医学专题—水质粪大肠菌群的测定.ppt

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1、2 水中微生物简介(jin ji)(jin ji)自然界的水可分为地下水和地面水，除了地下深层水外，如湖泊，河流，海洋等各种地面水中都存在着各种各样的微生物。但它们所含的微生物种类，数量和分布都不相同。其中有些是“土生土长”的。另一些水生细菌是外来的，它们来自土壤，空气，垃圾，工厂废物或城市下水道污水。而来自下水道的微生物中，很可能含有人体肠道致病菌，例如霍乱(hulun)，伤寒，副伤寒和痢疾等病原菌。第一页，共二十九页。第二页，共二十九页。4污水污水(wshu)(wshu)的细菌学检验的细菌学检验 水质的细菌学检验主要包括两个常规(chnggu)项目：细菌总数和总大肠菌群。第三页，共二十九页

2、。5 总大肠菌群测定(cdng)(cdng)的两种方法 多管发酵法多管发酵法滤膜法滤膜法第四页，共二十九页。6粪大肠菌群的定义粪大肠菌群的定义(dngy)(dngy)粪大肠菌群粪大肠菌群是总大肠菌群的一部分，主要来自粪便。在44.5温度下能生长并发酵乳糖产酸产气的大肠菌群称为粪大肠菌群。用提高培养温度的方法，造成不利于来自自然环境的大肠菌群生长的条件，使培养出来的菌主要为来自粪便中的大肠菌群，从而更准确(zhnqu)地反映出水质受粪便污染的情况。第五页，共二十九页。7适用范围适用范围本标准(biozhn)适用于地表水，地下水及废水中粪大肠菌群的测定。第六页，共二十九页。8原理原理(yunl)(

3、yunl)多管发酵法多管发酵法是以最可能数（most probable number），简称MPN 来表示试验结果的。实际上它是根据统计学理论，估计水体中的大肠杆菌密度和卫生质量的一种方法。如果从理论上考虑，并且进行大量(dling)的重复检定，可以发现这种估计有大于实际数字的倾向。不过只要每一稀释度试管重复数目增加，这种差异便会减少，对于细菌含量的估计值，大部分取决于那些既显示阳性又显示阴性的稀释度。因此在实验设计上，水样检验所要求重复的数目，要根据所要求数据的准确度而定。第七页，共二十九页。9培养基及试剂培养基及试剂(shj)(shj)本标准(biozhn)所用试剂除另有说明，均为符合国家

4、标准(biozhn)的分析纯化学试剂；实验用水为新制备的去离子水。第八页，共二十九页。10 单倍乳糖蛋白胨培养液单倍乳糖蛋白胨培养液：将10g 蛋白胨、3g 牛肉寖膏、5g 乳糖和5g 氯化钠加热溶解于1000mL 蒸馏水中，调节溶液pH 为7.27.4，再加入(jir)1.6%溴甲酚紫乙醇溶液1mL，充分混匀，分装于试管中，于115高压灭菌器中灭菌20min，贮存于冷暗处备用。第九页，共二十九页。11 三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液三倍浓缩乳糖蛋白胨培养液：按上述乳糖蛋白胨培养液的制备(zhbi)方法配制。除蒸馏水外，各组分用量增加至三倍。（即按上述配方比例三倍（除蒸馏水外），配成三倍浓缩的乳糖蛋

5、白胨培养液）第十页，共二十九页。12 EC培养液：培养液：成分：胰胨 20克，乳糖 5克，胆盐三号 1.5克，磷酸(ln sun)氢二钾（K2HPO4）4克，磷酸二氢钾（KH2PO4）1.5克，氯化钠5克，蒸馏水1000毫升。制法：将上述成分加热溶解，然后分装于含有 玻璃倒管的试管中。置高压蒸气灭菌器中，115高压灭菌器中灭菌20min，灭菌后pH应为6.9。第十一页，共二十九页。13培养基的存放培养基的存放(cnfng)(cnfng)在密封瓶中的脱水培养基成品要存放在大气湿度(shd)低，温度低于30摄氏度的暗处，存放时应避免阳光直接照射，并且要避免杂菌倾入和液体蒸发。当培养液颜色变化，或体

6、积变化明显时应废弃不用。第十二页，共二十九页。14测定测定(cdng)(cdng)步骤步骤 1.水样接种量的选择水样接种量的选择将水样充分混匀后，根据水样污染的程度确将水样充分混匀后，根据水样污染的程度确定水样接种量。每个样品至少定水样接种量。每个样品至少(zhsho)用三个用三个不同的水样量接种。同一接种水样量要有不同的水样量接种。同一接种水样量要有五管。五管。相对未受污染的水样接种量为相对未受污染的水样接种量为10ml、1ml、0.1ml。受污染水样接种量根据污染程度接。受污染水样接种量根据污染程度接种种1ml、0.1ml、0.01ml、或、或0.1ml、0.01ml、0.001ml等。等

