CR引物的设计与实验操作技巧.ppt

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1、微生物基因工程微生物基因工程 李刚 副教授教学内容一、PCR引物的设计与实验操作技巧；二、基因组文库的建立与筛选；三、定向进化技术在微生物酶制剂研究中 的应用；四、原核表达系统的选择和高效表达策略；五、真核表达系统的选择和高效表达策略。一、PCR引物的设计与实验操作技巧聚合酶链式反应、分子克隆及聚合酶链式反应、分子克隆及DNA序列分序列分析这三大类实验方法几乎构成了现代分子析这三大类实验方法几乎构成了现代分子生物学的实验工作的基础。而三者中，生物学的实验工作的基础。而三者中，PCR方法在理论上出现最早，在实践中应方法在理论上出现最早，在实践中应用得最广泛。用得最广泛。PCR反应的七种基本成份热

2、稳定DNA聚合酶。一对特异的引导DNA合成的寡核苷酸引物。dNTP（混合液：标准PCR反应包含4种等摩尔浓度的脱氧核苷三磷酸，即dATP、dTTP、dCTP和dGTP。二价阳离子。所有的热稳定DNA聚合酶都要求有游离的二价阳离子，通常是Mg2+用于激活。一价阳离子。标准PCR缓冲液内包含有 50 mmol/L的KCl，它对于扩增大于500 bp的DNA片段是有益的，提高KCl浓度在约70100mmol/L范围内对改善扩增较短的DNA片段产物是有利的。模板DNA。含有靶序列的模板DNA科研单链或双链形式加入PCR混合液中。闭环DNA模板的扩增效率略低于线性DNA。尽管模板DNA的长短不是PCR扩

3、增的关键因素，但当使用高分子量的DNA（10kb）作模板时，如用限制性内切酶先行消化（此酶不应切割其中的靶序列），则扩增效果更好。PCR引物设计的几条原则：引物长度一般引物长度为一般引物长度为18-3018-30碱基就足够了。碱基就足够了。特殊情况下（比如Tm值或GC含量不合适）可以进一步延长到可以进一步延长到50-60 bp50-60 bp长度。长度。但超过60bp的引物长度比较少见。原因一是超过60bp长度的引物比较难以合成，因此合成价格大幅度增加。另外长引物在合成的时候出错率也显著增加。上下游引物的长度应该基本相等，最好相差不要上下游引物的长度应该基本相等，最好相差不要超过超过3bp3b

4、p。2.碱基组成G GC C含量应在含量应在4040到到6060之间之间，4种碱基要在引物中分配均匀。若是引物存在严重的GC倾向或AT倾向则可以在引物可以在引物55端加适量端加适量的的A A、T T或或G G、C C尾巴。尾巴。3.重复和自身互补序列不能有大于不能有大于3bp3bp的重复序列或自身互补序列的重复序列或自身互补序列存在。存在。这种序列可形成发夹结构，如果这种结构在PCR条件下稳定，它会非常有效地阻止寡聚核苷酸和靶DNA之间的复性。4上下游引物的互补性一个引物的一个引物的33端不允许结合到另一个引物的任何端不允许结合到另一个引物的任何位点上。位点上。因为在PCR中引物的浓度往往是比

5、较高，所以即使引物间微弱的互补，都会导致引物间形成杂交，随后是引物二聚体的形成和扩增。如果引物二聚体在PCR早期形成，它将和DNA聚合酶、引物及核苷酸竞争进而抑制靶DNA的扩增。精心进行引物设计，应用热启动PCR或降落PCR或特制的DNA聚合酶（如：AmpliGold，PerkinElmer）都可以避免引物二聚体的形成。当在一个当在一个PCRPCR中应中应用多对引物时，请注意检查任何一个用多对引物时，请注意检查任何一个33末端都不末端都不能和其他任何引物互补。能和其他任何引物互补。5.解链温度（Tm）解链温度（Tm）：也称熔化温度。计算出计算出来的两个引物的来的两个引物的TmTm值相差不能大于

