伴性遗传课件.pptx

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1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传一、性别决定一、性别决定一、性别决定一、性别决定二、伴性遗传二、伴性遗传二、伴性遗传二、伴性遗传三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用1 1、伴、伴、伴、伴X X染色体隐性遗传:染色体隐性遗传:染色体隐性遗传:染色体隐性遗传:人类的红绿色盲人类的红绿色盲人类的红绿色盲人类的红绿色盲2 2、伴、伴、伴、伴X X染色体显性遗传:染色体显性遗传:染色体显性遗传:染色体显性遗传:抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病佝偻病佝偻病3 3、伴、伴、伴、伴Y Y染色体遗传:染色体遗传:染色体遗传:染色

2、体遗传:外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症四、有关人类遗传病的题型分析四、有关人类遗传病的题型分析四、有关人类遗传病的题型分析四、有关人类遗传病的题型分析一、性别决定一、性别决定雌雄异体雌雄异体雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式由由由由性染色体性染色体性染色体性染色体来决定来决定来决定来决定XYXYXYXY型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定ZWZWZWZW型性别决定型性别决定型性别决定型性别决定XYXYXYXY:雄性雄性雄性雄性,异型异型异型异型XXXXXXXX:雌性雌性雌性雌性,同型同型同型同型ZZZZZZZZ

3、:雄性雄性雄性雄性,同型同型同型同型ZW:ZW:ZW:ZW:雌性雌性雌性雌性,异型异型异型异型鸟类鸟类鸟类鸟类蛾蝶类蛾蝶类蛾蝶类蛾蝶类性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相性染色体上的基因,其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。二、伴性遗传二、伴性遗传X XY Y同源区段同源区段同源区段同源区段非同源区段非同源区段非同源区段非同源区段(B)b(B)b伴伴伴伴X X伴伴伴伴Y YS S性染色体性染色体性染色体性染色体常染色体常染色体常染色体常染色体A AA(a)A(a)B BB(b)B(b)不能不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性分辨各种颜色或某两种

4、颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。1、伴、伴X隐性遗传病隐性遗传病人类的红绿色盲症:人类的红绿色盲症:英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿男性男性,正常正常,9.3,93%男性男性,色盲色盲,0.700000000000001,7%Chart Title正常 色盲99.5%0.5%Chart Title正常 色盲我国男女性色盲的发病率我国男女性色盲的发病率我国男女性色盲的发病率我国男女性色盲的发病率1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 91010 11111212(1 1)分析人类红绿色盲症)分

5、析人类红绿色盲症)分析人类红绿色盲症)分析人类红绿色盲症1 1)该家系红绿色盲发病特点:)该家系红绿色盲发病特点:)该家系红绿色盲发病特点:)该家系红绿色盲发病特点:该家系只有男性患者,且男性患者的子女都正常。该家系只有男性患者,且男性患者的子女都正常。该家系只有男性患者,且男性患者的子女都正常。该家系只有男性患者,且男性患者的子女都正常。男性患者的女儿与正常人结婚,生下的儿子大约一半是患者。男性患者的女儿与正常人结婚,生下的儿子大约一半是患者。男性患者的女儿与正常人结婚,生下的儿子大约一半是患者。男性患者的女儿与正常人结婚,生下的儿子大约一半是患者。(2 2)红绿色盲的基因型和表现型)红绿色

6、盲的基因型和表现型)红绿色盲的基因型和表现型)红绿色盲的基因型和表现型女性女性男性男性基因型基因型基因型基因型表表表表现现型型型型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常正常正常正常正常正常正常正常正常正常正常(携带者)(携带者)(携带者)(携带者)色盲色盲色盲色盲色盲色盲色盲色盲(3 3)红绿色盲的遗传方式)红绿色盲的遗传方式)红绿色盲的遗传方式)红绿色盲的遗传方式XBXBXBXbXbXbXBYXbY XBXBXBYX X XBXBXbYX X XBXbXBYX X XBXbXbYX X XbXbXBYX X XbXbXbYX X女性女性女性女性男性男性男性男性正常正常正常正常女性纯合子

