天然药物化学第一节绪论.ppt

《天然药物化学第一节绪论.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天然药物化学第一节绪论.ppt（37页珍藏版）》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、（The Medicinal Chemistry of Natural Products）天然药物化学天然药物化学 第一章第一章 总论总论 (introductions)本章内容本章内容 第一节第一节 绪绪 论论 第二节第二节 提取分离方法提取分离方法 第三节第三节 生物合成生物合成 第四节第四节 结构研究法结构研究法一、天然药物化学的定义与研究内容一、天然药物化学的定义与研究内容（一）天然药物的定义：（一）天然药物的定义：人类在自然界中发现并可直接供药用的植物、动物或人类在自然界中发现并可直接供药用的植物、动物或矿物等，以及基本不改变其物理、化学属性的加工品。矿物等，以及基本不改变其物理、化

2、学属性的加工品。天然药物主要来自于植物、动物、矿物、微生物和海天然药物主要来自于植物、动物、矿物、微生物和海洋生物，以植物来源为主，种类繁多。洋生物，以植物来源为主，种类繁多。第一节第一节 绪论绪论 天然药物包含了中药但并不等于是中药天然药物包含了中药但并不等于是中药中药-广义的概念，包括传统中药、民间药和民族药传统中药是指在全国范围内广泛使用，并作为商是指在全国范围内广泛使用，并作为商品在中药市场流通，载于中医药典籍，以传统中品在中药市场流通，载于中医药典籍，以传统中医药学理论阐述药理作用并指导临床应用、有独医药学理论阐述药理作用并指导临床应用、有独特的理论体系和使用形式，加工炮制比较规范的

3、特的理论体系和使用形式，加工炮制比较规范的天然药物及其加工品。天然药物及其加工品。l 神农尝百草，公元前神农尝百草，公元前2700年年l 商代伊尹用药草而为汤液的记载商代伊尹用药草而为汤液的记载l 西周已有食医、疾医西周已有食医、疾医(内科内科)、疡医、疡医(外科外科)、兽、兽医分工，公元前医分工，公元前1027年年l 诗经中记有到现在还应用的药草诗经中记有到现在还应用的药草50余种余种 山海经中有药物山海经中有药物139种，公元前种，公元前770-220l 神农本草经中有药物神农本草经中有药物365种，公元前种，公元前221年年我国天然药物的种类和资源我国天然药物的种类和资源l 本草经集注收

4、药本草经集注收药730种，南北朝种，南北朝l 唐本草载药唐本草载药844种，公元种，公元659年年l 经史证类备急本草收药经史证类备急本草收药1300多种，多种，宋朝宋朝l 本草纲目载药本草纲目载药1892种，公元种，公元1596l 本草纲目拾遗本草纲目拾遗 载载2608种，清朝种，清朝l 神农本草经中有药物神农本草经中有药物365种，公元前种，公元前221年，年，l 全国性的药用植物资源普查，目前已知天然全国性的药用植物资源普查，目前已知天然药物资源有药物资源有12807种，上世纪种，上世纪80年代年代l民族药、民间药民族药、民间药l当前占地球面积当前占地球面积2/3的海洋中所蕴含的生物资源

5、不断得的海洋中所蕴含的生物资源不断得到开发。随着海洋生物的发现和基因调控水平上建立起到开发。随着海洋生物的发现和基因调控水平上建立起来的新的生物活性测试体系进行广泛的筛选，还将会发来的新的生物活性测试体系进行广泛的筛选，还将会发现更多的天然药物。现更多的天然药物。l从从1957-1976的二十年间的二十年间,美国国立肿瘤研究所和国立肿美国国立肿瘤研究所和国立肿瘤化疗服务中心瘤化疗服务中心,对美国、墨西哥、巴基斯坦、西班牙、对美国、墨西哥、巴基斯坦、西班牙、捷克、土耳其、乌拉圭等国家的捷克、土耳其、乌拉圭等国家的20525种植物的种植物的67500个个提取物，进行了抗肿瘤活性筛选，其中发现提取物

