TORCH感染再认识.pptx

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1、TORCH感染再认识衢州市妇幼保健院 何新梅第一页，共六十二页。vTORCH是一组可导致感染的致畸微生物,T指弓形体v(toxoplasma)、O指其他(other)(如微小病毒B19、梅毒v螺旋体等)、R指风疹病毒(rubella)、C指巨细胞病毒v(cytomegalovirus,CMV)、H指单纯疱疹病毒(herpes sim-vplex viruses,HSV)。孕妇如发生TORCH感染,自身病症v大多轻微,甚至无明显病症和体征,但却可垂直传播给胎v儿,孕早期宫内感染可导致胎儿畸形。妊娠中晚期宫内感v染,会导致胎儿生长受限、胎儿器官发育不良(如小脑畸v形等),甚至影响其出生后的智力发育

2、。第二页，共六十二页。v既往人们对围生期 TORCH 感染的认识存在一些误区和缺乏之处:v如认为孕妇的再发感染不会导致宫内感染;v对孕妇进行普遍筛查，且对筛查结果的解读和产前诊断的指征选择存在困难;v孕期感染的诊断和处理存在困难等。第三页，共六十二页。1、母体感染与胎儿宫内感染的关系v母体感染后，仅局部胎儿发生先天性感染，不同的病原体其宫内感染的发生率也不同，其中 CMV 感染是最常见的宫内感染。国外报道宫内感染占活产新生儿比例为:CMV(100 200)/10万、HSV 100/10 万、弓 形 虫(10 30)/10 万、风疹 0.1/10 万;国内无相关统计资料。TOX、CMV、RV 宫

3、内感染主要在孕期经胎盘传播而发生，HSV 宫内感染主要发生在经阴道分娩过程中，孕期经胎盘传播较少发生。母体感染的类型和时间，影响宫内感染的发生率。第四页，共六十二页。v母体感染可分为原发感染和再发感染。原发感染指宿主初次感染，感染前孕妇体内不存在该病原体的特异性抗体。再发感染是指潜伏在体内的病原体被重新激活，或再次感染外源性更大量或其他血清型的病原体。TORCH 宫内感染在孕期母体原发和再发感染时，均有可能发生。第五页，共六十二页。v原发感染与再发感染相比较，前者发生宫内感染的风险更大，胎儿感染的程度更严重，妊娠结局较差。但再发感染也不容无视，近年来再发感染时，胎儿发生严重感染的报道不断增多。

4、例如，母体 CMV 原发感染时，宫内感染的发生率为 30%50%，生后有病症者占宫内感染的比例5%15%;再发感染时，宫内感染的发生率为 1%2.2%，生后有病症者占宫内感染的比例 2%。第六页，共六十二页。v宫内感染的发生率随着孕龄增加而增加，但感染发生的孕龄越早，感染胎儿的损伤程度越严重。以 RV 为例，严重感染可导致先天风疹综合征(CRS)，CRS 的发生率在妊娠 4 6 周感染为 100%，7 12 周感染为 80%，13 16 周感染为 45%50%，17 20 周感染为 6%，20 周后感染那么为 0。第七页，共六十二页。2、TORCH 筛查v围生期 TORCH 感染可导致严重后果

5、，但常因母体感染的临床表现不明显而被无视。孕前抗体筛查可明确孕前免疫状态，有助于区分孕期原发和再发感染，以评估宫内感染的风险。对于活动性感染的妇女，可指导其暂不受孕，进行相应的抗感染治疗。抗体阴性的妇女，可采取一定的保护措施来减少感染，如孕前注射风疹疫苗;CMV、HSV、TOX 还没有疫苗，但可采取一些卫生防护措施。第八页，共六十二页。3、母体感染的诊断v原发或再发 TORCH 感染后，大多数人呈亚临床感染，无明显病症或病症轻微。感染的诊断不能仅依靠临床表现，实验室检查是诊断的重要依据。在感染后无临床病症的情况下，实验室检查成为唯一的诊断依据。目前的实验室检查方法多样化，包括 IgM、IgG抗

