2018肝衰竭的诊治指南ppt课件.pptx

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1、 肝衰竭诊治指南（2018版）2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭诊治指南（2018版）肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群，病死率极高。多年来，各肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群，病死率极高。多年来，各国学者对肝衰竭的定义、病因、分类、分型、诊断和治疗、预后判国学者对肝衰竭的定义、病因、分类、分型、诊断和治疗、预后判断等问题不断进行探索。断等问题不断进行探索。2006年年10月，中华医学会感染病学分会肝月，中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组和中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组衰竭与人工肝学组和中华医学会肝病学分会重型肝病与人工肝学组制订了我国第一部肝衰竭诊疗指南，从定义、诱因

2、、分类、诊制订了我国第一部肝衰竭诊疗指南，从定义、诱因、分类、诊断和治疗等方面对肝衰竭进行了系统而精要的阐述，既与国际接轨，断和治疗等方面对肝衰竭进行了系统而精要的阐述，既与国际接轨，又独具中国特色。又独具中国特色。蚌埠医学院第一附属医院蚌埠医学院第一附属医院2023/1/1肝衰竭诊治指南（2018版）肝衰竭诊治指南（肝衰竭诊治指南（2018年版）（简称指南）旨在使医生对年版）（简称指南）旨在使医生对肝衰竭的诊疗有进一步了解，并做出较为合理的决策，并非强制性肝衰竭的诊疗有进一步了解，并做出较为合理的决策，并非强制性标准。鉴于肝衰竭是由多种病因引起的复杂病理生理过程，本指南标准。鉴于肝衰竭是由多

3、种病因引起的复杂病理生理过程，本指南不可能包括或解决肝衰竭诊治中的所有问题。因此，在针对具体病不可能包括或解决肝衰竭诊治中的所有问题。因此，在针对具体病情，临床医生应参照本指南，并充分了解肝衰竭的最佳临床证情，临床医生应参照本指南，并充分了解肝衰竭的最佳临床证据和现有的医疗资源，在全面考虑患者具体病情及其意愿的基础上，据和现有的医疗资源，在全面考虑患者具体病情及其意愿的基础上，制订合理的诊治方案。制订合理的诊治方案。注：本指南的制订遵守了循证医学原则，推荐意见所依据的证据共分为3个级别5个等级（表1），文中以括号内斜体罗马数字表示。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院表1 推荐意见的证据等级

4、及定义2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院证据等据等级定定义1级随机对照试验2-1级非随机对照试验2-2级分组或病例对照分析研究2-3级多时间序列、明显非对照试验3级专家权威的意见和经验或流行病学描述01.肝衰竭的定义和病因肝衰竭的定义和病因02.肝衰竭的分类和诊断肝衰竭的分类和诊断03.肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗目录目录CONTENT2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的定义和病因肝衰竭的定义和病因012023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭是多种因素引起的严重肝脏损害，导致合成、解毒、代谢和生物转化功能严重障碍或失代偿，出现以黄疸、凝血功能障碍、肝肾综合征、肝性脑病、腹水等为主

5、要表现的一组临床症候群。定 义在我国引起肝衰竭的主要病因是肝炎病毒（尤其是乙型肝炎病毒），其次是药物及肝毒性物质（如酒精、化学制剂等）。儿童肝衰竭还可见于遗传代谢性疾病。肝衰竭的常见病因见表2。病 因肝衰竭的定义和病因2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院表2 肝衰竭的常见病因2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院病因病因常常见分分类肝炎病毒甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒其他病毒CMV、EBV、疱疹病毒、其它肠道病毒等药物对乙酰氨基酚、抗结核、抗肿瘤、抗代谢药物、部 分中草药肝毒性物质酒精、有毒的化学物质、毒菇细菌及寄生虫等脓毒症、血吸虫病等肝脏其他疾病肝脏肿瘤、手术、自身免疫性肝病、妊娠急性脂

6、肪肝胆道疾病先天性胆道闭锁、胆汁淤积综合征等代谢异常肝脏豆状核变性、糖代谢及铁代谢异常循环衰竭急性缺血缺氧等其他严重创伤等原因不明肝衰竭的肝衰竭的分类分类和和诊断诊断022023/1/1蚌埠医学院第一附属医院表3 肝衰竭的分类及定义2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院分分类 定定义急性肝衰竭急性起病、无基础肝脏病史、起病2周内出现2度以上肝性脑病为特征亚急性肝衰竭起病较急、无基础肝脏疾病史、2-26周出现肝衰竭的临床表现慢加急性（亚急性）肝衰竭在慢性肝脏疾病基础上、短期出现肝衰竭的表现慢性肝衰竭在肝硬化基础上缓慢出现肝功能失代偿和肝衰竭的临床表现肝衰竭的分类和诊断疗效指标：主要疗效指标是生存

