Ch2 UV-N.ppt

《Ch2 UV-N.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《Ch2 UV-N.ppt（40页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第二章第二章紫外吸收光谱紫外吸收光谱本章学习应该关注的几个问题本章学习应该关注的几个问题本章学习应该关注的几个问题本章学习应该关注的几个问题问题一问题一紫外吸收光谱是如何产生的？紫外吸收光谱是如何产生的？紫外吸收光谱是如何测量的？紫外吸收光谱是如何测量的？不同化合物紫外吸收光谱有何不同？不同化合物紫外吸收光谱有何不同？问题二问题二问题三问题三紫外吸收光谱有何应用？紫外吸收光谱有何应用？问题四问题四第一节第一节第一节第一节 基本原理基本原理基本原理基本原理 吸光物质吸光物质分子分子吸收特定吸收特定波长波长的的紫外光紫外光产生分子的产生分子的电子能级电子能级跃迁。跃迁。入射紫外光入射紫外光出射紫外

2、光出射紫外光分子分子高能级高能级低能级低能级跃迁跃迁数学关系式数学关系式1.紫外紫外-可见光分区可见光分区 远紫外区远紫外区：10190nm；紫外区紫外区：190400nm；可见区可见区：400800nm问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？一、紫外吸收光谱的产生一、紫外吸收光谱的产生2.紫外吸收光谱谱线形状紫外吸收光谱谱线形状紫外吸收光谱为带有紫外吸收光谱为带有振动精细结构振动精细结构的的宽带光谱宽带光谱。n0n1V1V2V3V1V2V3EJ1J2J2J1问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？3.峰的强度峰的强度摩尔吸收系数摩尔吸收

3、系数吸光光程吸光光程吸光物质浓度吸光物质浓度4.电子跃迁类型电子跃迁类型C-C 成成键轨道键轨道C-C 反反键轨道键轨道*C-C 反反键轨道键轨道C-C 成成键轨道键轨道*非非键键轨轨道道n n分子轨道分子轨道问题一：紫外吸收光谱是如何产生的问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？En*C-C C=C C=O C=C-C=C*4*3 1 2能级跃迁图能级跃迁图电子跃迁（电子跃迁（transition）类型类型*跃迁跃迁n*跃迁跃迁*跃迁跃迁n*跃迁跃迁由饱和键产生由饱和键产生能级差大能级差大吸收光波波长短吸收光波波长短吸收峰多处于真吸收峰多处于真空紫外区。空紫外区。含含N,O,S,X的化合物中的化合

4、物中吸收带较弱。吸收带较弱。CH3OH CH3Cl max 177 173 max 200 264 CH3Br CH3Imax 202 257 max 378 900含含键和键和 n 电子的体系电子的体系max较大较大max较小较小不饱和化合物不饱和化合物尤其是存在共轭尤其是存在共轭体系的化合物体系的化合物max较大较大max较大较大问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？二、常见光谱术语和谱带分类二、常见光谱术语和谱带分类1.常见光谱术语常见光谱术语发色团发色团(chromophore)含有含有电子的基团电子的基团C=C、C=O、COOH、COOR、NO2、N=N

5、、芳基等芳基等助色团助色团(auxochrome)含有含有n电子的基团电子的基团OH、OR、X、NH2、NO2、SH等等谱带红移谱带红移红移红移(red shift or bathochromic shift)谱带向长波谱带向长波移动移动(红红)兰移兰移(blue shift or hypsochromic shift)谱带向短波谱带向短波移动移动(兰兰)问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？E带带B带带K带带B带带R带带n*强度弱强度弱苯环苯环*宽宽而弱，精细结而弱，精细结构构芳环双键芳环双键*，强强*，强强2.谱带分类谱带分类问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？

6、问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？答案答案1.化合物分子吸收紫外光，引起分子化合物分子吸收紫外光，引起分子电子能级电子能级跃迁，产生跃迁，产生 UV吸收吸收光谱；光谱；2.UV吸收吸收光谱是光谱是宽带光谱宽带光谱；分子在发生电子能级跃迁的同时，伴随有振转能级变化。分子在发生电子能级跃迁的同时，伴随有振转能级变化。3.有机化合物分子中与有机化合物分子中与UV相关的主要电子跃迁类型相关的主要电子跃迁类型s ss s*、p pp p*、ns s*、np p*问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？第二节第

