GMP与药品安全生产.ppt

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1、GMP与药品安全生产与药品安全生产重重庆市市食食品品药品品监督督管管理理局局范俊安范俊安博士博士/副研究员副研究员中中共共巫巫山山县委委重重庆市市 中中 医医药学学 会会 理理 事事主要内容GMP概述GMP与药品安全的关系从现场缺陷看GMP的几个关键环节药品安全生产的含义及要素实施GMP的几个理念GMP的定义GMP为为“Good Manufacturing Practice”的缩的缩写，直译为：写，直译为：“良好作业规范良好作业规范”或或“良好制造规范良好制造规范”。在我国医药系统称为在我国医药系统称为“药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范”,英文名称：英文名称：Good Manufact

2、uring Practice for Drugs，简称，简称GMP。GMP是在药品生产是在药品生产全过程全过程中，用以保证生产的中，用以保证生产的产品保持一致性产品保持一致性、符合质量标准符合质量标准，适用于其使用目，适用于其使用目的而进行生产和的而进行生产和控制控制，并符合销售要求的，并符合销售要求的管理制度管理制度。目的：为了最大限度地目的：为了最大限度地避免药品生产过程中的避免药品生产过程中的污染和交叉污染污染和交叉污染，防止各种混淆和差错防止各种混淆和差错的发生，是的发生，是提高药品质量的重要措施。提高药品质量的重要措施。如何理解GMP规范规范行为准则（通则行为准则（通则12章，附录章

3、，附录9部分）部分）标准标准基本要求基本要求/最低要求（检查项目最低要求（检查项目259 项，关键项目项，关键项目92项）项）制度制度强制执行（未通过强制执行（未通过GMP认证的企业认证的企业 不得生产药品）不得生产药品）理念理念质量核心、安全为本质量核心、安全为本GMP是一种规范规范行为准则GMP的主要内容（通则）第一章第一章 总则总则 第二章第二章 机构与人员机构与人员 第三章第三章 厂房与设施厂房与设施 第四章第四章 设备设备第五章第五章 物料物料第六章第六章 卫生卫生第七章第七章 验证验证第八章第八章 文件文件第九章第九章 生产管理生产管理第十章第十章 质量管理质量管理第十一章第十一章

4、 产品销售产品销售 与收回与收回第十二章第十二章 投诉与不良投诉与不良反应报告反应报告第十三章第十三章 自检自检第十四章第十四章 附则附则GMP是一种规范行为准则GMP的主要内容（附录）总则总则无菌药品无菌药品非无菌药品非无菌药品原料药原料药生物制品生物制品放射性药品放射性药品中药制剂中药制剂医用气体医用气体中药饮片中药饮片机构与人员基本要求完善的生产和质量管理机构，职责明确，质量管理应延伸到与产品产量有关的各个部门。从事管理和各项操作人员：数量足够，资质符合；生产部门和质量管理部门负责人不得兼任生产部门和质量管理部门负责人不得兼任。人员训练有素：必要的、有效的、持续的培训。职责：所有人员理解

5、明确自己的职责，生产涉及的生产涉及的所有人员（直接、间接）都应对质量负责。所有人员（直接、间接）都应对质量负责。熟悉与其职责相关的GMP原则以及存在的风险。以上因素是企业建立并保持良好的质量保证系统，有效执行GMP，确保产品质量、安全有效的根本前提。厂房与设施厂房与设施原原 则则选址、设计、建造、改造和维护必须确保符合药品生产要求。最大限度降低发生差错的风险便于清洁、操作和维护避免灰尘积聚。消除对药品质量产生不良影响厂房与设施厂房与设施按产品生产工艺流程及产品特性进行合理布局和空气净化。足够的生产操作空间生产流程各工序顺畅衔接空气净化洁净度级别符合药品GMP要求。人流、物流；人净、物净设施物料