7、率（4、12、24和48周生存率）疗效判断标准：临床治愈率、临床好转率、临床恶化疗效判断肝衰竭不是一个独立的临床诊断，而是一种功能判断。在临床实际应用中，完整的诊断应包括病因、临床类型及分期。肝衰竭诊断格式肝衰竭预后评估应贯穿诊疗全程，尤其强调早期预后评估的重要性。预后评估基于病史、起病特点及病情进展速度，对肝衰竭进行分期。分类组织病理学检查在肝衰竭诊断、分类及预后判定上具有重要价值。组织病理学表现肝衰竭的临床诊断需要依据病史、临床表现和辅助检查等综合分析而确定。临床诊断根据临床表现的严重程度，亚急性肝衰竭和慢加急性（亚急性）肝衰竭可分为早期、中期和晚期。在未达到标准时的前期要提高警惕，须密切

8、关注病情发展。分期2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院分 类肝衰竭的分类和诊断亚急性肝衰竭亚急性肝衰竭Subacuteliverfailure,SALF慢性肝衰竭慢性肝衰竭Chronicliverfailure,CLF急性肝衰竭急性肝衰竭Acuteliverfailure,ALF慢加急性（亚急性）慢加急性（亚急性）肝衰竭肝衰竭Acute（Subacute）-on-chronicliverfailure,ACLF或SACLF组 织 病 理 学 表 现肝衰竭的分类和诊断组织病理学检查在肝衰竭诊断、分类及预后判定上具有重组织病理学检查在肝衰竭诊断、分类及预后判定上具有重要价值，但由于肝衰竭患者的凝

9、血功能严重降低，实施肝要价值，但由于肝衰竭患者的凝血功能严重降低，实施肝穿刺具有较高的风险，在临床工作中应特别注意。肝衰竭穿刺具有较高的风险，在临床工作中应特别注意。肝衰竭发生时（慢性肝衰竭除外），肝脏组织学可观察到广泛的发生时（慢性肝衰竭除外），肝脏组织学可观察到广泛的肝细胞坏死，坏死的部位和范围因病因和病程的不同而不肝细胞坏死，坏死的部位和范围因病因和病程的不同而不同。按照坏死的范围程度，可分为大块坏死（坏死范围超同。按照坏死的范围程度，可分为大块坏死（坏死范围超过肝实质的过肝实质的2/3），亚大块坏死（约占肝实质的），亚大块坏死（约占肝实质的1/22/3），），融合性坏死（相邻成片的肝细

10、胞坏死）及桥接坏死（较广融合性坏死（相邻成片的肝细胞坏死）及桥接坏死（较广泛的融合性坏死并破坏肝实质结构）。在不同病程肝衰竭泛的融合性坏死并破坏肝实质结构）。在不同病程肝衰竭肝组织中，可观察到一次性或多次性的新旧不一肝细胞坏肝组织中，可观察到一次性或多次性的新旧不一肝细胞坏死病变。死病变。组 织 病 理 学 表 现肝衰竭的分类和诊断肝组织呈新旧不等的亚大块坏死或桥接坏死；较陈旧的坏死区网状纤维塌陷，或有胶原纤维沉积；残留肝细胞有程度不等的再生，并可见细、小胆管增生和胆汁淤积。弥漫性肝脏纤维化以及异常增生结节形成，可伴有分布不均的肝细胞坏死。肝细胞呈一次性坏死，可呈大块或亚大块坏死，或桥接坏死，

11、伴存活肝细胞严重变性，肝窦网状支架塌陷或部分塌陷。在慢性肝病病理损害的基础上，发生新的程度不等的肝细胞坏死性病变。急性急性肝衰竭肝衰竭亚急性急性肝衰竭肝衰竭慢急性慢急性（亚急性）急性）肝衰竭肝衰竭慢性慢性肝衰竭肝衰竭临 床 表 现肝衰竭的分类和诊断亚急性肝衰竭亚急性肝衰竭慢性肝衰竭慢性肝衰竭急性肝衰竭急性肝衰竭慢加急性（亚急性）肝衰竭慢加急性（亚急性）肝衰竭急性起病，急性起病，2周内出现周内出现度及以上肝性脑病（按度及以上肝性脑病（按级分类法划分）级分类法划分）并有以下表现者：并有以下表现者：（1）极度乏力，并伴有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消）极度乏力，并伴有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等