6、，进行了抗肿瘤活性筛选，其中发现189科，科，1225属，属，2127种植物的种植物的2787个提取物显示对一种或一种个提取物显示对一种或一种以上的瘤株具有抑制活性。以上的瘤株具有抑制活性。l据有关资料记载，世界有据有关资料记载，世界有250000种高等植物，进行过研种高等植物，进行过研究和活性筛选的不足究和活性筛选的不足10，因此，天然药物研究的潜力，因此，天然药物研究的潜力是巨大的。是巨大的。（二）天然药物化学的定义：（二）天然药物化学的定义：运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分化学成分的一门学科。有效成分：有效成分：是药品中含有的成分之一，是药品中含有的成分之一，代表天然代表天然

7、药物临床疗效，经药理和临床筛选具有一药物临床疗效，经药理和临床筛选具有一定生理活性的单体物质，能用一定分子式定生理活性的单体物质，能用一定分子式表示，有一定的物理常数。表示，有一定的物理常数。苦杏仁皂苷苦杏仁皂苷是苦杏仁止咳平喘的有效成分；是苦杏仁止咳平喘的有效成分；薄荷挥发油中薄荷挥发油中薄荷醇薄荷醇是薄荷辛热解表的有效成分；是薄荷辛热解表的有效成分；l多数只是一般化学成分，少数为多数只是一般化学成分，少数为生理活生理活性成分性成分，即经过不同程度药效试验或生，即经过不同程度药效试验或生物活性试验，物活性试验，包括体外包括体外(in vitro)及体内及体内(in vivo)试验，试验，证明

8、对机体具有一定生证明对机体具有一定生理活性的成分。理活性的成分。但是，并不一定是真正但是，并不一定是真正代表各天然药物临床疗效的成分代表各天然药物临床疗效的成分。l有效成分和生理活性成分二者均为单体化合物，能用结构有效成分和生理活性成分二者均为单体化合物，能用结构式表示，并具有一定的物理常数式表示，并具有一定的物理常数l无效成分：无效成分：无生理活性，在临床上无医疗作用的无生理活性，在临床上无医疗作用的成分，又称杂质。成分，又称杂质。l有效成分（生理活性成分）与无效成分有效成分（生理活性成分）与无效成分的相对性的相对性天然药物的天然药物的化学成分化学成分（主要（主要是生理活性成分或有效成分）的

9、是生理活性成分或有效成分）的:结构特点、理化性质、提取分离方法结构特点、理化性质、提取分离方法及主要类型化学成分的及主要类型化学成分的结构鉴定结构鉴定知识知识等，此外，还有主要类型化学成分的等，此外，还有主要类型化学成分的生物合成途径生物合成途径。(三）天然药物化学研究的内容：三）天然药物化学研究的内容：l（一）探讨天然药物治病的物质基础，探索（一）探讨天然药物治病的物质基础，探索中药防治疾病的原理。中药防治疾病的原理。l可阐明中药产生功效的究竟为何物质。可阐明中药产生功效的究竟为何物质。l为探索中药防治疾病的原理提供了前提和物质基础。为探索中药防治疾病的原理提供了前提和物质基础。二、二、天然

10、药物化学在医药事业中的作用天然药物化学在医药事业中的作用生脉散为中医古典精方，古代医家用于抢救热生脉散为中医古典精方，古代医家用于抢救热伤元气，脉微欲绝等危重病人。经研究，其三伤元气，脉微欲绝等危重病人。经研究，其三味药单用均不如复方。味药单用均不如复方。红参红参-麦冬麦冬-五味子五味子（1 1：3 3：1.51.5）5-5-羟甲基糠醛羟甲基糠醛（5-HMF5-HMF）水煎生成新物质5-HMF5-HMF（三味药中只有五味子含有少量）（三味药中只有五味子含有少量）具有抗心肌缺血具有抗心肌缺血作用作用,可代表生脉可代表生脉散的疗效。散的疗效。药效试验l（二）控制天然药物及其制剂的质（二）控制天然药

11、物及其制剂的质量量 l从天然药物中分离出有效成份作为对照品，从天然药物中分离出有效成份作为对照品，对药材进行定性和定量测定，则可有效地控对药材进行定性和定量测定，则可有效地控制药品的质量，确保临床疗效。制药品的质量，确保临床疗效。（三）（三）减低原植物毒性，并提高疗效减低原植物毒性，并提高疗效 寻找有效成分，寻找有效成分，除去无效而有毒成分除去无效而有毒成分，以降，以降低其毒性，提高疗效。低其毒性，提高疗效。例如：乌头原碱例如：乌头原碱 乌头碱（毒性降低）乌头碱（毒性降低）水解水解炮制炮制l从某种植物中提取得到某一种的有效成分从某种植物中提取得到某一种的有效成分后，通过物理方法或化学方法确定其

