2 烷烃(1).ppt

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1、第二章第二章 烷烃烷烃（1 1）烷烃的结构，同分异构体烷烃的结构，同分异构体烷烃的结构，同分异构体烷烃的结构，同分异构体 烷烃的命名（普通命名法和系统命名法）烷烃的命名（普通命名法和系统命名法）烷烃的命名（普通命名法和系统命名法）烷烃的命名（普通命名法和系统命名法）烷烃的构像和构象异构体，烷烃的构像和构象异构体，烷烃的构像和构象异构体，烷烃的构像和构象异构体，构象式的表示法构象式的表示法构象式的表示法构象式的表示法 主主 要要 内内 容容一一.烷烷 烃烃碳氢化合物碳氢化合物碳氢化合物碳氢化合物烃烃烃烃 完全完全完全完全烷烷烷烷饱和饱和饱和饱和烃类烃类烃类烃类（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃）（烷烃、烯

2、烃、炔烃、芳烃）（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃）（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃）分子中分子中分子中分子中C C C C原子的结合方式不同原子的结合方式不同原子的结合方式不同原子的结合方式不同饱和饱和饱和饱和不饱和不饱和不饱和不饱和甲烷甲烷甲烷甲烷丙烷丙烷丙烷丙烷丁烷丁烷丁烷丁烷乙烷乙烷乙烷乙烷分子式：分子式：分子式：分子式：CHCHCHCH4 4 4 4,C,C,C,C2 2 2 2H H H H6 6 6 6,C,C,C,C3 3 3 3H H H H8 8 8 8,C,C,C,C4 4 4 4H H H H10101010,同系列同系列同系列同系列（同系物）（同系物）（同系物）（同系物）同系列：同系列

3、：同系列：同系列：有相同通式、结有相同通式、结有相同通式、结有相同通式、结构上相差一定的构上相差一定的构上相差一定的构上相差一定的“原子团原子团原子团原子团”的一的一的一的一系列化合物。系列化合物。系列化合物。系列化合物。同系物：同系物：同系物：同系物：同系列中的化合同系列中的化合同系列中的化合同系列中的化合物为同系物。物为同系物。物为同系物。物为同系物。l l 烷烃的通式烷烃的通式烷烃的通式烷烃的通式：C C C Cn n n nH H H H2n+22n+22n+22n+2 例例例例:l l 烷烃的结构烷烃的结构烷烃的结构烷烃的结构C:C:sp sp3 3 杂化，成杂化，成杂化，成杂化，成

4、 键键键键乙乙乙乙 烷：烷：烷：烷：甲甲甲甲 烷：烷：烷：烷：l l 烷烃的结构模型烷烃的结构模型烷烃的结构模型烷烃的结构模型球棍模型球棍模型乙乙乙乙 烷：烷：烷：烷：甲甲甲甲 烷：烷：烷：烷：比例模型比例模型 烷烃的结构特点烷烃的结构特点烷烃的结构特点烷烃的结构特点 （1 1 1 1）C:sp3C:sp3C:sp3C:sp3杂化，杂化，杂化，杂化，CCCCCCCC，CHCHCHCH键均为键均为键均为键均为 键，键角接近键，键角接近键，键角接近键，键角接近109109109109 28282828。（2 2 2 2）C C C C，H H H H电负性差别小，电负性差别小，电负性差别小，电负性

5、差别小，电子云不易偏向某一原子，电子云不易偏向某一原子，电子云不易偏向某一原子，电子云不易偏向某一原子，整个分子电子云分布均匀，没有电子云密度较大或较小整个分子电子云分布均匀，没有电子云密度较大或较小整个分子电子云分布均匀，没有电子云密度较大或较小整个分子电子云分布均匀，没有电子云密度较大或较小的部位，对的部位，对的部位，对的部位，对NuNuNuNu或或或或E E E E+均没有特殊的亲和力。均没有特殊的亲和力。均没有特殊的亲和力。均没有特殊的亲和力。（化学性质较（化学性质较（化学性质较（化学性质较稳定）稳定）稳定）稳定）键电子云重叠程度大键电子云重叠程度大键电子云重叠程度大键电子云重叠程度大