6、中转贮存区应有足够的空间，标识明确、有序地存放设备和物料，避免不同药品或物料混淆，避免交叉污染，避免差错容易出现差错的环节。共线生产问题(清洁验证、交叉污染风险评估)设备原 则设备设计、选型、安装材质，不吸附、不释放、不发生化学反应易于清洗、消毒或灭菌便于生产操作便于维修保养同时避免交叉污染灰尘和赃物堆积物料管理物料的定义：包括原料、辅料和包装材料，要求：符合药品标准、包材标准或其它标准要求不得对药品的质量产生不良影响物料管理：接收待验取样检验批准/拒收 储存发放只有放行的物料方可使用。不使用不合格物料，不使用无标准物料，不使用过效期物料。物料管理系统具有双向可追溯性，从原料批号可查到成品客户

7、，从用客投诉可查与生产过程的偏差是否相关。卫生原则避免外来污染人净、物净程序HVAC空气净化清洁剂使用、残留消毒或灭菌，减少或去除微生物避免交叉污染有效清洁同一HVAC系统，不同时生产。人员不穿越涉及范围进入生产区内的所有人员厂房生产设备、仪器生产用物料和容器具清洁及消毒用品验证定义：定义：证明证明任何程序任何程序、工艺过程工艺过程、设备设备、物料物料、操作操作及及系统系统实际上能产生预期结果实际上能产生预期结果的文件记录活的文件记录活动。动。系统和设备确认（系统和设备确认（qualification),如如关键设备、关键设备、HVACHVAC、水系统、水系统设计确认设计确认(DQ)(DQ)安

8、装确认安装确认(IQ)(IQ)运行确认运行确认(OQ)(OQ)性能确认性能确认(PQ)(PQ)验证工艺验证(validation),另外还有清洁方法、分析方法验证预验证工艺开发阶段同步验证-正常批量回顾验证-12个月10-25批再验证-一段时间或变更设备经确认并合格是验证工作开展的前提验证文件是有效实施GMP的重要证据文件基本原则文件管理是QA的一个重要部分，与GMP的各个方面密切相关。文件管理的目的确保所有物料均有标准，生产和质量控制均有方法可以遵循确保与产品生产、质量管理相关的每个人都明确知道做什么、如何做、何时做用于决定批产品是否放行提供审核线索文件应自始至终处于受控状态文件应自始至终处

9、于受控状态，如专一性编码，标明版本号，注明发放日期，指定专门的发放部门，变更文件要有控制程序等。主要文件类型生产许可、注册批准文件工艺规程质量标准及检验方法：成品/原料、辅料和包装材料/中间产品和待包装产品及其它标准操作规程(SOPs)批生产记录/批包装记录/批检验记录标签和其它印刷包装材料其它记录文件如:仪器设备使用日志/仓储控制及发放记录.生产管理基本原则必须严格按照注册批准的工艺进行生产，工艺规程、注册批准的工艺和实际生产过程工艺要一致。如有变更，应在充分验证的基础上报相关部门批准后方可实施。不同品种、规格的生产操作不得在同一操作间同时进行。生产过程中的各阶段：严格按批准的工艺和批准的工

10、艺和SOPSOP进行并有记录过程中关键操作要复核关键操作要复核，如称量防止差错、污染和交叉污染防止差错、污染和交叉污染，如清场标识要清楚标识要清楚（设备、操作区、物料、容器等）生产管理基本原则工艺用水，符合剂型产品工艺要求中间产品存放时限要经过验证，如原液、膏剂中间品、中药提取物无菌药品生产要有时限规定，如灭菌后的容器具、内包材以及从配液到灭菌的时限。中控取样检验，不合格不得流入下道工序任何偏差要记录、调查，如物料平衡必须严格按照批准的工艺和SOP进行生产。批记录真实、完整的反映批生产过程情况。未经质量部门最终审核，产品不得放行未经质量部门最终审核，产品不得放行。质量管理基本要求质量管理部门受

