红外光谱FTIR.ppt

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1、红外光谱红外光谱的基本概念红外光谱的基本概念红外光谱仪及样品制备技术红外光谱仪及样品制备技术红外光谱与分子结构的关系红外光谱与分子结构的关系红外图谱解析红外图谱解析红外光谱的应用红外光谱的应用http:/电子技术论坛http:/电子发烧友红外光谱的基本概念红外光谱的基本概念http:/电子技术论坛http:/电子发烧友红外光谱的基本概念红外光谱的基本概念红外光区分三个区段：红外光区分三个区段：近红外区：0.752.5m，133334000/cm,泛音区（用于研究单键的倍频、组频吸收）中红外区：2.525m，4000400/cm,基频振动区（各种基团基频振动吸收）远红外区：25m以上，转动区（价

2、键转动、晶格转动）红外光谱的产生红外光谱的产生：用波长2.525m,频率4000400/cm的光波照射样品，引起分子内振动和转动能级跃迁所产生的吸收光谱。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友分子振动的类型双原子分子振动双原子分子振动多原子分子振动多原子分子振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友中红外区的频率常用波数表示，波数的单位是cm-1，标准红外谱图标有频率和波长两种刻度。波长和波数的关系是：http:/电子技术论坛http:/电子发烧友http:/电子技术论坛http:/电子发烧友各种振动方式及能量分子振动方式分为：伸缩振动-对称伸缩振动s-反对称伸缩振动as弯曲振

3、动-面内弯曲振动-剪式振动s-平面摇摆-面外弯曲振动-非平面摇摆-扭曲振动按能量高低为：asss高频区低频区红外光谱的选律:使分子偶极矩发生改变的振动是红外活性的.http:/电子技术论坛http:/电子发烧友振动自由度和峰数振动自由度和峰数含n个原子的分子，自由度为：线性分子有3n-5个非线性分子有3n-6个理论上每个自由度在IR中可产生1个吸收峰，实际上IR光谱中的峰数少于基本振动自由度，原因是：1振动过程中，伴随有偶极矩的振动才能产生吸收峰2频率完全相同的吸收峰，彼此发生简并（峰重叠）3强、宽峰覆盖相近的弱、窄峰4有些峰落在中红外区之外5吸收峰太弱，检测不出来http:/电子技术论坛ht

4、tp:/电子发烧友二氧化碳的IR光谱O=C=OO=C=OO=C=OO=C=O对称伸缩振动反对称伸缩振动面内弯曲振动面外弯曲振动不产生吸收峰2349667667因此O=C=O的IR光谱只有2349和667/cm二个吸收峰http:/电子技术论坛http:/电子发烧友http:/电子技术论坛http:/电子发烧友IR光谱得到的结构信息光谱得到的结构信息IR光谱表示法：光谱表示法：横坐标为吸收波长（m），或吸收频率（波数/cm）纵坐标常用百分透过率T%表示从谱图可得信息：从谱图可得信息：1吸收峰的位置（吸收频率）2吸收峰的强度,常用vs(verystrong),s(strong),m(medium)

5、,w(weak),vw(veryweak),b(broad),sh(sharp),v(variable)表示3吸收峰的形状(尖峰、宽峰、肩峰)http:/电子技术论坛http:/电子发烧友质量效应http:/电子技术论坛http:/电子发烧友常见术语基频峰、倍频峰、合频峰、热峰基频峰是分子吸收光子后从一个能级跃迁到相邻的高一能级产生的吸收。V=0V=1倍频峰(2)是分子吸收比原有能量大一倍的光子之后，跃迁两个以上能基产生的吸收峰，出现在基频峰波数n倍处。2为弱吸收。合频峰是在两个以上基频峰波数之和(组频1+2)或差(1-2处出现的吸收峰。合频峰均为弱峰。热峰来源于跃迁时低能级不是基态的一些吸收

6、峰。返回http:/电子技术论坛http:/电子发烧友红外光谱的吸收强度红外光谱的吸收强度http:/电子技术论坛http:/电子发烧友红外吸收强度及其表示符号红外吸收强度及其表示符号摩尔消光系数（摩尔消光系数（）强度强度符号符号200很强很强VS75200强强S2575中等中等M525弱弱W05很弱很弱VWhttp:/电子技术论坛http:/电子发烧友影响红外光谱吸收频率的因素影响红外光谱吸收频率的因素外在因素外在因素内部因素内部因素 质量效应质量效应 电子效应电子效应 空间效应空间效应 氢键效应氢键效应 偶极场效应偶极场效应 振动的偶合振动的偶合返回http:/电子技术论坛http:/电子

