有机化学课件（浙江大学） 第13章 胺、重氮和偶氮化合物.ppt

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1、第第1313章章 胺、重氮和偶氮化合物胺、重氮和偶氮化合物13.113.1胺的命名和结构胺的命名和结构 13.213.2胺的物理性质和波谱特征胺的物理性质和波谱特征 13.313.3胺的碱性和酸性胺的碱性和酸性13.413.4胺的制备胺的制备13.513.5胺的反应胺的反应13.613.6季铵盐和季铵碱季铵盐和季铵碱13.7 13.7 重氮化合物重氮化合物13.8 13.8 芳基重氮盐芳基重氮盐本章内容本章内容 13.1 13.1 胺的命名和结构胺的命名和结构13.1.113.1.1普通命名法普通命名法 对于简单的胺，命名时以氨基作为官能团，命名为对于简单的胺，命名时以氨基作为官能团，命名为“

2、某胺某胺”。把氨基上所连烃基的数目和名称写在前面，若有两个或三个把氨基上所连烃基的数目和名称写在前面，若有两个或三个不同的烃基时，按简单到复杂先后列出不同的烃基时，按简单到复杂先后列出 乙胺 二乙胺 苯胺 甲（基）乙（基）丙胺13.1.2 IUPAC13.1.2 IUPAC命名法命名法v选择含氮的最长碳链为母体，称为选择含氮的最长碳链为母体，称为“某胺某胺”，氮上的其它烃基，氮上的其它烃基则作为取代基，在其前面加上则作为取代基，在其前面加上N-N-，以明确取代基的位置以明确取代基的位置 N-甲基-N-乙基丙胺(1)123N,N-二甲基-4-甲氧基苯胺(2)3-甲基-N-乙基戊胺(3)v结构比较

3、复杂的胺和含有多官能团的化合物，也可以把烃或其结构比较复杂的胺和含有多官能团的化合物，也可以把烃或其它官能团作为母体，氨基作为取代基来命名它官能团作为母体，氨基作为取代基来命名4-(N,N-二甲氨基)苯甲酸3-甲基-5-氨基-1-戊醇v季铵离子按正负离子命名季铵离子按正负离子命名 甲胺盐酸盐甲胺盐酸盐 苯胺硫酸盐苯胺硫酸盐 溴化四乙铵溴化四乙铵13.1.3 13.1.3 胺的结构胺的结构 胺的结构和氨相似，呈三角锥形，分子中氮原子为胺的结构和氨相似，呈三角锥形，分子中氮原子为spsp3 3 杂化，四杂化，四个杂化轨道中，有一个为电子对所占据，其他三个个杂化轨道中，有一个为电子对所占据，其他三个

4、spsp3 3轨道则与轨道则与氢或碳原子生成氢或碳原子生成键。键。在芳香胺如苯胺分子中，氮原子仍是在芳香胺如苯胺分子中，氮原子仍是spsp3 3杂化，但却接近于平面杂化，但却接近于平面构型。构型。氮上的孤电子对的氮上的孤电子对的spsp3 3杂化轨道比氨分子中氮上的杂化轨道比氨分子中氮上的spsp3 3杂化轨道具杂化轨道具有更多的有更多的p p轨道成分，可以与苯环中轨道成分，可以与苯环中电子的轨道重叠，当这两电子的轨道重叠，当这两种轨道接近平行时重叠最有效，共轭也最有效。种轨道接近平行时重叠最有效，共轭也最有效。氮原子的杂化状态处于氮原子的杂化状态处于spsp3 3和和 spsp2 2之间，比

5、甲胺更接近于之间，比甲胺更接近于spsp2 2杂化。杂化。苯胺的苯胺的CNCN键具有部分双键的性键具有部分双键的性质，键长（质，键长（140pm140pm）要比甲胺和三要比甲胺和三甲胺的甲胺的CNCN键长（键长（147 pm147 pm）短）短v在苯胺分子中，苯环平面与在苯胺分子中，苯环平面与NHNH2 2的三个原子所在平面的夹角的三个原子所在平面的夹角（142.5142.5o o）要比甲胺分子中要比甲胺分子中CNCN键与键与NHNH2 2所在平面之间的夹所在平面之间的夹角（角（125125o o）大得多大得多.v 而且苯胺的而且苯胺的CNCN键具有部分双键的性质，键长（键具有部分双键的性质，

