2022药品经营质量管理规范认证_药品经营质量管理规范.docx

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1、2022药品经营质量管理规范认证_药品经营质量管理规范 药品经营质量管理规范认证由我整理，希望给你工作、学习、生活带来便利，猜你可能喜爱“药品经营质量管理规范”。 药品经营质量管理规范认证 申报资料 XXXXXXXXX大药房 附 GSP 认 证 申 报 资 料 初 审 表 审 查 项 目 审查结果 一、药品经营许可证和营业执照复印件 二、企业实施GSP状况的自查报告 三、企业负责人员和质量管理人员状况表 四、企业药品验收、养护人员状况表 五、企业经营场所、仓储等设施、设备状况表 六、企业所属非法人分支机构状况表 七、企业药品经营质量管理制度书目 八、企业质量管理组织、机构的设置与职能框图 九、

2、企业经营场所和仓库的平面布局图 审查人： 审查日期： 年 月 日 注：本表由初审部门依据审查结果填写。“审查结果”栏依据实际状况填写“合格”或“合理缺项”字样。 附件1 受理编号： 药品经营质量管理规范认证申请书 申请单位：XXXXXXXX大药房(公章) 填报日期 年 月 日 受理部门： 受理日期： 年 月 日 填 报 说 明 1、内容填写应精确、完整，不得涂改和复印。 2、报送认证申请书及其他申报状况表时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的状况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。 3、认证申请书以及其他申报资料，应统一运用A4型纸张，标明书目及页码并装订成

3、册。 企业名称 地 址 邮 编 中成药、中药饮片、抗生素、化经营方式 零售 经营范围 学药剂、生化药品、生物制品（除疫苗）* 开 办 职工 上年销售额 3人 经济性质 个体 时 间 人数 （万元） 法定代表人 执业药师 职 务 (企业负责人) 或技术职称 企业质量 执业药师 职 务 负 责 人 或技术职称 质量管理部门执业药师 职 务 负 责 人 或技术职称 联系人 传 真 XXX 电 话 企 业 基 本 情 况 地 1 2个月内有无经销假劣药品的问题 市 级 药经销 品假劣 监药品 督问题 管的说 理明及 部审查 门结果 初 审 栏 审 查 意 见 经办人： 审 批： 年 月 日（公章） 省

4、 级 药 品 监 督 管 理 部 门 受 理 意 见 经办人： 审 批： 年 月 日（公章） 检 查 时 间 检 查 组 成 员 检 查 结 论 现场 检自： 年 月 日 组长： 查 组员： 情至： 年 月 日 况 认 证 机 构 审 核 认证机构负责人： 年 月 日（公章） 看法 公 示 时 间 公 示 形 式 公 示 结 果 公 示 自： 年 月 日 情 况 至： 年 月 日 审 查 意 省见 级 药 经办人： 年 月 日 监 审部 核门 意审 见 批负责人： 年 月 日 意 见 审 批 意 见 审 批： 年 月 日（公章） XXXXXXXXXX大药房 GSP上报材料书目 1、药品经营许可

5、证和营业执照复印件 2、企业实施GSP状况的自查报告 3、企业无违规经销假劣药品问题的说明 4、企业负责人员和质量管理人员状况表（附学历、职称复印件） 5、企业验收、养护人员状况表（附学历复印件） 6、企业经营设施、设备状况表 7、企业所属药品经营单位状况表 8、企业质量管理制度书目 9、企业组织结构设置图 10、企业质量管理机构图 11、企业方位图 12、企业平面布局图 企业实施 GSP自查报告 河南省食品药品监督管理局： XXXXXXXXXX大药房位于洛阳市西工区道北三路王成之珠9号楼门 面房，现有员工3人，具有专业技术职称人员 1人，为单体药品零售业，属市级药店。 药房营业面积103平方