6、体及 IgG 抗体亲和力、病原体核酸、抗原检测、病原体培养等。第九页，共六十二页。3.1 血清学检查v特异性免疫球蛋白抗体血清IgM抗体在感染后12周开始出现,持续约23个月后消失。因此,IgM抗体阳性说明孕妇为现症感染;而血清IgG抗体一般在感染2周后或更久才出现,并可持续数年甚至数十年,当检测结果为vIgG抗体(+)、IgM抗体(-)时,表示为既往感v染;v假设IgG抗体(-)、IgM(抗体+)提示为急性感染,vIgG抗体(-)、IgM抗体(-)那么提示无感染,vIgG抗体(+),IgM抗体(+)时,既可为现症感v染,也可为再次感染。第十页，共六十二页。vIgG 产生后可存在数年或终生，仅

7、 IgG 阳性提示既往感染，动态监测 IgG 由阴性转化为阳性即血清转化提示近期原发感染，既往 IgG 阳性的患者抗体滴度增加提示再发感染。第十一页，共六十二页。3.2 IgG 抗体亲和力检查v由于抗体产生和消失与感染有一定的时间延迟，只进行 IgM、IgG 两项检测对感染类型和感染时间的判断不够准确，联合 IgG 抗体亲和力可提高诊断的准确度。抗体亲和力是指抗原与抗体结合的牢固程度，亲和力指数(AI)是反映抗体亲和力的相对值。初始感染时，因为初始的抗体来自于广谱的浆细胞克隆株，抗原与抗体的结合不够牢固为低亲和力。既往感染、再激活或重复感染时，抗体特异性高，与抗原结合牢固为高亲和力5。第十二页

8、，共六十二页。v在不同病体，亲和力上下的定义标准不同，代表的感染时间也不同。CMV 感染时，IgG 亲和力低为近 3 个月内的感染，亲和力高为至少 3 个月以前的感染。RV 感染时，IgG 亲和力高可排除近 6 周至 3 个月内的感染。TOX感染时，IgG 亲和力高可排除近3 4 个月内的感染。第十三页，共六十二页。33病原体核酸v应用PCR检测病原体核酸对判断是否存在现症感染有一定的意义。而荧光定量PCR的优点是能对病原体DNA的拷贝数进行定量分析。研究显示,孕妇血中病原体DNA含量与胎儿宫内感染发生率呈正相关,该方法从量化角度帮助临床判断母儿垂直传播风险。第十四页，共六十二页。胎儿感染状况

9、的产前诊断v诊断孕妇TORCH感染后有以下结局:v胎儿未被感染;v胎儿虽被感染,但器官结构和功能未发生损害,即无病症性感染;v胎儿感染导致先天畸形,甚至发生流产、死胎等。第十五页，共六十二页。4.1 胎儿病原体检查v产前诊断的方法包括绒毛取样、羊膜腔穿刺、脐带穿刺，获取胎儿成分如绒毛、羊水、脐血等进行 TORCH 病原体检测，以诊断宫内感染。羊水可进行病原体别离培养、PCR 法检测核酸。羊水穿刺的最佳答案时间在 CMV、RV 为孕龄21 周且母体感染后5 6 周，TOX 为孕龄18 周且母体感染后4 周。脐血穿刺的最佳答案时间与羊水穿刺的时间相同，脐血可测定病原体核酸、抗原、IgM 及病原体别

10、离培养等。第十六页，共六十二页。v不同病原体的羊水与脐血检测的诊断价值的比照评估说明，羊水检测的敏感性和特异性高，假阴性率低，诊断价值明显优于脐血检测。CMV 在胎儿体内的复制主要在肾小管上皮，随胎尿排入羊水中，羊水中的病毒载量可反映胎儿感染的严重程度。2022 年?先天性 CMV 感染指南?明确指出，羊水 PCR的检测是确诊 CMV 宫内感染的最佳答案方法，脐血没有额外的诊断价值，脐血可用于评估预后而不是诊断目的3。第十七页，共六十二页。v应用PCR检测羊水或脐血中的病原体核酸,仍是诊断TORCH宫内感染的金标准;v也可在妊娠中期利用胎儿镜对胎儿进行直接观察,弥补超声检查等常用技术的缺乏第十

