第十章 液液萃取和固液萃取.ppt

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1、第十章液液萃取和固液萃取10.1液液萃取10.2固液萃取（浸取）12/20/202212/20/20221 1与分离液体混合物的整流方法比较，下列情况采用是可取的。（1）溶质A的浓度很小而稀释剂的浓度B易挥发组分时，直接用蒸馏的方法能耗是很大，这时可以先萃取，使溶质A富集于萃取剂S中，然后对萃取相进行蒸馏，如以氯仿为萃取剂从咖啡因水溶液中分离咖啡因。（2）恒沸物或沸点相近组分的分离，此时普通整流方法不适用，如催化重整油中芳烃与烷烃的分离因沸点相近而需要塔板数太多，工业上常用环丁砜为萃取剂融解苯、甲苯、二甲苯以及其他芳烃衍生物。（3）需分离的组分不耐热，蒸馏时易分解、聚合或发生其他变化，如从发酵

2、液中提取青霉素时采用醋酸丁酯为萃取剂进行萃取。12/20/202212/20/20222 210.1.1液液萃取概述萃取是分离液体（或固体）混合物的一种单元操作，其方法是选择一种溶剂使混合物中于分离的组分溶解与其中，其余组分则不溶或少溶而获得分离。萃取的基本过程如图111所示。12/20/202212/20/20223 310.1.2三角形相图萃取过程设计的组分至少油三个，即溶剂A、稀释剂B和萃取剂S。最常见到的三角形相图为直角三角形和正三角形，如图112所示。图102三角形中的相组成12/20/202212/20/20224 4一、相组成表示方法二、溶解度曲线三个组分得含量之和应符合图103

3、相平衡图12/20/202212/20/20225 5三、杠杆规则如图104所示，混合物M分成任意两个相E和R，或由任意两个相E和R混合成一个相M，或任意两个组分E和R混合成一个混合物M（E、R、M可以为同一相）。则在三角形相图中表示其组成得点M、E和R必在以直线上，且符合以下比例关系或点M得位置由杠杆规则确定：12/20/202212/20/20226 610.1.3选择性系数及萃取剂得选择在原料液中加入萃取剂后形成平衡得两个液相，溶质A在其中得非配关系用分配系数kA表示同样，对稀释剂B有萃取剂的选择性，用选择性系数表示要注意以下几方面：1、选择性2、萃取相与萃余相的分离3、萃取剂得回收除此

4、之外，萃取剂还应满足一般得工业要求。12/20/202212/20/20227 710.1.4单级萃取12/20/202212/20/20228 8如图106所示，单级萃取得计算步骤如下：1、根据已知得平衡数据在直角三角形相图中作出溶解度曲线及辅助曲线。2、由已知原料液组成xF在边AB上定点F，连接点S和F。有3、点M利用辅助曲线作联结线。有一、利用三角形相图的图解计算4、连点S、E和点S、R并分别延长交AB于点E和R,则点E和R分别表示萃取液和萃余液得组成12/20/202212/20/20229 9当S和B完全不互溶时，则萃取相含全部溶剂，萃余相含全部稀释饥，萃取前厚的物料衡算式为（萃取剂

5、为纯溶剂）：或二、S和B完全不互溶时得图解计算12/20/202212/20/2022101010.1.5多级错流萃取料液在第一级进行萃取后得萃余相R1继续在第二级用新鲜溶剂萃取，一次直到第N级得萃余相RN得浓度符合要求为止。12/20/202212/20/20221111一、利用三角形相图得图解计算（）按第1级原料液萃取剂得量和组成，确定第1级混合也得量和组成，得点M1（）过点M1作联结线得经第一级萃取后得萃取相E1和萃余相R;（）按第2级进了R1及萃取剂得量和组成确定第2级混合液得梁河组成，得点M2；（）重复2和3得方法的方法，直至第N级萃余相RN浓度符合要求。12/20/202212/2

6、0/20221212二、S和B完全部互溶时的图解计算此时对各级分别作物料衡算有上式即为各级的操作线，其斜率为第一常数。12/20/202212/20/20221313图0多级逆流萃取流程10.1.6多级逆流萃取一、利用三角形相图得图解计算、由xF、xN得值分别定出点F、RN，连点S（设萃取剂为纯S）和RN，交溶解度曲线左侧于点RN,此点代表最终萃余项组成。、对全级作总物料衡算有连接点F和S，根据杠杆规则得代表混合液量及组成得点M；连接点RN和M并延长交溶解度曲线于E1，则E1和RN得量也可按杠杆规则确定。12/20/202212/20/20221414、对第1级、第2级、第N级分别作物料衡算整