6、,键能大键能大键能大键能大,不易断裂；不易断裂；不易断裂；不易断裂；键可自由旋转键可自由旋转键可自由旋转键可自由旋转(成键原子绕键轴的相对旋转不成键原子绕键轴的相对旋转不成键原子绕键轴的相对旋转不成键原子绕键轴的相对旋转不 改变电子云的形状改变电子云的形状改变电子云的形状改变电子云的形状)；两核间不能有两个或两个以上的两核间不能有两个或两个以上的两核间不能有两个或两个以上的两核间不能有两个或两个以上的 键。键。键。键。键的特点键的特点键的特点键的特点:l l 同分异构现象和同分异构体（碳架异构体）同分异构现象和同分异构体（碳架异构体）同分异构现象和同分异构体（碳架异构体）同分异构现象和同分异构

7、体（碳架异构体）同分异构体同分异构体同分异构体同分异构体:具有相同的分子式，但原子的连接顺序不同的具有相同的分子式，但原子的连接顺序不同的具有相同的分子式，但原子的连接顺序不同的具有相同的分子式，但原子的连接顺序不同的分子。分子。分子。分子。CHCH4 4C C2 2H H6 6C C3 3H H8 8无异构体无异构体无异构体无异构体 C1C3C1C3烷烃无异构现象烷烃无异构现象烷烃无异构现象烷烃无异构现象 C4 C4 以上烷烃出现同分异构现象以上烷烃出现同分异构现象以上烷烃出现同分异构现象以上烷烃出现同分异构现象C4H10C5H12C6H14C20H42366,319同分异构体数同分异构体数

8、同分异构体数同分异构体数235 这种这种这种这种异构现象异构现象异构现象异构现象是由于碳链的构造不同而形成的，故又称为是由于碳链的构造不同而形成的，故又称为是由于碳链的构造不同而形成的，故又称为是由于碳链的构造不同而形成的，故又称为碳链异构碳链异构碳链异构碳链异构。烷烃的同分异构体均属于碳链异构体。随着碳。烷烃的同分异构体均属于碳链异构体。随着碳。烷烃的同分异构体均属于碳链异构体。随着碳。烷烃的同分异构体均属于碳链异构体。随着碳原子增加，同分异构体的数目显著增多。原子增加，同分异构体的数目显著增多。原子增加，同分异构体的数目显著增多。原子增加，同分异构体的数目显著增多。构造构造 分子中原子互相

9、连接的方式和顺序。分子中原子互相连接的方式和顺序。课堂练习课堂练习课堂练习课堂练习答案：答案：答案：答案：2 2 2 26 6 6 6 3 3 3 34 4 4 45 5 5 5 1 1 1 1、2 2 2 2、3 3 3 3是构造异构体是构造异构体是构造异构体是构造异构体(1(1)(2(2)(3(3)(4(4)(5(5)(6(6)下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？l l 碳原子的四种类型碳原子的四种类型碳原子的四种类型碳原子的四种类型1 1 C

10、 C（伯碳，一级碳）（伯碳，一级碳）（伯碳，一级碳）（伯碳，一级碳）2 2 C C（仲碳，二级碳）（仲碳，二级碳）（仲碳，二级碳）（仲碳，二级碳）3 3 C C （叔碳，三级碳）（叔碳，三级碳）（叔碳，三级碳）（叔碳，三级碳）4 4 C C （季碳，四级碳）（季碳，四级碳）（季碳，四级碳）（季碳，四级碳）1 1 H H（伯氢）（伯氢）（伯氢）（伯氢）2 2 H H（仲氢）（仲氢）（仲氢）（仲氢）3 3 H H（叔氢）（叔氢）（叔氢）（叔氢）在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子伯碳

11、原子伯碳原子伯碳原子 （或一级碳原子，用（或一级碳原子，用（或一级碳原子，用（或一级碳原子，用1111表示）表示）表示）表示）与两个碳相连的碳原子叫做与两个碳相连的碳原子叫做与两个碳相连的碳原子叫做与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子仲碳原子仲碳原子仲碳原子 （或二级碳原子，用或二级碳原子，用或二级碳原子，用或二级碳原子，用2222表示）表示）表示）表示）与三个碳相连的碳原子叫做与三个碳相连的碳原子叫做与三个碳相连的碳原子叫做与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子叔碳原子叔碳原子叔碳原子 （或三级碳原子，用（或三级碳原子，用（或三级碳原子，用（或三级碳原子，用3333表示）表示）表示）表示）与四个碳相连