11、八页，共六十二页。v产前诊断穿刺操作需要承担一定的风险，如宫内感染、妊娠丧失等。穿刺操作还有引起母胎之间TORCH 传播的可能，尽管这种可能性很小。围生期TORCH 感染产前诊断的意义与血友病、染色体畸变等疾病的产前诊断的意义有所不同。宫内感染胎儿受影响的程度存在差异，出生后仅局部患儿会出现临床表现，其他的患儿没有受到明显影响。受目前水平所限，产前诊断只能确定哪些胎儿发生宫内感染，还不能明确区分出哪些胎儿会发生病理改变。第十九页，共六十二页。4.2 胎儿形态学检查v实验室检查确诊的宫内感染胎儿，如果超声检查有形态学改变，往往预示着感染较严重、预后不良。常见的超声检查表现包括各种发育异常，如侧脑

12、室扩张、颅内钙化、小头畸形、心脏畸形、肝脾大、肾盂扩张、腹水、胎儿生长受限、胎盘增厚等。磁共振成像(MRI)能从不同层面和角度对胎儿进行全面精细观察，是对超声检查结果确实认和补充。第二十页，共六十二页。TORCH感染的风险评估及处理v弓形体感染v弓形体对神经细胞的亲嗜性强,胎儿感染后主要表现为中枢神经或眼睛发育异常。局部宫内感染的新生儿出生几个月后才出现视网膜脉络膜炎、智力低下、中枢神经系统病症等,有的甚至到成年才发病。第二十一页，共六十二页。v孕妇感染状态的评估有赖于检测血清弓形体IgM、IgG抗体。假设弓形体IgM及IgG抗体均阳性,提示近期感染;假设仅弓形体IgM抗体阳性,提示急性感染。

13、IgG抗体亲和试验有助于临床鉴别原发感染和继发感染。第二十二页，共六十二页。v感染时的孕周对胎儿的影响有报道孕12周时感染弓形体的孕妇,约6%发生垂直传播,而其中75%的感染儿在3岁内发病,假设感染发生在孕32周,垂直传播率高达70%,但其中仅18%在3岁内发病。第二十三页，共六十二页。v胎儿弓形体感染的诊断检测羊水弓形体DNA是诊断胎儿感染的敏感、准确、快速的方法。超声及MRI检查可帮助排除胎儿先天畸形。第二十四页，共六十二页。v弓形体感染的治疗乙酰螺旋霉素不能通过胎盘屏v障,孕早期妇女应用较平安,有报道,孕18周以前应用乙酰螺旋霉素能降低约60%的垂直传播率;而孕18周后感染的孕妇,尤其是

14、诊断或疑心伴有胎儿感染者,建议应用乙胺嘧啶、磺胺嘧啶、叶酸三联疗法,可明显改善胎儿预后。第二十五页，共六十二页。v43风疹病毒感染v风疹病毒对胎儿的损害与感染时的孕周关系非常密切,v孕早期发生的原发感染,胎儿畸形的发生率高达35%v45%,随孕周的增加发生畸形的几率迅速下降,假设孕24周v后发生感染,胎儿畸形几率下降至3%4%。第二十六页，共六十二页。v431孕妇感染状态的判断当孕妇血风疹病毒IgM抗体v阳性,提示孕妇为原发急性感染,但血清学检测的假阳性v率较高。Hofmann对449例孕妇的512份风疹病毒IgM抗体v阳性的血标本,应用捕获酶联免疫法重复检测风疹病毒vIgM抗体,结果仅1/3