7、理得FE1=R1E2=RNS=D由杠杆规则，点F、R1、S及D为差点。其中点为公共差点。点D求法;分别连接点E1、F和点S、RN并延长之，所得交点即为点D，它位于三角形相图外，称之为操作点。、点E1作联结线得表示第1级萃余相组成得点R1。、连接点D和R1并延长交溶解度曲线于点E2(习惯上称过点D的直线为操作线)。、重复4和5的方法直至表示萃余相组成的点RN小于规定值。12/20/202212/20/20221515二、和B完全部互溶时的图解计算此时各级萃取相中的萃取剂量S和萃余相中的稀释剂量B保持不便，由第1级至第I级的物料衡算式为上式称操作线方程，为操作线的斜率。此直线方程通过点(XF,Y1

8、)和点（XN,Ys）。12/20/202212/20/20221616二、塔效率（总级效率）法影响塔效率ET的因素有系统的物性、操作条件和塔板结构等。10.1.7连续接触逆流萃取连续接触逆流萃取通常在塔设备内进行，这类塔设备主要有填料塔和板式塔，现以填料塔为例加以说明。一般适宜将润湿性较差和黏度较大的液体作为分散相。一、等级高度法12/20/202212/20/2022171710.1.8萃取设备萃取设备生产能力/m3/(m2h)理论级数或级效率或理论级当量高度典型应用混合澄清器喷淋塔填料塔筛板塔转盘塔离心萃取器变动范围大1575645363604957595he=36mhe=1.56m对HT

9、100300mm时微303.412.5级润滑油工艺，核燃料加工用氨水从NaOH中萃取NaC1回收苯酚糠醛处理润滑油工艺废水中脱酚表114萃取设备的工业应用实例萃取设备的类型很多。按萃取设备的构造特点大体上可以分为三类：一是单件组合式；二是塔式；三式离心式。12/20/202212/20/20221818一、混合清澄器混合清澄器是一种但见组合式萃取设备，每一级均由一混合器与一澄清器组成，如图1116所示。该萃取设备的优点使可根据需要灵活增减级数，既可连续操作也可间歇操作，级效率高，操作稳定，弹性打，结构简单；缺点是动力消耗大，占地面积大。12/20/202212/20/20221919二、塔式萃

10、取设备1、填料塔常用的填料由拉西环和弧鞍等，材料由陶瓷、塑料和金属，以易为连续相湿润而不为分散相润湿为宜。图1017筛板萃取塔2、筛板塔图1018若选择重液作为分散相，则需使塔身倒转。12/20/202212/20/202220203、转盘塔对于两液相界面张力较大的物系，为改善塔内的传质状况，需要从外界输入机械能来增大传质面积和传热系数转盘塔为其中之一，与1951年由Reman开发，如图1119所示。12/20/202212/20/20222121三、离心式萃取设备离心萃取剂结构紧凑，处理能力打，能有效地强化萃取过程，特别使用与其他萃取设备难以处理的物系。缺点使结构复杂，造价高，能耗大，使其应

11、用受到限制。12/20/202212/20/2022222210.2.1固液萃取概述选择溶剂应考虑以下原则：（1）溶质的溶解度大，以为节省溶剂用量；（2）与溶质之间又足够大的沸点差，以便于回收利用；（3）溶质在溶剂的扩散阻力小，即扩散系数大和黏度小；（4）价廉易得，无毒，腐蚀性小等。12/20/202212/20/20222323图1022带螺旋输送的三柱萃取装置12/20/202212/20/2022242410.2.2萃取理论级的图解计算一、滞液量线二、联结线连接相互平衡的萃取相与萃余相组成的直线称联结线。12/20/202212/20/20222525逐级作物料衡算得FE1=R1E2=RiEi+1=RNSD对其中的溶质作物料衡算得根据杠杆规则，连接点F与E1、点R1与E2、点RN与S的直线即操作线均交于同一点D。点D称操作点，其位置由总物料衡算确定：三、操作线12/20/202212/20/20222626