6、值相差不能大于5 5 C C。扩增产物的扩增产物的TmTm值与引物的值与引物的TmTm值相差不能大值相差不能大于于10 10 C C。这些特性保证了扩增产物在每个PCR循环可有效地变性。为什么要计算引物的解链温度因为PCR的进行需要确定三个温度。第一，变性温第一，变性温度度，变性往往是在94C95C进行，这是Taq DNA聚合酶进行30个或30个以上PCR循环而活力不致受到过多损失时所耐受的最高温度；第二，退第二，退火温度。火温度。也称复性温度。复性通常在比理论计算复性通常在比理论计算的引物和模板的溶解温度（的引物和模板的溶解温度（TmTm值）低值）低3 35 5 C C的条的条件下进行。第三

7、，延伸温度。件下进行。第三，延伸温度。对Taq DNA聚合酶来说最适温度一般为72C78C。其中，变性温度和延伸温度对于每个PCR反应来说几乎都是固定的，唯一不同的就是退火温度。而退火温度与引退火温度与引物的解链温度密切相关物的解链温度密切相关，因此必须计算出引物的解链温度后才能确定PCR的退火温度。解链温度的计算方法有几个公式可用来计算寡核苷酸与其靶序列形成的杂合分子的熔解温度。但没有一个是尽善尽美的。最常用的两个如下：1 1、WallaceWallace规则：规则：是一个根据经验确定的简便的计算公式，可用来计算长为可用来计算长为15152020个碱个碱基的引物基的引物在高离子强度额溶液中（

8、如1M NaCl）形成完全互补配对时的熔解温度：TmC 2（AT）4（GC）。公式中AT为核苷酸中A和T残基的数目，GC为G和C残基的数目。2 2、Tm/Tm/C=81.5C=81.5 C+16.6(lg k+)+0.41%(G+C)-(675/n)C+16.6(lg k+)+0.41%(G+C)-(675/n)。该公式能够该公式能够合理预测一条长度为合理预测一条长度为14147070个核苷酸的引物个核苷酸的引物在小于或等于0.4M的阳离子溶液中的熔解温度。在公式中，n是寡核苷酸引物的碱基数。该公式还可用来计算序列和大小都已知的扩增产物的熔解温度。现在已有一些软件（如现在已有一些软件（如 Pr

9、imer Premium 5 Primer Premium 5）可精确计算所设计引物）可精确计算所设计引物的的TmTm值。值。退火温度越高退火温度越高,所得产物的特异性越高。所得产物的特异性越高。有些反应甚至可将退火与延伸两步合并,只用两种温度(例如用60和94)完成整个扩增循环,既省时间又提高了特异性。退火一般仅需数秒钟即可完成,反应中所需时间主要是为使整个反应体系达到合适的温度。通常采用的退火温通常采用的退火温度和时间为度和时间为48-68,1-2min48-68,1-2min。6.3末端 33末端的性质非常关键。如果可能的话，末端的性质非常关键。如果可能的话，每个引物的每个引物的33末端

10、碱基应为末端碱基应为G G或或C C，不能为，不能为A A。然而，并不推荐使用并不推荐使用33端有端有NNCGNNCG或或NNGCNNGC序列的引物序列的引物，因为末端GC碱基高的自由能可以促进发夹结构的形成，还可能产生引物二聚体。7向引物的5端添加限制性酶切位点，噬菌体启动子等序列有用而又不与靶有用而又不与靶DNADNA序列互补的序列一般加序列互补的序列一般加到引物的到引物的55末端。末端。一般来说，这些序列的存在不会显著地影响寡核苷酸和靶DNA之间的复性。这些附加序列包括噬菌体启动子和GC夹子。限制性酶切位点是一个特殊情况。因为位于因为位于DNADNA分子分子55末端的限制性酶末端的限制性

11、酶切位点的切割效率比较低，所以引物应当切位点的切割效率比较低，所以引物应当超出限制性内切酶识别位点至少超出限制性内切酶识别位点至少3 3个核苷酸。个核苷酸。保护碱基的确定保护碱基的确定不是随意的，通常每一种限制性内切酶都有自己最佳的保护碱基。每一种限制性内切酶与其对应的最佳保护最佳保护碱基请到碱基请到NEBNEB公司网站或互联网上查询公司网站或互联网上查询。8.引导位点的设置根据实验的不同目的，引导位点的设置可能会受到突变位点、限制性内切酶位点、编码序列、微卫星序列和顺式作用元件的影响。当针对当针对cDNAcDNA模板设计引物时，正向模板设计引物时，正向和反向引物最好结合到不同外显子的不同和反