12、的碳原子叫做季与四个碳相连的碳原子叫做季与四个碳相连的碳原子叫做季与四个碳相连的碳原子叫做季碳原子碳原子碳原子碳原子 （或四级碳原子，用（或四级碳原子，用（或四级碳原子，用（或四级碳原子，用4444表示）表示）表示）表示）与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子，分别称为伯、仲、叔氢原子。分析下列化合物所含碳原子种类分析下列化合物所含碳原子种类分析下列化合物所含碳原子种类分析下列化合物所含碳原子种类 碳原子种类的碳原子种类的碳原子种

13、类的碳原子种类的扩展扩展扩展扩展1 1 自由基自由基自由基自由基（伯自由基）（伯自由基）（伯自由基）（伯自由基）2 2 自由基自由基自由基自由基（仲自由基）（仲自由基）（仲自由基）（仲自由基）3 3 自由基自由基自由基自由基（叔自由基）（叔自由基）（叔自由基）（叔自由基）1 1 碳负离子碳负离子碳负离子碳负离子（伯碳负离子）（伯碳负离子）（伯碳负离子）（伯碳负离子）3 3 碳正离子碳正离子碳正离子碳正离子（叔碳正离子）（叔碳正离子）（叔碳正离子）（叔碳正离子）n n 普通命名法普通命名法普通命名法普通命名法 用于简单化合物的命名用于简单化合物的命名用于简单化合物的命名用于简单化合物的命名n n

14、 IUPACIUPAC命名法（系统命名法）命名法（系统命名法）命名法（系统命名法）命名法（系统命名法）（IUPACIUPAC:国际纯粹与应用化学联合会，国际纯粹与应用化学联合会，国际纯粹与应用化学联合会，国际纯粹与应用化学联合会，I Internationalnternational U Unionnion ofof P Pureure andand A Appliedpplied C Chemistryhemistry）二二.烷烃的命名烷烃的命名 系统命名法是中国化学学会根据系统命名法是中国化学学会根据系统命名法是中国化学学会根据系统命名法是中国化学学会根据IUPACIUPAC制定的有机化合

15、物制定的有机化合物制定的有机化合物制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。1.1.普通命名法普通命名法普通命名法普通命名法中文名中文名中文名中文名甲甲甲甲烷烷烷烷乙乙乙乙烷烷烷烷丙丙丙丙烷烷烷烷 碳原子碳原子碳原子碳原子数目数目数目数目 +烷烷烷烷 碳原子数为碳原子数为碳原子数为碳原子数为110110用用用用天干（甲、乙、丙、天干（甲、乙、丙、天干（甲、乙、丙、天干（甲、乙、丙、壬、壬、壬、壬、癸）癸）癸）癸）表示表示表示表示C1C2C3 不同的异构体用词头不

16、同的异构体用词头不同的异构体用词头不同的异构体用词头“正正正正”、“异异异异”和和和和“新新新新”等区分等区分等区分等区分中文名中文名中文名中文名正正正正丁烷丁烷丁烷丁烷异异异异丁烷丁烷丁烷丁烷正正正正戊烷戊烷戊烷戊烷异异异异戊烷戊烷戊烷戊烷新新新新戊烷戊烷戊烷戊烷C4C5C6正正正正己烷己烷己烷己烷异异异异己烷己烷己烷己烷新新新新己烷己烷己烷己烷中文名中文名中文名中文名如何命名？如何命名？如何命名？如何命名？正庚烷正庚烷正庚烷正庚烷正辛烷正辛烷正辛烷正辛烷正壬烷正壬烷正壬烷正壬烷正癸烷正癸烷正癸烷正癸烷正正正正十一十一十一十一烷烷烷烷正正正正十二十二十二十二烷烷烷烷正正正正十三十三十三十三烷

17、烷烷烷正正正正二十二十二十二十烷烷烷烷碳原子数为碳原子数为碳原子数为碳原子数为1010以上时用以上时用以上时用以上时用大写数字大写数字大写数字大写数字表示表示表示表示C7C8C9C10C11C12C13C20中文名中文名中文名中文名2.2.IUPACIUPAC命名法（系统命名法）命名法（系统命名法）命名法（系统命名法）命名法（系统命名法）基本方法：基本方法：基本方法：基本方法：选定一条最长链作为选定一条最长链作为选定一条最长链作为选定一条最长链作为主链主链主链主链（以（以（以（以普通命名法普通命名法普通命名法普通命名法命名）命名）命名）命名）其它支链作为主链上的其它支链作为主链上的其它支链作为