11、企业负责人直接领导独立于其它部门，独立履行职责负责生产全过程的质量管理和检验全过程的质量管理和检验，参与所有与质参与所有与质量有关的活动量有关的活动,负责审核所有与审核所有与GMPGMP有关的文件有关的文件。质量管理部门的职责不得委托给其它部门人员、仪器设备、文件、记录、相应的培训等支持质量管理和质量控制职能采用的检验标准符合法规要求,按程序如实出具检验报告质量管理包括取样、质量标准、检验、组织、文件、物料或产品审核批准放行等方面。物料或产品未经质量部门认定合格前不得发放使用或投放市场。GMP是一个标准标准最低/最基本要求GMP检查评定标准2008/01/01起执行GMP是一种制度制度强制执行

12、GMPGMP检查的类别检查的类别1、GMP认证现场检查认证现场检查 食品药品监督管理部门对经技术审查符合要求食品药品监督管理部门对经技术审查符合要求的认证申请，受理申请的认证申请，受理申请制定现场检查方案制定现场检查方案通知申请企业通知申请企业现场检查组进场现场检查组进场依据相依据相应剂型药品应剂型药品GMP认证检查评定标准实施的现场检认证检查评定标准实施的现场检查。每查。每5年一次，每次检查时间一般为年一次，每次检查时间一般为3天。天。GMPGMP检查的类别检查的类别2、跟踪检查跟踪检查 一般指（食品）药品监督管理部门对一般指（食品）药品监督管理部门对已取得已取得药品药品GMP证书证书的药品

13、生产企业实施的检查，的药品生产企业实施的检查，跟踪检查时的重点有十个方面：跟踪检查时的重点有十个方面：（1）上次认证不合格项目的整改情况；）上次认证不合格项目的整改情况；（2）生产和质量负责人是否有变动，有关变更）生产和质量负责人是否有变动，有关变更的备案情况，变更后人员是否符合要求；技术人员的备案情况，变更后人员是否符合要求；技术人员队伍是否符合要求，是否稳定；员工的培训情况；队伍是否符合要求，是否稳定；员工的培训情况；（3）生产车间和生产设备的使用维护情况；）生产车间和生产设备的使用维护情况；（4）空气净化系统、工艺用水系统的使用维护）空气净化系统、工艺用水系统的使用维护情况；情况；（5）

14、认证以来所生产药品的批次、批量情况；）认证以来所生产药品的批次、批量情况；GMPGMP检查的类别检查的类别 （6）认证以来所生产药品的批次的检验情况，）认证以来所生产药品的批次的检验情况，特别是委托检验的每个批次的检验情况；特别是委托检验的每个批次的检验情况；（7）药品生产质量问题的整改情况；）药品生产质量问题的整改情况；（8）是否有委托生产或接受委托生产情况；）是否有委托生产或接受委托生产情况；（9）再验证情况；）再验证情况；（10）省、自治区、直辖市（食品）药品监督）省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门对企业违反管理部门对企业违反药品管理法药品管理法、药品生药品生产监督管理办法产监督

15、管理办法及其他法律法规事项的处理意及其他法律法规事项的处理意见或结果。见或结果。GMPGMP检查的类别检查的类别3、飞行检查飞行检查 指有因的跟踪检查。药品监督管理部门接到举指有因的跟踪检查。药品监督管理部门接到举报、投诉后组织的事先不告知的检查。报、投诉后组织的事先不告知的检查。其他检查其他检查其他检查其他检查：4、日常监督检查日常监督检查 指当地（一般是县级）药品监督管理部门对本指当地（一般是县级）药品监督管理部门对本辖区内取得辖区内取得药品药品GMP证书证书的药品生产企业开的药品生产企业开展的监督检查工作。主要内容是药品生产企业、展的监督检查工作。主要内容是药品生产企业、医疗机构执行有关

16、法律、法规及实施医疗机构执行有关法律、法规及实施药品生产药品生产质量管理规范质量管理规范、药品生产监督管理办法药品生产监督管理办法、医疗机构制剂配制监督管理办法医疗机构制剂配制监督管理办法的情况，不的情况，不合格药品受到药品质量公报通告后的整改情况。合格药品受到药品质量公报通告后的整改情况。GMP是一种理念质量质量是核心，安全为本控制控制是手段，所有的人员、物料、设备、工序、产品、文件均处于受控状态责任责任是保证，每个环节有人负责且能够负责进步进步是本质，药品安全是一个不断发展的概念，设备要更新，技术要进步，工艺要改进，标准要提高GMP是一种工作方式和生活方式中国与欧美GMP的比较Good M