6、米，无仓库。药房经营范围有：中成药；中药饮片；抗生素；化学药制剂；生化药品；生物制品（除疫苗）。经营品种达到1100余种，经营运作状况良好。药房配备有空调1部，功率3匹，冷藏箱1台，容积180立升，温湿度计两个（营业厅、冷藏箱各1个），能够满意所经营药品的陈设要求。 药房自成立之日起，严格根据零售企业GSP标准的要求，逐步建立健全内部质量体系，制定质量管理制度20项，保证了药房内部质量管理体系的正常运转。药房设质量管理员、验收员、养护员，各岗位人员根据质量岗位职责执行，保证了药房购进、验收、陈设、养护、销售等各环节的药品质量药房无出租、出借柜台及超经营方式和经营范围的经营行为。 药房采纳柜台式

7、与货架式销售方式，严格处方药与非处方药分类管理工作，做到处方药与非处方药分柜陈设，处方药凭处方销售。药房对内加强划员工药品质量意识培训，列外供应优质服务，设立药师询问台，为消费者供应专业服务，便利顾客科学、合理、平安用药。 药房严格根据GSP规范运行药房质量管理体系，现将我药房GSP实施与运行状况汇报如下： 一、管理职责 药房严格根据中华人民共和目药品管理洼和药品经营企业质量管理规范的要求，根据依法批准的经营方式和经营范围经营药品。在店堂显着位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。 药房设置了质量管理负责人员，工作职能

8、根据质量管理机构的职能进行。 药房建立健全质量管理制度，内容有：有关业务和管理岗位的质量责任；首营企业与首营品种审核制度；药品购进管理制度；药品验收管理制度；药品陈设管理制度；药品养护管理制度；药品质量管理制度；药品销售管理制度；处方调配管理制度；处方药管理制度；非处方药管理制度；药品拆零管理制度；质量事故管理制度；不合格药品管理制度；质量信息管理制度；药品不良反应报告制度；卫生管理制度；人员健康状况管理制度；服务质量管理制度；中药饮片质量管理制度。药房严格根据质量管理制度的要求，保障了所经营药品在购进、验收、陈设、养护、销售等各环节的药品质量。药房对各项质量管理制度执行状况定期进行检查考核，

9、并做记录。 二、人员与培训 药房负责人XXX，中专中医士专业结业。 质量管理负责人兼质量管理员XXX，中专中药商品专业毕业，具有执业药师技术资格，熟识药品经营过程中各环节的质量管理工作，能独立解决经营过程中发觉的质量问题。 药房零售中处方审核员XXX具有执业药师技术职称。 药房从事质量管理、验收、养护共3人，占药房总人数的100%，并保持相对稳定。药房质最管理、验收、养护及营业人员均具有中学以上学历，全部接受了市食品药品监督管理局的培训，经考试合格持证上岗。从事质量管理人员在职在岗，无在其他企业兼职状况。 依据药房的培训安排，药房对全部员工进行质量管理再教化培训。药房对从事质量管理工作及验收、

10、养护工作人员进行特别岗位相关培训。药房定期组织对全部人员进行药品管理法、药品经营质量管理规范、本药房各项质量管理制度、质量职责、工作程序以及药品学问、职业道德及结合岗位操作与业务技能的培训、学习。各类培训均建立培训记录与员工 培训档案。 药房在质量管理、药品验收、养护等干脆接触药品的岗位工作的人员，每年进行健康检查并建立健康档案。 三、设施与设备 洛阳市谐和大药房营业场所面积为103平方米，与经营规模相适应，能够满意药房的经营需求。营业场所环境整齐、无污染物，营业用货架、柜台齐备，销售柜组标记醒目。营业场所、办公生活等区域分开。 药房配备有完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品，有与竖

11、营规模相适应的，符合药品性能要求的设施与设备：空调1台，功率3匹，冷藏箱1台，容积108立升，温湿度计2个(营业厅和冷藏箱各1个)。经营场所具有防尘、防潮、防霉变、防虫、防鸟、防鼠等条件，通风排水设施完善，并有符合平安要求的照明设施和消防器材。药房不销售特别管理药品。 四、进货与验收 药房购进药品根据可以保证药品质量的进货质量管理程序进行，确定供货企业的法定资格及质量信誉；审核所购入药品的合法性和质量牢靠性；对与药品进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证；对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理负责人和企业主管领导的审核批准；药房与供货企业签订有明确质量条款的购货合