18、主链上的其它支链作为主链上的取代基取代基取代基取代基。普通命名法：普通命名法：普通命名法：普通命名法：异丁烷异丁烷异丁烷异丁烷IUPAC命名法：命名法：2-甲基甲基丙烷丙烷l l 取代基（烷基）取代基（烷基）取代基（烷基）取代基（烷基）：烷烃：烷烃：烷烃：烷烃去掉一个氢原子去掉一个氢原子去掉一个氢原子去掉一个氢原子后留下的原子团后留下的原子团后留下的原子团后留下的原子团烷烃烷烃烷烃烷烃烷基烷基烷基烷基系统命名法规则如下：系统命名法规则如下：系统命名法规则如下：系统命名法规则如下：1.1.1.1.选择主链（母体）选择主链（母体）选择主链（母体）选择主链（母体）（1 1 1 1）选择含碳原子数目最

19、多的碳链作为主链，支链作为取代基。）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。（2 2 2 2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。2.2.2.2.碳原子的编号碳原子的编号碳原子的编号碳原子的编号（1 1 1 1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用

20、）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1 1 1 1、2 2 2 2、3 3 3 3编号编号编号编号（2 2 2 2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。的一端开始编号。的一端开始编号。的一端开始编号。（3 3 3 3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位若第一个支链的位

21、置相同，则依次比较第二、第三个支链的位若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。3 3 3 3烷烃名称的写出烷烃名称的写出烷烃名称的写出烷烃名称的写出A A A A 将支链（取代基）写在主链名称的前面将支链（取代基）写在主链名称的前面将支链（取代基）写在主链名称的前面将支链（取代基）写在主链名称的前面B B B B 取代基按取代基按取代基按取代基按“次序规则次序规则次序规则次序规则”小

22、的基团优先列出烷基的大小次序：小的基团优先列出烷基的大小次序：小的基团优先列出烷基的大小次序：小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基甲基甲基甲基 乙基乙基乙基乙基 丙基丙基丙基丙基 丁基丁基丁基丁基 戊基戊基戊基戊基 己基己基己基己基 异戊基异戊基异戊基异戊基 异丁基异丁基异丁基异丁基 异丙基。异丙基。异丙基。异丙基。C C C C 相同基团合并写出，位置用相同基团合并写出，位置用相同基团合并写出，位置用相同基团合并写出，位置用2 2 2 2，3 3 3 3标出标出标出标出,取代基数目用二取代基数目用二取代基数目用二取代基数目用二,三三三三标出。标出。标出。标出。D D D D 表示位置的数字间

23、要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字半字半字半字线线线线”隔开。隔开。隔开。隔开。烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。l l 一些常见的烷基一些常见的烷基一些常见的烷基一些常见的烷基l l 主链的选择主链的选择主链的选择主链的选择和取代基位置编号和取代基位置编号和取代基位置编号和取代基位置编号最长链为主链最长链为主链取代基编号数最小

24、取代基编号数最小取代基最多的链为主链取代基最多的链为主链小基团排在前面（英文小基团排在前面（英文以字母顺序排列）以字母顺序排列）CH3CH2CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2CH312345678123456784-乙乙基基辛辛烷烷4-乙乙基基-辛辛烷烷不不正正确确命命名名23CCH3CH CH2CHCHCH3H2CH31234CH356124562-甲甲基基-3-乙乙基基己己烷烷3-异异丙丙基基己己烷烷不不正正确确命命名名不同基团编号相不同基团编号相同时，同时，使小取代基使小取代基编号最小编号最小相同取代基合并用相同取代基合并用大写大写数字表示数字表示.用用“,”隔开相同取代基隔开相同

25、取代基的位置编号的位置编号tCH3CH2CHCH2CHCHCH2CH3EtEt123456E78 3,4,6-三三乙乙基基辛辛烷烷 l l 含支链的取代基的命名含支链的取代基的命名含支链的取代基的命名含支链的取代基的命名仲丁基仲丁基仲丁基仲丁基2 2-丁基丁基丁基丁基1 1-甲基丙基甲基丙基甲基丙基甲基丙基 2,72,7-二甲基二甲基二甲基二甲基-4 4-仲丁基仲丁基仲丁基仲丁基辛烷辛烷辛烷辛烷 2,72,7-二甲基二甲基二甲基二甲基-4 4-(2(2-丁基丁基丁基丁基)辛烷辛烷辛烷辛烷2,72,7-二甲基二甲基二甲基二甲基-4 4-(1(1-甲基丙基甲基丙基甲基丙基甲基丙基)辛烷辛烷辛烷辛烷