6、键长（140pm140pm）要要比甲胺和三甲胺的比甲胺和三甲胺的CNCN键长（键长（147 pm147 pm）短。短。v 胺的对映体却未分离得到过，原因是它们之间很容易相互胺的对映体却未分离得到过，原因是它们之间很容易相互转化，所需活化能很低转化，所需活化能很低（一般为一般为6-37.6 KJ/mol6-37.6 KJ/mol），），在室温下在室温下就能够快速地相互转化就能够快速地相互转化 v具有刚性环状结构的三级胺具有刚性环状结构的三级胺TrgerTrger碱，并成功地分离碱，并成功地分离得到光学活性的对映体得到光学活性的对映体 (+)-Trger碱碱 (-)-Trger碱碱v在季铵盐分子中

7、，氮的四个在季铵盐分子中，氮的四个spsp3 3杂化轨道均用于成键，这与碳的杂化轨道均用于成键，这与碳的四面体相似，不易发生上述对映体的构型转化四面体相似，不易发生上述对映体的构型转化.氮上的四个基氮上的四个基团不同时团不同时,有对映体存在。有对映体存在。（R）（S）13.213.2 胺的物理性质和波谱特征胺的物理性质和波谱特征v13.2.1 熔点、沸点和溶解度 A.A.沸点沸点n氮上有氢的胺可通过氢键缔合，氢键氮上有氢的胺可通过氢键缔合，氢键N-HN-HN N比比O-HO-HO O弱弱,因此因此,胺的沸点比醚胺的沸点比醚(无氢键缔合无氢键缔合)高而比分子量相当的高而比分子量相当的醇低醇低;n

8、叔胺分子不能缔合，沸点与相应的烃相差不大。叔胺分子不能缔合，沸点与相应的烃相差不大。B.B.溶解度溶解度n各种胺都能与水形成氢键，因此，分子量低的胺可溶各种胺都能与水形成氢键，因此，分子量低的胺可溶解于水解于水;n芳香胺一般难溶或微溶于水。芳香胺一般难溶或微溶于水。v13.2.2 13.2.2 红外光谱红外光谱l大多数伯胺的大多数伯胺的NHNH伸缩振动在伸缩振动在3400-3300cm3400-3300cm-1-1和和3300-3200cm3300-3200cm-1-1处处有两个中等强度的吸收峰有两个中等强度的吸收峰.l 芳香族伯胺则在芳香族伯胺则在3500-3390cm3500-3390cm

9、-1-1和和3420-3300cm3420-3300cm-1-1区域。区域。l 仲胺的仲胺的NHNH伸缩振动在伸缩振动在3500-3300cm3500-3300cm-1-1处有一个吸收峰。处有一个吸收峰。l 伯胺的伯胺的NHNH弯曲振动吸收在弯曲振动吸收在1650-1590 cm1650-1590 cm-1-1（面内变形振动）面内变形振动）和和900-650 cm900-650 cm-1-1（宽，面外变形振动）有特征吸收，可用于伯胺宽，面外变形振动）有特征吸收，可用于伯胺的鉴定的鉴定 丁胺的红外光谱 N-H伸缩振动NH弯曲振动13.2.3 13.2.3 核磁共振谱核磁共振谱v氨基氮上的质子的化

10、学位移由于氢键缔合的程度不同而有较大氨基氮上的质子的化学位移由于氢键缔合的程度不同而有较大的变化，一般在的变化，一般在0.5-5ppm0.5-5ppm范围内，峰形较宽，加入范围内，峰形较宽，加入D D2 2O O后峰消失，后峰消失，可用于鉴定氨基的存在可用于鉴定氨基的存在.v在脂肪胺中，与氨基相连的甲基、亚甲基和次甲基的化学位移在脂肪胺中，与氨基相连的甲基、亚甲基和次甲基的化学位移分别在分别在2.22.2、2.42.4和和2.5ppm2.5ppm左右，而左右，而-碳上质子的化学位移处于碳上质子的化学位移处于1.1-1.7ppm1.1-1.7ppm之间。如果之间。如果-碳上连有苯环，则碳上连有苯