15、证实为阳性,而综合分析风疹病毒vIgM、IgG抗体亲和指数、特异性风疹病毒E2糖蛋白、临v床表现和后期追踪血标本的变化,只有6例孕妇被证实为v风疹病毒原发感染。建议对风疹病毒IgM抗体阳性孕妇,v联合检测IgG抗体亲和指数及特异性风疹病毒E2糖蛋白,v并进行综合判断。第二十七页，共六十二页。v432胎儿宫内感染的判断可对孕20周以前原发感染v风疹病毒的孕妇,采取侵入性诊断技术以确定胎儿是否被v感染,也有学者认为,应建议孕早期确诊风疹病毒原发感v染的孕妇终止妊娠。孕20周后发生的风疹病毒原发感染,v胎儿受损几率较低,有学者主张应用高分辨率的超声系列v检查对胎儿进行有效排查,可降低受损的风险。第二

16、十八页，共六十二页。v433孕期风疹病毒感染的防治目前尚无有效方法治疗v已发生风疹病毒原发感染的孕妇。因此,对无特异性抗体v的育龄妇女进行免疫接种是唯一有效的预防方法。2007年v我国人口方案生育委员会(人口计生委)建议育龄妇女应v在孕前半年筛查风疹病毒IgG抗体,抗体阳性说明已经具v备免疫力,不需再做其他相关抗体检测,如果抗体阴性那么v建议到有关机构接种风疹病毒疫苗,接种3个月后再怀孕。第二十九页，共六十二页。v44巨细胞病毒感染v孕妇感染CMV后可通过胎盘感染胎儿,也可通过病毒v在宫颈上皮复制,经上行途径感染胎儿。宫内感染胎儿约v10%有先天感染病症,其中约20%在出生后第1年内死亡,v存

17、活儿最常见的临床表现是神经性耳聋、智力低下和其他v神经系统异常,局部患儿在出生后1年至数年才出现病症。v有报道先天性耳聋患儿中约50%是由CMV感染所致。第三十页，共六十二页。v441孕妇感染状态的评估CMV原发感染对胎儿的危v害远大于继发感染。原发感染后数月内可在外周血检测到vCMV DNA,孕期感染的宫内传播率高达20%50%,而vCMV继发感染孕妇外周血中通常检测不到CMV DNA,宫v内感染发生率较低,而且受感染的胎儿出生后也极少出现v临床病症。当孕妇血清CMV IgM及IgG抗体均为阳性时,v提示可成为继发感染,临床上也可通过检测CMV IgG抗体v亲和指数进行鉴别。第三十一页，共六

18、十二页。v442胎儿宫内感染的诊断检测羊水或病毒基因片段是v可靠的诊断依据,也可通过检测脐带血CMV DNA、病原分v离、CMV IgM抗体进行诊断,超声可查出胎儿有否畸形。第三十二页，共六十二页。v443巨细胞病毒感染的临床防治产前已诊断CMV宫v内感染的孕妇,假设超声检查未发现胎儿异常,一般不建议v终止妊娠。孕期口服缬昔洛韦治疗CMV宫内感染,可显著v降低胎儿血中CMV的含量,减少胎儿畸形的风险,但有关v治疗的平安性和有效性有待研究。2007年,我国人口计生v委建议育龄妇女在孕前筛查CMV IgG抗体,结果为阳性者v不需再做相关检测。孕前IgG抗体检测为阴性者,建议在v孕早期检测CMV I

19、gM、IgG抗体亲和指数。第三十三页，共六十二页。v45单纯疱疹病毒感染v孕期HSV感染对胎儿的主要危害是产时传播,分娩时v或破膜后胎儿因接触产道内的HSV而受感染,HSV感染孕v妇阴道分娩的新生儿50%受感染,有报道新生儿病死率高v达70%80%,存活儿多有神经系统后遗症。HSV的宫内v传播率极低,原发感染者主要表现为皮肤、眼睛和神经系v统受损。第三十四页，共六十二页。v451单纯疱疹病毒感染的临床诊断可通过从疱疹液中v别离出HSV,或用PCR检测出HSV DNA进行诊断;也可v行病理学检查,取疱疹液或皮损处涂片染色后观察,见典v型的多核巨细胞与核内嗜酸性包涵体有助于诊断;血清学v检查有助于