7、二节第二节第二节 紫外光谱测量紫外光谱测量紫外光谱测量紫外光谱测量一、紫外分光光度计一、紫外分光光度计出射紫外光出射紫外光样品样品入射紫外光入射紫外光吸收池吸收池光源光源检测器检测器单色器单色器信号显信号显示系统示系统问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？二、样品溶液配制二、样品溶液配制溶剂溶剂溶剂自身吸收溶剂自身吸收极限波长极限波长几种溶剂的极限波长几种溶剂的极限波长溶剂极限波长/nm极限波长/nm溶剂95%乙醇水正己烷二氯甲烷1,2-二氯乙烷甲酸甲酯四氯化碳DMF210210210235235260265270极限波长/nm溶剂吡啶丙酮乙氰异辛烷乙醚环己烷二氧

8、六环四氢呋喃氯仿苯正丁醇异丙醇甲醇庚烷330305210210210210230220245280210210215210问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？二、样品溶液配制二、样品溶液配制溶剂溶剂样品吸收带改变样品吸收带改变谱带红移或蓝移谱带红移或蓝移精细结构消失精细结构消失庚烷庚烷乙醇乙醇不同溶剂中苯酚的不同溶剂中苯酚的UV谱谱非极性非极性溶剂溶剂极性极性溶剂溶剂非极性非极性溶剂溶剂极性极性溶剂溶剂pp*p*n溶剂对紫外吸收光谱的影响图解溶剂对紫外吸收光谱的影响图解问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？二、样品溶液配制二、样品溶

9、液配制溶剂溶剂溶剂纯度溶剂纯度样品溶液样品溶液浓度浓度A在在0.434附近附近吸收池厚度吸收池厚度问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？答案答案1.UV吸收吸收光谱用光谱用紫外分光光度计紫外分光光度计测量；测量；2.UV吸收吸收光谱测量时，光谱测量时，溶液浓度应合适溶液浓度应合适；A在在0.434附近附近3.溶剂溶剂选择对紫外测量时很重要的。选择对紫外测量时很重要的。自身吸收、谱带位移、溶剂纯度自身吸收、谱带位移、溶剂纯度问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？第三节第三节第三节第三节 各类化合物的紫外光谱各类化合物的紫外光

10、谱各类化合物的紫外光谱各类化合物的紫外光谱一、饱和烃及其含杂原子的简单化合物一、饱和烃及其含杂原子的简单化合物s ss s*n真空紫外区真空紫外区或强度很弱或强度很弱化合物化合物l lmax(s(ss s*)/)/nml lmax(ns s*)/)/nmCH3Cl164154174CH3OH150183CH3NH2173213CH3I210150258N(CH2CH3)2227问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？二、烯类化合物二、烯类化合物特点特点s ss s*p p*p p孤立双键体系处于远紫外区，存在孤立双键体系处于远紫外区，存在“末端吸收末端吸

11、收”取代双键体系红移取代双键体系红移共轭双键体系红移较大共轭双键体系红移较大最大吸收波长：顺式异构体最大吸收波长：顺式异构体反式异构体反式异构体A200300400l/nmp p*p pHOMOLUMOs s p p 超共轭超共轭CH3(CH=CH)nCH3n=3n=4n=5问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？三、羰基化合物三、羰基化合物s ss s*p p*p pn特点特点孤立羰基体系孤立羰基体系np p*跃迁迁处于紫外区，吸收较弱处于紫外区，吸收较弱取代羰基体系取代羰基体系np p*跃迁迁蓝移移p-、s sp p 共轭共轭不饱和羰基体系不饱和羰基

12、体系p pp p*跃迁迁产生生K带，吸收很，吸收很强R带带不饱和羰基体系共轭体系越长，不饱和羰基体系共轭体系越长，K带波波长越大越大p p*p pnp p*p pp p1p p2p p*3p p*4问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？四、芳香化合物四、芳香化合物特点特点p p*p p孤立芳环有孤立芳环有E1、E2和和B三个吸收带三个吸收带真空紫外真空紫外孤立芳环孤立芳环B带呈现指形振动精细结构带呈现指形振动精细结构单取代芳环单取代芳环B带精细结构消失、谱带红移带精细结构消失、谱带红移单取代芳环共轭体系越长，谱带红移越多单取代芳环共轭体系越长，谱带红移

13、越多苯甲苯问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？五、金属配合物五、金属配合物光度法测定金属离子光度法测定金属离子1.中心离子的中心离子的d-d和和f-f跃迁跃迁配位化合物中心离子配位化合物中心离子d d或或f f分裂引起的吸收光谱分裂引起的吸收光谱ED DE E2.配位体的电子跃迁配位体的电子跃迁3.电荷转移吸收光谱电荷转移吸收光谱配体共轭体系可能发生变化配体共轭体系可能发生变化Fe2+(H2O)n+hn n Fe3+(H2O)-n问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？答案答案1.简单简单非共轭非共轭有机化合物