11、环，则-氢的化学位移向氢的化学位移向低场移至低场移至4ppm4ppm左右。左右。13.3 胺的碱性和酸性胺的碱性和酸性v胺中氮原子上的孤电子对使它能够接受质子而显碱性，能进攻胺中氮原子上的孤电子对使它能够接受质子而显碱性，能进攻缺电子中心而显亲核性缺电子中心而显亲核性 胺的碱性通常用它的共轭酸（即烃基取代的铵离胺的碱性通常用它的共轭酸（即烃基取代的铵离子）的子）的pKa值大小来表示值大小来表示(1)(1)胺的碱性强弱和氮上电子云密度有关。氮上电子云密度越大，胺的碱性强弱和氮上电子云密度有关。氮上电子云密度越大，接受接受H H+的能力越强，碱性也就越强。的能力越强，碱性也就越强。各类胺的碱性是：

12、脂肪胺各类胺的碱性是：脂肪胺 氨氨 芳香胺。芳香胺。在气相中测定的乙胺、二乙胺、三乙胺和氨的碱性强弱次序在气相中测定的乙胺、二乙胺、三乙胺和氨的碱性强弱次序为：为：(C2H5)3N (C2H5)2NH C2H5NH2 NH3(2)(2)从溶剂效应看，脂肪胺在水中的碱性还与水的溶剂化作用有关。从溶剂效应看，脂肪胺在水中的碱性还与水的溶剂化作用有关。如果胺上氮的氢原子越多，溶剂化程度越大，铵正离子就越稳如果胺上氮的氢原子越多，溶剂化程度越大，铵正离子就越稳定，碱性就越强。定，碱性就越强。在水溶液中测定的乙胺、二乙胺、三乙胺和氨的碱性强在水溶液中测定的乙胺、二乙胺、三乙胺和氨的碱性强弱次序为：弱次序

13、为：(C2H5)2NH (C2H5)3N C2H5NH2 NH3，(3)(3)从电子效应看，胺的碱性与氮原子相连烃基的数目有关。从电子效应看，胺的碱性与氮原子相连烃基的数目有关。烃基越多，空间位阻越大，不利于氮原子接受质子。烃基越多，空间位阻越大，不利于氮原子接受质子。v 胺的碱性强弱可能是电子效应、立体效应和溶剂化效应共同影胺的碱性强弱可能是电子效应、立体效应和溶剂化效应共同影响的结果，碱性强弱一般有：响的结果，碱性强弱一般有：脂环仲胺脂环仲胺 脂肪仲胺脂肪仲胺 脂肪伯、叔胺脂肪伯、叔胺 芳伯胺芳伯胺 芳仲胺芳仲胺 芳叔胺芳叔胺pKb2.732.863.023.403.709.42v胺胺分分

14、子子中中连连在在氮氮原原子子上上的的取取代代基基团团为为吸吸电电子子基基，则则吸吸电电子子诱诱导导效效应应可可使使胺胺的的共共轭轭酸酸的的正正电电荷荷更更集集中中，铵铵离离子子的的稳稳定定性性降降低低，从而使胺的碱性降低。从而使胺的碱性降低。三（三氟甲基）胺N(CF3)3苯胺的苯环上有其它取代基时，取代基的诱导效应和共苯胺的苯环上有其它取代基时，取代基的诱导效应和共轭效应可协同影响胺的碱性。轭效应可协同影响胺的碱性。13.3.2 13.3.2 胺的酸性胺的酸性v伯胺和仲胺的孤对电子能结合质子，体现出碱性，同时氮上所伯胺和仲胺的孤对电子能结合质子，体现出碱性，同时氮上所连的质子又可以提供给碱，生

15、成氨基离子连的质子又可以提供给碱，生成氨基离子(amide ion)(amide ion)，表现表现出酸性出酸性 pKa36氨基离子 pKa5013.4 13.4 胺的制备胺的制备13.4.1 13.4.1 氨和胺的烃化氨和胺的烃化n 胺和氨一样，可以与烃发生烃化反应，产物是高一级胺和氨一样，可以与烃发生烃化反应，产物是高一级的胺，最终生成季铵盐。的胺，最终生成季铵盐。n 季铵盐与季铵盐与AgOHAgOH反应生成季铵碱。反应生成季铵碱。13.4.2 Gabriel13.4.2 Gabriel法法以邻苯二甲酰亚胺的钾盐为亲核试剂，与卤代烷进行烷基化反以邻苯二甲酰亚胺的钾盐为亲核试剂，与卤代烷进行