17、anufacturing Practices具体规则具体规则中国中国欧盟欧盟美国美国（1 1）法规法规*要求和要求和指南指南药品生产药品生产管理规范管理规范98版版2001/83/EC,Part I,Part II,Annex 121CRF Part 210,211,21CRF Part 11中国与欧美GMP的比较Good Manufacturing Practices具体规则具体规则中国中国欧盟欧盟美国美国（1 1）法规法规*效力效力*责任责任法律强制法律强制企业法人企业法人ICH(Q7A、Q8、Q9）QP授权人授权人ICH(Q7A、Q8、Q9）企业法人企业法人中国与欧美GMP的比较Good

18、 Manufacturing Practices具体规则具体规则中国中国欧盟欧盟美国美国（2 2）组织）组织*机构机构 *工作方式工作方式 SFDA兼职兼职EMEA国家卫国家卫生管理（生管理（NRA）专职（监帮促）专职（监帮促）FDA专职警察专职警察中国与欧美GMP的比较Good Manufacturing Practices具体规则具体规则中国中国欧盟欧盟美国美国（2 2）组织）组织*检查员检查员选派、培选派、培训及资格训及资格国家级、国家级、省级检查省级检查自选自派，定自选自派，定期审计，统一期审计，统一标准标准全国选派全国选派中国与欧美GMP的比较Good Manufacturing P

19、ractices具体规则具体规则中国中国欧盟欧盟美国美国（2 2）检查）检查*是否海是否海外检查外检查*是否颁是否颁发发GMPGMP证书证书否否是是是是是是是是否否中国与欧美GMP的比较Good Manufacturing Practices具体规则具体规则中国中国欧盟欧盟美国美国（2 2）检查）检查*检查前检查前准备准备*检查参检查参加人数加人数双盲检查双盲检查一组一组3人人可提前索取可提前索取资料资料1人多人人多人可提前索取可提前索取资料资料1人多人人多人中国与欧美GMP的比较Good Manufacturing Practices具体规则具体规则中国中国欧盟欧盟美国美国（2 2）检查）检

20、查*检查中检查中 *检查结检查结果判定果判定结论反馈，结论反馈，双方确认双方确认现场给出现场给出结论结论结论反馈结论反馈由相关机构由相关机构判定判定结论反馈结论反馈由相关机构由相关机构判定判定中国与欧美GMP的比较Good Manufacturing Practices具体规则具体规则中国中国欧盟欧盟美国美国（3 3）指标）指标*注射水注射水WFIWFI系统系统*无菌洁无菌洁净级别净级别*区域压区域压差差蒸馏蒸馏百级三百级三十万级十万级5,10pa蒸馏蒸馏A，B，C，D15pa蒸馏，反渗蒸馏，反渗100100，00015paGMP与药品安全的关系GMP是为了保证药品安全而提出来的实施GMP以来

21、药品安全状况有了根本改变GMP不能完全保证药品安全GMP的使命就是保证药品安全GMP就是为了保证药品安全而提出来的工业化以前：传统药物民间经验为基础无动物实验无科学数据支撑药物品种少、多组分、含量低给药途径单一低疗效低毒性疾病瘟疫困扰人类工业化结果：化学药物化学实验和化学工业为基础动物实验临床试验药物研发快品种多、组分纯化、含量高多途径给药高疗效、高毒性控制疾病的同时大量严重药物不良反应甚至灾难GMP的使命就是保证药品安全GMP就是为了保证药品安全而提出来的后工业化社会：现代药物现代药物研发、生产、流通、使用等逐步规范化逐步规范化实验室、动物试验、临床试验、药品生产、流通GLP GCP GMP