12、严重消化道症状；化道症状；（2）短期内黄疸进行性加深，血清总胆红素（）短期内黄疸进行性加深，血清总胆红素（Tbil）10正正常值上限（常值上限（ULN）或每日上升）或每日上升17.1mol/L；（3）有出血倾向，凝血酶原活动度（）有出血倾向，凝血酶原活动度（PTA）40，或国际标，或国际标准化比值（准化比值（INR）1.5，且排除其他原因；，且排除其他原因；（4）肝脏进行性缩小。）肝脏进行性缩小。起病较急，起病较急，226周出现以下表现者：周出现以下表现者：（1）极度乏力，有明显的消化道症状；）极度乏力，有明显的消化道症状；（2）黄疸迅速加深，血清）黄疸迅速加深，血清TBil10ULN或每日上

13、升或每日上升17.1mol/L；（3）伴或不伴肝性脑病；）伴或不伴肝性脑病；（4）有出血表现，）有出血表现，PTA40%（或（或INR1.5）并排除其他原因者。）并排除其他原因者。在慢性肝病基础上，由各种诱因引起以急性黄疸加深、凝血在慢性肝病基础上，由各种诱因引起以急性黄疸加深、凝血功能障碍为肝衰竭表现的综合征，可合并包括肝性脑病、腹功能障碍为肝衰竭表现的综合征，可合并包括肝性脑病、腹水、电解质紊乱、感染、肝肾综合征、肝肺综合征等并发症，水、电解质紊乱、感染、肝肾综合征、肝肺综合征等并发症，以及肝外器官功能衰竭。患者黄疸迅速加深，血清以及肝外器官功能衰竭。患者黄疸迅速加深，血清TBil10UL

14、N或每日上升或每日上升17.1mol/L；有出血表现，；有出血表现，PTA40%（或（或INR1.5）。）。根据不同慢性肝病基础分为根据不同慢性肝病基础分为3型：型：A型：在慢性非肝硬化肝病基础上发生的慢加急性肝衰竭；型：在慢性非肝硬化肝病基础上发生的慢加急性肝衰竭；B型：在代偿期肝硬化基础上发生的慢加急性肝衰竭，通常型：在代偿期肝硬化基础上发生的慢加急性肝衰竭，通常在在4周内发生；周内发生；C型：在失代偿期肝硬化基础上发生的慢加急性肝衰竭。型：在失代偿期肝硬化基础上发生的慢加急性肝衰竭。在肝硬化基础上，缓慢出现肝功能进行性减退和失代偿：在肝硬化基础上，缓慢出现肝功能进行性减退和失代偿：（1）

15、血清）血清TBil升高，常升高，常10ULN；（2）白蛋白（）白蛋白（Alb）明显降低；）明显降低；（3）血小板明显下降，）血小板明显下降，PTA40%（或（或INR1.5），并排除其他原因者；），并排除其他原因者；（4）有顽固性腹水或门静脉高压等表现；）有顽固性腹水或门静脉高压等表现；（5）肝性脑病。）肝性脑病。前期前期早期早期中期中期在肝衰竭早期表现基础上，病情进一步发展，ALT和/或AST快速下降，TBil持续上升，出血表现明显（出血点或瘀斑），20%PTA30%（或1.9INR2.6），伴有1项并发症和/或1个肝外器官功能衰竭。肝衰竭的分类和诊断分 期晚期晚期极度乏力，并有明显厌食、呕

16、吐和腹胀等严重消化道症状；丙氨酸转氨酶（ALT）和/或天冬氨酸转氨酶（AST）大幅升高，黄疸进行性加深（85.5TBil171mol/L）或每日上升17.1mol/L；有出血倾向，40%PTA50%（INR1.5）。u极度乏力，并有明显厌食、呕吐和腹胀等严重消化道症状；uALT和/或AST继续大幅升高，黄疸进行性加深（TBil171mol/L或每日上升17.1mol/L）；u有出血倾向，30%40%或者INR1.5）。l临床好转率慢加急性（亚急性）、慢性肝衰竭临床恶化标准：（1）乏力、纳差、腹胀、出血等临床症状及体征加重；（2）肝功能指标加重；（3）新发并发症和/或肝外脏器功能衰竭，或原有并发