16、烷基化反应，所得到的应，所得到的N-N-烷基邻苯二甲酰亚胺经水解或肼解得到伯胺烷基邻苯二甲酰亚胺经水解或肼解得到伯胺(GabrielGabriel法法)。除卤代烷外，磺酸酯也能够与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，经肼解除卤代烷外，磺酸酯也能够与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，经肼解后生成伯胺。后生成伯胺。13.4.3 13.4.3 硝基化合物的还原硝基化合物的还原 硝基化合物还原生成伯胺硝基化合物还原生成伯胺 氯化亚锡比较温和，用它做还原剂可以避免分子中的醛基氯化亚锡比较温和，用它做还原剂可以避免分子中的醛基被还原，但用锌还原，醛基可被还原为甲基被还原，但用锌还原，醛基可被还原为甲基 v硫氢化钠、硫氢化氨、硫

17、化钠等也是比较温和的还原剂，可通硫氢化钠、硫氢化氨、硫化钠等也是比较温和的还原剂，可通过控制还原剂的用量来选择性地还原二硝基化合物分子中的一过控制还原剂的用量来选择性地还原二硝基化合物分子中的一个硝基个硝基 催化氢化法是一种将硝基化合物转化为伯胺的清洁方法催化氢化法是一种将硝基化合物转化为伯胺的清洁方法13.4.4 13.4.4 其他含氮化合物的还原其他含氮化合物的还原(1)(1)酰胺的还原酰胺的还原 (2)(2)肟的还原肟的还原 醛酮与羟胺缩合生成的肟可被还原为伯胺，这是由醛酮制备醛酮与羟胺缩合生成的肟可被还原为伯胺，这是由醛酮制备伯胺的方便方法。常用的还原剂有金属钠伯胺的方便方法。常用的还

18、原剂有金属钠/乙醇、氢化铝锂，乙醇、氢化铝锂，也可用催化氢化法还原也可用催化氢化法还原(3)(3)腈和叠氮的还原腈和叠氮的还原(4)亚胺的还原（醛酮的还原氨化亚胺的还原（醛酮的还原氨化)）醛、酮在高温下与甲酸铵反应，也可得到伯胺，这个反应称为醛、酮在高温下与甲酸铵反应，也可得到伯胺，这个反应称为LeuckartLeuckart反应反应 13.4.5 Hofmann 13.4.5 Hofmann 重排和重排和CurtiusCurtius反应反应酰胺与氯或溴在碱溶液中反应，生成少一个碳原子（羰基碳）的酰胺与氯或溴在碱溶液中反应，生成少一个碳原子（羰基碳）的伯胺，称为伯胺，称为Hofmann Hof

19、mann 重排重排反应机理在在Hofmann Hofmann 重排反应中，如果发生迁移的烃基碳原子重排反应中，如果发生迁移的烃基碳原子为手性碳，迁移时其构型保持为手性碳，迁移时其构型保持酰基叠氮在惰性溶剂（如苯、环己烷等）中加热分解，失去酰基叠氮在惰性溶剂（如苯、环己烷等）中加热分解，失去氮气，也生成氮烯中间体，后者发生重排，接着水解得到伯氮气，也生成氮烯中间体，后者发生重排，接着水解得到伯胺，这个反应被称为胺，这个反应被称为CurtiusCurtius反应反应 13.4.6 13.4.6 Mannich 反应反应 反应的机理反应的机理 13.5 13.5 胺的反应胺的反应v13.5.1 13

20、.5.1 胺的烃化胺的烃化 胺是亲核试剂，它与伯卤代烷反应通常得到仲胺、叔胺和季铵胺是亲核试剂，它与伯卤代烷反应通常得到仲胺、叔胺和季铵盐的混合物盐的混合物.使用过量的卤代烷，则主要生成季铵盐；控制反应条件，有可使用过量的卤代烷，则主要生成季铵盐；控制反应条件，有可能使反应停留到主要生成仲胺或叔胺一步。此外，底物结构上的能使反应停留到主要生成仲胺或叔胺一步。此外，底物结构上的位阻因素有时也可使某一种胺为主要产物。位阻因素有时也可使某一种胺为主要产物。v胺与仲卤代烷、胺与仲卤代烷、-卤代酸和环氧化物也可发生烃化反应，但叔卤代酸和环氧化物也可发生烃化反应，但叔卤代烷反应主要生成消除产物卤代烷反应主

