2019年高中生物第五章基因突变及其他变异章末检测新人教版必修2.doc

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1、1第五章第五章 基因突变及其他变异基因突变及其他变异章末检测(五)一、选择题(共 12 小题，每小题 5 分，共 60 分)1下列有关基因突变的叙述，正确的是( )A若体细胞中发生基因突变，一定不能传递给后代B基因突变可发生在个体发育的不同时期C若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变D基因突变是指 mRNA 上的碱基对的替换、增添和缺失解析：若体细胞发生突变，不一定不能传给下一代，如通过无性生殖繁殖后代的生物的体细胞中的基因突变就可以传递给下一代；生物内部因素也能诱发基因突变；基因突变是指基因(具有遗传效应的 DNA 片段)中碱基对的增添、缺失和改变。答案：B2基因重组有多种方式，下列

2、有关基因重组的叙述，错误的是( )A纯合子自交因基因重组导致子代发生性状分离B同胞兄妹出现遗传差异与基因重组有关C非姐妹染色单体间的交叉交换可引起基因重组D非同源染色体的自由组合能导致基因重组解析：纯合子自交后代不会发生性状分离。进行有性生殖的生物的子代出现遗传差异与基因重组有关。非同源染色体的自由组合能导致基因重组，同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换也可引起基因重组。答案：A3下列关于二倍体、单倍体和多倍体的说法中，错误的是( )A水稻(2n24)一个染色体组有 12 条染色体，水稻基因组是测定 12 条染色体的 DNA 全部碱基序列B普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色

3、体组，但不是三倍体C单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株，不一定是纯合的二倍体D人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗解析：水稻是雌雄同体的生物，不存在性染色体，所以每一对染色体都是相同的，在测定基因组时只测定 12 条染色体即可；普通小麦是六倍体，其花药离体培养后，所得个体是单倍体；单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株是不是纯合子，主要看此单倍体中含有几个染色体组，若含有一个染色体组，处理后是纯合子，若单倍体中含有两个或两个以上染色体组，则加倍处理后不一定是纯合子，人工诱导多倍体的方法可以用低温处理，也可用秋水仙素处理。答案：D24如图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基

4、因的变化。下列表述正确的是 ( )A图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的D上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体解析：等位基因是位于同源染色体的同一位置上，控制着相对性状的基因，图示中与结肠癌有关的基因位于一组非同源染色体上，A 错误；由图可知，当 4 处基因突变累积后，正常细胞成为癌细胞，B 正确；基因突变具有随机性和不定向性，C 错误；基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律遗传给后代，若发生在体细胞，一般不能遗传，D 错误。答案：B5菊花种类很多，与其变异类型有关。下列关于菊花细胞中染色体变异

5、和基因重组的叙述，正确的是( )A染色体组整倍性变化必然导致基因种类增加B一般情况下，菊花花蕊细胞内均可发生基因重组，而根尖细胞内则不能C同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因突变D非同源染色体之间交换一部分片段，属于染色体结构变异解析：若染色体组整倍性地发生变化，其基因数量增加，但基因种类是不变的；同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组，非同源染色体之间交换一部分片段，属于染色体结构变异；在花蕊内，只有部分细胞可进行减数分裂，发生基因重组。答案：D6.如图代表某生物细胞中染色体组成(图中不同类型符号代表不同大小或形态的染色体)，该生物可被称为( )A单倍体B单倍体或三倍

6、体C三倍体D三倍体或四倍体解析：由于题中仅提供该细胞中染色体的组成，题图中细胞有三个染色体组；若该生物是由生殖细胞直接发育而成的，则为单倍体；若该生物是由受精卵发育而成的，则为三倍体。答案：B37由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为 AAA 或 AAG；天冬氨酸的密码子为 GAU 或 GAC；甲硫氨酸的密码子为 AUG。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是( )ABCD基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨

7、酸甲硫氨酸解析：基因模板链上编码赖氨酸的碱基序列为 TTT 或 TTC，赖氨酸的密码子 AAG 突变后变为甲硫氨酸的密码子 AUG，反推可知 mRNA 的 AUG 是由 DNA 的 TAC 转录而来，即由 TTC 突变为 TAC。答案：D8人类中有一种性别畸形 XYY 个体，外貌男性，有的智力差，有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定论。有生育能力，假如有一个 XYY 男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( )A该男性产生的精子有 X、Y 和 XY 三种类型B所生育的后代中出现 XYY 孩子的概率为 1/2C所生育的后代中出现性别畸形的概率

8、为 1/2D所生育的后代智力都低于一般人解析：该男性产生 X、YY、XY、Y 四种类型的精子，分别占 1/6、1/6、2/6、2/6；后代出现 XYY 孩子的几率为 1/6；后代中出现性别畸形的概率为 1/2；后代智力有的低于一般人，有的高于一般人，有的跟一般人相同。答案：C9下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸”(异亮氨酸的密码子是 AUA)。如果箭头所指碱基对 AT 缺失，该片段所编码的氨基酸序列为( )ATACGGGAGGCGGATGTCTATGCCCTCCGCCTACAGA异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸B异亮氨酸精氨