7、发烧友各种化学键的红外吸收位置http:/电子技术论坛http:/电子发烧友外在因素（测定条件）外在因素（测定条件）正己酸在液态和气态的红外光谱正己酸在液态和气态的红外光谱a蒸气（蒸气（134）b液体（室温）液体（室温）样品所处物态、制备样品的方法、溶剂的性质、氢键、样品所处物态、制备样品的方法、溶剂的性质、氢键、结晶条件、吸收池厚度、色散系统以及测试温度等结晶条件、吸收池厚度、色散系统以及测试温度等http:/电子技术论坛http:/电子发烧友质量效应质量效应 X-H X-H 键的伸缩振动波数（键的伸缩振动波数（cmcm-1-1）化学键化学键波数（波数（cmcm-1-1）化学键化学键波数（波

8、数（cmcm-1-1）C-HC-H30003000F-H F-H ClCl-H-H4000400028902890C=C-HC-H3100-30003100-3000Br-H Br-H I-HI-H2650 2650 23102310ArAr-H-H3100-30003100-3000SiSi-H-HGeGe-H-H2150215020702070C C-H C-H33003300SnSn-H-H 18501850http:/电子技术论坛http:/电子发烧友将（将（mX+1）/（mX+2）近似为近似为1，则上式可简化为：，则上式可简化为：http:/电子技术论坛http:/电子发烧友电子效应

9、电子效应诱导效应、中介效应、和共轭效应诱导效应、中介效应、和共轭效应诱导效应诱导效应http:/电子技术论坛http:/电子发烧友诱导效应诱导效应诱导效应：RCOR中极性基团的取代使C=O移向高波数化合物RCHORCORRCOClRCOFClCOClFCOFC=O171317151800192018281928共轭效应：共轭效应：使C=O移向低波数R-CH=CH2C=C1650CH3CNC=N2255RCOORC=O1735(C2H5)2C=C(CN)COOC2H5C=C1629,C=N2224,C=O1727http:/电子技术论坛http:/电子发烧友中介效应中介效应http:/电子技术论

10、坛http:/电子发烧友在许多情况下，诱导效应和共轭效应会同时存在:RCOOR R1CO-NR2 RCOS-Ar ArCO-SR R1COR2C=O 1735 1690 1710 1665 1715 (-I +C)(+C -I)(-I +C)(+C -I)http:/电子技术论坛http:/电子发烧友共轭效应共轭效应:共轭效应使不饱和键的波数显著降低共轭效应使不饱和键的波数显著降低http:/电子技术论坛http:/电子发烧友空间效应：环张力，环张力对红外吸收波数的影响环张力对红外吸收波数的影响:环数减小，环的张力增大，环外双键加强，吸收频率增大，环数减小，环的张力增大，环外双键加强，吸收频率

11、增大，环内双键减弱，吸收频率减小环内双键减弱，吸收频率减小http:/电子技术论坛http:/电子发烧友空间位阻空间位阻http:/电子技术论坛http:/电子发烧友跨环共轭效应返回http:/电子技术论坛http:/电子发烧友偶极场偶极场效应效应偶极场效应（Fieldeffect)是通过分子内空间相对位置起作用的，只有在立体结构上互相靠近的基团之间才能产生F效应，例如：环己酮4，4-二甲基环己酮2-溴-环己酮4，4-二甲基-2-溴-环己酮C=O 1712 1712 1716 1728 -氯代丙酮的三个异构体的C=O 吸收频率不同http:/电子技术论坛http:/电子发烧友氢键效应氢键效应氢

12、键使吸收峰向低波数位移，并使吸收强度加强，例如：-和-羟基蒽醌-二酮-酮酯http:/电子技术论坛http:/电子发烧友振动耦合效应振动耦合效应当一个化学键的伸缩振动与另一个化学键的振动吸收频率很接近时，就会发生振动偶合。振动偶合的结果是吸收峰发生分裂，强度加强。费米共振：一个化学键的某一种振动的基频和他自己或另一个连在一起的化学键的某一种振动的倍频或组频很接近时，可以发生偶合，这种偶合成为费米共振。如：-CHO的C-H伸缩振动28302695与C-H弯曲振动1390的倍频2780发生费米共振，结果产生2820和2720二个吸收峰。返回http:/电子技术论坛http:/电子发烧友影响红外光谱