12、同，购货合同中有质量条款的执行。 药房对首营品种合法性及质量状况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。 购货合同中明确质量条款。工商间购销合同中明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货 物运输要求。商商间购销合同中明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；购入进口药品，供应方应供应符合规定的证书和文件；药品包装符合有关规定和货物运输要求。 药房购进药品后根据国家有关规定建立了完整的购进验收记录。记录注明药品的品名、剂型、规

13、格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录保存至超过药品有效期一年但不少于两年。药房无购进特别管理药品。 药房验收员凭供货单位的送货凭证，按GSP的要求对药品质量进行逐批验收，并填写药品质量验收记录。验收员的药品质量验收，包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查。对药品的包装、标识主要检查以下内容： 1、每件包装中，有产品合格证。 2、药品包装的标签和所附说明书上，有生产企业的名称、地址、有药品的品名、规格、批准文号、生产日期；标签或说明书上还要有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、留意事项以及贮藏条件等。 3、外用药品包装的标签或说明书

14、上有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药根据分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专用标识。 4、进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。进口药品有符合规定的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件。以上批准文件均加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。 5、中药饮片均有包装，并附有质量合格的标记。每件包装上，中药饮 片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药饮片，在包装上还应标明批准文号。 验收人员按规定做好验收记录。验收记录记载供货单

15、位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。验收记录根据规定保存至超过药品有效期一年，但不少于三年。 对于销后退回的药品，验收员根据进货验收的规定验收，必要时抽样送检验部门检验。购入首营品种时，向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书。 五、陈设与养护 药房在营业厅陈设药品的质量和包装符合有关规定。养护员依据陈设药品的流转状况定期进行养护和检查，并做好记录。检查中，对由于异样缘由可能出现问题的药品、易变质药品中、已发觉质量问题药品的相邻批号药品，进行抽样送检。 在养护中如发觉质量问题，养护员将刚好通知质量管理人员予以处理。养护员

16、做好营业场所内温湿度的检测和管理，每日两次定时对温湿度状况进行记录，如温、湿度超过规定的范围，刚好实行相庆的调控措施，并予以记录，对发觉的有质量问题的药品，不摆上柜台销售，并刚好通知质量管理人员进行处理。 药品按用途及养护要求分类陈设。对于陈设药品，药房做到以下要求： 1、陈设药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生，防止人为污染药品。 2、陈设药品按剂型分类整齐摆放，类别标签放置精确，字迹清楚。 3、药品与非药品、内服药与外用药分开陈设，易串味药品与一般药品分开陈设。 4、药品中依据其温湿度要求，根据规定的养护条件陈设。 5、处方药与非处方药分柜陈设。 6、危急品不予陈设。如因须要必需陈设，只陈设代用

17、品或空包装。 7、拆零药品集中陈设于拆零专柜，并保留原包装的标签。 8、中药饮片装斗前做好质量复核，不错斗、串斗，防止混药。饮片斗前写明正名正字。 六、销售与服务 药房根据国家药品分类管理的有关规定销售药品。营业时间内药师在岗，并佩戴标明姓名、技术职称等内容的胸卡。销售药品时，由药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品。对处方所列药品不擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配、销售，必要时，经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。审核、调配或销售人员均在处方上签字或盖章，无医师开具的处方不销售处方药。处方按规定保存两年备查。 药品拆零销售所用的工具、包装袋清洁、卫生

18、，出售时在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。 药房采纳柜台式与货架式销售方式，严格处方药与非处方药分类管理工作，处方药凭处方销售。非处方药可不凭处方销售，但如顾客有要求，药师负责对药品的购买和运用进行指导。药品销售不实行有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。药房销售的中药饮片做到符合炮制规范，并计量精确。 药房根据国家有关药品不良反应报告制度的规定和本企业相关制度，留意收集出售的药品的不良反应状况。发觉不良反应状况，按规定上报有关部门。 药房设立审方询问处，供应询问服务，指导顾客平安、合理用药。在营业店堂内设置看法簿，明示服务公约，公布监督电话。对顾客的指责、 投诉刚好加以解决