22、 GSP提高疗效提高疗效、控制风险控制风险历史上的药害事件促进了GMP的诞生和发展历史上的重大药害事件历史上的重大药害事件（续）药害事件的启示药害事件的启示GMPGMP的诞生的诞生人类社会发生的药物灾难人类社会发生的药物灾难,直接导致的药品管理法直接导致的药品管理法规的出台规的出台,促进了促进了GMPGMP的诞生。的诞生。2020世纪初叶美国作家厄普世纪初叶美国作家厄普辛克莱的名作辛克莱的名作从林从林，揭露了食品生产的不卫生状况，促使美国国会揭露了食品生产的不卫生状况，促使美国国会19061906年制定了世界第一部年制定了世界第一部食品药品管理法食品药品管理法，要求产，要求产品品必须必须检验检

23、验才能销售才能销售。3030年代发生的磺胺类药物中毒事件，造成年代发生的磺胺类药物中毒事件，造成107107人死人死亡亡,促进国会促进国会19381938年修改年修改食品药品化妆品法食品药品化妆品法，要求产品要求产品在上市前必须是在上市前必须是安全安全的的。药害事件的启示药害事件的启示GMPGMP的诞生的诞生6060年代初欧洲发生的反应停事件，在年代初欧洲发生的反应停事件，在1717个国个国家造成家造成1200012000多畸形婴儿，美国由于严格的多畸形婴儿，美国由于严格的审查制度而避免了这场灾难，但引起了美审查制度而避免了这场灾难，但引起了美国国FDAFDA的警觉。的警觉。19621962年

24、，美国国会通过了对食品、药品、年，美国国会通过了对食品、药品、化妆品法的修正案，规定所有的药品不化妆品法的修正案，规定所有的药品不良反应必须报告良反应必须报告FDAFDA。反应停事件直接导致了反应停事件直接导致了GMPGMP的出台的出台。GMP历史简述1959年美国制药厂商协会为了处理消费者意见而着手编制GMP制度。最早的GMP是出美国坦普尔大学6名教授编写的，1963年美国年美国FDA颁布世界第一部颁布世界第一部GMP，1964年开始实施。其基本理念、原则至今仍被采用。1971年进行了修订。1972年美国规定，凡是向美国输出药品的制药企业，以及在美国境内生产药品的厂商都要向FDA登记、批准，

25、并要求符合美国GMP要求。GMP历史简述1979年美国FDA又对GMP进行了修订，并作为美国法律予以推行实施，该规定于1979年3月28日起生效。1996年FDA对1979年版GMP作了修正，并公布修正指南共118页（其中修改部分100页，18页解释为什么修改）。之后不断进行修订，完善指南。中国GMP实施历史1982年，中国医药工业公司制订药品生产管理规范（施行稿）；1984年，中国医药工业公司修订药品生产管理规范；1988年，卫生部颁布药品生产质量管理规范；1992年，卫生部第27号令颁布药品生产质量管理规范（1992年修订）；中国GMP实施历史1999年年6月月19日，国家药品监督管理局印

26、发日，国家药品监督管理局印发药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范（1998年修订）年修订）附录（国药监安附录（国药监安1999168号）发布号）发布药品药品GMP认证检查评定标准认证检查评定标准（235条）；条）；1999年颁布实施年颁布实施药品药品GMP认证管理办法认证管理办法和和药品药品GMP认证工作程序认证工作程序；2002年年10月颁布月颁布药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范认证管理办法认证管理办法并于并于2005年年9月修订。月修订。2008/01/01：实施新的：实施新的GMP现场检查评定标现场检查评定标准（准（259条）条）实施GMP的时限规定1998年底，血液制品全部

27、通过认证。2002年底，小容量注射剂通过认证。2004年6月30日，我国所有药品制剂和原料药的生产必须全部符合GMP要求并取得GMP认证证书。2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的一律停止生产。2005年12月31日，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的一律不予核发药品生产许可证。2008年1月1日起，所有未通过GMP认证的中药饮片生产企业一律不允许生产 不按GMP生产药品的惨痛教训惨痛教训齐二药工业原料二甘醇代替药用辅料丙二醇生产“亮营长甲素注射液”，导致11人死亡。定性为假药，没收违法所得238万元，罚款1920万元，吊销药品生产许可证、收回药品GMP证书、