26、这样选取主链及这样选取主链及编号是否合适？编号是否合适？课堂练习题（用系统命名法命名下列烷烃）：课堂练习题（用系统命名法命名下列烷烃）：课堂练习题（用系统命名法命名下列烷烃）：课堂练习题（用系统命名法命名下列烷烃）：三三.构象和构象异构体构象和构象异构体 C CC C单键是可以旋转的单键是可以旋转的单键是可以旋转的单键是可以旋转的 单键的旋转使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列单键的旋转使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列单键的旋转使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列单键的旋转使分子中的原子或基团在空间产生不同的排列（构象）（构象）（构象）（构象）不同的构象之间为构象异构关系（一类

27、立体异构现象）不同的构象之间为构象异构关系（一类立体异构现象）不同的构象之间为构象异构关系（一类立体异构现象）不同的构象之间为构象异构关系（一类立体异构现象）乙烷的两种构象乙烷的两种构象（参见动画模拟）（参见动画模拟）l l 描述立体结构的几种方式描述立体结构的几种方式描述立体结构的几种方式描述立体结构的几种方式伞形式伞形式伞形式伞形式锯架式锯架式锯架式锯架式NewmanNewman投影式投影式投影式投影式NewmanNewmanNewmanNewman投影式的写法：投影式的写法：投影式的写法：投影式的写法：(1).(1).(1).(1).将乙烷模型置于纸面上，使将乙烷模型置于纸面上，使将乙烷

28、模型置于纸面上，使将乙烷模型置于纸面上，使C C C CC C C C键键键键与纸面垂直与纸面垂直与纸面垂直与纸面垂直，从，从，从，从C C C CC C C C键上方往下键上方往下键上方往下键上方往下看，用看，用看，用看，用一个点一个点一个点一个点表示前面的碳原子，与这一个点表示前面的碳原子，与这一个点表示前面的碳原子，与这一个点表示前面的碳原子，与这一个点相连的线相连的线相连的线相连的线表示碳原子表示碳原子表示碳原子表示碳原子上的键，用周围表示后面的碳原子，从周围的、向外伸出的线表示上的键，用周围表示后面的碳原子，从周围的、向外伸出的线表示上的键，用周围表示后面的碳原子，从周围的、向外伸出

29、的线表示上的键，用周围表示后面的碳原子，从周围的、向外伸出的线表示后一个碳原子上的键。后一个碳原子上的键。后一个碳原子上的键。后一个碳原子上的键。后碳后碳后碳后碳前碳前碳前碳前碳(2).(2).固定固定固定固定“前前前前”碳，将碳，将碳，将碳，将“后后后后”碳沿键轴旋转，得到烷烃的各种构象。碳沿键轴旋转，得到烷烃的各种构象。碳沿键轴旋转，得到烷烃的各种构象。碳沿键轴旋转，得到烷烃的各种构象。键电子云排斥，键电子云排斥，键电子云排斥，键电子云排斥，von der waals排斥力，排斥力，内能较高内能较高内能较高内能较高（最不稳定）（最不稳定）（最不稳定）（最不稳定）1.1.乙烷的构象乙烷的构象

30、乙烷的构象乙烷的构象交叉式构象交叉式构象交叉式构象交叉式构象扭曲式构象扭曲式构象扭曲式构象扭曲式构象重叠式构象重叠式构象重叠式构象重叠式构象原子间距离最远原子间距离最远原子间距离最远原子间距离最远内能较低内能较低内能较低内能较低（最稳定）（最稳定）（最稳定）（最稳定）（有无数个）（有无数个）（有无数个）（有无数个）小于两个小于两个H 的的von der waals 半半径（径（1.2）之和，）之和，有排斥力有排斥力C1旋旋转转250oC):单个乙烷分子：绝大部分时间在稳定构象式上。单个乙烷分子：绝大部分时间在稳定构象式上。一群乙烷分子：某一时刻，绝大多数分子在稳定的构象式上。一群乙烷分子：某一