9、酸谷氨酸丙氨酸谷氨酸4C精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸D亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸缬氨酸解析：由于题干中所给的密码子较少，所以应从原有的题干序列中找到氨基酸与密码子的对应关系，从左侧“TAT”对应“AUA”密码子开始向右读，缺少“AT”后，使此处密码子变为“GAG” ，它与第三个密码子是相同的。答案：B10下列关于染色体结构变异和基因突变的主要区别的叙述，错误的是( )A基因突变是由于 DNA 分子发生碱基对改变而引起的基因结构的变化B染色体结构变异是染色体上较大片段的改变C基因突变一般是微小突变，其遗传效应没有染色体结构变异的大D多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能解

10、析：基因突变一般是微小突变，但是能产生新基因，可能改变生物的性状；染色体结构变异是指染色体上某一片段改变而引起的变异，但它们具体的遗传效应大小不可比较；多数染色体变异可通过显微镜鉴别，而基因突变则不能。答案：C11某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是( )A该病为常染色体显性遗传病B5 是该病致病基因的携带者C5 与6 再生患病男孩的概率为 1/2D9 与正常女性结婚，建议生女孩解析：由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴 X 染色体隐性遗传病，不管哪种遗传病，5 都是致病基因的携带者。若为常染色体隐性遗传病，5 基因型为 Aa，6

11、基因型也为 Aa，则患病男孩的概率为 1/41/21/8。9 基因型为 aa，与正常女性(AA、Aa)结婚，所生男孩、女孩基因型相同。若为伴 X 染色体隐性遗传病，5 基因型为XAXa，6 基因型为 XAY，生患病男孩的概率为 1/4，9 基因型为 XaY，与正常女性(XAXA或 XAXa)男孩、女孩患病概率相同。答案：B12荷斯坦牛的耳尖 V 形与非 V 形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖形状遗传的系谱图，下列叙述正确的是( )5AV 形耳尖由 X 染色体上的显性基因控制B由2的表现型可推定1为杂合子C3中控制非 V 形耳尖的基因可来自1D2与5交配生出 V 形耳尖子代

12、的可能性为 1/3解析：由2的表现型可推出 V 形耳尖是显性性状，再综合1和3的表现型可推出 V 形耳尖由常染色体上的显性基因控制。由2的表现型可推定1的基因型不定，可能是纯合子，也可能是杂合子。3中有一个控制非 V 形耳尖的基因，来自3，3中该基因来自1和2，因此3中控制非 V 形耳尖的基因可来自1。由题推知2为纯合子，5为杂合子，故2与5交配生出 V 形耳尖子代的可能性为 1/2。答案：C二、非选择题(共 3 小题，共 40 分)13(14 分)如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题：(1)图中的含义包括_；的含义是_，此过程发生在_时期。(2)将的原理应用在育种子，常利用物理

13、因素如_或化学因素如_来处理生物。(各举一例)(3)番茄体内的蛋白酶抑制剂对害虫的消化酶有抑制作用，导致害虫无法消化食物而被杀死，人们成功地将番茄的蛋白酶抑制剂基因导入玉米体内。玉米获得了与番茄相似的抗虫性状，玉米新品种的这种变异的来源是图中 _。解析：可遗传的变异包括基因突变、基因重组、染色体变异；基因重组又分为非同源染色体上非等位基因的自由组合、四分体时期非姐妹染色单体之间的交叉互换、基因工程技术几种形式。答案：(1)替换、增添、缺失 交叉互换 减数第一次分裂的四分体(2)X 射线(或 射线、紫外线、激光等) 亚硝酸(或碱基类似物等) (3) 基因重组614(12 分)克氏综合征是一种性染

14、色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为 44XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以 B 和 b 表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：他们的孩子中_(填“会”或“不会”)出现克氏综合征患者。他们的孩子患色盲的可能性是_。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。答案：(1)如下图所示：(2)母亲 减数

15、(3)不会 1/4 (4)2415(14 分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体内的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因 R、r 控制。请据图回答有关问题：(1)分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因_发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因_发生突变所致。(2)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由_染色体上的_性基因控制的。(3)乙图中5、8的基因型分别为_、_。(4)乙图中10是患病女孩的概率是_。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。7解析：(1)白化病是因为酪氨酸

16、没有转化成黑色素所致，根本原因是基因 3 发生突变，不能合成酪氨酸酶。苯丙酮尿症是由于基因 2 突变，苯丙氨酸不能正常代谢产生酪氨酸，而是通过苯丙氨酸转移酶形成大量苯丙酮酸所致。(2)根据系谱图，1、2无病而4、7有病，说明该病是隐性基因控制的疾病。因7(女)父亲正常，可推知该致病基因不位于 X 染色体上。(3)根据系谱图可以判断1、2个体的基因型是 Rr，则5无病的基因型可能是RR 或 Rr。因为11为患者，基因型为 rr，所以8必然含有致病基因，同时，8未患病，所以8是携带者，基因型为 Rr。(4)5的基因型为 RR(1/3)或 Rr(2/3)，6基因型为rr，如果子代患病，则5必须为 Rr(2/3)，所以患病概率为 2/31/21/3，又因是女孩，所以患病概率是 1/6。答案：(1)3 2 (2)常 隐 (3)RR 或 Rr Rr(4)1/6 如图