7、与色盲男性女性纯合子与色盲男性女性纯合子与色盲男性女性纯合子与色盲男性结婚结婚结婚结婚XbY男性色盲男性色盲XbY亲代亲代子代子代XBXB女性正常女性正常XBXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 :1配子配子 XBXBXbYX X女性女性女性女性携带者与正常男性携带者与正常男性携带者与正常男性携带者与正常男性结婚结婚结婚结婚XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXbXBY亲代亲代子代子代XBXBXBXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子 XBXbXBYX X女性女性女性女性携带者与色盲男性

8、携带者与色盲男性携带者与色盲男性携带者与色盲男性结婚结婚结婚结婚女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY亲代亲代子代子代XBXbXbXbXBYXbY1 :1 :1 :1女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子 XBXbXbYX X XbXbXBYX X色盲色盲色盲色盲女性与正常男性女性与正常男性女性与正常男性女性与正常男性结婚结婚结婚结婚母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色

9、盲1 :1配子配子 XbXb X Xb bY YX Xb bY Y(4 4)伴)伴)伴)伴X X隐性遗传的特点隐性遗传的特点隐性遗传的特点隐性遗传的特点男性患者多于女性患者;男性患者多于女性患者;男性患者多于女性患者;男性患者多于女性患者;(为什么?)(为什么?)(为什么?)(为什么?)往往表现隔代、交叉遗传;往往表现隔代、交叉遗传;往往表现隔代、交叉遗传;往往表现隔代、交叉遗传;女患者的父亲和儿子一定患病。女患者的父亲和儿子一定患病。女患者的父亲和儿子一定患病。女患者的父亲和儿子一定患病。常见的伴常见的伴常见的伴常见的伴X X隐性遗传病:色盲、血友病、血管瘤等隐性遗传病:色盲、血友病、血管瘤

10、等隐性遗传病:色盲、血友病、血管瘤等隐性遗传病:色盲、血友病、血管瘤等2、伴、伴X显性遗传病显性遗传病抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素D D佝偻病(致病基因佝偻病(致病基因佝偻病(致病基因佝偻病(致病基因D D位于位于位于位于X X染色体上)染色体上)染色体上)染色体上)女性女性男性男性基因型基因型基因型基因型表表表表现现型型型型XDXDXDXdXdXdXDYXdY发病发病发病发病(重重重重)发病发病发病发病(轻轻轻轻)正常正常正常正常发病发病发病发病(重重重重)正常正常正常正常(1)(1)基因型和表现型基因型和表现型基因型和表现型基因型和表现型(2 2)分析遗传系谱图)分析遗传系谱图)分析遗

11、传系谱图)分析遗传系谱图 发病率与性别的关系。发病率与性别的关系。发病率与性别的关系。发病率与性别的关系。是否代代发病?是否代代发病?是否代代发病?是否代代发病?男性患者的致病基因来自哪儿?传给谁?男性患者的致病基因来自哪儿?传给谁?男性患者的致病基因来自哪儿?传给谁?男性患者的致病基因来自哪儿?传给谁?(3 3)特点:)特点:)特点:)特点:女性患者多于男性患者;(为什么?)女性患者多于男性患者;(为什么?)女性患者多于男性患者;(为什么?)女性患者多于男性患者;(为什么?)具有世代连续性,代代相传;具有世代连续性,代代相传;具有世代连续性,代代相传;具有世代连续性,代代相传;男患者的母亲和

12、女儿一定患病。男患者的母亲和女儿一定患病。男患者的母亲和女儿一定患病。男患者的母亲和女儿一定患病。3、伴、伴Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症外耳道多毛症患者全男性,且患者全男性,且患者全男性,且患者全男性,且“父父父父子子子子孙孙孙孙”遗传。遗传。遗传。遗传。基因型:基因型:基因型:基因型:XYw特点:特点:特点:特点:三三、伴性遗传在实践中的应用、伴性遗传在实践中的应用1 1、某些伴性遗传病的遗传咨询(如血友病)某些伴性遗传病的遗传咨询(如血友病)某些伴性遗传病的遗传咨询(如血友病)某些伴性遗传病的遗传咨询(如血友病)(1)(1)女血友病与正常男婚配,建议生男孩还是女孩?女