19、，对顾客反映的药品质量问题，仔细对待、具体记录、刚好处理。 XXXXXXXXXX大药房经过一段时间的学习和完善，根据GSP规范要求从事药品质量管理和经营流程的质量限制活动。经过比照药品零售企业GSP现场认证检查项目的条款进行仔细自查后，认为药房的各项质量管理体系已经符合GSP的要求，现提出认证申请，请予以批准。 特此报告 XXXXXXXXXX大药房 二O一一年八月五日 XXXXXXXXXX大药房 无违规经销假劣药品的说明 洛阳市食品药品监督管理局： XXXXXXXXXX大药房属医药零售企业，药房在药品经营工作中严格遵守药品管理法、药品流通监督管理方法和药品经营质量管理规范，严格把药品选购、验收

20、、保管、养护、销售等环节的药品质量关，保障了所经营药品的质量，开业至今无违 规经销假劣药品德为。 特此说明 XXXXXXXXXX大药房 二O一一年八月五日 附件2 企业负责人员和质量管理人员状况表 序是否为 技术姓名 职务 学历 所学专业 备注 号 执业药师 职称 1 XXX / 企业负责人 中专 中医士 否 2 XXX / 质量负责人 中专 中药商品 是 质量负责人 3 XXX / 质量管理员 中专 中药商品 是 填报单位：XXXXXXXXXX大药房 （盖章） 填报日期：2022年8月5日 注： 1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。 2、表中的企业

21、质量负责人应在备注栏中注明。 附件3 企业药品验收养护人员状况表 填报单位：XXXXXXXXXX大药房 （盖章） 填报日期：2022年8月5日 序是否为 姓名 职务 学历 所学专业 技术职称 备注 号 执业药师 1 XXX / 验收员 大专 否 2 XXX / 养护员 中专 中医士 否 注：填报本表是，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。 附件4 企业经营设施、设备状况表 填报单位：XXXXXXXXXX大药房 （盖章） 填报日期：2022年8月5日 营业场所 及协助办营业用房面积 协助用房面积 办公用房面积 备注 公用房 2103m 无 无 仓库面积 备注 药品储存

22、仓库 冷库 阴凉库 常温库 特别管理药品用仓库 总面积 面积 面积 面积 专库面积 无此项 / / / / 面积 仪器、设备 备注 验收 养护室 无此项 无此项 中药饮片 配送中心配 无此项 无此项 分装室面积 货场所面积 符合药品特性要运输用车辆 求的设备 其他 运输用车型： 无此项 数量： / 空调一部，功率车辆和3P，冷藏箱一台容设备 积180L，温湿度车型： 无此项 数量： / 计2个（营业厅冷藏箱各一个） 车型： 无此项 数量： / 填写说明： 1、依据企业设施、设备的实际填写。如无栏目所设项目，应注明“无此项”。 2、表中全部面积均为建筑面积，单位为平方米。 3、“营业场所及协助、

23、办公用房”栏目中“协助用房”指库区中服务性或劳保用房。 附件5 企业所属非法人分支机构状况表 填报单位：XXXXXXXXXX大药房 （盖章） 填报日期：2022年8月5日 序经营单 位 名 称 地址 负责人 备注 号 方式 无此项 XXXXXXXXXX大药房 质量管理制度书目 1、有关业务和管理岗位的质量责任 2、首营业企业与首营品种审核制度 3、药品购进管理制度 4、药品验收管理制度 5、药品陈设管理制度 6、药品养护管理制度 7、药品质量管理制度 8、药品销售管理制度 9、处方调配管理制度 10、处方药管理制度 11、非 处方药管理制度 12、药品拆零管理制度 13、质量事故管理制度 14

24、、不合格药品管理制度 15、质量信息管理制度 16、药品不良反应报告制度 17、卫生管理制度 18、人员健康状况管理制度 19、服务质量管理制度 20、中药饮片质量管理制度 XXXXXXXXXX大药房组织结构图 企业负责人 XXX 负责药房全面工作，督促各项工作的落实。对药房质量管理工作负责领导责任 质量负责人 XXX（执业药师） 全面管理药房的质量工作，负责组织制定和修订各项质量管理制度并监督检查，对质量体系的工作质量负责，主持质量问题的调查、分析和处理，落实质量奖惩工作。 质量管理员/审方药师 XXX（执业药师） 负责起草企业药品质量管理制度并指导督促制度的执行。负责首营企业和首营品种的质

