药品2019年江苏对口单招文化综合理论试卷.docx

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1、绝密启用前江苏省2019年普通高校对口单招文化统考药品专业综合理论 试卷注意事项考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求I.本试卷共8页,包含选择题(第1题第25题,共25题)、非选择题(第26题第68题,共43 题)。本卷满分为300分,考试时间为150分钟。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。2 .答题卡包括答题卡I (作答第1题第60题)、答题卡II (作答第61题第68题)。3 .答题前,请务必将自己的姓名、考试证号用0.5亳米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规 定位置。4 .请认真核对监考员在答题卡I、答题卡H上所粘贴的条形码上的姓名、考试证号与您本人是否相 符。5 .

2、作答选择题(第1题第25题,共25题),必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂 黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。作答非选择题,必须用0.5亳米黑色墨水的 签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效。一、单项选择题(本大题共25小题,每小题3分,共75分。在下列每小题中,选出一个正确答案,.片剂硬度不够,运输时出现散碎的现象称为(将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑)1.一号药典标准筛的孔径相当于工业标准筛的A. 10 日B. 25 目( )C. 150 目D.200目2.制备空胶囊时加入甘油是作为()A.增稠剂B.保湿剂C.增塑剂D.成型材料3.4.片剂制粒的

3、主要目的是()A.提高生产效率C.提高产品美观度我国药典规定,薄膜衣片的崩解时限为(A. 10分钟B. 15分钟B.提高片剂的硬度D.改善原辅料的可压性)C. 20分钟D.30分钟5.汤剂制备时需要先煎的药材是()A.阿胶B.人参C.石膏D.大黄6.注射用水的贮存时限为()A. 24小时B. 12小时C. 4小时D.1小时A.松片B.黏冲C.含量不均匀D.片重差异大.某药品批准文号为国药准字H20190018,其中H代表的是()A.中药B.进口药品C.生物制品D.化学药品.不可以作为医疗机构配制制剂申报的是()A.中药注射剂B.本单位临床需要的C.市场上没有供应的D.经省级药监部门审批同意的.

4、根据中药品种保护条例,不可以申请中药品种保护的是()A.中成药B.中药材C.中药人工制成品D.天然药物提取物.开办药品经营企业,必须由药品监督管理部门批准并发给()A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.药品销售许可证D.药品质量检验报告.药品广告内容中不得出现()A.药品的功效主治B.药品生产批准文号C.医疗机构名称、地址D.药品经营企业名称.属于强酸弱碱盐的是()A.氯化钠B.碳酸钾C.硫酸钠D.硝酸镀14.根据“四舍六入五留双”的修约规则,0.16355修约为4位有效数字的结果是(A. 0.164B. 0.163515 .碱性最强的是()A. pH=5C. OH=10416 .在氧化还原

5、反应2KI+Bn=2KBr+l2中,C. 0.1636B. pH=12D. H+=10*7 氧化剂是()D.0.16355A. Br:B. I217.“可燃冰”的组成除了水,主要是(C. KI)D.KBrA.甲烷B.乙烯C. 一氧化碳18.制备希夫试剂时通入品红水溶液中的气体是()D.二氧化碳A. NO2B. SO219.官能团名称错误的是()C. CH3cH3D.HC=CHA. OH羟基B. CHO醛基C. 一COOH 按基D.一NH2胺基20.属于酚类化合物的是()八r-OHIA.B.C.21 .可以作为食品添加剂的是()A.苏丹红B.吊白块C.苯甲酸钠22 .烯丙基氯(3一氯一1一丙烯)

6、的结构简式是()A. h2c=chCH2C1b. hc三cch?C. CHsCH=CHC1D. CH3-C三CC123 .乙醛与斐林试剂反应生成的沉淀主要是()A. AgB. Ag2。C. CU2O24 .乙焕与氯化氢反应的类型是()A.氧化反应B.还原反应C.加成反应25 .属于杂环化合物的是()COOHD.D.三聚鼠胺C1D. CuOD.取代反应ABC0D.0CHO二、填空题(本大题共27小题60空,每空1分,共60分)26 .淀粉在片剂辅料中可作为 和(填“填充剂”或“润湿剂”或“润滑剂”或“崩解剂”)。27 .中药蜜丸制备中,炼制的蜂蜜有三种规格:嫩蜜、和.28 . 一步制粒机完成的工

7、序包括混合、和 o.中药丸剂的制备方法可分为、塑制法和。29 .安甑的容积通常为1、2、和20mL等几种规格。30 .凡是规定检查、(填“溶出度”或“脆碎度”或“释放度”或“微生物限度”)或融变时限的制剂,不再进行崩解度时限检查。31 .浸出制剂提取液常见的过滤方法有常压过滤、和薄膜过滤。32 .中国药典规定的粉末等级为最粗粉、中粉、最细粉、极细粉。33 .药品管理法适用于在我国境内从事药品的研制、使用和监督管理的单 位或者个人。34 .药品管理法规定,国家对药品实行 与 分类管理制度。35 .医疗机构制剂许可证有效期为 (填“5”或“10”)年,应在有效期届满前 (填“3”或“6”)个月内申