12、向引物最好结合到不同外显子的不同区域。区域。这些可以很容易地把来源于cDNA的扩增产物和来源于污染的基因组DNA的扩增产物区分开。PCR 设计软件推荐Primer Premier 5WDNASISOligo7 PCR 高保真酶推荐PE公司（ABI）ParkenElmer DNA聚合酶，TakaRa公司的PrimeSTAR HS Polymerase，ToYoBo公司的KodPlus Polymerase。PCR产物的克隆产物的克隆 在许多研究中,需要将PCR产物克隆,以获得目的DNA片段。此时,所用PCR循环数应尽量小,以减少平台效应或非特异性扩增产物的干扰。通常将PCR产物插入到载体中有下列

13、一些方法。1.1.平末端连接平末端连接：由于Taq DNA聚合酶往往在PCR产物3端加上多余的非模板依赖碱基,在用平末端连接克隆PCR产物前,可用Klenow片段或T4 DNA聚合酶处理补平末端。2.2.在在PCRPCR产物克隆载体尾部加产物克隆载体尾部加dTdT或或ddTddT：Taq DNA聚合酶会在3端加上多余的非模板依赖碱基,而且对A优先聚合,所以PCR产物末端的多余碱基大部分都是A.。利用这一特点,可以经限制酶切割产生的平末端用酶加上dT或ddT,使载体与PCR产物末端互补并进行连接.载体末端加dT尾可直接用Taq DNA聚合酶和dTTP或ddTTP,ddTTP因缺少3-OH而不能再

14、形成磷酸二酯键,保证在载体3端只加上一个ddTTP,而其5端所含的磷酸基团可与PCR产物的3端OH连接,连接产物在载体和PCR产物之间的双链上带两个切口,这种重组DNA仍可转化合适的受体菌,并在细菌体内修复.目前很多公司已开发出可直接用于克隆目前很多公司已开发出可直接用于克隆PCRPCR产物的带产物的带3-T3-T的的T-VectorT-Vector。3.粘性末端连接粘性末端连接：利用引物中附加在5端的限制酶位点,直接将PCR产物经适当的限制酶切割后产生粘性末端,与载体连接,产生重组DNA.如果下游两个引物中含有两个不同的限制酶位点.经酶切后可定向克隆到载体中。PCR反应有哪些关键环节？模板核

15、酸的制备，引物的质量与特异性，酶的质量 PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。模板最容易出现的问题一、模板含有杂质：模板中含有杂蛋白质；模板中含有Taq酶抑制剂；模板中蛋白质没有消化除净，特别是染色体中的组蛋白；在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚；模板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，极有可能是标本的消化处理，模板核酸提取过程出了毛病，因而要配制有效而稳定的消化处理液，其程序亦应固定,不宜随意更改。二、模板发生变异：如靶序列发生突变或缺失，影响引物与模板特异性结合，或因靶序列某段缺失使引物与模板失去互补序列，其PCR扩增是不会成功的。通常模板发生变异的主要原因是

16、模板切胶回通常模板发生变异的主要原因是模板切胶回收时间过长（一般应控制在收时间过长（一般应控制在1 1分钟以内）或无意中将模板置分钟以内）或无意中将模板置于超净工作台中灭菌所致。于超净工作台中灭菌所致。PCR引物常见的问题引物：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称，是PCR失败或扩增条带不理想、容易弥散的常见原因。有些有些批号的引物合成质量有问题，两条引物一条浓度高，一条浓批号的引物合成质量有问题，两条引物一条浓度高，一条浓度低，造成低效率的不对称扩增度低，造成低效率的不对称扩增，对策为：选定一个好的引物合成单位。引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定

17、要有引物条带出现，而且两引原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物无条带，此时做PCR有可能失败，应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高，一条亮度低，在稀释引物时要平衡其浓如一条引物亮度高，一条亮度低，在稀释引物时要平衡其浓度。度。引物应高浓度小量分装保存，防止多次冻融或长期放引物应高浓度小量分装保存，防止多次冻融或长期放冰箱冷藏冰箱冷藏，导致引物变质降解失效。引物设计不合理引物设计不合理，如引物长度不够，引物之间形成二聚体等。DNA聚合酶的问题酶失活酶失活：需更换新酶，或新旧两种酶同时使用，以分析是否因酶的活