17、症加重。l临床恶化肝衰竭的分类和诊断预 后 评 估12345多因素多因素预后后评价模型价模型终末期肝病模型（Modelforend-stageliverdisease，MELD）MELD联合血清Na（MELD-Na）iMELD皇家医学院医院（Kingscollegehospital，KCH）标准序贯器官衰竭评估（Sequentialorganfailureassessment，SOFA）6慢性肝功能衰竭联盟-器官功能衰竭评分(CLIF-COFs)、CLIF-CACLF等2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的分类和诊断预 后 评 估年年龄TBil单因素因素指指标胆碱胆碱酯酶AFP乳乳酸酸

18、肝性肝性脑病脑病血小血小板板血清血清钠血血糖糖吲哚箐绿（ICG）清除试验可动态观察受试者有效肝功能或肝储备功能，对肝衰竭及肝移植前后预后评估有重要价值。血肌血肌 酐酐PT前白前白蛋白蛋白2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗032023/1/1蚌埠医学院第一附属医院3种方法 肝衰竭治疗的内科综合治疗非生物型人工肝支持治疗 肝 移 植包括一般支持治疗、对症治疗、病因治疗、并发症的内科综合治疗等。肝支包括人工肝支持治疗的适应征、相对禁忌征及并发症等持治疗肝移植的适应证、禁忌证等肝衰竭的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗卧床休息，减少体力消耗，

19、减轻肝脏负（），病情稳定后加强适当运动评估神经状态，建议完善病因及病情评估相关实验室检查等包括高碳水化合物、低脂、适量蛋白饮食。肝性脑病患者详见“肝性脑病”部分。进食不足者，每日静脉补给热量、液体、维生素及微量元素（），推荐夜间加餐补充能量。补充白蛋白或新鲜血浆，并酌情补充凝血因子进行血气监测，注意纠正水电解质及酸碱平衡紊乱，特别要注意纠正低钠、低氯、低镁、低钾血症注意消毒隔离，加强口腔护理、肺部及肠道管理，预防医院内感染发生休息为主加强病情监护推荐肠内营养预防院感维持内环境稳态积极纠正低蛋白血症一般支持治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗护肝药物治疗的应用推荐应用抗炎护肝药

20、物、肝细胞膜保护剂、解毒保肝药物以及利胆药物。不同护肝药物分别通过抑制炎症反应、解毒、免疫调节、清除活性氧、调节能量代谢、改善肝细胞膜稳定性、完整及流动性等途径，达到减轻肝脏组织损害，促进肝细胞修复和再生，减轻肝内胆汁淤积，改善肝功能。微生态调节治疗肝衰竭患者存在肠道微生态失衡，益生菌减少，肠道有害菌增加，而应用肠道微生态制剂可改善肝衰竭患者预后。建议应用肠道微生态调节剂、乳果糖或拉克替醇，以减少肠道细菌易位或内毒素血症。有报道粪便菌群移植（Faecal micro-biota transplantation，FMT）作为一种治疗肝衰竭尤其是肝性脑病的新思路，可能优于单用益生菌，可加强研究。免

21、疫调节剂的应用肾上腺皮质激素在肝衰竭治疗中的应用尚存在不同意见。非病毒感染性肝衰竭，可考虑肾上腺皮质激素治疗。其他原因所致的肝衰竭前期或早期，若病情发展迅速且无严重感染、出血等并发症者，可酌情短期使用。胸腺肽1单独或联合乌司他丁治疗肝病合并感染患者可能有助于降低28 d病死率。胸腺肽1用于慢性肝衰竭、肝硬化合并自发性腹膜炎、肝硬化患者，有助于降低病死率和继发感染发生率。对肝衰竭合并感染患者建议早期应用。对症治疗内科综合治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗去除诱因等如重叠感染、各种应激状态、饮酒、劳累、药物影响如重叠感染、各种应激状态、饮酒、劳累、药物影响、出血等。