8、请换发。36 .医药领域的专利可分、和外观设计三类。37 .国家对 药品、药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。38 .药事管理的特点表现为专业性、实践性。39 .药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行、。40 .中药一级保护品种的保护期限分别为30年、年、10年,中药二级保护品种的保护期 限为 年。41 .医学上以人体血浆的渗透浓度为标准确定等渗、低渗、高渗溶液,渗透浓度小于280mmol/L的 溶液为 溶液,渗透浓度大于320mmol/L的溶液为 溶液,渗透浓度在280320mmol/L范围内的溶液为 溶液。42 .在H2O、HCk葡萄糖中,属于强电解质的是,属于

9、弱电解质的是,属于非电 解质的是。43 .直接碘量法在酸性、中性或(填“强碱性”或“弱碱性”)条件下,用(填“L” 或“Na2s2O3”)标准溶液,直接测定 (填“还原性”或“氧化性”)较强的物质。44 .误差分为系统误差和偶然误差,通过增加平行测定次数可以减少 误差,通过空白试验可以减少 误差。45 .命名下列化合物产(2) CH30cH2cH3命名为:Och3ch/ch3命名为。46 .下列同分异构体中,正丁烷和异丁烷属于 异构,1丁烯和2丁烯属于 异构,丙酮和丙醛属于 异构(填“官能团”或“位置”或“碳链47 .乙二酸(草酸,HOOC-COOH)受热分解主要生成 (填结构简式)和二氧化碳

10、,这种 脱去按基上二氧化碳的反应称为 反应。48 .乳酸是弱酸,则乳酸钠是 (填“弱碱强酸盐”或“强碱弱酸盐”),水解后呈(填“酸性”或“碱性”),可用于临床治疗 (填“酸”或“碱”)中毒。49 .加热尿素(NHzCONH?)可以闻到明显的刺激性气味,该气体可以使湿润的石蕊试纸变蓝 色,说明反应产生的气体为(填中文名称),生成的另外一种化合物是两分子的尿素缩合而 成的缩二服,其分子式为。50 .苯环上含有两个取代基时,常用邻、间、对表示,下列化合物可分别命名为OHOHQHQHCH,(1) ;(2) ;(3) osx.头抱嗑咤中引入的 J 杂环,增强了抗菌活性,该杂环的名称为,它属于元杂环。三、

11、简答题(本大题共8小题,每小题8分,共64分).简述片剂的类型有哪些(不少于4项)。52 .简述煎膏剂的制备工艺流程。53 .简述注射剂的给药途径(不少于4项)。54 .简述药品的质量特性。55 .简述药品政府定价遵循的四项原则。56 .准确称取5.3000g的基准无水Na2co3,溶解后定容至500mL,已知M (Na2co3)=106.00g/mol。 (1)称量用的仪器为 (填字母)。A.托盘天平B.百分之一分析天平C.千分之一分析天平D.万分之一分析天平(2)定容用的仪器为 (填字母)。A.500mL容量瓶B.250mL容量瓶C.500mL 量筒D.250mL 量筒(3)计算该溶液物质

12、的量浓度。59 .丙烷是甲烷的同系物,化学性质与甲烷类似。(1)光照条件下,丙烷可以与氯气发生反应,写出生成的一氯代产物所有可能的结构简式。该反应 属于取代还是加成反应?(2)丙烷可以在空气中点燃,写出完全燃烧的反应方程式。推测该反应是吸热还是放热反应。60 .苯甲醇是最简单的芳香醇,为无色液体,微溶于水。(1)苯甲醇可以与金属钠作用,写出反应方程式。该反应说明苯甲醇显酸性还是碱性?(2)苯甲醉不能与碳酸钠反应,而苯酚可以与碳酸钠反应生成易溶于水的苯酚钠。如果苯甲醇中含 有少量的苯酚,请设计简单的方案提纯苯甲醉。四、计算题(本大题共3小题,每小题15分,共45分).注射液的渗透压过高或者过低,

13、局部注射时会产生刺激性,影响药物吸收。(1)注射剂常用的渗透压调节剂除了氯化钠还有哪些(列举个即可)?(2)调节等渗的方法除了氯化钠等渗当量法还有哪个?(3)配制2%盐酸普鲁卡因注射液1000mL,应加入多少克的氯化钠才能调至等渗溶液?(注:盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18).密闭容器中的可逆反应;2SO2 (g)4-O2 (g) 2SO3 (g),达到平衡时各物质的浓度分别为: SO2=0.2moVL, O2=0.5mol/L, SO3=0.4mol/L,so3l2(1)计算平衡常数Kc (Kc= 1 ;J)。(2)增大O2的浓度,化学平衡向哪个方向移动?(3)减小压强,化学平衡向哪个

