避免阳光直接照射，并且要避免杂菌侵入和液体蒸发。当培养液颜色变化，或体积变化明显时废弃不用。验所需仪器超净工作台、恒温培养箱、高压蒸汽灭菌器、冰箱、酒精灯、天平、电炉、500ml 广口瓶、烧杯、玻璃棒、玻璃发酵管、试管架、移液管、移液枪、接种环2 2 步骤步骤前期准备器皿灭菌（高压蒸汽灭菌）：所用采集水样的广口瓶、玻璃试管、移液管、玻璃棒、接种环、移液枪枪头等器皿均需

3、放入高压锅灭菌。可编辑精品广口瓶：将清洗干净的采样瓶盖好瓶盖，用牛皮纸、报纸等防潮纸将瓶盖、瓶顶和瓶颈处包裹好，用绳子绑好，置于121的高压蒸汽灭菌器灭菌 15 分钟。玻璃试管（已经装好营养液）、移液管、玻璃棒、接种环、移液枪枪头：用牛皮纸、报纸等防潮纸将其包裹好，置于121的高压蒸汽灭菌器灭菌 15 分钟。采样：采取水样时，可握住瓶子下部直接将已灭菌的带盖采样瓶插入水中，约距水面 1015cm 处，拔瓶盖，瓶口朝水流方向，使水样灌入瓶内然后盖上瓶盖，将采样瓶从水中取出。如果没有水流，可握住瓶子水平前推，直到充满水样为止。采好水样后，迅速盖上瓶盖和包装纸。采好的水样，应迅速运往实验室，进行检验

4、，一般从取样到检验不宜超过2h，否则应使用 10以下的冷藏设备保存样品，但不得超过 6h。4.2水样接种量将水样充分混匀后，根据水样污染的程度确定水样接种量。每个样品至少用三个不同的水样量接种。同一接种水样量要有五管。相对未受污染的水样接种量为 10mL、1mL、0.1mL。受污染水样接种量根据污染程度接种 1mL、0.1mL、0.01mL 或 0.1mL、0.01mL、0.001mL 等。使用的水样量可参考下表 1。(根据实验经验，经过紫外消毒的水样取 0.1mL、0.01mL、0.001mL 体积进行检测，可根据水样的洁净度适当调整取样体积。)表 1 接种用水量参考表如接种体积为 10mL

5、，则试管内应装有三倍浓度乳糖蛋白胨培养液 5mL；如接种量为 1mL 或少于 1mL，则可接种于普通浓度的乳糖蛋白胨培养液 10mL 中。4.3 初发酵试验可编辑精品将水样分别接种到盛有乳糖蛋白胨培养液的发酵管中。在 370.5下培养 24h2h。产酸和产气的发酵管表明试验阳性。如在倒管内产气不明显，可轻拍试管，有小气泡升起的为阳性。4.4 复发酵试验轻微振荡初发酵试验阳性结果的发酵管，用 3mm 接种环或灭菌棒将培养物转接到 EC 培养液中。在隔水式恒温培养箱中 44.50.5温度下培养 24h2h。培养后立即观察，发酵管产气则证实为粪大肠菌群阳性。5 5、结果的计算、结果的计算根据不同接种

6、量的发酵管所出现阳性结果的数目，从表 2 或表 3 中查得每升水样中的粪大肠菌群。接种水样为 100mL2 份、10mL10 份、总量 300mL 时，查表 2 可得每升水样中的粪大肠菌群；接种 5 份 10mL 水样、5 份 1mL 水样、5份 0.1mL 水样时，查表 3 求得 MPN 指数，MPN 值再乘 10，即为 1L 水样中的粪大肠菌群。如果接种的水样不是10mL、1mL 和0.1mL，而是较低的或较高的三个浓度的水样量，也可查表3 求得MPN 值，再经下式计算成每100mL 的MPN 值。6 6、接种过程接种过程 接种前的准备工作a检查接种工具，进行环境消毒：提前半小时将无菌室的

7、紫外灯对环境进行消毒，进入房间内关闭紫外灯。实验开始前用75%医用酒精将台面和双手进行消毒）。b在欲接种的培养基试管上贴好标签，标上接种的菌名、操作者、接种日期等。c将培养基、接种工具和其他用品全部放在实验台上摆好，进行环境消毒。初发酵接种将移液枪调整至取样体积值，装上已消毒相应的移液枪枪头，分别取三个不同体积的水样至已灭菌消毒的装有单倍乳糖蛋白胨培养液的试管中。可编辑精品复发酵接种方法：斜面接种复发酵接种将菌种试管与待接种的试管培养基依次排列，挟于左手的拇指与其他四指之间，用右手的无名指与小指和手掌边拔出棉塞并挟住。置试管口于酒精火焰附近。将接种工具垂直插入酒精火焰中烧红，再横过火焰 3 次，然后再放入有菌试管内，在管壁上停留片刻待其冷却。取少许菌种置于另一支试管中，按一定的接种方式把菌种接种到新的培养基上。取出接种工具，试管口和棉塞进行火焰灭菌。（此操作要迅速，以免棉塞着火）重新塞上棉塞。烧死接种工具上的残余菌，把试管和接种工具放回原处。表2 粪大肠菌群检数表（接种水样100mL2 份、10mL10 份、总量300m）可编辑精品表3 最可能数（MPN）表（接种5 份10mL 水样、5 份1mL 水样、5 份0.1mL 水样时，不同阳性及阴性情况下100mL 水样中细菌数的最可能数和95可信限值）.可编辑