22、病因治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗等如重叠感染、各种应激状态、饮酒、劳累、药物影响病因治疗针对不同病因治疗u肝炎病毒感染：对HBV DNA阳性的肝衰竭患者，不论其检测出的HBV DNA载量高低，建议立即使用核苷（酸）类药物抗病毒治疗。抗病毒药物应选择快速强效的核苷（酸）类药物。建议优先使用核苷类似物，如恩替卡韦、替诺福韦。HCV RNA阳性的肝衰竭患者，可根据肝衰竭发展情况选择抗病毒时机及药物治疗。若MELD评分1820，可在移植术前尽快开始抗病毒治疗，部分患者经治疗后可从移植列表中退出；若MELD评分1820，可先行移植术，术后再行抗病毒治疗。如果等待移植

23、时间超过6个月，可在移植术前行抗病毒治疗。所有移植术后HCV再感染患者应在移植术后早期开始治疗，理想的情况是患者稳定后（通常为移植术后前3个月）尽早开始。抗病毒治疗首选无干扰素的直接抗病毒药物（Direct-acting antiviralagents，DAAs）治疗方案，并根据HCV基因型、患者耐受情况等进行个体化治疗。在治疗过程中应定期监测血液学指标和HCVRNA，以及不良反应等。甲型、戊型病毒性肝炎引起的急性肝衰竭，目前尚未证明病毒特异性治疗有效。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗等如重叠感染、各种应激状态、饮酒、劳累、药物影响病因治疗针对不同病因治疗u药物性

24、肝损害 因药物肝毒性所致急性肝衰竭，应停用所有可疑的药物。追溯过去6个月服用的处方 药、某些中草药、非处方药、膳食补充剂的详细信息（包括服用数量和最后一次服用的时间）。尽可能确定非处方药的成分。u急性妊娠期脂肪肝/HELLP综合征导致的肝衰竭 建议立即终止妊娠，如果终止妊娠后病情仍继续进展，需考虑人工肝和肝移植治疗。u肝豆状核变性 采用血浆置换、白蛋白透析、血液滤过，以及各种血液净化方法组合的 人工肝支持治疗，可以在较短时间内改善病情。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗脑水肿等如重叠感染、各种应激状态、饮酒、劳累、药物影响有颅内压增高者，给予甘露醇0.51.0 g/

25、kg或者高渗盐水治疗；襻利尿剂，一般选用呋塞米，可与渗透性脱水剂交替使用；应用人血白蛋白，特别是肝硬化白蛋白偏低的患者，提高胶体渗透压，可能有助于降低颅内压，减轻脑水肿症状；人工肝支持治疗；肾上腺皮质激素不推荐用于控制颅内高压；对于存在难以控制的颅内高压急性肝衰竭患者可考虑应用轻度低温疗法和吲哚美辛，后者只能用于大脑高血流灌注的情况下。并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗肝性脑病等如重叠感染、各种应激状态、饮酒、劳累、药物影响去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等。调整蛋白质摄入及营养支持，一般情况下蛋白质摄入量维持在1.21.5 gkg-1d-1，度以

26、上肝性脑病者蛋白质摄入量为0.51.2 gkg-1d-1，营养支持能量摄入在危重期推荐2535 kCalkg-1d-1，病情稳定后推荐3540 kCalkg-1d-1。一旦病情改善，可给予标准饮食。告知患者在白天少食多餐，夜间也加餐复合碳水化合物，仅严重蛋白质不耐受患者需要补充支链氨基酸（BCAA）。应用乳果糖或拉克替醇，口服或高位灌肠，可酸化肠道，促进氨的排出，调节微生态，减少肠源性毒素吸收。并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗肝性脑病等如、视患者电解质和酸碱平衡情况酌情选择精氨酸、门冬氨酸-鸟氨酸等降氨药物。酌情使用BCAA或BCAA与精氨酸混合制剂以

27、纠正氨基酸失衡。度以上的肝性脑病患者建议气管插管。抽搐患者可酌情使用半衰期短的苯妥英或苯二氮卓类镇静药物35，不推荐预防用药。人工肝支持治疗。对于早期肝性脑病要转移至安静的环境中，并密切评估其病情变化，防止病情进展恶化。常规评估患者的颅内压，轻度体温降低、吲哚美辛可以考虑应用于难控制的颅内高压患者。并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗感 染等如、推荐常规进行血液和体液的病原学检测。除肝移植前围手术期患者外，不推荐常规预防性使用抗感染药物。一旦出现感染征象，应首先根据经验选择抗感染药物，并及时根据病原学检测及药敏试验结果调整用药。应用广谱抗感染药物，联合应用

