人教版高中化学热力学复习 6 热力学研究在化学中的应用课件.ppt

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1、热力学研究在化学中的热力学研究在化学中的应用应用一一 热力学在阐明化学问题中的重要性热力学在阐明化学问题中的重要性随着教材的更新，越来越感到需要运用能量变化的规律来阐明一些化学现象，用热力学的知识来加深化学知识的理解。运用热力学的知识，除能更好地阐明化学的四大平衡及其联系外，还可以有助于从理论上来定量地讨论化学反应，寻求影响反应进行的因素和指导进行无机合成。有时，为了阐明物质性质及其反应的规律，当应用了热力学的观点时往往比单靠微观结构观点更能得到满意的结果。2021/8/9 星期一1例，磷和硅是同一族的两个元素，但是它们的氧化物的性质相差很大：SiO2原子晶体，m.p.1723，b.p.223

2、0，不溶于水，溶于HF酸生成SiF4；CO2分子晶体，m.p.78.4，b.p.56.2，溶于水，不溶于HF。倘若你仅从原子结构的观点C、Si的电子结构都是ns2np2是很难解释它们性质上的差别的，但是从热力学角度出发，通过比较键能的大小并结合结构理论很好地解释了这个问题。SiOSiOCOCO键能kJmol1464640360803若Si与O生成两条双键，键能1280kJmol1；但四条单键1756kJmol1。反过来，C与O生成两条双键，键能1606kJmol1；但四条单键1460kJmol1。2021/8/9 星期一2可见，从能量的观点可以得出结论：硅与氧所形成的化合物是以SiO单键为基础

3、的，而C的化合物则主要是CO双键，所以CO2和SiO2的结构不相同。前者是网状大分子，含有SiO4四面体结构单元，其中Si以单键与4个氧连结，氧以两个Si之间的氧桥形式存在，要破坏这种结构需要很高的能量，所以它的溶、沸点都很高，也不溶于水，与HF作用是生成了易挥发的SiF4。后者是线性孤立分子，分子间以分子间力联系，所以它的溶、沸点较低。2021/8/9 星期一3同学们也许会问，Si的半径大于C，它同氧之间的键能应比C同O的键能小，为什么SiO单键键能比CO单键键能大。这个深层的原因得联系两个原子的结构：C为第二周期元素，由于内层只有1s电子，半径较小，当与第二个原子即O键合时除了形成键外,还

4、可以生成pp键。因而在两个原子之间存在多重键:如氧与碳生成CO2和CO。OCOCO配位键2021/8/9 星期一4而Si是第三周期元素，内层电子较多，半径较大，生成pp键难度较大，而倾向于以一定杂化态形成尽可能多的单键，因而常以单键同其它原子结合。但是这种单键又不同于象CO中的那种简单的单键，因为Si有3d空轨道，3d空轨道的能级与3p相差不远，氧上2s22p4的孤对电子可以反馈到Si的3d轨道上生成反馈的pd键，这样一来Si与氧之间就形成了一定程度的多重键，pd键的键能比pp键的键能要小一些，所以就有了这样的能量次序：COSiOSiOCOpppppd803kJmol1640464360这样，

5、SiO单键(实际上是pd)的键能比CO单键(纯)大就不难理解了。2021/8/9 星期一5再如碱金属元素的性质递变规律。随着原子序数增加，半径增大，金属变得活泼，但Li常表现出反常性，如电极电位是：(Li/Li)(Cs/Cs)这在无机化学中是以Li离子半径最小,具有较大的水合焓来解释的。M(s)eM(aq)M(g)M(g)eaq又如Cr的价电子为3d54s1，从结构的观点看Cr失去一个4s电子后形成d5半充满的构型，这种结构理应是稳定的，所以似乎应有Cr的化合物存在，但实际上却未能制得含Cr的化合物。这在热力学上是从Cr的化合物易歧化来解释的：2CrClCrCl2Cr2021/8/9 星期一6

6、同学们已经很熟悉的一个反应的例子，是第一个稀有气体化合物的制备。这是一个应用微观结构并兼顾热力学能量的一个十分典型而又引人入胜的例子。1962年，加拿大化学家巴列特发现，只要将O2与PtF6在室温下混合，PtF6这个极强氧化剂就能从O2分子中夺走电子，得到O2PtF6。O2PtF6O2PtF6巴列特将O2与稀有气体Xe进行比较，认为有可能制得XePtF6。直径I1/kJmol1晶格能/kJmol1Xe400pmXe1801170XePtF6?O2400O21801175.7O2PtF6通过热力学计算表明XePtF6的生成焓为66.56kJmol1，说明XePtF6应能稳定存在。于是他将PtF6

7、蒸气与Xe在室温混合，果然立即制得了一种不溶于CCl4的红色晶体。当时认为是XePtF6，后来的研究表明，这个反应并不象刚开始想的那么简单，产物也不是简单的XePtF6。但是制出这一个稀有气体化合物的事实告诉我们，在进行结构考虑的同时，兼顾热力学方法对反应能量进行估算，这是十分有用的方法。也应近似相等2021/8/9 星期一7二二 用热力学观点阐明无机化学问题的一般方法用热力学观点阐明无机化学问题的一般方法例：说明气态NF3在298.15K时分解为元素是热力学稳定的，而液态NCl3在轻微刺激下也会自发爆炸分解为N2和Cl2。第一步是用热力学对这个问题进行叙述：fHm(NF3)124.7kJmo