12、有效后，通过物理方法或化学方法确定其有效成分的理化性质和鉴别方法，再进一步检成分的理化性质和鉴别方法，再进一步检测其他天然药物是否也存在此成分，如果测其他天然药物是否也存在此成分，如果存在，则扩大了有效成分的资源。存在，则扩大了有效成分的资源。l例如：从毛茛科植物中黄连中提取小檗碱，后在小檗科，防已科，芸香科植物中得到。（四）（四）扩大天然药物的资源扩大天然药物的资源（五）（五）进行新化合物的研究（化学合成或结构改进行新化合物的研究（化学合成或结构改造）造）临床新药的来源途径临床新药的来源途径 ：合成一系列化合物，进行药理实验筛选。合成一系列化合物，进行药理实验筛选。中药中筛选活性成分，再合成

13、新药或制备衍生物。中药中筛选活性成分，再合成新药或制备衍生物。例：例：青蒿青蒿 青蒿素青蒿素 二氢青蒿素、蒿甲醚等。二氢青蒿素、蒿甲醚等。古柯叶中分离的古柯碱：合成了普鲁卡因：结构简古柯叶中分离的古柯碱：合成了普鲁卡因：结构简单，毒性低单，毒性低 1769年，将酒石（酒石酸氢钾），用钙盐硫酸年，将酒石（酒石酸氢钾），用钙盐硫酸法分解制得酒石酸（法分解制得酒石酸（K.W.Schelle，舍勒瑞典），舍勒瑞典）1804年年,鸦片中得到吗啡（鸦片中得到吗啡（Dorosone，法），法）1806年年,鸦片中得到吗啡（鸦片中得到吗啡（Serturner，德），德）1810年年,金鸡纳碱、奎宁碱（金鸡纳碱

14、、奎宁碱（Gomez）1806-1860年年,生物碱历史的灿烂时期生物碱历史的灿烂时期随后各国医药的交流促使天然药物进入了一个随后各国医药的交流促使天然药物进入了一个快速发展的时期快速发展的时期（一）国外的研究（一）国外的研究三、天然药化的现状、发展与动向三、天然药化的现状、发展与动向 发展迅猛的原因发展迅猛的原因-技术进步技术进步过去，一个天然化合物从天然药物中分离、纯化，到确定结构、人工合成需要很长的时间。如从鸦片中（Opium）得到的吗啡（morphine）1804年，发现年，发现1918年，确定结构年，确定结构1952年，人工合成年，人工合成如利血平（reserpine）,5年时间现在

15、只要短短几年的时间甚至几天的时间，且所需要的样品量也减少-分子量小于分子量小于1000，只需1mg的样品分离手段更先进：由柱色谱到快速色谱，到分离手段更先进：由柱色谱到快速色谱，到HPLC，气相色谱等。，气相色谱等。检测手段更先进：从降解结构解析到质谱到核磁共振谱，到核磁检测手段更先进：从降解结构解析到质谱到核磁共振谱，到核磁共振二维和三维技术。共振二维和三维技术。美登木碱美登木碱 (Maytansine)利血平利血平 (Reserpine)紫杉醇紫杉醇 (Taxol)长春碱长春碱 (Vinblastine)长春新碱长春新碱 (Vincristine)1.1.古代古代“本草化学本草化学”的实践

16、经验和发现阶段的实践经验和发现阶段1 1）冶金的实践）冶金的实践古代的古代的“冶金术冶金术”、“炼丹术炼丹术”、“点金术点金术”创造了许多实验方法，创造了许多实验方法，开拓了化学研究途径。开拓了化学研究途径。上古时代就有金、银、铜、铁、锡、铅、汞、硫、碳等元素的记载上古时代就有金、银、铜、铁、锡、铅、汞、硫、碳等元素的记载 宋应星著：宋应星著：天工开物天工开物记载有锌的冶炼和氧化记载有锌的冶炼和氧化锌锌(亚铅华亚铅华)的制备。的制备。明崇祯十年(1637年)我国明确记载锌的冶我国明确记载锌的冶炼，其后经印度传至西欧。炼，其后经印度传至西欧。（二）国内发展史（二）国内发展史黄降汞黄降汞(HgO)