13、吸收强度的因素影响红外光谱吸收强度的因素振动中偶极矩的变化幅度越大，吸收强度越大振动中偶极矩的变化幅度越大，吸收强度越大极性大的基团，吸收强度大，C=O比C=C强，CN比CC强使基团极性降低的诱导效应使吸收强度减小，使基团极性增大的诱导效应使吸收强度增加。共轭效应使电子离域程度增大，极化程度增大，吸收强度增加。振动耦合使吸收增大，费米振动使倍频或组频的吸收强度显著增加。形成氢键使振动吸收峰变强变宽。能级跃迁的几率，v=0v=2比v=0v=1能阶大，但几率小，吸收峰弱返回http:/电子技术论坛http:/电子发烧友红外光谱仪及样品制备技术红外光谱仪及样品制备技术色散型红外光谱仪傅立叶变换红外光

14、谱仪（FTIR）红外样品的制备http:/电子技术论坛http:/电子发烧友色散型红外光谱仪http:/电子技术论坛http:/电子发烧友傅立叶变换红外光谱仪迈克逊干涉仪http:/电子技术论坛http:/电子发烧友干涉图http:/电子技术论坛http:/电子发烧友FTIR光谱仪的优点扫描速度快（几十次/秒），信号累加，信噪比提高（可达60：1）。光通量大，所有频率同时测量，检测灵敏度高，样品量减少。扫描速度快，可跟踪反应历程，作反应动力学研究，并可与GC、LC联用。测量频率范围宽，可达到45006cm-1杂散光少，波数精度高，分辨率可达0.05/cm对温度、湿度要求不高。光学部件简单，只有

15、一个动镜在实验中运动，不易磨损。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友红外光谱的测定方法样品要求：干燥无水、浓度适当、多组分样要先分离固体样品：溴化钾压片法 糊状法（加石蜡油 Nujol调成糊状)溶液法（溶剂CS2,CCl4,CHCl3)薄膜法(高分子化合物）液体样品：液膜法 溶液法（水熔液样品可用AgCl池子）气体样品：气体样品槽返回http:/电子技术论坛http:/电子发烧友http:/电子技术论坛http:/电子发烧友红外光谱的分区红外光谱的分区400-2500cm-1:这是X-H单键的伸缩振动区。2500-2000cm-1:此处为叁键和累积双键伸缩振动区2000-1500cm

16、-1:此处为双键伸缩振动区1500-600cm-1:此区域主要提供C-H弯曲振动的信息http:/电子技术论坛http:/电子发烧友http:/电子技术论坛http:/电子发烧友各种有机化合物的红外光谱饱和烃 不饱和烃 醇、酚和醚 含羰基化合物 含氮化合物 其他含杂原子有机化合物 金属有机化合物 高分子化合物 无机化合物 http:/电子技术论坛http:/电子发烧友Whenyouanalyzethespectra,itiseasierifyoufollowaseriesofstepsinexaminingeachspectrum.1.LookfirstforthecarbonylC:Oban

17、d.Lookforastrongbandat1820-1660cm-1.Thisbandisusuallythemostintenseabsorptionbandinaspectrum.Itwillhaveamediumwidth.Ifyouseethecarbonylband,lookforotherbandsassociatedwithfunctionalgroupsthatcontainthecarbonylbygoingtostep2.IfnoC:Obandispresent,checkforalcoholsandgotostep3.2.IfaC:Oispresentyouwantto

18、determineifitispartofanacid,anester,oranaldehydeorketone.Atthistimeyoumaynotbeabletodistinguishaldehydefromketoneandyouwillnotbeaskedtodoso.ACIDLookforindicationsthatanO-Hisalsopresent.Ithasabroadabsorptionnear3300-2500cm-1.ThisactuallywilloverlaptheC-Hstretch.TherewillalsobeaC-Osinglebondbandnear11

19、00-1300cm-1.Lookforthecarbonylbandnear1725-1700cm-1.ESTERLookforC-Oabsorptionofmediumintensitynear1300-1000cm-1.TherewillbenoO-Hband.ALDEHYDELookforaldehydetypeC-Habsorptionbands.ThesearetwoweakabsorptionstotherightoftheC-Hstretchnear2850cm-1and2750cm-1andarecausedbytheC-HbondthatispartoftheCHOaldeh