13、血友病与正常男婚配,建议生男孩还是女孩?女血友病与正常男婚配,建议生男孩还是女孩?女血友病与正常男婚配,建议生男孩还是女孩?(2 2)父亲为血友病的正常女性与正常男性婚配,建议生男)父亲为血友病的正常女性与正常男性婚配,建议生男)父亲为血友病的正常女性与正常男性婚配,建议生男)父亲为血友病的正常女性与正常男性婚配,建议生男 孩还是女孩?孩还是女孩?孩还是女孩?孩还是女孩?(3 3)正常女性与患有抗维生素)正常女性与患有抗维生素)正常女性与患有抗维生素)正常女性与患有抗维生素D D佝偻病的男性婚配,建议佝偻病的男性婚配,建议佝偻病的男性婚配,建议佝偻病的男性婚配,建议生男孩还是女孩生男孩还是女孩

14、生男孩还是女孩生男孩还是女孩?女孩女孩女孩女孩男孩男孩2 2、生物的性别选择、生物的性别选择、生物的性别选择、生物的性别选择ZW型性别决定方式:公鸡型性别决定方式:公鸡:ZZ.母鸡母鸡:ZW芦花:芦花:B;非芦花:非芦花:b,位于位于Z染色体上。染色体上。芦花公鸡芦花公鸡:芦花母鸡芦花母鸡:非芦花公鸡非芦花公鸡:非芦花母鸡非芦花母鸡:例如:芦花鸡的性别选择例如:芦花鸡的性别选择例如:芦花鸡的性别选择例如:芦花鸡的性别选择Z ZB BZ ZB B或或Z ZB BZ Zb bZ ZB BW WZ Zb bZ Zb bZ Zb bW W 芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 ZBW(雌)(雌)ZbZb(雄

15、雄)配子配子 Z ZB B W ZW Zb b 子代子代 Z ZB BZ Zb b(雄)(雄)Z Zb bW W(雌)(雌)芦花芦花 非芦花非芦花人类遗传病人类遗传病人类遗传病人类遗传病(单基因遗传病)(单基因遗传病)(单基因遗传病)(单基因遗传病)常染色体遗传病常染色体遗传病常染色体遗传病常染色体遗传病伴性遗传病伴性遗传病伴性遗传病伴性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病伴伴伴伴X X显性遗传病显性遗传病显性遗传病显性遗传病伴伴伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病伴

16、伴伴伴Y Y遗传病遗传病遗传病遗传病(1 1)无中生有为隐性)无中生有为隐性)无中生有为隐性)无中生有为隐性(2 2)有中生无为显性)有中生无为显性)有中生无为显性)有中生无为显性1 1、第一步首先确定遗传病的显隐性:、第一步首先确定遗传病的显隐性:、第一步首先确定遗传病的显隐性:、第一步首先确定遗传病的显隐性:2 2、第二步确定是常染色体遗传还是伴性遗传、第二步确定是常染色体遗传还是伴性遗传、第二步确定是常染色体遗传还是伴性遗传、第二步确定是常染色体遗传还是伴性遗传(否定伴性遗传的可能否定伴性遗传的可能否定伴性遗传的可能否定伴性遗传的可能)四、人类遗传病的解题规律:四、人类遗传病的解题规律:

17、隐性隐性隐性隐性显性显性显性显性显性看男病,母亲和女儿全发病,可能是伴性。显性看男病,母亲和女儿全发病,可能是伴性。显性看男病,母亲和女儿全发病,可能是伴性。显性看男病,母亲和女儿全发病,可能是伴性。隐性看女病,父亲和儿子全发病,可能是伴性。隐性看女病,父亲和儿子全发病,可能是伴性。隐性看女病,父亲和儿子全发病,可能是伴性。隐性看女病,父亲和儿子全发病,可能是伴性。1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 51 12 21 12 23 34 41 12 23 34 41 12 21 12 23 34 41 12 23 34 4常染色体显性遗传病常染色体显性遗传

