2019版高考生物二轮复习 专题六 遗传的基本规律与人类遗传病专题能力提升练.doc

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1、- 1 -专题专题 6 6 遗传的基本规律与人类遗传病遗传的基本规律与人类遗传病(30(30 分钟分钟 100100 分分) )一、单项选择题(共 10 小题,每小题 6 分,共 60 分)1.果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性,由位于 2 号染色体上的一对等位基因控制。若一对杂合的长翅果蝇交配后,繁殖出了 8 只果蝇,则 ( )A.亲代长翅果蝇的基因型是 XAY 和 XAXaB.子代长翅果蝇中纯合子占 1/2C.一定为 6 只是长翅、2 只是残翅D.可能为 6 只是残翅、2 只是长翅【解析】选 D。2 号染色体为常染色体,一对杂合的长翅果蝇交配即 AaAa,后代基因型及比例为AAAaaa=1

2、21,子代长翅果蝇中纯合子占 1/3,A 错误、B 错误;由于子代数目较少,不一定会出现 31 的性状分离比,因此 8 只果蝇的表现型可能都是长翅,也可能都是残翅,还可能是 6只是长翅、2 只是残翅,或 6 只是残翅、2 只是长翅等其他情况。2.孟德尔在探索遗传定律时运用了假说演绎法。下列有关叙述正确的是( )A.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法B.假说的核心内容是“子代配子生活力相同及个体存活率相同”C.“豌豆在自然状态下一般是纯种”不属于孟德尔假说的内容D.根据假说,F2中三种基因型个体比例接近 121,属于演绎过程【解析】选 C。孟德尔在“一对相对性状的遗传实验”中提出

3、了遗传因子的说法,A 错误;孟德尔假说的核心内容是 F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离,B 错误;“豌豆在自然状态下一般是纯种”,是豌豆作为实验材料的优点,不属于孟德尔假说的内容,C 正确;演绎是根据假说内容推测测交实验的结果,即若 F1产生配子时遗传因子分离,则测交后代的两种性状比例接近 11,D 错误。3.抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为 X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是 ( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者- 2 -C.抗维生素 D 佝偻病

4、的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【解题指导】关键知识:常染色体显性和隐性遗传病、伴 X 染色体的显性和隐性遗传病的特点。【解析】选 B。A 项,短指为常染色体显性遗传病,该遗传病男女患病概率相等,故错误;B 项,女性红绿色盲患者,必定有一个色盲基因来自父亲,故父亲一定患色盲,故正确;C 项,抗维生素 D 佝偻病女性患者多于男性患者,故错误;D 项,白化病只有在隐性纯合时才会表现出来,具有隔代遗传特点,故错误。4.下列关于遗传病的叙述,错误的是 ( )A.父母正常,子女患病,是因为致病基因自由组合B.21 三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的C.产前诊断包括羊水

5、检查、B 超检查等手段,可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D.遗传病患者不一定含有致病基因【解析】选 A。父母正常,子女患病,可能是因为致病基因是隐性基因,A 错误;21 三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的,患者体细胞中 21 号染色体有 3 条,B 正确;产前诊断可确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,C 正确;染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因,D 正确。5.(2018广西三市联考)在孟德尔两对相对性状的杂交实验中,黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是 ( )A.实验过程中孟德尔必须在豌豆开花前对母本去雄B.F1产生基因型为 YR 的卵细胞和精子数

6、量之比为 11C.F1自交产生的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占 1/9D.基因的自由组合定律是指 F1产生的 4 种类型的精子和卵细胞的自由组合【解析】选 C。在孟德尔两对相对性状的杂交实验中,纯合亲本杂交产生 F1的实验需要在豌豆开花前对母本去雄,F1自交的实验不需要对母本去雄,A 错误;F1的卵原细胞和精原细胞经过减数分裂,各自分别产生卵细胞和精子,由于性原细胞及过程的不同,它们的数量没有一定的比例,B 错误;F1自交产生的黄色圆粒豌豆(基因型为 Y_R_)中能够稳定遗传的个体(基因型为 YYRR)占 1/9,C 正确;自由组合定律是指 F1产生配子时,同源染色体上的等位基因彼此分离的

