处方审核与核对人员岗位职责(共4篇).docx

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1、处方审核与核对人员岗位职责（共4篇）处方审核、调配、核对操作规程根据药品管理法、药品经营质量管理规范及附录要求， 并结合实际工作的需要，保证采购、验收、销售环节的药品质量， 制定本规程。目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制 处方审核、调配、核对环节，杜绝差错发生。适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。责任者: 处方审核、调配、核对相关人员。管理程序：1.处方审核人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人 员担任。收取处方：药师收取处方及时将需要审核的处方交予处方 审核人员。审核内容：处方审核人员接到处方后对处方进行审核， 首先逐项检查处方前记、正文

2、、后记书写是否清晰、完整，确认处 方的合法性。其次要审核处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用 法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象; 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；以及其它用药不 适宜情况。处方拒收：处方审核人员对项目不齐或字迹辨认不清的处方拒收, 并告知患者找医生补齐或书写清楚；对用量、用法不准确或有配伍 禁忌的处方拒收，并告知患者找医生更正或重新签名；对处方所列 药品本院没有的处方告知患者找医生更换其他药品。2 .处方调配人员要求：调配人员应当具有高中以上文化程度， 经过专业岗位培训，取得岗位合格证书后方可上岗。处方调配：处方审核合格的，处方审核人员在处

3、方上签名，并将 处方交调配人员进行调配；调配人员依照审核人员签名的处方内容 逐项调配，调配过程中如有疑问，调配人员立即向处方审核人员咨 询。调配处方时应认真、细致、准确，同时要做到“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数 量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对诊断 证明。3 .处方核对人员要求：处方审核人员要具有药师或药师以上专业技术职称人 员担任。调配人员调配完成后，在处方上签全名，将处方与药品交 处方审核人员复核。处方审核人员按处方对照药品逐一进行复核。 如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人员予以更正。 复核无误的，在处方上签字并交

4、还调配人员发药。发药：调配人员发药的同时，向患者交待清楚药品的用法、用量、 禁忌、注意事项等。并将处方留存，按日进行装订并记录。(四)处方审核、调配、核对操作规程一、为了规范处方药销售行为，保证用药安全，根据药品管 理法药品经营质量管理规范(2012年修订)等有关法律法规, 制定本操作规程.二、本操作规程适用于处方审核、调配、核对的操作。1、处方的审核：(1)执业药师接到处方后，对处方进行审查，包括处方的前记 及医师签名是否完整，是否注明临床诊断，药名和规格是否书写正 确，用药剂量是否合理，用药方法是否恰当，有无药物的相互作用 及配伍禁忌。(2)处方中是否有缺药等，如项目不齐或字迹辨认不清的，

5、审 核人员将处方交还患者，并告知患者找开方医生补齐或书写清楚。(3)处方一般不超过7日用量，急诊处方不超过3日用量，某 些慢性病、老年病或特殊情况，用药量需要延长的，医师是否注明 理由。(4)对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或 者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字 确认的，可以调配；(5)处方审核合格的，执业药师在处方上签名或盖章，将处方 交调配人员。2、处方的调配(1)调剂员按处方上药品的次序调配，每次只能接一人次的处 方调配，以免发生差错。(2)检查药品的质量，效期，核对药品名称、规格、剂型、数 量。(3)在药品用药标签或药袋上写明姓名、用法、用量。(

6、4)处方调配完成后，先进行核查，内容包括处方内容、药品 名称、规格、剂量、用法、用量是否一致，检查药品的外观是否合 格。(5)核查无误后在处方上签名，并交复核员核对3、处方的核对：(1)接到处方和调配药品后，处方核对人员按处方对照药品逐 一进行复核。如有错发或数量不符，处方审核人员立即告知调配人 员予以更正。(2)核对员对处方内容、病人姓名、年龄、药品名称、剂量、 剂型、服用方法、禁忌及发药员所写的药袋进行核对。(3)认真执行四查十对，查处方，对科别、对姓名、年龄；查 药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状，用 法用量；查用药合理性，对临床诊断。确认无误后，向取药人详细 交代使

7、用方法和注意事项；(4)核对无误的，核对人员在处方上签名或盖章，处方连同药 品交发药人员。4、发药:(1)发药时应认真核对患者姓名、注意区分姓名相同相似者。(2)发药的同时，向患者交待清楚药品的用法、用量、禁忌、 注意事项等。如服药前后次序、服药时间、对某些药物服用后应作 的检查及可能发生的情况等，对特殊病人如老年人、幼儿等的用药 应作特殊交待。5、填写处方药销售记录表，存处方或者其复印件，处方药销售记录和处方至少保存5年。四、责任人：执业药师、调剂员、核对员。处方调配人员岗位职责1、由具有一定理论知识和实践操作能力的药剂师(士)承担本 岗位工作。在本药房负责人的领导下进行工作并接受上一级技术