14、方向移动?(4)将SO3移出反应容器,化学平衡向哪个方向移动?(5)增大压强,SO2的转化率将 (填“增大”或“减小”或“不变.移取10.00mL HCI待测液,置于250mL锥形瓶中,加入适量蒸储水,酚酰作指示剂。用0.1000mol/L 的NaOH标准溶液滴定至终点,消耗NaOH标准溶液10.68mL0(I)移取HC1待测液的仪器是10mL (填“移液管”或“量筒”)。(2)到达滴定终点时,溶液的颜色为,且30秒不褪。(3)计算该HC1溶液物质的量浓度(写出计算公式及计算步骤)。五、综合分析题(本大题共5小题,共56分). (14分)处方分析【处方】维生素C104g 依地酸二钠(EDTA)

15、 0.05g 碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g注射用水加至1000mL制法:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓 加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀, 调节药液PH6.06.2,添加以二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过,溶液 中通二氧化碳,并在二氧化碳或氮气流下灌封,最后用I00C流通蒸汽15分钟灭菌。(1)处方中各组分的作用;维生素C是(填字母),碳酸氢钠是 (填字母),亚硫 酸氢钠是 (填字母)。A.主药B. pH调节剂 C.抗氧化剂D.渗透压调节剂(2)注射液灌封时为何

16、要通二氧化碳或氮气?(3)中国药典规定注射用水的制备方法是 (填字母)。A.离子交换法B.反渗透法C.蒸饰法D.电渗析法. (6分)【案例】某市药品监督管理部门对辖区内的某药品零售企业进行检查,检查人员发现在 其门口张贴有医疗机构配制制剂的广告,自选货架上摆放有处方药,同时发现该药品零售企业具有 审方资格的执业药师未在岗。(1)关于药品零售企业销售处方药的说法第误的是(填字母)。A.处方药必须凭医师处方销售B.处方药应与非处方药分柜摆放C.处方药可采取开架自选销售方式D.处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式(2)药品零售企业具有审方资格的执业药师不在岗时,应采取的措施是 (填字母)

17、。A.应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药B.应挂牌告知,但无需停止销售处方药和甲类非处方药C.不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药D.不必挂牌告知,无需停止销出处方药和甲类非处方药(3)医疗机构配制的制剂 (填“可以”或“不可以”)发布广告。61 . (8分)【案例】2018年7月15日,国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司 开展飞行检查,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在更改生产批号、通过提交虚假资料骗取生 物制品批签发合格证等严重违法行为。本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部 产品已得到有效控制。(1)上述案例中更改生产批号的人用狂犬病疫

18、苗应认定为 (填字母)。A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处(2)生物制品批签发,是指国家对 制品、制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理部门规定的其他生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性资料 审查或实验室检验的制度。(3)下列行为不属干(药品管理法)及其实施条例规定的处罚幅度内从重处罚的是(填字 母)。A.生产、销售的假药、劣药属于疫苗的B.生产、销售假药、劣药,经处理后重犯的C.生产、销售假药、劣药,未造成人员伤害后果的D.生产、销售的假药、劣药以婴幼儿为主要使用对象的. (14分)取100mL自来水于锥形瓶中测定总硬度,格黑T为指示剂,0.010()0

19、mol/L的EDTA为 标准溶液,滴定至终点时消耗EDTA标准溶液13.00mL,同时做空白试验消耗EDTA体积为零。(1)滴定时,加入 (填“氨一氯化钱”或“硼砂”)缓冲溶液,控制溶液的pH为 (填 “10” 或 “12”)。(2)滴定需要的仪器为25mL (填“酸式”或“碱式”)滴定管。(3)近终点时,反应速率较慢,操作要求是 (填字母)。A.慢滴快摇 B.快滴慢摇C.慢滴慢摇D.快滴快摇(4)水样中含有Fet Al3 Cu2 Pb?+等金属离子时,影响滴定终点的判断,可以加入掩蔽剂予 以消除。不熊作为掩蔽剂的是 (填字母)。A.硫化钠B.氯化钾C.氟化钾D.盐酸羟胺(5)该自来水中总硬度

20、(CaCCh计,相对分子质量为100)为 (填字母)mg/L。A. 65.0B. 125.0C. 130.0D. 250.0. (14分)乙酸是一种常见的食品添加剂,还具备一定的抗细菌和真菌的作用,我国古代的典籍 中就有用谷物发酵制备乙酸的记载。(1)乙酸俗称,相对分子质量为 (常用相对原子质量:C12, H1, O16,N14)o(2)乙酸可以与碳酸氢钠反应,反应方程式为,该反应表明乙酸的酸性 (填“大于”或“小于”或“等于)碳酸。(3)乙酸还可以与乙醉反应,得到有令人愉快香味的化合物(A)。化合物(A)的名称为。乙酸和乙醇中都含有羟基,通过同位素(|0)跟踪,可以判断, 反应过程中主要是脱掉 中的羟基。

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