7、同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,D 错误。【易错提醒】(1)豌豆杂交实验流程:(在开花前母本)去雄、套袋、传粉、再套袋。- 3 -(2)豌豆产生的精子数量远远多于卵细胞数量。6.(新题预测)已知某种老鼠的体色由常染色体上的基因 A+、A 和 a 决定,A+(纯合会导致胚胎致死)决定黄色,A 决定灰色,a 决定黑色,且 A+对 A 是显性,A 对 a 是显性。下列说法正确的是 ( )A.该种老鼠的成年个体最多有 6 种基因型B.A+、A 和 a 基因遵循基因的自由组合定律C.一只黄色雌鼠和一只黑色纯合雄鼠杂交,后代可能出现 3 种表现型D.基因型均为 A+a 的一对老鼠交配产下了 3

8、只小鼠,可能全表现为黄色【解析】选 D。由于 A+基因纯合会导致胚胎致死,因此黄色的基因型为 A+A、A+a,灰色的基因型为AA、Aa,黑色的基因型为 aa,因此该种老鼠的成年个体最多有 5 种基因型,A 错误;根据题意分析,基因 A+、A 和 a 是一组复等位基因,它们的遗传遵循基因的分离定律,B 错误;一只黄色雌鼠(A+A或 A+a)和一只黑色纯合雄鼠(aa)杂交,后代的表现型为黄色、灰色或黄色、黑色,C 错误;基因型均为 A+a 的一对老鼠交配,后代基因型及其比例为 A+aaa=21,因此它们产下的 3 只小鼠可能都是黄色,也可能都是黑色或黄色和黑色都有,D 正确。7.人类的皮肤含有黑色

9、素,皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A 和 a、B 和 b)控制,显性基因 A 和 B 可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一个基因型为 AaBb 的男性与一个基因型为 AaBB 的女性结婚,下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是 ( )A.可产生四种表现型B.与亲代 AaBb 皮肤颜色深浅一样的有 3/8C.肤色最浅的孩子基因型是 aaBbD.与亲代 AaBB 表现型相同的有 1/4【解析】选 D。由题意可知,人类共有 5 种肤色,分别是含四个显性基因(AABB)、三个显性基因(AABb、AaBB)、两个显性基因(AaBb、AAbb、aaBB)、一个显性基因(Aa

10、bb、aaBb)和无显性基因(aabb)。基因型为 AaBb 与 AaBB 的后代中共有的基因型种类及其比例为:1AABB1AABb2AaBB2AaBb1aaBB1aaBb。依据含显性基因的个数有 4、3、2、1 四种,后代有四种不同的表现型,A 正确;后代中基因型为 AaBb 和 aaBB 与亲代 AaBb 皮肤颜色深浅一样,占 3/8,B 正确;基因型为 aaBb 只含一个显性基因,在后代中肤色最浅,C 正确;后代中基因型为AABb 和 AaBB 与亲代 AaBB 的表现型相同,占 3/8,D 错误。8.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a 和 B、b)控制,其中 B、b 位于 X 染色

11、体上。A 和 B 同时存在时果蝇表现为红眼,B 存在而 A 不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼, 将 F1雌雄果蝇随机交配得 F2。下列叙述不正确的是 ( )- 4 -A.亲代雌果蝇的基因型为 aaXBXBB.F1雌果蝇能产生 2 种基因型的配子C.F2粉红眼果蝇中雌雄比例为 21D.在 F2红眼雌果蝇中杂合子占 5/6【解析】选 B。两对基因独立遗传, B、b 位于 X 染色体上,则 A、a 位于常染色体上。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼,则亲代果蝇的基因型为 aaXBXB和 AAXbY,A 项正确;F1雌雄果蝇的

12、基因型分别为 AaXBXb和 AaXBY,F1雌果蝇能产生 4 种基因型的配子,B 项错误;F2粉红眼果蝇包括 aaXBXB、aaXBXb、aaXBY,雌雄比例为 21,C 项正确;F2红眼雌果蝇中纯合子占1/31/2=1/6,则杂合子占 5/6,D 项正确。【方法规律】遗传概率计算中的“算少不算多”F2红眼雌果蝇中纯合子只有 AAXBXB一种,而杂合子有 3 种,因此计算 F2红眼雌果蝇中杂合子的比例,直接计算较为复杂,可先求出纯合子的比例,然后再算出杂合子的比例。9.雄鸟的性染色体组成是 ZZ,雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因(A、a)和 Z 染色体上的基因(

13、ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系如下表。下列有关叙述错误的是 ( )基因型A 不存在,不管 B 存在与否(aaZ-Z-或 aaZ-W)A 存在,B 不存在(A_ZbZb或 A_ZbW)A 和 B 同时存在(A_ZBZ-或 A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色A.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配,子代中雄鸟表现为黑色B.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配,子代中雌鸟表现为灰色C.两只黑色的鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色两种表现型,则母本的基因型为 AaZBWD.两只黑色的鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色两种表现型,则父本的基因型为 AaZBZb【解析】选 D。本题考查基因