21、要生成消除产物 伯胺和仲胺可与伯胺和仲胺可与,-不饱和羰基化合物发生迈可尔加成反不饱和羰基化合物发生迈可尔加成反应，生成烃基化产物应，生成烃基化产物 13.5.2 13.5.2 胺的酰化胺的酰化n 氮上有氢的胺可以被酰氯、酸酐等酰化试剂发生酰基化氮上有氢的胺可以被酰氯、酸酐等酰化试剂发生酰基化反应生成反应生成N-N-取代酰胺。如伯胺、仲胺能发生酰基化反应，取代酰胺。如伯胺、仲胺能发生酰基化反应，而叔胺不能。而叔胺不能。n 绝大部分酰胺具有一定的熔点，可以用来鉴定仲胺和伯绝大部分酰胺具有一定的熔点，可以用来鉴定仲胺和伯胺胺 v在苯胺的硝化反应中，先用乙酰基将氨基保护起来，既可避免在苯胺的硝化反应

22、中，先用乙酰基将氨基保护起来，既可避免氨基被硝化试剂氧化，又可降低苯环的反应活性，使反应主要氨基被硝化试剂氧化，又可降低苯环的反应活性，使反应主要生成一硝化产物生成一硝化产物 v磺酰氯与伯胺和仲胺的反应与酰氯相似，分别生成磺酰氯与伯胺和仲胺的反应与酰氯相似，分别生成N-N-烃基磺酰烃基磺酰胺和胺和N,N-N,N-二烃基磺酰胺，其中二烃基磺酰胺，其中N-N-烃基对甲苯磺酰胺能溶于氢烃基对甲苯磺酰胺能溶于氢氧化钠水溶液中氧化钠水溶液中 叔胺与磺酰氯作用只生成盐，用氢氧化钠处理又释放出游离胺叔胺与磺酰氯作用只生成盐，用氢氧化钠处理又释放出游离胺 v利用伯、仲、叔胺与磺酰氯反应的结果不同来鉴别伯、仲、

23、叔利用伯、仲、叔胺与磺酰氯反应的结果不同来鉴别伯、仲、叔胺，这个反应称为兴斯堡（胺，这个反应称为兴斯堡（Hinsberg,OHinsberg,O）反应反应 沉淀溶于碱沉淀溶于碱沉淀不溶于碱沉淀不溶于碱不溶于碱不溶于碱13.5.3 13.5.3 胺的氧化胺的氧化v苯胺易氧化苯胺易氧化,空气中放置空气中放置,就会由无色透明液体逐渐变为黄色、就会由无色透明液体逐渐变为黄色、浅棕色以至红棕色。浅棕色以至红棕色。v苯胺遇漂白粉呈紫色，可用于检验苯胺：苯胺遇漂白粉呈紫色，可用于检验苯胺：苯胺氧化生成苯醌：v苯胺氧化生成苯醌：用过氧化氢或过氧酸氧化叔胺，可得到氧化叔胺 v含有含有-氢的氧化叔胺，当加热到氢的

24、氧化叔胺，当加热到150-200150-200o oC C时可发生热分解反应，时可发生热分解反应，生成烯烃和羟胺，这个反应成为科普（生成烯烃和羟胺，这个反应成为科普（CopeCope）消除反应消除反应 v当氧化叔胺有两种或三种不同的当氧化叔胺有两种或三种不同的-氢时，热解反应生成两种或氢时，热解反应生成两种或三种烯烃的混合物，但以生成取代基少的烯烃为主。另外，这三种烯烃的混合物，但以生成取代基少的烯烃为主。另外，这个反应的立体选择性很高，是顺式消除。个反应的立体选择性很高，是顺式消除。13.5.4 13.5.4 胺与亚硝酸的反应胺与亚硝酸的反应v脂肪族和芳香族仲胺与亚硝酸反应，均生成脂肪族和芳