17、、白降汞、白降汞Hg(NH2)Cl软膏等一直作为世界药物用到现在。软膏等一直作为世界药物用到现在。朱砂朱砂(HgS)至今仍是中国药典药材。至今仍是中国药典药材。李时珍李时珍(1518-1592)本草纲目本草纲目汞汞(Hg)、白砂、白砂KH(SO4)2、食盐、食盐(NaCl)配伍，经升华而配伍，经升华而得轻粉得轻粉(Hg2Cl2)。水银加硫磺升而为银珠（水银加硫磺升而为银珠（HgS）。）。2）炼丹与无机合成药物的实践炼丹与无机合成药物的实践炼丹实践中发展汞制药物、锌制药物炼丹实践中发展汞制药物、锌制药物世界上最早的无机合成化学药物：水银世界上最早的无机合成化学药物：水银(Hg)、升丹、升丹(Hg

18、O)、朱砂、朱砂(HgS)、轻粉、轻粉(Hg2Cl2)3）炼丹术与升华药物的实践发现炼丹术与升华药物的实践发现 炼丹术发展了升华法，如樟脑的精制：炼丹术发展了升华法，如樟脑的精制：李时珍李时珍(1518-1592)本草纲目本草纲目洪遵洪遵 (1176年)经验方经验方才提出樟脑纯品。才提出樟脑纯品。详细记载樟脑有关提炼和升华详细记载樟脑有关提炼和升华精制的操作。精制的操作。“樟脑樟脑”始见于经验方，始见于经验方，由马可波罗带到西方由马可波罗带到西方。明弘治明弘治(1505年)本草品汇精要本草品汇精要有樟脑记载。有樟脑记载。欧洲欧洲18世纪世纪下半叶下半叶 4）汞齐法技术的实践）汞齐法技术的实践

19、汞齐法汞齐法曾用为冶金术。曾用为冶金术。“银银”在名医别录中被列为中品，用作镇惊剂。在名医别录中被列为中品，用作镇惊剂。“银膏银膏”是是“用白锡和银箔及水银合成之，凝硬如用白锡和银箔及水银合成之，凝硬如“银银”，用于，用于 “补牙齿缺落补牙齿缺落”。至今仍沿用于补牙。至今仍沿用于补牙。记载着记载着唐本草唐本草的制银屑法：的制银屑法：“银铂以水银消之为泥，合硝石银铂以水银消之为泥，合硝石及盐为粉，烧出水银，淘去盐石，为及盐为粉，烧出水银，淘去盐石，为粉及细粉及细”。李时珍李时珍(1518-1592)本草纲目本草纲目硝石列为上品，硫磺列为中品药。硝石列为上品，硫磺列为中品药。神农本草经神农本草经本

20、草纲目本草纲目当时加火炼制而发现当时加火炼制而发现“烟火烟火”和和“炸药炸药”，从而成，从而成为世界上制造弹药、爆破剂、火箭的先导。为世界上制造弹药、爆破剂、火箭的先导。其产生爆炸的原因是：其产生爆炸的原因是：5）黑火药的配伍实践）黑火药的配伍实践黑火药能治黑火药能治“疮癣杀虫、辟淫气湿变疮癣杀虫、辟淫气湿变”。“黑火药黑火药”配方配方主要组成为硝石主要组成为硝石(KNO3)、硫磺、硫磺(S)、木炭木炭(C)三者的粉末混合物。三者的粉末混合物。2KNO3 3CS N2 +3CO2 +K2S 1694卡卡商周商周(前前256 前前1766)酿酒业十分成盛行酿酒业十分成盛行6）酶解、酸解、碱解及氧

21、化制品的实践）酶解、酸解、碱解及氧化制品的实践诗经诗经(前前476776年年)记载有纤维记载有纤维(纸原料纸原料)、油脂、饴糖的文字、油脂、饴糖的文字记载有从马蓝、蓼蓝、菘蓝、木蓝植物，记载有从马蓝、蓼蓝、菘蓝、木蓝植物，经酶、酸、碱水解下制备青黛的制备方法。经酶、酸、碱水解下制备青黛的制备方法。齐民要术齐民要术(五世纪五世纪)圣惠方圣惠方(932992年年)用用“百药煎百药煎”制革，它是由五倍子等粗末经制革，它是由五倍子等粗末经曲曲发酵制得的没食子酸。发酵制得的没食子酸。记载：记载：“看药上长起长霜，药则已成矣看药上长起长霜，药则已成矣”。长长霜即没食子酸结晶，此是世界上最早制得的霜即没食子