14、的自由组合定律。根据表格信息可知,纯合的灰色雄鸟的基因型为AAZbZb ,杂合的黑色雌鸟的基因型为 AaZBW,子代基因型有 AAZbW、 AaZbW、 AAZBZb 、AaZBZb 四种,其中雄鸟表现为黑色,雌鸟表现为灰色;两只黑色的鸟交配(A_ZBZ-A_ZBW ),子代羽毛只有黑色和白色两种表现型,则两亲本都有 a 基因,且雄性亲本没有 b 基因。10.(新题预测)如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图,经鉴定3的致病基因只来自1。相关分析正确的是 ( )- 5 -A.该病为常染色体隐性遗传病B.1、2均为杂合子C.1和2再生一孩子为患病男孩的概率是 1/2D.1与正常男性婚配生一孩子不患此

15、病的概率是 1/4【解析】选 B。由1和2的后代3(男性)为患者,得出该病为隐性遗传病,又因3的致病基因只来自1,则该病为伴 X 染色体隐性遗传病,A 错误;1的基因型为 XaXa,则2的基因型为XAXa,1的基因型也是 XAXa,均为杂合子,B 正确;1的基因型为 XaY、2的基因型为 XAXa,再生一孩子为患病男孩(XaY)的概率是 1/4,C 错误;1(XaXa)与正常男性(XAY)婚配生一孩子不患此病的概率是 1/2,D 错误。二、非选择题(共 3 小题,共 40 分)11.(12 分)果蝇体内有 4 对染色体,其上有多对等位基因。果蝇的长翅(A)与残翅(a)、灰身(B)与黑身(b)两

16、对等位基因均位于常染色体上;果蝇刚毛与截毛为另一对相对性状,相关基因用 D、d表示。请回答下列问题:(1)为判断果蝇刚毛与截毛的显隐性关系及相关基因所在的染色体,现将纯合截毛雌果蝇与纯合刚毛雄果蝇杂交,然后观察 F1的表现型,若 F1中雌果蝇均为刚毛,而雄果蝇均为截毛,则说明_;若 F1中雌雄果蝇均为刚毛,则说明刚毛为显性性状且相关基因(D、d)位于_。 (2)为判断果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)间的遗传规律,现有杂交实验如下:P 灰身长翅黑身残翅F1雌雄果蝇均为灰身长翅;而后对 F1果蝇进行测交,测交实验甲:F1灰身长翅黑身残翅灰身长翅黑身残翅=5050;测交实验乙:F1灰身长翅

17、黑身残翅灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身长翅=424288。由题意知,F1中灰身长翅果蝇的基因型为_;由测交实验甲的结果可知,果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)不遵循基因的自由组合定律,其原因是_ _。 - 6 -在不考虑致死现象及环境影响的情况下,比较测交实验甲和测交实验结果乙可知,F1灰身长翅雌果蝇产生四种雌配子而 F1灰身长翅雄果蝇只产生两种雄配子,其原因可能是_。 【解析】(1)纯合截毛雌果蝇与纯合刚毛雄果蝇杂交,若 F1中雌果蝇均为刚毛而雄果蝇均为截毛,则刚毛为显性性状,且等位基因(D、d)位于 X 染色体上;若 F1中雌雄果蝇均为刚毛,则说明刚毛对截毛是显性性状,且等位基因(D

18、、d)位于常染色体上或 X、Y 染色体的同源区段上。(2)P 灰身长翅黑身残翅F1雌雄果蝇均为灰身长翅,则亲本基因型为 AABB、aabb,F1雌雄果蝇基因型为 AaBb;测交实验甲:F1灰身长翅(AaBb)黑身残翅(aabb)灰身长翅(AaBb)黑身残翅(aabb)=5050,说明果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)位于一对同源染色体上,且雄果蝇中 A 与 B 完全连锁,a 与 b 完全连锁。测交实验乙:F1灰身长翅(AaBb)黑身残翅(aabb)灰身长翅(AaBb)黑身残翅(aabb)灰身残翅(Aabb)黑身长翅(aaBb)=424288,说明果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b