20、判断是否感染,但要注意假阴性。第三十五页，共六十二页。v452孕期单纯疱疹病毒感染的临床处理我国成人多数v已感染过HSV而获得HSV抗体,故先天性HSV宫内感染v极少见。孕期处理的关键是降低产时传播率,对于孕期有v生殖道HSV感染体征、经实验室检测确认为HSV感染者,v在孕晚期应对孕妇进行抗病毒治疗如阿昔洛韦、泛西洛v韦(famciclovir)等,近分娩期生殖道HSV检测为阳性的v孕妇采用剖宫产,以改善新生儿的预后。我国人口计生委v建议,无相关高危因素,孕前及孕期不需常规筛查HSV第三十六页，共六十二页。第三十七页，共六十二页。感染后胎儿损害的机制v对胚胎细胞的直接损害v使胚胎细胞数减少v胎

21、儿大小血管发生炎性改变并栓塞v胎儿免疫活动细胞改变v胎儿染色体结构改变第三十八页，共六十二页。二、筛查的重要性v1、孕24周，孕妇血CMV-IgG(+)v孕期是否感染v感染孕周v原发性/继发性感染v对胎儿的影响第三十九页，共六十二页。二、筛查的重要性v2、孕12周，孕妇血CMV-IgG(+)v孕期是否感染v感染孕周v原发性/继发性感染v对胎儿的影响第四十页，共六十二页。二、筛查的重要性v3、孕24周，孕妇CMV-IgG+，CMV-IgM+v孕期感染？v感染孕周v原发性/复发性感染v对胎儿的影响第四十一页，共六十二页。二、筛查的重要性v孕前孕妇CMV-IgG+，CMV-IgM-v孕24周CMV-

22、IgG+，比较无明显升高vCMV-IgM-v是否感染？v对胎儿影响第四十二页，共六十二页。二、筛查的重要性v孕前孕妇CMV-IgG+，CMV-IgM-v孕24周CMV-IgG+，CMV-IgM+v孕期是否感染？v感染孕周v对胎儿影响v原发性/复发性感染第四十三页，共六十二页。二、筛查的重要性v孕前孕妇CMV-IgG-，CMV-IgM-v孕24周CMV-IgG+，CMV-IgM+或-v孕期是否感染？v感染孕周v对胎儿影响v原发性/复发性感染第四十四页，共六十二页。二、筛查的重要性v1、孕前TORCH筛查v了解待孕妇女免疫情况v及时发现急性感染者v确定是否需要做预防接种v2、目前多单做病原体IgM

23、v3、应在孕前同时做IgM、IgG检查v发现IgM+，孕前先进行抗感染治疗v单纯IgG+，无临床病症，可以妊娠第四十五页，共六十二页。二、筛查的重要性v3、应在孕前同时做IgM、IgG检查v发现IgM+，孕前先进行抗感染治疗v单纯IgG+，无临床病症，可以妊娠v妊娠前建议：间隔两周，复查IgG滴度是否有上升，看是否有复发感染情况。第四十六页，共六十二页。三、孕早期TORCH筛查？v了解孕妇免疫情况v发现急性感染者v估计和告知可能出现的不良妊娠结局第四十七页，共六十二页。孕中、晚期TORCH检查v选择性，不建议常规做v对有高危因素或有临床病症者病毒感染病症、有皮疹或高危行为者v发现原发或复发感染