25、香族仲胺与亚硝酸反应，均生成N-N-亚硝基胺亚硝基胺 v伯胺用亚硝酸处理也生成伯胺用亚硝酸处理也生成N N-亚硝基胺，但它不稳定，能进一步亚硝基胺，但它不稳定，能进一步转化为重氮盐转化为重氮盐 v芳香族伯胺与亚硝酸反应生成的芳香重氮盐比烷基重氮盐稳定芳香族伯胺与亚硝酸反应生成的芳香重氮盐比烷基重氮盐稳定得多，可在水溶液中，得多，可在水溶液中，0-100-10o oC C下保存一段时间，并用于多种芳下保存一段时间，并用于多种芳香族化合物的合成中香族化合物的合成中 v叔胺氮上没有氢，因此不能发生亚硝化反应。但芳香族叔胺与叔胺氮上没有氢，因此不能发生亚硝化反应。但芳香族叔胺与亚硝酸主要发生芳环上的亲

26、电取代反应亚硝酸主要发生芳环上的亲电取代反应 N,N-二甲基苯胺N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺13.5.5 13.5.5 芳胺的亲电取代反应芳胺的亲电取代反应v芳胺的芳环上可发生各种亲电取代反应。由于芳胺的氨基具有芳胺的芳环上可发生各种亲电取代反应。由于芳胺的氨基具有强的给电子共轭效应，使芳环高度活化，因此芳胺很容易发生强的给电子共轭效应，使芳环高度活化，因此芳胺很容易发生芳环上的亲电取代反应。芳环上的亲电取代反应。v将氨基转化为酰胺基，则可大大降低反应活性，从而得到一取将氨基转化为酰胺基，则可大大降低反应活性，从而得到一取代产物代产物 芳香族伯胺和仲胺可与酰氯反应生成酰胺，故在进行傅芳香族伯

27、胺和仲胺可与酰氯反应生成酰胺，故在进行傅-克克酰基化前可将氨基转化为酰胺基酰基化前可将氨基转化为酰胺基 v硝化反应硝化反应v磺化反应磺化反应 13.6 13.6 季铵盐和季铵碱季铵盐和季铵碱v13.6.1 13.6.1 季铵盐与相转移催化季铵盐与相转移催化叔胺与卤代烷加热反应，生成季铵盐，也称四级铵盐叔胺与卤代烷加热反应，生成季铵盐，也称四级铵盐 v季季铵铵盐盐的的作作用用是是将将高高锰锰酸酸负负离离子子从从水水相相转转移移到到有有机机相相，从从而而使使氧氧化化反反应应能能够够顺顺利利进进行行，而而它它的的用用量量只只需需催催化化量量（一一般般为为反反应应物物的的5%5%molmol以以下下）

28、，被被称称为为相相转转移移催催化化剂剂（phase phase transfer transfer catalystscatalysts）。v亲核取代反应亲核取代反应以以Nu-表示亲核试剂负离子，表示亲核试剂负离子，Q+表示季铵盐，则卤代烷表示季铵盐，则卤代烷RXRX与与Nu-的相转移催化反应的相转移催化反应13.6.2 季铵碱季铵碱v季铵盐与氢氧化钠或氢氧化钾作用，生成季铵碱季铵盐与氢氧化钠或氢氧化钾作用，生成季铵碱 常用湿的氧化银与季铵盐反应，由于卤化银沉淀下来，常用湿的氧化银与季铵盐反应，由于卤化银沉淀下来，因此反应可进行到底：因此反应可进行到底：v季季铵铵碱碱受受热热时时容容易易发发生

29、生分分解解，如如氢氢氧氧化化四四甲甲基基铵铵受受热热分分解解为为三三甲甲胺胺和和甲甲醇醇。对对于于含含有有-氢氢的的季季铵铵碱碱，在在受受热热时时则则分分解解为为烯烯烃烃、叔胺和水，这是一个消除反应，称为霍夫曼（叔胺和水，这是一个消除反应，称为霍夫曼（HofmannHofmann）消除。消除。霍夫曼消除具有高的区域选择性：当与氮原子相连的烷霍夫曼消除具有高的区域选择性：当与氮原子相连的烷基上有两种不同的基上有两种不同的-氢时，反应通常以生成含烷基较少的氢时，反应通常以生成含烷基较少的烯烃为主，称为霍夫曼规则。烯烃为主，称为霍夫曼规则。v一一般般认认为为霍霍夫夫曼曼消消除除反反应应按按E2E2机