28、多个抗感染药物，以及应用糖皮质激素类药物等治疗时，应注意防治继发真菌感染。并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗低钠血症及顽固性腹水等如、低钠血症是常见并发症。而低钠血症、顽固性腹水与急性肾损伤（AKI）等并发症相互关联。水钠潴留所致稀释性低钠血症是其常见原因，托伐普坦作为精氨酸加压素V2受体阻滞剂，可通过选择性阻断集合管主细胞V2受体，促进自由水的排泄，已成为治疗低钠血症及顽固性腹水的新措施。对顽固性腹水患者:（1）推荐螺内酯联合呋塞米起始联用，应答差者，可应用托伐普坦；（2）特利加压素12 mg/次，1次/12 h；（3）腹腔穿刺放腹水；（4）输注白蛋白

29、。并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗AKI及肝肾综合征等如、防止AKI的发生：纠正低血容量，积极控制感染，避免肾毒性药物，需用静脉造影剂的检查者需权衡利弊后选择。AKI早期治疗：、（1）减少或停用利尿治疗，停用可能肾损伤药物，血管扩张剂或非甾体消炎药。（2）扩充血容量可使用晶体或白蛋白或血浆；（3）怀疑细菌感染时应早期控制感染。AKI后期治疗：停用利尿剂或按照1 gkg-1d-1剂量连续2 d静脉使用白蛋白扩充血容量，无效者需考虑是否有肝肾综合征，可使用血管收缩剂（特利加压素或去甲肾上腺素），不符合者按照其他AKI类型处理（如肾性AKI或肾后性AKI）。

30、并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗AKI及肝肾综合征等如、肝肾综合征治疗：（1）可用特利加压素（1 mg/46 h）联合白蛋白（2040 g/d），治疗3 d血肌酐下降25%，特利加压素可逐步增加至2 mg/4 h。若有效，疗程714 d；若无效，停用特利加压素。（2）去甲肾上腺素（0.53.0 mg/h）联合白蛋白（1020 g/L）对1型或2型肝肾综合征有与特利加压素类似结果。并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗出 血等如、常规推荐预防性使用H2受体阻滞剂或质子泵抑制剂。对门静脉高压性出血患者，为降低门静脉压力，

31、首选生长抑素类似物或特利加压素，也可使用垂体后叶素（或联合应用硝酸酯类药物）；食管胃底静脉曲张所致出血者可用三腔管压迫止血；或行内镜下套扎、硬化剂注射或组织黏合剂治疗止血；可行介入治疗，如经颈静脉肝内门体支架分流术。对弥漫性血管内凝血患者，可给予新鲜血浆、凝血酶原复合物和纤维蛋白原等补充凝血因子，血小板显著减少者可输注血小板，可酌情给予小剂量低分子肝素或普通肝素，对有纤溶亢进证据者可应用氨甲环酸或止血芳酸等抗纤溶药物。在明确维生素K1缺乏后可短期使用维生素K1(510 mg)。并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗内科综合治疗出 血等如、常规推荐预防性使用H2受体阻滞剂

32、或质子泵抑制剂。对门静脉高压性出血患者，为降低门静脉压力，首选生长抑素类似物或特利加压素，也可使用垂体后叶素（或联合应用硝酸酯类药物）；食管胃底静脉曲张所致出血者可用三腔管压迫止血；或行内镜下套扎、硬化剂注射或组织黏合剂治疗止血；可行介入治疗，如经颈静脉肝内门体支架分流术。对弥漫性血管内凝血患者，可给予新鲜血浆、凝血酶原复合物和纤维蛋白原等补充凝血因子，血小板显著减少者可输注血小板，可酌情给予小剂量低分子肝素或普通肝素，对有纤溶亢进证据者可应用氨甲环酸或止血芳酸等抗纤溶药物。在明确维生素K1缺乏后可短期使用维生素K1(510 mg)。并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治

33、疗内科综合治疗肝肺综合征等如、PaO280 mmHg（1 mmHg=0.133kPa）时给予氧疗，通过鼻导管或面罩给予低流量氧（24 L/min），对于氧气量需要增加的患者，可以加压面罩给氧或者气管插管。并发症的治疗2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗概 述等如、并发的疗非生物型人工肝支持治疗 人工肝是治疗肝衰竭的有效方法之一，其治疗机制是基于肝细胞的强大再生能力，通过一个体外的机械、理化和生物装置，清除各种有害物质，补充必需物质，改善内环境，暂时替代衰竭肝脏的部分功能，为肝细胞再生及肝功能恢复创造条件或等待机会进行肝移植。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗概 述