20、ydefunctionalgroup.Lookforthecarbonylbandaround1740-1720cm-1.KETONETheweakaldehydeCHabsorptionbandswillbeabsent.LookforthecarbonylCObandaround1725-1705cm-1.http:/电子技术论坛http:/电子发烧友3.Ifnocarbonylbandappearsinthespectrum,lookforanalcoholO-Hband.ALCOHOLLookforthebroadOHbandnear3600-3300cm-1andaC-Oabsorp

21、tionbandnear1300-1000cm-1.4.IfnocarbonylbandsandnoO-Hbandsareinthespectrum,checkfordoublebonds,C:C,fromanaromaticoranalkene.ALKENELookforweakabsorptionnear1650cm-1foradoublebond.TherewillbeaCHstretchbandnear3000cm-1.AROMATICLookforthebenzene,C:C,doublebondswhichappearasmediumtostrongabsorptionsinthe

22、region1650-1450cm-1.TheCHstretchbandismuchweakerthaninalkenes.5.Ifnoneofthepreviousgroupscanbeidentified,youmayhaveanalkane.ALKANEThemainabsorptionwillbetheC-Hstretchnear3000cm-1.Thespectrumwillbesimplewithanotherbandnear1450cm-1.6.Ifthespectrumstillcannotbeassignedyoumayhaveanalkylbromide.ALKYLBROM

23、IDELookfortheC-Hstretchandarelativelysimplespectrumwithanabsorptiontotherightof667cm-1.http:/电子技术论坛http:/电子发烧友饱和烃C-HC-H伸缩振动伸缩振动：对称伸缩振动（s）和反对称伸缩振动（as），在3000-2800cm-1之间，as较s在较高频率。C-HC-H弯曲振动弯曲振动：1475-1300 cm-1，甲基的对称变形振动出现在1375 cm-1处，对于异丙基和叔丁基，吸收峰发生分裂。C-CC-C平面摇摆平面摇摆：800-720cm-1对判断-(CH2)n-的碳链长度有用，n4 725,

24、n=3 729-726,n=2 743-734,n=1 785-770C-CC-C伸缩振动：伸缩振动：1253-800cm-1，对结构分析作用不大。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友烷烃吸收峰http:/电子技术论坛http:/电子发烧友http:/电子技术论坛http:/电子发烧友http:/电子技术论坛http:/电子发烧友正己烷的红外光谱图http:/电子技术论坛http:/电子发烧友2，2，4-三甲基戊烷的红外光谱图http:/电子技术论坛http:/电子发烧友http:/电子技术论坛http:/电子发烧友http:/电子技术论坛http:/电子发烧友环己烷http:/电子

25、技术论坛http:/电子发烧友不饱和烃烯烃炔烃芳香烃http:/电子技术论坛http:/电子发烧友烯烃双键的特征吸收http:/电子技术论坛http:/电子发烧友影响双键碳碳伸缩振动吸收的因素影响双键碳碳伸缩振动吸收的因素对称性对称性：对称性越高，吸收强度越低。取代基取代基：与吸电子基团相连，振动波数下降。取代基的质量效应：双键上的氢被氘取代后，波数下降10-20厘米-1。共轭效应共轭效应：使波数下降约30厘米-1。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友图图2-91-己烯的红外光谱图己烯的红外光谱图3060cm-1:烯烃烯烃CH伸缩振动；伸缩振动；1820:910cm-1倍频；倍频；1

26、650cm-1:C=C伸缩振动；伸缩振动；995，905cm-1:C=CH2非平面摇摆振动非平面摇摆振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友图图2-10顺式和反式顺式和反式2，2，5，5四甲基己烯红外光谱四甲基己烯红外光谱a顺式顺式b反式反式http:/电子技术论坛http:/电子发烧友烯烃类型烯烃类型CH面外弯曲振动吸收位置面外弯曲振动吸收位置（cm-1）R1CH=CH2995-985，910-905R1R2C=CH2895-885R1CH=CHR2(顺顺)730-650R1CH=CHR2(反）反）980-965R1R2C=CHR3840-790=C-H的面外弯曲振动的面外弯曲振动

27、对判断双键的取代类型有用http:/电子技术论坛http:/电子发烧友炔烃化合物炔键C-H伸缩振动：3340-3300厘米-1，波数高于烯烃和芳香烃，峰形尖锐。C-C叁键伸缩振动：2100厘米-1，峰形尖锐，强度中到弱。干扰少，位置特征。末端炔基该吸收强。分子对称性强时，该吸收较弱。腈类化合物，C-N叁键伸缩振动出现在2300-2220厘米-1，波数比炔烃略高，吸收强度大。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友3340cm-1：叁键叁键CH伸缩振动，伸缩振动，3020cm-1:苯环苯环=CH伸缩振动伸缩振动2115cm-1:C=C三键三键伸缩振动伸缩振动苯基乙炔苯基乙炔http:/电子