22、酸结晶，此是世界上最早制得的有机酸结晶，较之瑞典化学家席勒的工作要有机酸结晶，较之瑞典化学家席勒的工作要早二百多年。早二百多年。发酵法制备没食子酸。近代可用各种没食子发酵法制备没食子酸。近代可用各种没食子酸鞣质资源生产没食子酸酸鞣质资源生产没食子酸。本草纲目本草纲目(1518-1592)改正日本药局方注释改正日本药局方注释(第六版第六版)(1953年年)在在“射网射网”的制备下记载：取新鲜草乌汁，经的制备下记载：取新鲜草乌汁，经沉淀，过滤，清液置碗中日晒蒸发，至瓶口现沉淀，过滤，清液置碗中日晒蒸发，至瓶口现“黑黑砂点子砂点子”；再放炉内低温蒸发，直到下层为稠膏，；再放炉内低温蒸发，直到下层为稠

23、膏，上层现白如砂糖状的结晶。此种上层现白如砂糖状的结晶。此种“砂糖样砂糖样”物质，物质，上箭最快，到身数步即死上箭最快，到身数步即死”。这种极毒的砂糖样结晶即乌头碱，在欧洲这种极毒的砂糖样结晶即乌头碱，在欧洲1833年提出，年提出，1860年才制得结晶。年才制得结晶。7）提取分离纯化方法制取纯成分的实践提取分离纯化方法制取纯成分的实践除上述樟脑的提取和升华精制外，有关烧酒、除上述樟脑的提取和升华精制外，有关烧酒、葡萄酒的蒸馏、药酒的浸提，丹参用羊脂浸提。葡萄酒的蒸馏、药酒的浸提，丹参用羊脂浸提。关于关于“秋石秋石”的制备中有煎熬、溶解、过滤、的制备中有煎熬、溶解、过滤、浓缩、结晶等操作浓缩、结

24、晶等操作。本草纲目拾遗本草纲目拾遗(1765年年)本草纲目本草纲目(1518-1592)我国外藉院士、英国学者我国外藉院士、英国学者李约瑟李约瑟孜孜不倦研究孜孜不倦研究 中国古代科技史五十余中国古代科技史五十余年，在其巨著中国科学技术史中写道：年，在其巨著中国科学技术史中写道：“现代人之所以更为优秀，是因为他们发现了印刷术、黑火药、和磁罗现代人之所以更为优秀，是因为他们发现了印刷术、黑火药、和磁罗盘，我们把它归功于中国人。要是没有这种贡献，就不可能有我们西方文盘，我们把它归功于中国人。要是没有这种贡献，就不可能有我们西方文明的整个发现历程。明的整个发现历程。”他指出他指出“在欧洲十六世纪帕拉尔

25、在欧洲十六世纪帕拉尔(Paracelsus,14931541)将水银等矿物作药物将水银等矿物作药物 的时候，的时候，存在着很大的争议，而中国在那存在着很大的争议，而中国在那时已使用矿物药有许多世纪。时已使用矿物药有许多世纪。”他还指出：他还指出：“中国药物化学从中国药物化学从11世纪到世纪到17世纪处于一个灿烂的时期。世纪处于一个灿烂的时期。”国外学者的评价：国外学者的评价：2.近代天然药物化学的引进和创建阶段近代天然药物化学的引进和创建阶段 1)二十年代：二十年代：开始研究开始研究麻黄素麻黄素，通过分离，制备及药理研究，使麻黄碱成为世界性常，通过分离，制备及药理研究，使麻黄碱成为世界性常用药

26、物。用药物。同时还对闹羊花、莽草、延胡索等开展了一些研究工作。同时还对闹羊花、莽草、延胡索等开展了一些研究工作。2)三十年代三十年代：进行了中药延胡索、防己、贝母、陈皮、细辛、钩吻、洋金花、除虫进行了中药延胡索、防己、贝母、陈皮、细辛、钩吻、洋金花、除虫菊、雷公藤、三七、广地龙、柴胡中成分的分离工作。菊、雷公藤、三七、广地龙、柴胡中成分的分离工作。赵承嘏、黄呜龙等：延胡赵承嘏、黄呜龙等：延胡索索延胡索乙素延胡索乙素(dl-Tetrahydropalmatine)(dl-Tetrahydropalmatine)庄长恭等：粉防己庄长恭等：粉防己防己诺林碱防己诺林碱(Fangchinoline)(F