28、撤销129个药品批准文号；21个责任人受到处理，其中11人受党纪政纪处分、10追究刑事责任。不按GMP生产药品的惨痛教训惨痛教训欣弗安徽华源，不按批准的生产工艺参数灭菌，降低灭菌温度，缩短灭菌时间，增加灭菌柜装载量，影响了灭菌效果。导致上百全严重不良反应，8人死亡。定性为劣药，罚款2倍，停产整顿，收回大容量注射剂药品GMP证书，撤销“克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液”药品批准文号。企业5人撤职，5人记大过处分；安徽省阜阳市药监局局长、副局长、科长3人受行政处分。实施GMP极大的改善极大的改善了药品安全状况2000年年查出查出4.7亿元假药亿元假药全国查处假、劣药品涉案金额4.72亿元，涉案4.86万

29、起，没收金额8668万元，罚款1.06亿元，责令1345家企业停产整顿，吊销药品生产批准文号38个，取缔无证经营户8686个，移交司法机关处理的案件147个，判刑7人。2003年，全国共查处价值4.96亿元的假劣药品，捣毁制假、售假窝点994个，对552家违规企业处以停业整顿。撤销和终止药品批准文号13个，吊销医疗器械注册证217个，注销医疗器械生产企业许可证134个，查处价值4.96亿元的假劣药品，移交司法机关案件276件，刑事处罚48人。2000年以来打出假劣药品案件情况制假窝点2006年以来打出假劣药品案件情况（国家局统计年报）案件2006年以来打出假劣药品案件情况金额20082008年

30、年中国的药品安全监管状况中国的药品安全监管状况白皮书白皮书经过新中国成立近60年特别是改革开放30年来的不懈努力，中国不仅改变了缺医少药的局面，而且药品质量安全保障水平得到了明显提高。2007年，国家对中成药、化学药品、生物制品等开展了评价性抽验评价性抽验，共抽验13595批次，总体合格总体合格率为率为98.0%。其中，化学药品抽验7398批次，合格率为98.0%；抗生素抽验2586批次，合格率为98.1%；中成药抽验3611批次，合格率为97.6%。流感疫苗的抽验合格率，连续两年为100%。GMP与药品安全的关系GMP能否保证药品安全？不能100%保证药品安全Why?实施GMP主要目的是为了

31、降低药品生产过程生产过程中所固有的风险，防止污染和交叉污染（特别是意外的污染物造成的交叉污染）、混淆和差错，如药品容器上贴错标签。GMP不能降低或消除药品本身药品本身作为一种物质的固有风险固有风险，不能控制药品生产环节以外生产环节以外的药品安全风险。The Quality SystemQAGMPQCDEVELOPMENTMANUFACTURINGDISTRIBUTIONGLP/GCP/GDP.药品质量安全与GMP的关系药品安全不能100%保证用药治疗安全不良事件：治疗过程中发生的不良临床事件。AE，不一定与药品存在相关性不一定与药品存在相关性。药品不良事件：是使用药品进行治疗的过程发生的不良临

32、床事件，人体发生的所有不好或有害的反应。ADE，不一定与药品存在相不一定与药品存在相关性关性。包括使用某药品期间出现的病情恶化、并发症，各种原因的死亡，各种事故如骨折、车祸等。药品安全风险与GMP的关系药品安全风险药品不良事件误用、差错等误用、差错等药品不良反应药品不良反应 质量问题质量问题不良事件不良事件药品不良反应事件药品不良反应事件违反违反GMPGMP不能消除药品的固有风险GMP不能不能100%保证保证药品安全药品安全风险管理的原则固有风险（ADR）：药品不良反应、个体差异派生风险（ADE）：诊断错误、用药差错、不合理用药、药品质量问题、其他意外等药品安全风险管理原则药品安全风险管理原则