30、机理理进进行行，即即氢氢氧氧负负离离子子夺夺取取-碳碳上上的的氢氢而而生生成成一一分分子子水水，同同时时三三甲甲基基铵铵正正离离子子带带着着一一对对电电子子离去生成三甲胺：离去生成三甲胺：消除的消除的-氢原子的难易顺序应为：氢原子的难易顺序应为：CH3 CH2R CHR2。13.7 13.7 重氮化合物重氮化合物v重氮化合物（重氮化合物（diazo compounds）的通式为的通式为R2CN2 13.7.1 13.7.1 重氮化合物的制备重氮化合物的制备v制备重氮甲烷制备重氮甲烷 将上式中氮上的甲基换成其它烃基，则可制备其它重氮化合物将上式中氮上的甲基换成其它烃基，则可制备其它重氮化合物 1

31、3.7.2 13.7.2 重氮化合物的性质和反应重氮化合物的性质和反应v重氮甲烷是黄色有毒气体（沸点重氮甲烷是黄色有毒气体（沸点-24-24o oC C），），容易爆炸。它能溶于容易爆炸。它能溶于乙醚中，其乙醚溶液比较稳定乙醚中，其乙醚溶液比较稳定 重氮甲烷是一个很重要的甲基化试剂重氮甲烷是一个很重要的甲基化试剂 重氮甲烷与酰氯作用首先生成重氮甲烷与酰氯作用首先生成-重氮酮，重氮酮，-重氮酮在氧化银催重氮酮在氧化银催化下加热重排，生成烯酮，若反应在水溶液中进行，则最终产化下加热重排，生成烯酮，若反应在水溶液中进行，则最终产物为羧酸，如在乙醇中进行，则得到酯物为羧酸，如在乙醇中进行，则得到酯 v

32、重氮化合物的另一个重要性质是在光照或加热时生成卡宾重氮化合物的另一个重要性质是在光照或加热时生成卡宾(carbenecarbene)，又称碳烯又称碳烯 卡宾是重要的有机合成活性中间体，可用通式卡宾是重要的有机合成活性中间体，可用通式R R2 2C C：表示表示13.8 13.8 芳基重氮盐芳基重氮盐芳香伯胺在低温及强酸（主要是盐酸或硫酸）水溶液中与亚硝酸芳香伯胺在低温及强酸（主要是盐酸或硫酸）水溶液中与亚硝酸作用生成重氮盐的反应叫作用生成重氮盐的反应叫重氮化反应重氮化反应重氮盐结构重氮盐结构 线型结构，离域的共轭体系线型结构，离域的共轭体系重氮盐性质重氮盐性质 易溶于水，易离解，不稳定易溶于水

33、，易离解，不稳定，影响重氮盐稳定性的因素影响重氮盐稳定性的因素苯环上的取代基：卤素，硝基，磺酸基使重氮盐稳定。苯环上的取代基：卤素，硝基，磺酸基使重氮盐稳定。酸根：重氮硫酸盐比盐酸盐稳定。酸根：重氮硫酸盐比盐酸盐稳定。重氮化反应历程重氮化反应历程13.8.1 13.8.1 重氮基被卤素和氰基取代重氮基被卤素和氰基取代v重氮正离子是很好的离去基团，所以重氮盐的水溶液与碘化钾重氮正离子是很好的离去基团，所以重氮盐的水溶液与碘化钾一起加热，重氮基可被碘取代，生成碘代芳烃一起加热，重氮基可被碘取代，生成碘代芳烃 v在氯化亚铜或溴化亚铜催化下，重氮盐在氢卤酸溶液中加热，在氯化亚铜或溴化亚铜催化下，重氮盐

34、在氢卤酸溶液中加热，重氮基可被氯和溴取代，这个反应被称为桑德迈尔重氮基可被氯和溴取代，这个反应被称为桑德迈尔（SandmeyerSandmeyer）反应。反应。v用氰化亚铜催化，重氮基可被氰基取代，生成芳香腈用氰化亚铜催化，重氮基可被氰基取代，生成芳香腈v芳基重氮盐与氟硼酸作用，生成溶解度较小的氟硼酸盐，后者芳基重氮盐与氟硼酸作用，生成溶解度较小的氟硼酸盐，后者加热分解，生成氟代芳烃，这个反应称为席曼（加热分解，生成氟代芳烃，这个反应称为席曼（SchiemannSchiemann）反应，它是由芳胺制备氟代芳烃的常用方法反应，它是由芳胺制备氟代芳烃的常用方法 v芳基重氮盐悬浮于亚硝酸盐或亚硫酸盐