14、有机化合物UV光谱光谱价值不大价值不大；2.共轭体系共轭体系的的UV吸收吸收光谱有光谱有实用意义实用意义；共轭体系越长，吸收波长越长、吸收越强共轭体系越长，吸收波长越长、吸收越强3.芳香化合物芳香化合物的的UV光谱光谱实用意义很大实用意义很大。4.金属配合物金属配合物的的UV光谱是紫外光谱法应用光谱是紫外光谱法应用于金属离于金属离子测定子测定的基础。的基础。母体基本值母体基本值 开链共轭二烯开链共轭二烯 217 同环共轭二烯同环共轭二烯 253增加值增加值(每每1 1个个)扩展共轭双键扩展共轭双键 30 环外双键环外双键 5 双键双键C C上取代基上取代基 -R,-Cl,-Br 5 -OR 6

15、 -SR 30 -NRR 60若有多种选择，则应取能量最低（波长最长）者为母体。若有多种选择，则应取能量最低（波长最长）者为母体。问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？第四节第四节第四节第四节 计算计算计算计算l l l lmaxmax的几个经验规则的几个经验规则的几个经验规则的几个经验规则一、共轭双烯一、共轭双烯K带吸收带吸收Woodward-Fieser规则规则母体同环共轭二烯母体同环共轭二烯 253nm扩展双键扩展双键 230nm环外双键环外双键 35nm烷基取代烷基取代 55nm l lmax=353nm母体基本值母体基本值 开链共轭二烯开链共轭二烯 217 同环

16、共轭二烯同环共轭二烯 253增加值增加值(每每1个个)扩展共轭双键扩展共轭双键 30 环外双键环外双键 5 双键双键C上取代基上取代基 -R,-Cl,-Br 5 -OR 6 -SR 30 -NRR 60问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？一、共轭双烯一、共轭双烯K带吸收带吸收Woodward-Fieser规则规则l lmax(己烷己烷)=114+5M+n(48-1.7n)-16.5R(环内环内)-10R(环外环外)e e(己烷己烷)=1.74X104n 式中：式中：M-取代烷基数取代烷基数 n-共轭双键数共轭双键数 R(环内环内)-含环内双键的环数含环内双键的环数 R(

17、环外环外)-含环外双键的环数含环外双键的环数问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？二、共轭多烯二、共轭多烯共轭双键共轭双键5Fieser-Kuhn规则规则问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？二、共轭多烯二、共轭多烯共轭双键共轭双键5应用举例应用举例l lmax(己烷己烷)=114+5M+n(48-1.7n)-16.5R(环内环内)-10R(环外环外)e e(己烷己烷)=1.74X104n式中：式中：M-取代烷基数取代烷基数 n-共轭双键数共轭双键数 R(环内环内)-含环内双键的环数含环内双键的环数 R(环外环外)-含环外双键的环数含环外双键的环数M

18、=10n=11R(环内环内)=2R(环外环外)=0母体基本值母体基本值 烯烯酮酮 215 五五元元环环烯烯酮酮 202 a a，b-b-不不饱饱和和醛醛 210 a a，b-b-不不饱饱和和酸酸和和酯酯 195195增加值增加值 同环共轭双烯同环共轭双烯 39 扩展共轭双烯扩展共轭双烯 30 环外双键环外双键 5 取代基取代基 烷基烷基 -OH -OR -SR -OAc -Cl -Br -NR2(共轭双键上共轭双键上)a a 10 35 35 6 15 25 b b 12 30 30 85 6 12 30 95 18 50 17 6 d d 31注注:以上计算值仅适合于以以上计算值仅适合于以9

19、5%95%乙醇为溶剂。乙醇为溶剂。问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？三、三、a,b-a,b-不饱和羰基化合物不饱和羰基化合物Woodward-Fieser规则规则母体烯酮母体烯酮 215nm扩展双键扩展双键 230同环共轭双烯同环共轭双烯 139环外双键环外双键 15b b烷基取代烷基取代 112 以上以上烷基取代烷基取代 318 l lmax=385nm母体基本值母体基本值烯酮烯酮 215五元环烯酮五元环烯酮 202a,b-a,b-不饱和醛不饱和醛 210a,b-a,b-不饱和酸和酯不饱和酸和酯 195195增加值增加值 同环共轭双烯同环共轭双烯 39 扩展共轭双烯