33、：控制和减轻固有风险的伤害和损失；避免和防止派生风险出现。通过普及宣传，唤醒公众和医护人员用药安全意识，在使用药品治疗疾病或调节生理功能时，将可能发生的伤害降到最低（风险最小化）。药品生产企业药品安全风险管理首先要明确：发生药品安全问题，通过风险责任逆向追溯与传递，生产企业往往是风险的最后承担者，企业免责举证十分困难。所以生产企业必须树立高度的风险意识，加强风险管理。生产过程严格按GMP管理降低药品生产过程生产过程中所固有的风险，污染和交叉污染（特别是意外的污染物造成的交叉污染）、混淆和差错加强已上市产品的不良反应监测，强化分析、评估和报告发生不良反应时积极应对药品经营企业和医疗机构药品安全风

34、险管理严格从符合GMP的生产企业或符合GSP的经营企业购进药品严格按药品标准进行储藏和运输严格在有效期之内销售和使用正确诊断合理用药加强不良反应监测与处理从现场缺陷看GMP的几个关键环节重庆市2008年GMP现场检查情况分析范俊安：中国药业2009，18（18）：8-9需要重点关注的条款3601标准规定：“生产设备应有明显的状态标志。6001标准规定：“验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存，验证文件应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人等。”3501标准规定：“用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，应有明显的合格标志，应定期校验。”3

35、301标准规定：“与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。”6501标准规定：“生产管理文件和质量管理文件应满足以下要求：（1）文件的标题应能清楚地说明文件的性质；（2）各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期；（3）文件使用的语言应确切、易懂；（4）填写数据时应有足够的空格；（5）文件制定、审查和批准的责任应明确，应有责任人签名。”7503标准：质量管理部门应制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或对照品）、滴定液、培养基、实验动物等管理办法。3602标准规定：“生产设备应定期维修、保养。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。”药品安全生产的含义和要素生产主体安

36、全主体安全企业安全/可持续发展无任何安全事故（生产安全、市场安全、财务安全、财产安全、人才安全、信息安全、技术安全）；无违法违规行为（法律安全、政治安全）生产过程安全过程安全生产安全符合GMP，员工防护，环境安全，消防安全，财产安全生产结果安全结果安全产品安全药品质量安全、稳定、均一：质量合格（符合国家标准和企业内控标准）；无严重不良反应药品生产安全的几个层次主体安全主体安全企业安全企业安全/持续发展持续发展过程安全过程安全符合GMP员工安全环境安全结果安全结果安全药品质量安全实施GMP的几个理念cGMP理念规程意识GMP最大的挑战人始终如一持续稳定CAPA偏差管理与变更控制风险管理计算机验证

37、实施GMP也是对企业的保护不能迷信FDA等国外机构认证/审计质量源于设计GMP不能解决所有问题“Design Quality In”Alsoknownas“DesignforQuality”or“QualitybyDesign(QbD)”Well-establishedindustrialqualityconcept“Design”mentioned18timesintheCGMPRegulationsEmphasizedinour21stCenturyInitiativeandStrategicPlan树立质量源于设计的理念药物分子设计：分子量/基团/结构处方：组成/比例/辅料生产工艺：步骤

38、/参数质量标准关键设备操作规程等纠正与预防行动（CAPA）CorrectiveandPreventiveAction(CAPA)ofProductsQualityManagementOOSOOTCAPA ProceduresSeven StepsSeven StepsIdentificationEvaluationInvestigationAnalysisActionPlanImplementationFollowUp5 why5 whyAsking“Why”Five Timesto find out the root causeDrawfishbonediagramEnvironmentEn

39、vironmentMethodsMethodsMaterialsMaterialsMachinesMachinesPeoplePeopleOthersOthersGMP isDoingitrightthefirsttimeDoingitthesamewayeverytimeErrorpreventionbyfollowingproceduresAcosteffectiveandprofitablewayofworkingThebestwaytokeepourfamiliessafeDoitrightthefirsttimeGMPssavelivesGMPssavethecompanymoney谢谢