24、者第四十八页，共六十二页。五、孕妇TORCH感染的一些思考v多数孕妇TORCH感染后无特殊临床病症体征：流行与散发v孕前TORCH感染可产生特异性抗体，但所产生的抗体IgG不能提供终生免疫力，孕妇可发生再次感染并传播给胎儿如巨细胞、疱疹病毒等，风疹除外v再次感染对胎儿损害较小第四十九页，共六十二页。五、孕妇TORCH感染的一些思考v孕前感染v孕期感染v原发性感染v复发性感染v孕前及早孕TORCH检查的重要性v了解不同病原体感染的特点第五十页，共六十二页。六、孕妇TORCH感染诊断v孕妇任何部位别离检测到病原体，血清学得到近期感染的检验结果v对于一个孕妇血清病原体IgM+的报告单，应考虑在1周左

25、右抽血复查IgM和IgG，同时做DNA/RNA的定量PCR检查第五十一页，共六十二页。孕妇TORH诊断v直接证据v如IgM(+)，IgG(-)表示急性感染vIgM(+)，IgG(+)表示近期感染vIgM(-)，IgG(-)表示无感染史，对疾病无免疫力vIgM(-)，IgG(+)表示，DNA/RNA+，有感染，但有免疫力第五十二页，共六十二页。孕妇TORH诊断v妊娠早期仅发现IgM+为原发感染，假设同时存在IgG+，不能肯定。可借IgG亲和试验加以鉴别。v孕前已做检测，仅IgG+，如孕早期IgM+，为复发性第五十三页，共六十二页。孕妇TORH诊断v间接证据第五十四页，共六十二页。七、思考v孕妇血

26、清学检测+，只提示孕妇感染，不等于胎儿感染。v胎儿感染率及危害程度相关因素：孕妇感染孕周、初次感染/复发感染、病原体以及治疗情况v原发性孕早期TORCH感染，胎儿宫内感染的发生率约30-50%v复发性感染，胎儿宫内感染的发生率10%v巨细胞病毒比其他病毒更易致宫内感染和复发感染vTORCH孕期感染临床后果的不确定性第五十五页，共六十二页。八、胎儿TORCH感染诊断v1、实验室诊断：羊水/脐血vDNA/RNA扩增方法v免疫学IgG、IgMv染色体分析第五十六页，共六十二页。八、胎儿TORCH感染诊断v2、影像学检查vB超、MRIv巨细胞病毒感染后：脑白质转化表现第五十七页，共六十二页。八、胎儿T

27、ORCH感染诊断vIgM不能通过胎盘，脐血中病原体+，可诊断胎儿感染v胎儿的免疫应答未完全成熟，帮其特异性IgM抗体诊断敏感性较差v脐血、羊水病原体培养价值大金标准第五十八页，共六十二页。八、胎儿TORCH感染诊断v脐血/羊水穿刺v检查时机：20周后？v建议24周左右做脐血穿刺，24周后几乎感染率为0v检查意义v充分告知v记录第五十九页，共六十二页。九、应对策略v充分沟通、知情选择v孕早期感染，可以建议引产v胎儿感染可疑者：v1、羊水或脐血检查v2、影像学检查：B超、MRIv药物治疗梅毒、弓形虫v随访第六十页，共六十二页。十、新生儿先天感染的诊断v头3周内检测到病原体DNA/RNA，别离培养出病原体，检测到血清IgM+，以及胎儿组织或脐血扩增检验到病原体DNA，可诊断先天性感染v新生儿IgG+，5-6个月后，抗体效价仍高第六十一页，共六十二页。内容总结TORCH感染再认识。TORCH 宫内感染在孕期母体原发和再发感染时，均有可能发生。IgG抗体亲和试验有助于临床鉴别原发感染和继发感染。我国人口方案生育委员会(人口计生委)建议育龄妇女应。建议到有关机构接种风疹病毒疫苗,接种3个月后再怀孕。内感染发生率较低,而且受感染的胎儿出生后也极少出现。妇阴道分娩的新生儿50%受感染,有报道新生儿病死率高。原发性孕早期TORCH感染，胎儿宫内感染的发生率约30-50%第六十二页，共六十二页。