35、的水溶液中，在金属铜芳基重氮盐悬浮于亚硝酸盐或亚硫酸盐的水溶液中，在金属铜催化下，重氮基可被转化为硝基或磺酸基，此反应称为加特曼催化下，重氮基可被转化为硝基或磺酸基，此反应称为加特曼(GattermanGatterman)反应反应 13.8.3 13.8.3 重氮盐的还原重氮盐的还原v芳基重氮盐在一些还原剂存在下，能够发生重氮基被氢原子取芳基重氮盐在一些还原剂存在下，能够发生重氮基被氢原子取代的反应。这是一种还原脱胺反应，常用的还原剂为次磷酸、代的反应。这是一种还原脱胺反应，常用的还原剂为次磷酸、乙醇和硼氢化钠乙醇和硼氢化钠 如果用锌如果用锌/盐酸、氯化亚锡盐酸、氯化亚锡/盐酸、亚硫酸钠、亚硫

36、酸氢钠、盐酸、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠等作还原剂，产物为氮原子保留的芳肼。这也是硫代硫酸钠等作还原剂，产物为氮原子保留的芳肼。这也是实验室和工业制备苯肼的方法实验室和工业制备苯肼的方法 13.8.4 13.8.4 重氮盐的水解重氮盐的水解v冷的芳基重氮盐在水溶液中也会慢慢分解，成为芳基碳正离子冷的芳基重氮盐在水溶液中也会慢慢分解，成为芳基碳正离子并放出氮气。加热可加快分解。生成的芳基碳正离子是非常活并放出氮气。加热可加快分解。生成的芳基碳正离子是非常活泼的中间体，它能够立即与水作用生成酚泼的中间体，它能够立即与水作用生成酚 13.8.5 13.8.5 重氮盐的偶联反应和偶氮化合物重氮盐

37、的偶联反应和偶氮化合物v（1 1）CCCC偶联反应偶联反应芳基重氮盐在碱性条件下能够与其他芳香族化合物发芳基重氮盐在碱性条件下能够与其他芳香族化合物发生生CCCC偶联反应，生成联苯类化合物。偶联反应，生成联苯类化合物。v反应是通过自由基机理进行反应是通过自由基机理进行 v重氮盐的偶联反应若发生在分子内，则能形成多环化合物。分重氮盐的偶联反应若发生在分子内，则能形成多环化合物。分子内反应可在碱性或酸性水溶液中进行，金属铜可起催化作用，子内反应可在碱性或酸性水溶液中进行，金属铜可起催化作用，v（2 2）CNCN偶联反应偶联反应重氮盐作为亲电试剂，可与带有强给电子基团的芳香族化合物酚重氮盐作为亲电试

38、剂，可与带有强给电子基团的芳香族化合物酚和叔芳胺发生和叔芳胺发生CNCN键的偶联反应，生成偶氮化合物（键的偶联反应，生成偶氮化合物（azoazo compoundscompounds）:偶氮化合物v伯芳胺和仲芳胺的氮上有氢，在冷的酸性溶液中，与重氮盐的伯芳胺和仲芳胺的氮上有氢，在冷的酸性溶液中，与重氮盐的偶联发生在氮上，生成重氮氨基化合物，后者在酸性条件下重偶联发生在氮上，生成重氮氨基化合物，后者在酸性条件下重排生成氨基取代的偶氮化合物排生成氨基取代的偶氮化合物 重排时氨基通常进入对位，若对位被其他基团占据，重排时氨基通常进入对位，若对位被其他基团占据，则进入邻位则进入邻位 第第1313章章 胺、重氮和偶氮化合物胺、重氮和偶氮化合物(6)(6)1.命名和结构命名和结构胺，季铵盐和季铵碱，2.化学反应化学反应胺的烃化，胺的酰化，胺的氧化，与亚硝酸的反应和芳基重氮盐的反应，芳胺的亲电取代反应，季铵碱和霍夫曼消除反应，重氮化合物和反应3.基本概念和原理基本概念和原理胺的碱性和酸性,相转移催化4.合成合成胺(胺的烃化,Gabriel,硝基化合物还原,酰胺的还原,肟的还原,腈和叠氮的还原,亚胺的还原,Hoffmann和Curtius反应，Mannich反应),重氮化合物，偶氮化合物