27、angchinoline)；粉防己碱；粉防己碱(Tetrandrine)(Tetrandrine)延胡索乙素延胡索乙素粉防己碱粉防己碱 R=CH3防己诺林碱防己诺林碱 R=OH 3)四十年代四十年代 主要研究了主要研究了常山常山的抗疟有效成分，定出了的抗疟有效成分，定出了常山生物碱常山生物碱的分的分子式、母核，并和国外学者共同研究取得一定成绩。另对羊角子式、母核，并和国外学者共同研究取得一定成绩。另对羊角拗、远志、前胡、丹参、射干、使君子等也做了许多工作。拗、远志、前胡、丹参、射干、使君子等也做了许多工作。这三、四十年中，我国科学家虽然在有效成分及药理方面这三、四十年中，我国科学家虽然在有效成

28、分及药理方面做了一些艰苦的工作，但在做了一些艰苦的工作，但在化学成分结构化学成分结构的研究上却较少突破，的研究上却较少突破，新成分新成分的发现也较少。的发现也较少。3.现代天然药物化学的建立和发展阶段现代天然药物化学的建立和发展阶段 五十年代以后五十年代以后 1 1）利用丰富药源生产药物）利用丰富药源生产药物 麻黄素、芦丁、洋地黄毒苷、咖啡因、黄麻黄素、芦丁、洋地黄毒苷、咖啡因、黄连素、粉防己碱、加兰他敏、山道年等。连素、粉防己碱、加兰他敏、山道年等。2 2）减少进口、自给自足药物）减少进口、自给自足药物 地高辛、西地兰、麦角新碱、秋水仙碱、地高辛、西地兰、麦角新碱、秋水仙碱、阿托品、东茛菪碱

29、、长春碱、长春新碱、薯蓣皂苷元等。阿托品、东茛菪碱、长春碱、长春新碱、薯蓣皂苷元等。3）民间草药发掘药物）民间草药发掘药物 颅痛定、岩白菜素、颅痛定、岩白菜素、天花粉素天花粉素、川楝素、黄藤素、川楝素、黄藤素、鹤草酚、焊菜素、亮菌甲素、鹤草酚、焊菜素、亮菌甲素、棉酚棉酚、羟基喜树碱羟基喜树碱等。等。4）特色天然化学药物）特色天然化学药物 如青蒿素、如青蒿素、三尖杉酯碱三尖杉酯碱、山茛菪碱、天麻素、靛、山茛菪碱、天麻素、靛玉红、齐墩果酸、丁公藤碱玉红、齐墩果酸、丁公藤碱II、高乌头碱、石杉碱甲、川芎嗪等。、高乌头碱、石杉碱甲、川芎嗪等。5）改构药物）改构药物 如抗痫灵、常咯啉、联苯双酯等。如抗痫

30、灵、常咯啉、联苯双酯等。6）合成药物）合成药物 如黄连素、延胡索乙素、山茛菪碱、天麻素、咖啡因、靛如黄连素、延胡索乙素、山茛菪碱、天麻素、咖啡因、靛玉红、川芎嗪、大蒜新素、罂粟碱等。玉红、川芎嗪、大蒜新素、罂粟碱等。(一一)化学结构研究化学结构研究1.快速快速（三）天然药物化学研究发展趋势（三）天然药物化学研究发展趋势2.微量微量3.准确准确(二二)研究方向研究方向人参粗总皂苷人参粗总皂苷:天天 然然 4.1%组织培养组织培养 21%薯蓣皂苷元薯蓣皂苷元:天天 然然 1.5%组织培养组织培养 2.5%1.继续以活性为指标分离有效成分继续以活性为指标分离有效成分2.由单味中药转向复方中药，积极进行复方的化学成分研究由单味中药转向复方中药，积极进行复方的化学成分研究3.进行组织培养，解决植物活性成分含量偏少的物种，保护药源进行组织培养，解决植物活性成分含量偏少的物种，保护药源 4.注重结构改造和仿生合成注重结构改造和仿生合成l我国天然药物资源丰富，并且天然药物的应用有着悠久的历史。加强天然药物的研制是缩小与国际先进水平的差距、减少入世给我国制药产业带来的影响的重要选择。l从天然药物中筛选并开发出具有我国自己知识产权的新药的潜力是巨大的。