18、性丧失或不够而导致假阴性。需注意的是有时需注意的是有时PCRPCR失败是由于忘加了酶。失败是由于忘加了酶。Mg2+浓度Mg2+离子浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度浓度过高可降低过高可降低PCRPCR扩增的特异性，浓度过低则影扩增的特异性，浓度过低则影响响PCRPCR扩增产量扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带。对于一些难以扩增的模板，建议买对于一些难以扩增的模板，建议买PCR PCR BufferBuffer中中MgMg2+2+freefree的的PCRPCR试剂试剂，以便自己通过一些预实验找出PCR反应中最佳的Mg2+浓度。PCR反应体积通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30u

19、l、50ul。或100ul，应用多 大体积进行PCR扩增，是根据科研和临床检测不同目的而设定，在做小体积如在做小体积如20ul 20ul 后，后，再做大体积时，一定要模索条件再做大体积时，一定要模索条件，否则容易失败。如果不愿重新摸索条件，一个最简单可行的办法是一个最简单可行的办法是按照小体积的条件多做几管，最后将按照小体积的条件多做几管，最后将PCRPCR产物汇集在产物汇集在一起。一起。另外，另外，PCRPCR管有普通管和薄壁管（管有普通管和薄壁管（thin wall PCR tubes）之分。普通管和薄壁管的热传导效率是不）之分。普通管和薄壁管的热传导效率是不同的。同的。热盖与非热盖PCR

20、仪早期的PCR仪均为非热盖，因此每个PCR反应管中需要加入无菌石蜡油，以防止溶液的蒸发。现在的PCR仪大部分都有热盖（及顶部加热器），会阻止溶液的蒸发，因此PCR反应管中不需加入石蜡油了。PCR出现假阳性的原因？假阳性：出现的出现的PCRPCR扩增条带与目的靶序列条带一致扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。出现假阳性的原因主要有：（1 1）引物设计不合适）引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短靶序列太短或引物太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。（2 2）靶序列或扩增产物的交

21、叉污染：）靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致假阳性。因组或大片段的交叉污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决：操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染二是空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致假阳性的产生，这种污染可以通过更换实验场地这种污染可以通过更换

22、实验场地来解决，有时来解决，有时也可用巢式也可用巢式PCRPCR方法来减轻或消除。方法来减轻或消除。非特异性扩增带出现的原因 PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引物与一是引物与靶序列不完全互补、靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体或引物聚合形成二聚体。二是二是MgMg2+2+离子浓度过高、退火温度过低，及离子浓度过高、退火温度过低，及PCRPCR循环次数循环次数过多有关。其次是酶的质和量过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶则不出现，酶量过多有时也会出现非特异性扩增

23、。非特异性扩增带出现的对策（一）其对策有：必要时重新设计引物；减低酶量或调换另一来源的酶；降低引物量，适当增加模板量，减少循环次数；适当提高退火温度或采用二温度点法采用二温度点法(98变性，65左右退火与延伸.如TaKaRa公司的PrimeSTAR HS DNA Polymerase就是采用的二温度点法)。非特异性扩增带出现的对策（二）采用热启动采用热启动PCRPCR：把PCR混合物在显著低于Tm值的温度下作哪怕短暂的保温，也可能产生引物二聚体和非特异性配对。热启动PCR则可以大大减少这些麻烦。其目标是在第一个循环中等温度升到超其目标是在第一个循环中等温度升到超过反应物的过反应物的TmTm值后

24、才允许反应中的一两种关键成分进入反应。值后才允许反应中的一两种关键成分进入反应。例如在覆盖有矿物油的小试验中，所有反应管的一种公共成所有反应管的一种公共成分（如分（如TaqTaq酶）可以先不加，而到第一个循环的变性阶段温酶）可以先不加，而到第一个循环的变性阶段温度超过度超过80 80 以后再加。以后再加。最近有一种热启动的方法是在加入最近有一种热启动的方法是在加入Taq DNATaq DNA聚合酶前先在管聚合酶前先在管中加入其单克隆抗体中加入其单克隆抗体（Clonetech 公司的Taq Start Antibody，或者ToYoBo公司的Kod Plus DNAKod Plus DNA聚合酶