28、技术论坛http:/电子发烧友1-己炔http:/电子技术论坛http:/电子发烧友正丁腈http:/电子技术论坛http:/电子发烧友丙二烯类两个双键共用中间碳原子，耦合强烈，1600厘米-1无吸收，在2000-1915厘米-1和1100-1000厘米-1附近有不对称和对称伸缩振动，两峰相距900厘米-1，前者为中强峰，后者为弱峰。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友芳香烃芳香烃振动类型振动类型波数（波数（cm-1）说明说明芳环芳环C-H伸缩振伸缩振动动305050强度不定强度不定骨架振动骨架振动1600，1500，1580（共轭）（共轭）峰形尖锐，通常为峰形尖锐，通常为4个峰，但

29、不一定同时个峰，但不一定同时出现出现C-H弯曲振动弯曲振动（面外）（面外）910650随取代情况改变随取代情况改变http:/电子技术论坛http:/电子发烧友取代苯的取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰位置面外弯曲振动吸收峰位置对判断苯环取代类型有用取代类型取代类型C-HC-H面外弯曲振动吸收峰位置（面外弯曲振动吸收峰位置（cmcm-1-1）苯苯670670单取代单取代770-730770-730，710-690710-690二取代二取代1 1，2-2-770-735770-7351 1，3-3-810-750810-750，710-690710-6901 1，4-4-833-810833-81

30、0三取代三取代1 1，2 2，3-3-780-760780-760，745-705745-7051 1，2 2，4-4-885-870885-870，825-805825-8051 1，3 3，5-5-865-810865-810，730-675730-675四取代四取代1 1，2 2，3 3，4-4-810-800810-8001 1，2 2，3 3，5-5-850-840850-8401 1，2 2，4 4，5-5-870-855870-855五取代五取代870870http:/电子技术论坛http:/电子发烧友各类取代苯的倍频吸收和面外弯曲振动吸收（判断取代类型）http:/电子技术论坛

31、http:/电子发烧友甲苯的红外光谱图甲苯的红外光谱图http:/电子技术论坛http:/电子发烧友苯乙烯的红外光谱图苯乙烯的红外光谱图1630cm-1:C=C伸缩振动；伸缩振动；1600，1580，1450cm-1:苯环骨架振动苯环骨架振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友-甲基萘的红外光谱图甲基萘的红外光谱图http:/电子技术论坛http:/电子发烧友苯环二取代的红外光谱（a.邻位b.间位c.对位）http:/电子技术论坛http:/电子发烧友醇、酚和醚醇、酚和醚醇和酚存在三个特征吸收：羟基醇和酚存在三个特征吸收：羟基OH伸缩振动和弯曲伸缩振动和弯曲振动，振动，C-O伸缩振动

32、。伸缩振动。基团基团吸收位置（吸收位置（cm-1）说明说明OH36503580（游离）（游离）35503450（二聚体）（二聚体）34003200（多聚体）（多聚体）3600-2500（分子内缔合）（分子内缔合）尖尖中强，较尖中强，较尖强，宽强，宽宽，散宽，散CO1050（伯）（伯）1100（仲）（仲）1150（叔）（叔）1200（酚）（酚）强，酚的吸收峰发强，酚的吸收峰发生裂分，峰形特别生裂分，峰形特别HO15001250650面内弯曲，强，宽面内弯曲，强，宽面外弯曲，宽面外弯曲，宽http:/电子技术论坛http:/电子发烧友正丁醇的红外光谱正丁醇的红外光谱3450cm-1：缔合缔合OH伸

33、缩振动；伸缩振动；1350cm-1：OH面内弯曲振动面内弯曲振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友苯酚的红外光谱图苯酚的红外光谱图http:/电子技术论坛http:/电子发烧友乙醇在乙醇在CCl4中浓度变化对红外吸收的影响中浓度变化对红外吸收的影响http:/电子技术论坛http:/电子发烧友浓度对羟基吸收峰的影响http:/电子技术论坛http:/电子发烧友羰基化合物醛酮羧酸、羧酸盐酸酐酯酰卤酰胺http:/电子技术论坛http:/电子发烧友羰基化合物的羰基化合物的C=O伸缩振动吸伸缩振动吸收峰位置收峰位置化合物类型化合物类型吸收峰位置（吸收峰位置（cm-1）醛醛1735-171