20、扩展共轭双烯 30 环外双键环外双键 5取代基取代基 a b a b 及及以上以上 烷基烷基 10 12 18 -OH 35 30 50 -OR 35 30 17 d d 31 -SR 85 -OAc 6 6 6 -Cl 15 12 -Br 25 30 -NRR 95问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？三、三、a,b-a,b-不饱和醛酮不饱和醛酮Woodward-Fieser规则规则三、三、a,b-a,b-不饱和羰基化合物不饱和羰基化合物母体烯酮母体烯酮 215nm环外双键环外双键 15b b烷基取代烷基取代 212 l lmax=244nm问题四：紫外吸收光谱有何应用

21、？问题四：紫外吸收光谱有何应用？三、三、a,b-a,b-不饱和醛酮不饱和醛酮Woodward-Fieser规则规则母体基本值母体基本值烯酮烯酮 215五元环烯酮五元环烯酮 202a,b-a,b-不饱和醛不饱和醛 210a,b-a,b-不饱和酸和酯不饱和酸和酯 195195增加值增加值 同环共轭双烯同环共轭双烯 39 扩展共轭双烯扩展共轭双烯 30 环外双键环外双键 5取代基取代基 a b a b 及及以上以上 烷基烷基 10 12 18 -OH 35 30 50 -OR 35 30 17 d d 31 -SR 85 -OAc 6 6 6 -Cl 15 12 -Br 25 30 -NRR 95三

22、、三、a,b-a,b-不饱和羰基化合物不饱和羰基化合物母体烯酮母体烯酮 215nm环外双键环外双键 25a a烷基取代烷基取代 110b b烷基取代烷基取代 212 l lmax=259nm问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？三、三、a,b-a,b-不饱和醛酮不饱和醛酮Woodward-Fieser规则规则母体基本值母体基本值烯酮烯酮 215五元环烯酮五元环烯酮 202a,b-a,b-不饱和醛不饱和醛 210a,b-a,b-不饱和酸和酯不饱和酸和酯 195195增加值增加值 同环共轭双烯同环共轭双烯 39 扩展共轭双烯扩展共轭双烯 30 环外双键环外双键 5取代基取代基

23、 a b a b 及及以上以上 烷基烷基 10 12 18 -OH 35 30 50 -OR 35 30 17 d d 31 -SR 85 -OAc 6 6 6 -Cl 15 12 -Br 25 30 -NRR 95三、三、a,b-a,b-不饱和羰基化合物不饱和羰基化合物a,ba,b不饱和酸不饱和酸 195nm环外双键环外双键 15b b烷基取代烷基取代 212 l lmax=224nm问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？三、三、a,b-a,b-不饱和醛酮不饱和醛酮Woodward-Fieser规则规则母体基本值母体基本值烯酮烯酮 215五元环烯酮五元环烯酮 202a,

24、b-a,b-不饱和醛不饱和醛 210a,b-a,b-不饱和酸和酯不饱和酸和酯 195195增加值增加值 同环共轭双烯同环共轭双烯 39 扩展共轭双烯扩展共轭双烯 30 环外双键环外双键 5取代基取代基 a b a b 及及以上以上 烷基烷基 10 12 18 -OH 35 30 50 -OR 35 30 17 d d 31 -SR 85 -OAc 6 6 6 -Cl 15 12 -Br 25 30 -NRR 95三、三、a,b-a,b-不饱和羰基化合物不饱和羰基化合物问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？第五节第五节第五节第五节 紫外紫外紫外紫外-可见吸收光谱的应用可见吸

25、收光谱的应用可见吸收光谱的应用可见吸收光谱的应用一、一、定性分析定性分析定性分析、定性分析、定量分析定量分析辅助手段辅助手段主要应用主要应用UV测得：测得：-异构体异构体 max=228，-异构体异构体 max=296。例：通过计算确定化合物紫罗兰酮的例：通过计算确定化合物紫罗兰酮的和和异构体异构体从可能的结构中选择从可能的结构中选择1.分子结构的确定分子结构的确定母体母体开链或大于五元环烯酮开链或大于五元环烯酮 215nm取代基取代基 烷基烷基 112nm 227nm母体母体开链或大于五元环烯酮开链或大于五元环烯酮 215nm扩展共轭双烯扩展共轭双烯 130nm取代基取代基 烷基烷基及及以上

26、以上 318nm 299nma为为异构体，异构体，b为为异构体异构体母体基本值母体基本值烯酮烯酮 215五元环烯酮五元环烯酮 202a,b-a,b-不饱和醛不饱和醛 210a,b-a,b-不饱和酸和酯不饱和酸和酯 195195增加值增加值 同环共轭双烯同环共轭双烯 39 扩展共轭双烯扩展共轭双烯 30 环外双键环外双键 5取代基取代基 a b a b 及及以上以上 烷基烷基 10 12 18 -OH 35 30 50 -OR 35 30 17 d d 31 -SR 85 -OAc 6 6 6 -Cl 15 12 -Br 25 30 -NRR 95问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光