25、聚合酶），在温在温度升高到将中和抗体变性失活之前，抗体阻遏聚合酶的活性，度升高到将中和抗体变性失活之前，抗体阻遏聚合酶的活性，防止反应开始。防止反应开始。非特异性扩增带出现的对策（三）嵌套式和半嵌套式嵌套式和半嵌套式PCRPCR对于减少或消除不需要的产物同时提高灵敏度经常对于减少或消除不需要的产物同时提高灵敏度经常是很成功的。是很成功的。首先在常规条件下用第一套跨越目的第一套跨越目的DNADNA片段的引物扩增片段的引物扩增，假象产物经常会与引物中的一条或两条配对，但其内部却是无关序列。接着对一部分反应物产物混合物进行新一轮扩增，采用的引物与第一接着对一部分反应物产物混合物进行新一轮扩增，采用的

26、引物与第一对引物内侧的序列配对，在这一轮扩增中只有真正的产物被扩增。对引物内侧的序列配对，在这一轮扩增中只有真正的产物被扩增。这种办法即使在目的产物开始用EB染色检测不到而且有假象带时也常常获得成功。半嵌套式半嵌套式PCRPCR，只第二条引物在目的片段一端的内侧，也同样有效。，只第二条引物在目的片段一端的内侧，也同样有效。在基因步行或企图进行5或3端RACE时，由于只有一条引物内部的序列是已知的，经常需要作这种变动。采用嵌套式采用嵌套式PCRPCR方法，第一、二轮扩增在第方法，第一、二轮扩增在第2020个循环左右终止而不是象通个循环左右终止而不是象通常的在第常的在第30303535个循环终止会

27、获得更好的结果个循环终止会获得更好的结果，这样做减少了产生不需要的高分子量带和成片产物的机会。嵌套式嵌套式PCRPCR极端敏感，在极端敏感，在10106 6基因组基因组DNADNA背景中一个拷贝的病毒基因也能检测到。背景中一个拷贝的病毒基因也能检测到。出现片状拖带或涂抹带 PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差，其原因往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTPdNTP浓度浓度过高，过高，MgMg2+2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。多引起。其对策有：减少酶量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2

28、+浓度；增加模板量，减少循环次数。进行多轮PCR时，PCR产物成片的原因?进行多轮PCR时，如果下一轮PCR反应的起始模板量太大，即使PCR条件是正常的，产物成片现象也可能会出现。总的规则是如果上一轮PCR产物在凝胶上见得到条带，只能用1l上一轮PCR产物的1：104到1：105稀释物作为模板进行下一轮PCR。另外对上一轮PCR产物稀释也降低了下一轮PCR产物出错的概率。很少或没有检测到产物的原因如果已经调整了Mg2浓度、缓冲液的pH值和循环产物，而且也增加了循环数，尝试过了较低的退化温度和TD PCR，但在EB染色的凝胶上还是看不到产物（聚丙烯酰胺凝胶比琼脂糖凝胶要敏感一些），而阳性对照表明

29、试剂没有问题，下一步该怎么办？延长起始的变性时间和（或）提高延长起始的变性时间和（或）提高温度能增加模板温度能增加模板DNADNA完全变性的可能，以提供最大数量的引物配对位点。完全变性的可能，以提供最大数量的引物配对位点。这一可选步骤的标准条件是这一可选步骤的标准条件是9595 C C变性变性5 5分钟，分钟，有可能扩增发生了，只是效率不高，如果这样，可通过对干凝胶或印迹的杂交来检测产物。用同用同一套引物或者最好用嵌套式引物进行第二次扩增一套引物或者最好用嵌套式引物进行第二次扩增，有可能得到特异产物，这时必须用第一次这时必须用第一次PCRPCR产物的从产物的从1 1：100100到到1 1：1000010000的一系列的一系列1010倍稀释物。倍稀释物。很少或没有产物可能提示很少或没有产物可能提示DNADNA样品中存在抑制物。样品中存在抑制物。许多PCR的抑制物已被描述过，它们包括离子性去污剂（如SDS）、酚、肝素等。通过把原PCR混合物与已知阳性对照模板（被证明可以扩增）的稀释物混合的方法可以验证制备的模板中是否有抑制物。若有，重新抽提、乙醇沉淀和（或）离心超滤有可能解决问题。纯化模板过程中残留的蛋白酶K可能会降解Taq DNA聚合酶，但它在95 C保温5分钟很容易变性。