25、量审核，建立药品质量档案。负责药品质量查询的药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。负责对质量不俣格药品的处理过程实施监督。收集和分析药品质量信息。负责帮助开展对企业职工药品质量管理方面 的教化或培训。验收员 养护员 驻店药师 营业员 选购员 XXX XXX XXXXXX XXX正确向顾客介绍审核拟购进药品负责按法定标准负责对陈设药品审核处方并签药品性能、用途、的药品生产、经和合同的质量条的质量养护，结字，发觉有配伍禁忌、留意事项，营企业的合法款对购进药品、合实际状况实行禁忌或超剂量等不夸大宣扬。检性。收集供货单销售退回药品逐正确养护措施，处方拒绝调配。查药品拨云见日位的证照。了解批进行验收

26、并有确保药品质量，为顾客供应非处一，防止不合格工品生产、经营效行使推翻权，规范填写养护记方药的用药指导药品售出。在药企业的质量保证规范填写验收记录，正确运用、和询问，负责店师的指导下正确实力。保证所经录。 保管养护仪器，内销售药品不良调配处方。保持营药品的合法 按月填写近效期反应的收集和店药品陈设环境卫性。签订购货合药品崔销表。 内药品陈设摆放生整齐。主动参同。建立供客户 的指导。 加各类培训，努档案。 力提高专业服务水平。 XXXXXXXXXX大药房质量管理机构图 质量负责人 XXX（执业药师） 职 责：全面管理药房的质量工作，负责组织制定和修订各项质量管理制度并监督检查，对质量体系的工作质

27、量负责，主持质量问题的调查、分析和处理，落实质量奖 惩工人和。质量管理员/审方药师 XXX（执业药师） 负责起草企业药品质量管理制度并指导督促制度的执行。负责首营企业和首营品种的质量审核，建立药品质量档案。负责药品质量查询的药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。负责对质量不俣格药品的处理过程实施监督。收集和分析药品质量信息。负责帮助开展 对企业职工药品质量管理方面的教化或培训。验收员 养护员 XXX XXX 职责：负责对陈设药品的质职责：负责按法定标准和合量养护，结合实际状况实行同的质量条款对购进药品、正确养护措施，确保药品质量，规范填写养护记录，正销售退回药品逐批进行验收确运用、保管养护

28、仪器，按月填写近效期药品崔销表。 并有效行使推翻权，洛阳市食品药品监督管理局GSP认证 规范填 写验收记录。 初审测试成果表 单位：XXXXXXXXXX大药房 日期：2022年8月5日 序号 姓名 性别 年龄 岗位 成果 备注 1 XXX 男 36 企业负责人/选购员/养护员 95 质量负责人/ 2 XXX 女 47 96 质量管理员/审方药师 验收员/营业员 3 XXX 女 24 93 药品经营质量管理规范认证(河南) 药品经营质量管理规范认证办理机构： 河南省食品药品监督管理局受理地址： 郑州市金水路96号省医药大楼三楼行政事项受理厅联系电话： 037163280236联系人： 张春燕办理

29、程序：1、受. 药品经营质量管理规范认证(GSP) 药品经营质量管理规范认证（GSP）一、许可事项药品经营质量管理规范认证二、许可依据：中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例、药品经营质量管. 药品经营质量管理规范认证材料 药品经营质量管理规范认证证书（零售）核发办事指南一、许可内容药品零售企业药品经营质量管理规范认证。二、设定许可的法律依据1、中华人民共和国药品管理法。2、. 119001药品经营质量管理规范GSP认证 119-001药品经营质量管理规范GSP认证一、行政许可项目名称：药品经营质量管理规范（GSP）认证二、行政许可内容：核发药品批发企业、零售连锁企业药品经营质量管理规范. 药品经营质量管理规范认证申请书 一、行政许可项目名称：药品经营质量管理规范（GSP）认证二、行政许可内容：核发药品批发企业药品经营质量管理规范证书三、设定行政许可的法律依据：1、中华人民共和国药品. 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第21页 共21页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页第 21 页 共 21 页