18、病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病或伴常染色体隐性遗传病或伴常染色体隐性遗传病或伴常染色体隐性遗传病或伴X X隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病最可能是伴最可能是伴最可能是伴最可能是伴X X显性遗传病,显性遗传病,显性遗传病,显性遗传病,也可能是常染色体显性遗传病也可能是常染色体显性遗传病也可能是常染色体显性遗传病也可能是常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病1 12 23 31 12 21 12 23 31 12 21 12 23 34 41 12 23 34 4已知已知已知已知4 4不含该病的致病基因,请判断该

19、遗传病的遗传方式。不含该病的致病基因,请判断该遗传病的遗传方式。不含该病的致病基因,请判断该遗传病的遗传方式。不含该病的致病基因,请判断该遗传病的遗传方式。伴伴伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病(1)(1)3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2)(2)2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。(3 3)IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1

20、X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/23 3、下下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X XB BX Xb bX XB BY Y 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲4.4.人的正常色觉(人的正常色觉(人的正常色觉(人的正常色觉(B B)对红绿色盲呈显性;正常肤色()对红绿色

21、盲呈显性;正常肤色()对红绿色盲呈显性;正常肤色()对红绿色盲呈显性;正常肤色(A A)对白化呈显)对白化呈显)对白化呈显)对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答:性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答:性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答:性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答:(1 1)的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_,的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。(2 2)是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。(3 3)若)若)若)若 生生生生出色盲男孩的几率是出色盲男孩的几率是出色盲男孩的几率是出色盲男孩

22、的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/31/31/121/12AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B例题例题例题例题2 2:回答下列有关遗传的问题:回答下列有关遗传的问题:回答下列有关遗传的问题:回答下列有关遗传的问题:X X的的的的差差差差别别别别部部部部分分分分Y Y的差别部分的差别部分的差别部分的差别部分同源部分同源部分同源部分同源部分同源部分同源部分

23、同源部分同源部分1 12 23 34 41 12 23 34 41 1正常男女正常男女正常男女正常男女患乙病男女患乙病男女患乙病男女患乙病男女患甲病男女患甲病男女患甲病男女患甲病男女患两病男女患两病男女患两病男女患两病男女图图图图1 1图图图图2 2(1 1)图)图)图)图1 1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的传给儿子不传给女

24、儿,该致病基因位于图中的传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的_部分。部分。部分。部分。(2 2)图)图)图)图2 2是某家族系谱图。是某家族系谱图。是某家族系谱图。是某家族系谱图。甲病属于甲病属于甲病属于甲病属于_遗传病。遗传病。遗传病。遗传病。理论上讲,理论上讲,理论上讲,理论上讲,2 2和和和和3 3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2.1/2.由此可见,乙病属由此可见,乙病属由此可见,乙病属由此可见,乙病属于于于于_遗传病。遗传病。遗传病。

25、遗传病。若若若若2 2和和和和3 3再生一个小孩,这个孩子同时患两病的概率是再生一个小孩,这个孩子同时患两病的概率是再生一个小孩,这个孩子同时患两病的概率是再生一个小孩,这个孩子同时患两病的概率是_。该家系所在地区的人群中,每该家系所在地区的人群中,每该家系所在地区的人群中,每该家系所在地区的人群中,每5050个正常人中有一个甲病基因携带者,个正常人中有一个甲病基因携带者,个正常人中有一个甲病基因携带者,个正常人中有一个甲病基因携带者,4 4与该地区与该地区与该地区与该地区一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是_。Y Y的差别的差别的差别的差别常染色体隐性常染色体隐性常染色体隐性常染色体隐性伴伴伴伴X X显性显性显性显性 1/200 1/200

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