27、谱有何应用？-异构体异构体 max=228，-异构体异构体 max=296。1.分子结构的确定分子结构的确定问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？两个化合物紫外吸收光谱两个化合物紫外吸收光谱完全完全一致时，其结构可能相同一致时，其结构可能相同1.分子结构的确定分子结构的确定问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？两个化合物紫外吸收光谱一致时，其骨架相同两个化合物紫外吸收光谱一致时，其骨架相同维生素维生素K萘醌萘醌2.分子骨架推定分子骨架推定问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？构型或构象不同的异构体，最大吸收波长不同构型或构象不同

28、的异构体，最大吸收波长不同ABl lA A l lB B3.构型与构像判断构型与构像判断问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？二二、定量分析定量分析Lambert-beers law1.定量依据定量依据2.定量方法定量方法标准曲线法标准曲线法c1c2c3c4c5cx问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？二二、定量分析定量分析例：取钢试样例：取钢试样1.00g，溶于酸中，将其中锰氧化成高锰酸钾，准，溶于酸中，将其中锰氧化成高锰酸钾，准确配制成确配制成250mL，用，用1cm比色皿测得其吸光度为比色皿测得其吸光度为0.256。已知。已知1.00 10-3

29、 mol L-1的的KMnO4溶液的吸光度为溶液的吸光度为0.180（1cm比比色皿）。计算钢中锰的百分含量。色皿）。计算钢中锰的百分含量。解题思路：解题思路：分析依据分析依据 A A=e e l cKMnO4溶液的溶液的e e样品样品溶液中溶液中KMnO4浓度浓度钢样中锰的百分含量钢样中锰的百分含量问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？二二、定量分析定量分析3.多组分定量分析多组分定量分析定量依据：吸光度的加和性定量依据：吸光度的加和性可同时测定两个以上组分可同时测定两个以上组分问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？答案答案1.有机化合物有机化合物

30、结构分析；结构分析；2.分子骨架分子骨架推定；推定；紫外光谱图相近，结构相近紫外光谱图相近，结构相近3.构型、构象构型、构象判断；判断；4.定量分析定量分析。从有限的结构中选择目标结构从有限的结构中选择目标结构通过通过计算计算选择目标结构选择目标结构通过通过测定测定选择目标结构选择目标结构每类化合物每类化合物l lmax计算计算构型或构象异构体构型或构象异构体l lmax不同不同定量分析是紫外吸收光谱最主要的应用定量分析是紫外吸收光谱最主要的应用本章小结本章小结本章小结本章小结问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？问题一：紫外吸收光谱是如何产生的？ss*、pp*、np*远紫外远紫外紫外、紫外、可见

31、可见宽带吸收宽带吸收相关术语相关术语问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？问题二：紫外吸收光谱是如何测量的？紫外可见光谱仪（分光光度计）紫外可见光谱仪（分光光度计）问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？问题三：不同化合物紫外吸收光谱有何不同？非共轭体系紫外吸收光谱实际用途不大；非共轭体系紫外吸收光谱实际用途不大；共轭体系紫外吸收光谱应用较广，共轭体系越长共轭体系紫外吸收光谱应用较广，共轭体系越长，e e和和l l越大；越大；金属离子测定大多通过配位化合物实现。金属离子测定大多通过配位化合物实现。问题四：紫外吸收光谱有何应用？问题四：紫外吸收光谱有何应用？结构分析：从可能的结构中选择结构分析：从可

32、能的结构中选择l lmax测量测量估算估算定性分析、定量分析定性分析、定量分析溶剂影响与选择溶剂影响与选择本章学习要求1、了解分子光谱产生的基本原理；、了解分子光谱产生的基本原理；2、了解有机化合物分子中的主要分子轨道类型及电子、了解有机化合物分子中的主要分子轨道类型及电子 跃迁类型；跃迁类型；3、了解紫外吸收光谱的常用术语；、了解紫外吸收光谱的常用术语；4、掌握、掌握影响紫外吸收光谱的主要因素影响紫外吸收光谱的主要因素及对及对UV的影响的影响；5、掌握几种主要化合物谱带吸收波长的、掌握几种主要化合物谱带吸收波长的经验计算方法经验计算方法；6、能运用、能运用UV谱图进行有机化合物谱图进行有机化合物结构确定结构确定。