19、)位于一对同源染色体上,F1灰身长翅雌果蝇的初级卵母细胞中发生了交叉互换行为。测交实验甲中的 F1灰身长翅雄果蝇的初级精母细胞中未发生交叉互换。答案:(1)刚毛为显性性状且相关等位基因(D、d)位于 X 染色体上 常染色体或 X、Y 染色体的同源区段上(2)AaBb 果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)位于一对同源染色体上果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)位于一对同源染色体上,F1灰身长翅雌果蝇的初级卵母细胞中发生了交叉互换行为12.(10 分)(能力挑战题)如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体,用“|”表示部分基因的相对位置。翻翅基因(A)为纯合致死基因,星状眼基因(B)也是纯

20、合致死基因。(注:两个 A 基因,两个B 基因才致死)请回答下列问题:(1)由图可知,基因和染色体的数量关系是_。 (2)A、a 和 B、b 这两对基因的遗传_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。 - 7 -(3)已知 Y 染色体上没有这两对等位基因,为了探究这对同源染色体是常染色体还是 X 染色体,研究人员选取翻翅雌雄果蝇杂交。若_,则这对基因位于 X 染色体上。 若_,则这对基因位于常染色体上。 (4)如果上述致死基因位于常染色体上,在不考虑交叉互换的情况下,用上图所示的翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配,F1的表现型有_种。 【解析】(1)从题图中可以看出一条染色体上有多个基因。(2)

21、A、a 和 B、b 这两对基因位于一对同源染色体上,在减数分裂过程中不遵循基因的自由组合定律。(3)当翻翅基因在 X 染色体上时,由于翻翅基因纯合致死,所以翻翅雌果蝇的基因型为 XAXa。同时由于存在翻翅雄果蝇,所以 XAY 不致死。翻翅雌雄果蝇的基因型分别为 XAXa和 XAY,F1中 1/2 的雌性个体死亡,导致雌雄比例为 12。当翻翅基因在常染色体上时,由于翻翅基因纯合致死,所以翻翅雌雄果蝇的基因型均为 Aa,F1雌雄比例为 11。(4)如果致死基因位于常染色体上,基因位置如题图所示,不发生交叉互换的情况下,翻翅星状眼雌、雄果蝇产生的配子只有 Ab 和 aB 两种,雌雄配子结合后产生的后

22、代有 AaBb(存活)、AAbb(致死)、aaBB(致死),则 F1的表现型只有 1 种。答案:(1)一条染色体上有多个(若干)基因(2)不遵循(3)F1雌雄比例为 12F1雌雄比例为 11 (4)113.(18 分)(能力挑战题)如图是某家族的遗传系谱图,甲病与乙病的致病基因分别用 A、a 和B、b 表示,其中一种遗传病是色盲。回答下列问题:- 8 -(1)由遗传系谱图分析,甲病的遗传特点是_(写出两种);乙病是_遗传病。(2)推测 2 号的基因型是_;1 号与 4 号基因型相同的概率是_。 (3)若 11 号与 12 号非法婚配,后代患甲病的概率是_,同时患甲、乙两种病的概率为_。婚姻法禁

23、止两人婚配的原因是_。 (4)该家族的后代婚配后,在生育前,可通过_等手段对遗传病进行监测和预防。【解析】(1)根据 3 号、4 号正常,其女儿患有乙病,可判断乙病为常染色体隐性遗传病,则甲病为色盲,是伴 X 染色体隐性遗传病,该病的遗传特点是交叉遗传、患者中男多女少。(2)2 号为正常男性,其女儿 5 号患有乙病,儿子 7 号患有甲病,则 2 号的基因型是 BbXAY,1 号的基因型是 BbXAXa;4 号为正常女性,其后代出现甲病、乙病患者,则其基因型和 1 号相同,为 BbXAXa。(3)11 号的父母均正常,10 号患有乙病,则 11 号的基因型为 1/3BBXAY、2/3BbXAY;

24、12 号的父亲患有甲病,13 号患有甲、乙两种病,则 12 号基因型为 1/3BBXAXa、2/3BbXAXa。11 号与 12 号非法婚配,分别分析两种遗传病,后代患甲病的概率是 1/4,患乙病的概率为(2/3)(2/3)(1/4)=1/9,则同时患甲、乙两种病的概率为(1/9)(1/4)=1/36。婚姻法禁止两人婚配的原因是近亲结婚后代患隐性遗传病的概率增加。(4)该家族的后代婚配后,在生育前,可通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行监测和预防。答案:(1)交叉遗传、患者中男多女少 常染色体隐性(2)BbXAY 100%(或 1)(3)1/4 1/36 近亲结婚后代患隐性遗传病的概率增加(4)遗传咨询和产前诊断