34、5酮酮1720-1710酸酸1770-1750酯酯1745-1720酰胺酰胺1700-1680（酰胺（酰胺“I”峰）峰）酸酐酸酐1820和和1760http:/电子技术论坛http:/电子发烧友醛酮醛氢伸缩振动：2900-2700厘米-1有尖锐的小吸收峰出现，该峰往往分叉为双峰。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友正丁醛正丁醛2720cm-1:醛基CH伸缩振动，特征；1730cm-1：C=O伸缩振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友苯甲醛苯甲醛http:/电子技术论坛http:/电子发烧友苯异丙基酮苯异丙基酮1694cm-1：C=O伸缩振动，羰基与苯环共轭，吸收移向低波数

35、；1580cm-1：苯环骨架振动，与羰基共轭，移向低波数 http:/电子技术论坛http:/电子发烧友三氯乙酸由于氯原子吸电子诱导效应的影响，羰基伸缩振动位移到1754厘米-1http:/电子技术论坛http:/电子发烧友羧酸和羧酸盐羧酸和羧酸盐CO2-的反对称伸缩振动，1650-1540，最强峰，对称伸缩振动，1420-1300，强峰http:/电子技术论坛http:/电子发烧友2-甲基丙酸甲基丙酸33002500cm-1：羧酸二聚体的OH伸缩振动，峰形宽，散；1710cm-1：C=O伸缩振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友苯甲酸苯甲酸33002500cm-1：羧酸二聚体的O

36、H伸缩振动，峰形宽，散；1695cm-1：C=O伸缩振动，因与苯环共轭移向低波数；920cm-1：OH非平面摇摆振动，特征http:/电子技术论坛http:/电子发烧友乙酸铅乙酸铅1550cm-1：COO反对称伸缩振动；1405cm-1：COO对称伸缩振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友酯酯乙酸甲酯乙酸甲酯1740cm-1：C=O伸缩振动；伸缩振动；1190cm-1：C-O-C非对称伸缩振动，第一吸收非对称伸缩振动，第一吸收http:/电子技术论坛http:/电子发烧友苯甲酸甲酯http:/电子技术论坛http:/电子发烧友酸酐有两个羰基伸缩振动，相差60厘米-1，反对称伸缩位于

37、高频区，对称伸缩振动位于低频区。开链酸酐的高波数峰比低波数峰强，有张力的环状酸酐两峰的相对强度正好相反，强度差别比开链酸酐悬殊。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友三甲基乙酸酐http:/电子技术论坛http:/电子发烧友邻苯二甲酸酐http:/电子技术论坛http:/电子发烧友酰卤卤素原子直接与羰基相连，强诱导效应使羰基伸缩振动大大升高。脂肪族位于1800厘米-1附近。芳香酰卤此区双峰：1773，1736，由C=O键的伸缩振动和C-X的弯曲振动产生feimi共振引起C-X伸缩振动：脂肪族1000-910厘米-1，峰形宽大，芳香族1250-1110厘米-1，通常分裂为数个峰。C-X弯

38、曲振动：1310-1040厘米-1http:/电子技术论坛http:/电子发烧友金刚烷酰氯http:/电子技术论坛http:/电子发烧友酰胺N-H伸缩振动：3540-3125厘米-1，伯酰胺为强度相近的双峰，相距120厘米-1，仲酰胺为单峰，叔酰胺无此峰。羰基伸缩振动：1690-1620厘米-1（酰胺I峰）N-H弯曲振动+C-N伸缩振动：1650-1580厘米-1（酰胺II峰）C-N伸缩振动：1430-1050（酰胺III峰）http:/电子技术论坛http:/电子发烧友吡嗪酰胺（抗结核病药）http:/电子技术论坛http:/电子发烧友http:/电子技术论坛http:/电子发烧友胺、亚胺和