7、。第十三页，共二十九页。15培养液的浓度和量的选择：培养液的浓度和量的选择：如接种体积为10 ml，则试管内应(niyng)装有三倍浓度乳糖蛋白胨培养液5mL；如接种量为1mL或少于1mL，则可接种普通浓度的乳糖蛋白胨培养液10mL中。第十四页，共二十九页。162.初发酵试验初发酵试验 将水样分别(fnbi)接种到盛有乳糖蛋白胨培养液的发酵管中。在370.5下培养24h2h。产酸和产气的发酵管表明试验阳性。入在倒管内产气不明显，可轻拍试管，有小气泡升起的为阳性。第十五页，共二十九页。17 注意注意(zhy)：加入水样时，先将培养管管口用酒精灯消毒一次，加入水样后再用酒精灯消毒一次，封口。第十六

8、页，共二十九页。18阳性的判别阳性的判别：既产酸又产气：观察观察：24h小时后取出观察培养 管，颜色由紫色变为黄色和有 气泡产生两个(lin)方面才能判为阳性第十七页，共二十九页。193.复发酵试验复发酵试验轻微震荡初发酵试验阳性结果的发酵管，用3mm接种环或灭菌棒将培养物转移到EC培养液中。在44.50.5下培养24h2h（水浴箱的水面应高于试管中培养基液面）。接种后所有(suyu)发酵管必须在30分钟内放进水浴中。培养后立即观察，发酵管产气则证实为粪大肠菌群阳性。第十八页，共二十九页。20 结果(ji gu)(ji gu)的计算 根据不同接种量的发酵管所出现阳性结果(ji gu)的数目，从

9、表2或表3中查得每升水样中的粪大肠菌群。接种水样为100ml 2份，10ml 10份，总量300ml 时，查表2可得每升水样中粪大肠菌群；接种5份10ml 水样，5份1ml水样，5份0.1ml水样时，查表3求得MPN指数，MPN值再乘10，即为1升水样中的粪大肠菌群；第十九页，共二十九页。21举例举例：某水样接种10mL 的5 管均为阳性；接种1mL 的5 管中有2 管为阳性；接种1：10 的水样1mL 的5 管均为阴性。从最可能数（MPN）表中查检验结果(ji gu)5-2-0，得知100mL 水样中的总大肠菌群数为49 个，故1L 水样中的总大肠菌群数为4910=490 个。第二十页，共二

10、十九页。22如果接种的水样量不是10mL、1mL 和0.1mL，而是较低或较高的三个浓度的水样量，也可查表求得MPN 指数(zhsh)，再经下面公式换算成每100mL 的MPN 值。第二十一页，共二十九页。表表2大肠菌群检数表大肠菌群检数表(shbio)(shbio)接种水样总量接种水样总量300mL(100mL2300mL(100mL2份，份，10mL1010mL10份份)1838第二十二页，共二十九页。第二十三页，共二十九页。25 注意事项灭菌初发酵后以有阴、有阳稀释(xsh)效果最好。水样一定要摇均。每个稀释倍数要求做5管。接种环要求用酒精灯灼烧消毒，复发酵接种时每一管都要在酒精灯上灼烧

11、消毒。第二十四页，共二十九页。26 思考题配制好的培养基保存多少时间(shjin)？存放时应注意哪些事项？第二十五页，共二十九页。27答：配制好的培养基不宜保存过久，以少量勤配为宜。已灭菌的培养基可在4100C存放一个月。存放时应避免阳光直射(zh sh)，并且避免杂菌侵入和液体蒸发。第二十六页，共二十九页。28 填空题填空题 1.细菌采样玻璃瓶洗涤干燥后，要在 0C干热灭菌 或高压蒸汽 0C灭菌 min。2.对受污染严重的水体，可选择 方法测定其总大肠菌群数。3.总大肠菌群测定过程(guchng)的复发酵试验中，接种完菌落后，应将发酵管置于 0C温度下培养 h。4.复发酵试验使用 培养基。第

12、二十七页，共二十九页。29计算题：计算题：某水样接种(jizhng)10mL 的5 管中有4管为阳性；接种1mL 的5 管中有3 管为阳性；接种1：10 的水样1mL 的5 管中有1管为阳性。求1L 水样中的总大肠菌群数为多少？第二十八页，共二十九页。内容(nirng)总结2水中微生物简介。实际上它是根据统计学理论，估计水体中的大肠杆菌密度和卫生(wishng)质量的一种方法。培养液的浓度和量的选择：。轻微震荡初发酵试验阳性结果的发酵管，用3mm接种环或灭菌棒将培养物转移到EC培养液中。根据不同接种量的发酵管所出现阳性结果的数目，从表2或表3中查得每升水样中的粪大肠菌群。表2大肠菌群检数表接种水样总量300mL(100mL2份，10mL10份)。求1L水样中的总大肠菌群数为多少第二十九页，共二十九页。