31、时刻，绝大多数分子在稳定的构象式上。2.2.丁烷的构象丁烷的构象丁烷的构象丁烷的构象交叉式（反交叉式）交叉式（反交叉式）交叉式（反交叉式）交叉式（反交叉式）部分重叠式部分重叠式部分重叠式部分重叠式邻位交叉式邻位交叉式邻位交叉式邻位交叉式全重叠式全重叠式全重叠式全重叠式邻位交叉式邻位交叉式邻位交叉式邻位交叉式甲基间距离甲基间距离最远最远(最稳定最稳定)较不稳定较不稳定较稳定较稳定甲基间距离最近甲基间距离最近（最不稳定）（最不稳定）CH3HHHCH3H1234C2 旋转旋转60o60o60o60o CH3HHHHH3CCH3HHHHH3CCH3HHCH3HHCH3HHCH3HH（参见动画模拟）（参

32、见动画模拟）l l 丁烷构象转换与势能关系图丁烷构象转换与势能关系图丁烷构象转换与势能关系图丁烷构象转换与势能关系图3.3.其它烷烃的构象其它烷烃的构象其它烷烃的构象其它烷烃的构象规律规律:大基大基团总团总是占是占据反据反式对式对位交位交叉。叉。最稳定最稳定最不稳定最不稳定（课堂练习题）（课堂练习题）（课堂练习题）（课堂练习题）立体异构体：立体异构体：立体异构体：立体异构体：由原子或基团在由原子或基团在由原子或基团在由原子或基团在空间空间空间空间的排列（或连接）方式不同所产生的的排列（或连接）方式不同所产生的的排列（或连接）方式不同所产生的的排列（或连接）方式不同所产生的异构体（包括异构体（包

33、括异构体（包括异构体（包括构型异构体构型异构体构型异构体构型异构体和和和和构象异构体构象异构体构象异构体构象异构体）n n 立体异构体、立体异构体、立体异构体、立体异构体、构型异构体与构象异构体构型异构体与构象异构体构型异构体与构象异构体构型异构体与构象异构体 构型构型构型构型是指具有一定构造的分子中原子在空间的是指具有一定构造的分子中原子在空间的是指具有一定构造的分子中原子在空间的是指具有一定构造的分子中原子在空间的 排列状况，是不能通过绕单键的旋转而转化的。排列状况，是不能通过绕单键的旋转而转化的。排列状况，是不能通过绕单键的旋转而转化的。排列状况，是不能通过绕单键的旋转而转化的。构象构象

34、构象构象是构造一定的分子，通过单键的旋转而引起的是构造一定的分子，通过单键的旋转而引起的是构造一定的分子，通过单键的旋转而引起的是构造一定的分子，通过单键的旋转而引起的分子中其他原子或基团在空间的不同排列称为构象。分子中其他原子或基团在空间的不同排列称为构象。分子中其他原子或基团在空间的不同排列称为构象。分子中其他原子或基团在空间的不同排列称为构象。构型异构体构型异构体构型异构体构型异构体 不可转换不可转换不可转换不可转换 理论上可分离理论上可分离理论上可分离理论上可分离构象异构体构象异构体构象异构体构象异构体 可通过单键旋转转换可通过单键旋转转换可通过单键旋转转换可通过单键旋转转换 一般无法

35、分离一般无法分离一般无法分离一般无法分离作业作业作业作业:p39 p39 p39 p39：习题习题习题习题1 1 1 1、2 2 2 2、7 7 7 7、8 8 8 8本次课要求：本次课要求：本次课要求：本次课要求：了解并掌握烷烃的结构、同分异构现象等知识。了解并掌握烷烃的结构、同分异构现象等知识。了解并掌握烷烃的结构、同分异构现象等知识。了解并掌握烷烃的结构、同分异构现象等知识。掌握烷烃的两种基本命名方法，掌握烷烃的两种基本命名方法，掌握烷烃的两种基本命名方法，掌握烷烃的两种基本命名方法，能用能用能用能用IUPACIUPACIUPACIUPAC命名法命名结构较为复杂的烷烃分子。命名法命名结构较为复杂的烷烃分子。命名法命名结构较为复杂的烷烃分子。命名法命名结构较为复杂的烷烃分子。烷烃的构像烷烃的构像烷烃的构像烷烃的构像