8、l1fHm(NCl3)230kJmol1显然，光此是不够的，为什么NF3的生成焓低，NCl3的生成焓高，还要作进一步探讨。二者相差多达355kJmol1，前者稳定，后者不稳定2021/8/9 星期一8这里使用了键焓的定义。这里使用了键焓的定义。使用键能值、估算的结果二者之差为383kJmol1。NCl3的标准生成焓比的标准生成焓比NF3大了大了383 kJmol1，当然当然NCl3比比NF3不稳定。不稳定。1322bHm(X2,g)32第二步是用热力学方法进行复述，设计一个可能的循环：N2(g)X2(g)NX3(g)N(g)3X(g)fHm(NX3,g)bHm(N2,g)bHm(X2,g)3b

9、Hm(NX)fHm(NCl3)fHm(NF3)bHm(Cl2)bHm(F2)3bHm(NCl)bHm(NF)2421593192278383kJmol13213223bHm(NX)fHm(NX3)bHm(N2,g)12322021/8/9 星期一9第第三三步步，根根据据这这个个分分析析得得到到热热力力学学结结论论：NFNF3 3有有高高的的稳稳定定性性，原原因因是是F F2 2的的低低的的键键焓焓和和氮氮形形成成强强的的共共价价键。键。或或者者：NClNCl3 3比比NFNF3 3的的稳稳定定性性低低，原原因因是是ClCl2 2的的键键焓焓比比F F2 2的的键键焓焓高高，及及氯氯与与氮氮形形

10、成成的的共共价价键键没没有有F F与与N N形形成成的共价键强之故。的共价键强之故。由此三步，显然对该问题有了深刻的认识。由此三步，显然对该问题有了深刻的认识。2021/8/9 星期一10上述第二步复述形式，不是唯一的(盖斯定律)，还可设计出好多种，如N2(g)X2(g)NX3N3(g)3XfHm(NX3)fHm(N3,g)3fHm(X,g)latHm(NX3)latHmffHm(NCl3)fHm(NF3)3fHm(Cl,g)fHm(F,g)latHm(NF3)latHm(NCl3)(246)(270.7)(F半径小，NF3晶格能大)(Cl半径大，NCl3晶格能小)000因此，由此得到第三步，

11、热力学结论：NF3有有很很高高的的稳稳定定性性是是因因为为F离离子子的的生生成成焓焓负负值值大大和和小小的的F与与N3结结合合形形成成的的NF3的的晶晶格有较多的能量放出之故。格有较多的能量放出之故。1322fHm(NX3)3fHm(X,g)fHm(N3,g)latHm(NX3)z1z2r+r这里使用了标准生成焓和晶格焓的定义。这里使用了标准生成焓和晶格焓的定义。2021/8/9 星期一11现在同学们也许会问，既然复述的方式有好多种，那么，我们应该怎么来选择呢？这将取决于两点：1.复述所依赖的循环中各物种的热力学数据要准确可靠；复述所依赖的循环中各物种的热力学数据要准确可靠；2.要看是否能用通

12、行的理论去阐明循环中热力学量的数值。要看是否能用通行的理论去阐明循环中热力学量的数值。回过头来评论一些前面的两种复述。第一种：共价键的键能数据不是十分准确可靠的，因为它是特定化学键在所有环境中键离能的平均值，如在这里可以认为NH键能是指NH2H、NHH、NH三者的平均值。不同种情况，NH键的周围环境不同，其值也就不一样。既然是平均值，就不可能与特定情况的键焓值相等，不过一般说来，相差不会太远。F2的低的键焓和强的NH共价键这确实通常的理论，是完全成立的。因而第一种复述是合理的。再看第二种，NX3被看成是由正负离子结合的离子晶体，显然是十分牵强附会的。NX3是共价物质，虽然后面的解释是成立的，但

13、总的说来这种复述就不如第一种合理。2021/8/9 星期一12至此可以概况如下，用热力学方法研究一个化学问题可以分为三步：1.用热力学方法叙述问题，一般是比较热力学数据；用热力学方法叙述问题，一般是比较热力学数据；2.再用热力学方法去复述该问题，找出影响因素；再用热力学方法去复述该问题，找出影响因素；复复述述应应在在许许多多种种可可能能途途径径中中选选用用热热力力学学数数据据最最准准确确可可靠靠和和为为理理论论阐阐述述最最容容易易的的那那一一种种，一一旦旦完完成成了了这这些些，热力学工作就告结束；热力学工作就告结束；3.对复述的问题进行理论说明。对复述的问题进行理论说明。这样一来，热力学就像一些理论化学与实验提出的问题之间的一座桥梁。若这种理论回答有时仅是定性的或不可信的。这种失败不能归咎于热力学，事实上，这样的失败可能有两个原因：一是可能所采用的热力学数据不当，二是化学理论仍面临严重的不足。2021/8/9 星期一13