39、胺盐胺、亚胺和胺盐特征吸收特征吸收化合物化合物吸收峰位置吸收峰位置(cm-1)吸收峰特征吸收峰特征NH伸缩振伸缩振动动伯胺类伯胺类3500-3300两个峰，强度中两个峰，强度中仲胺类仲胺类3500-3300一个峰，强度中一个峰，强度中亚胺类亚胺类3400-3300一个峰，强度中一个峰，强度中NH弯曲振弯曲振动动伯胺类伯胺类1650-1590强度强，中强度强，中仲胺类仲胺类1650-1550强度极弱强度极弱C-N振动振动芳香芳香胺胺伯伯1340-1250强度强强度强仲仲1350-1280强度强强度强叔叔1360-1310强度强强度强脂肪脂肪胺胺1220-1020强度中，弱强度中，弱1410强度弱

40、强度弱http:/电子技术论坛http:/电子发烧友2-戊胺戊胺1590cm-1NH2剪式振动；剪式振动；1185cm-1：CN伸缩振动伸缩振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友二己胺二己胺3310cm-1：弱峰，弱峰，NH伸缩振动；伸缩振动；1460cm-1：CH2剪式振动剪式振动+CH3反对称变形反对称变形振动；振动；1110Cm-1：CN伸缩振动；伸缩振动；715cm-1：NH非平面摇摆振动非平面摇摆振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友三乙胺三乙胺http:/电子技术论坛http:/电子发烧友硝基化合物硝基化合物对称伸缩振动对称伸缩振动反对称伸缩振动反对称伸缩振

41、动(13901320cm-1)（16151540cm-1）http:/电子技术论坛http:/电子发烧友金属有机化合物金属有机化合物三苯基砷的红外光谱图三苯基砷的红外光谱图3078cm-1：苯基苯基C-H伸缩振动；伸缩振动；1607cm-1:苯基苯基C=C伸缩振动；伸缩振动；1488，1432cm-1苯环骨架振动；苯环骨架振动；734，694cm-1：单取代苯的单取代苯的C-H弯曲振动弯曲振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友高分子化合物高分子化合物聚异戊二烯的红外光谱图聚异戊二烯的红外光谱图1652cm-1:C=C伸缩振动；伸缩振动；1438cm-1：甲基反对称变形振动和亚甲基剪

42、式振动重甲基反对称变形振动和亚甲基剪式振动重叠；叠；1369cm-1：甲基对称变形振动甲基对称变形振动http:/电子技术论坛http:/电子发烧友红外图谱解析红外图谱解析红外光谱的分区红外标准谱图及检索萨特勒红外谱图集是较常用的谱图集，数据库，网上资源红外图谱的解析步骤红外图谱的解析实例http:/电子技术论坛http:/电子发烧友红外光谱的分区红外光谱的分区400-2500cm-1:这是X-H单键的伸缩振动区。2500-2000cm-1:此处为叁键和累积双键伸缩振动区2000-1500cm-1:此处为双键伸缩振动区1500-600cm-1:此区域主要提供C-H弯曲振动的信息http:/电子

43、技术论坛http:/电子发烧友红外图谱的解析步骤红外图谱的解析步骤化合物类型的判断化合物类型的判断 有机物和无机物有机物和无机物 饱和化合物与不饱和化合物饱和化合物与不饱和化合物 烯烃或芳烃烯烃或芳烃推断可能含有的功能团推断可能含有的功能团 先看特征频率区（3600-1350），再看指纹区（1350-400）。先看强峰，再看弱峰先找特征吸收峰，再找相关峰佐证计算分子的计算分子的不饱和度不饱和度，根据不饱和度的结果推断分子中可能存在，根据不饱和度的结果推断分子中可能存在的官能团。的官能团。根根据据吸吸收收峰峰的的位位置置、强强度度、形形状状分分析析各各种种官官能能团团及及其其相相对对关关系系，推

44、出化合物的化学结构推出化合物的化学结构http:/电子技术论坛http:/电子发烧友其中n为分子中4价原子的数目，如C，Si；a为分子中3价原子的数目，如P，N；b为分子中1价原子的数目，如H，F，Cl，Br，I。氧和硫的存在对不饱和度没有影响。不饱和度不饱和度http:/电子技术论坛http:/电子发烧友某化合物的分子式某化合物的分子式C6H14，红外谱图如下，试推测该化合红外谱图如下，试推测该化合物的结构。物的结构。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友从从谱谱图图看看，谱谱峰峰少少，峰峰形形尖尖锐锐，谱谱图图相相对对简简单单，可可能化合物为对称结构。能化合物为对称结构。从从分分子