34、等如、并发的疗非生物型人工肝支持治疗 人工肝支持系统分为非生物型、生物型和混合型三种。非生物型人工肝已在临床广泛应用并被证明确有一定疗效。根据病情不同进行不同组合治疗的李氏非生物型人工肝系统地应用和发展了血浆置换(Plasma exchange，PE)/选择性血浆置换（Fractional PE，FPE）、血浆（血液）灌流（Plasma-or-hemoperfusion，PP/HP）/特异性胆红素吸附、血液滤过(Hemofiltration，HF)、血液透析(Hemodialysis，HD)等经典方法。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗概 述等如、并发的疗非生物型人工肝支持治疗

35、 组合式人工肝常用模式包括血浆透析滤过（Plasmadiafiltration，PDF）、血浆置换联合血液滤过（Plasma exchange with hemofiltration,PERT）、配对血浆置换吸附滤过(Coupled plasma exchange filtration adsorption，CPEFA)、双重血浆分子吸附系统（Double plasma molecules adsorption system,DPMAS）、其他还有分子吸附再循环系统（Molecular absorbent recycling system,MARS）、连续白蛋白净化治疗(Continuous

36、albumin purification system,CAPS)、成分血浆分离吸附(Fractional plasma separation and absorption,FPSA)等。推荐人工肝治疗肝衰竭方案采用联合治疗方法为宜，选择个体化治疗，注意操作的规范化2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗适 应 证等如、并发的疗非生物型人工肝支持治疗各种原因引起的肝衰竭前、早、中期，PTA介于20%40%的患者为宜；晚期肝衰竭患者也可进行治疗，但并发症多见，治疗风险大，临床医生应权衡利弊，慎重进行治疗，同时积极寻求肝移植机会。终末期肝病肝移植术前等待肝源、肝移植术后排异反应、移植肝无

37、功能期的患者。严重胆汁淤积性肝病，经内科治疗效果欠佳者；各种原因引起的严重高胆红素血症者。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗相 对 禁 忌 证等如、并发的疗非生物型人工肝支持治疗严重活动性出血或弥散性血管内凝血者；对治疗过程中所用血制品或药品如血浆、肝素和鱼精蛋白等高度过敏者；循环功能衰竭者；心脑梗死非稳定期者；妊娠晚期。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗并 发 症等如、并发的疗非生物型人工肝支持治疗人工肝治疗的并发症有出血、凝血、低血压、继发感染、过敏反应、失衡综合征、高枸橼酸盐血症等。需要在人工肝治疗前充分评估并预防并发症的发生，在人工肝治疗中和治疗后严密观

38、察并发症。随着人工肝技术的发展，并发症发生率逐渐下降，一旦出现，可根据具体情况给予相应处理。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗等如、并发的疗肝 移 植 肝移植是治疗各种原因所致的中晚期肝功能衰竭的最有效方法之一，适用于经积极内科综合治疗和/或人工肝治疗疗效欠佳，不能通过上述方法好转或恢复者。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗等如、并发的疗肝 移 植适 应 证对于急性/亚急性肝衰竭、慢性肝功能衰竭患者，MELD评分是评估肝移植的主要参考指标，MELD评分在1540分是肝移植的最佳适应证。对于慢加急性肝衰竭，经过积极的内科综合治疗及人工肝治疗后分级为23级的患者，如CLIF-C评分50mmHg；严重的呼吸功能衰竭，需要最大程度的通气支持吸入氧浓度（FiO2）0.8,高呼气末正压通气（PEEP）或者需要体外膜肺氧合（ECMO）支持；2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭的治疗等如、并发的疗肝 移 植禁 忌 证持续严重的感染，细菌或真菌引起的败血症，感染性休克，严重的细菌或真菌性腹膜炎，组织侵袭性真菌感染，活动性肺结核；持续的重症胰腺炎或坏死性胰腺炎；营养不良及肌肉萎缩引起的严重的虚弱状态需谨慎评估肝移植。2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院肝衰竭诊治指南（2018版）2023/1/1蚌埠医学院第一附属医院