8、人 员的指导。2、严格执行本药房的各项规章制度。3、坚守岗位，必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。 无特殊原因不得自行换班和无故缺勤。4、认真执行药品管理法，严格执行麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品的管理制度以及处方管理制度。5、认真执行三查七对制度，即查处方、对科别、对姓名、对年 龄；查药品、对含量、对用法、对瓶管；查禁忌，对用量，杜绝差 错事故。6、本调剂台药品，应按药理作用分类，定位放置，台面上应保 持清洁整齐。应定期对各自药品责任区进行效期检查；清查药品存 量及质量；反馈医生、患者对药品的需求情况。7、补充散装药品时，应核对原包装药品名称、规格、质量、批 号及有效期；严格执行

9、核对制度。同一品种不同规格、形状、颜色、 批号、效期的药品不得混装。不同药品补充应做到清场，不得混放 混分。补充前，先洗手，严禁用手接触药品。药品补充完后及时盖 上瓶塞，以免吸潮，风化变质；对用量少而易变质的药品，应少量 多次补充，以保证药品的质量。8、对所补充的药品质量有疑问时应报告药房负责人，经核对无疑后，方可进行补充。9、认真做好交接班工作。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品、贵重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒 绝接班。如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。10、下班前做 好各自药品责任区的清洁卫生工作，做到药品摆放整齐，关好门窗、 水电，防范安全事故。11、窗口配

10、方人员，负责窗口处方的药品调配、核对、发放， 并负责窗口调剂台的散装药品补充12、病区配方人员，负责病房医嘱药品调配，定期对各自药品责任区进行效期检查。加强与各临床科室的联系。对新增药品和紧 缺药品，应主动及时地通知临床科室、并介绍新药和代用品，为临 床提供用药咨询；做好医师合理用药的参谋，注意及时地纠正临床 用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察反馈工作；做到优质 服务13、急诊药房配方人员，负责24小时急诊处方的药品调配、核 对及散装药品补充，严格执行个人双签字制度及医院大、小夜班制 度。认真做好交接班工作，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 贵重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接

11、班人员可以拒绝接 班。如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。处方审核人员岗位职责1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上 专业技术职称人员。2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。3、 负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药对有配 伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。5、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混 药及其他问题。6、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。7、指导、监:营业员做好药品拆零销售的工作。8、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离

12、职守。9、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全10、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部11、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。处方调配人员岗位职责【篇1：处方调配员岗位职责】1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配 药品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；2、处方须经审核人员审核签字后方可调配；3、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；4、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、 姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药 品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循 “先产先出

13、”、“近效期先出”和按批号发放的原则；5、调配拆零药品还应执行药品拆零管理制度，调配中药 饮片应遵循中药饮片管理制度；6、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；7、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记，包括药品名称、 规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等，专册保存3年备 查；8处方应妥善保存，一般处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存 3年。【篇2：门店处方审核、调配人员岗位职责】1.目的:为规范门店处方审核、调配人员的行为，保证处方药销售的合法 性。2.依据：药品经营质量管理规范及其相关法律法规，特制订本岗位职责。3.适用范

14、围：适用于门店处方审核、调配人员。4.责任：门店处方审核、调配人员对本职责的实施负责。5.内容:5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度，遵守职业道德,量管理制度，遵守职业道德,忠于职守。5. 2负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章，并按有关规定保存处方或者其复印件。5. 3对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调 配、销售。经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。5. 5指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混 药及其他质量问题。5. 6负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。5. 7指导、监 督

15、营业员做好药品拆零销售的工作。5. 8营业时间必须在岗，并佩戴有照片、标明姓名、岗位等内容 的工作牌。执业药师负责处方审核，不得擅离职守。5. 9为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药。5.10 对销售过程中发现的质量问题，应及时上报公司质管部反 馈信息。5.11 对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及 时处理，并上报公司质管部5. 12对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。【篇3：中药饮片处方调配员岗位职责】1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配 药品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；2、处方须经审核人员审核签字后方可调配；3、对不

16、规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；5、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、 姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药 品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循 “先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；6、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、 串斗；原包装及其标签、合格证应保留至该药品使用完毕。7、对处方未注明“生用”的中药饮片应付炮制品；8、需先煎、后下、烂化、包煎、另煎等特殊处理的饮片应单 独包装；9、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出；1 1、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章; 处方应妥善保存，一般处方保存1年，医疗用毒性药品、罂粟壳处 方保存3年。