45、子式式可可看看出出该该化化合合物物为为烃烃类类，不不饱饱和和度度的的计计算：算：U=（62+2-14）/2=0表表明明该该化化合合物物为为饱饱和和烃烃类类。由由于于1380cm-1的的吸吸收收峰峰为为一一单单峰峰，表表明明无无偕偕二二甲甲基基存存在在。775cm-1的的峰峰表表明明亚甲基基团是独立存在的。因此结构式应为：亚甲基基团是独立存在的。因此结构式应为：由由于于化化合合物物分分子子量量较较小小，精精细细结结构构较较为为明明显显，当当化化合合物物的的分分子子量量较较高高时时，由由于于吸吸收收带带的的相相互互重重叠叠，其其红红外吸收带较宽。外吸收带较宽。解答解答http:/电子技术论坛htt

46、p:/电子发烧友谱峰归属谱峰归属3000-2800cm-1：饱饱和和CH的的反反对对称称和和对对称称伸伸缩缩振振动动（甲甲基基：2960和和2872cm-1，亚亚甲甲基基：2926和和2853cm-1）。）。1461cm-1：亚亚甲甲基基和和甲甲基基弯弯曲曲振振动动（分分别别为为1470和和1460cm-1）。）。1380cm-1：甲基弯曲振动甲基弯曲振动(1380cm-1)。775cm-1：乙乙 基基 CH2的的 平平 面面 摇摇 摆摆 振振 动动（780cm-1）。）。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友试推断化合物试推断化合物C4H5N的结构的结构http:/电子技术论坛htt

47、p:/电子发烧友解答解答不饱和度计算：不饱和度计算：U=（42+2-5+1）/2=3由由不不饱饱和和度度分分析析，分分子子中中可可能能存存在在一一个个双双键键和和一一个个叁叁键键。由由于分子中含于分子中含N，可能分子中存在可能分子中存在CN基团。基团。由由红红外外谱谱图图看看：从从谱谱图图的的高高频频区区可可看看到到:2260cm-1，氰氰基基的的伸伸缩缩振振动动吸吸收收；1647cm-1，乙乙烯烯基基的的C=C伸伸缩缩振振动动吸吸收收。可推测分子结构为：可推测分子结构为：由由1865，990，935cm-1：表表明明为为末末端端乙乙烯烯基基。1418cm-1：亚亚甲甲基基的的弯弯曲曲振振动动

48、（1470cm-1，受受到到两两侧侧不不饱饱和和基基团团的的影影响响，向向低低波波数数位位移移）和和末末端端乙乙烯烯基基弯弯曲曲振振动动（1400cm-1）。验验证证推推测正确。测正确。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友试推断化合物试推断化合物C7H9N的结构的结构http:/电子技术论坛http:/电子发烧友解答解答不饱和度的计算：不饱和度的计算：U=（72+2-9+1）/2=4不不饱饱和和度度为为4，可可能能分分子子中中有有多多个个双双键键，或或者者含含有有一一个个苯环。苯环。3520和和3430cm-1：两两个个中中等等强强度度的的吸吸收收峰峰表表明明为为-NH2的反对称和对

49、称伸缩振动吸收（的反对称和对称伸缩振动吸收（3500和和3400cm-1）。）。1622，1588，1494，1471cm-1：苯苯环环的的骨骨架架振振动动（1600、1585、1500及及1450cm-1）。）。证明苯环的存在。证明苯环的存在。748cm-1：苯环取代为邻位（苯环取代为邻位（770-735cm-1）。）。1442和和1380cm-1：甲基的弯曲振动（甲基的弯曲振动（1460和和1380cm-1）。）。1268cm-1：伯芳胺的伯芳胺的CN伸缩振动（伸缩振动（1340-1250cm-1）。）。由以上信息可知该化合物为邻由以上信息可知该化合物为邻-甲苯胺。甲苯胺。http:/电子

50、技术论坛http:/电子发烧友试推测化合物试推测化合物C8H8O的分子结构。的分子结构。http:/电子技术论坛http:/电子发烧友解答解答不饱和度的计算不饱和度的计算U=（82+2-8）/2=5不不饱饱和和度度大大于于4，分分子子中中可可能能由由苯苯环环存存在在，由由于于仅仅含含8个个碳碳，因因此此分分子子应应为含一个苯环一个双键。为含一个苯环一个双键。1610，1580，1520，1430cm-1：苯苯环环的的骨骨架架振振动动（1600、1585、1500及及1450cm-1）。）。证明苯环的存在。证明苯环的存在。825cm-1：对位取代苯（对位取代苯（833-810cm-1）。）。16