食品微生物检验的基本程序精选课件.ppt

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1、关于食品微生物检验的基本程序第一页，本课件共有46页第一节 微生物学检验实验室的规则及注意事项一、一、微生物学及微生物学检验实验室的规则微生物学及微生物学检验实验室的规则二、实验室意外的紧急处理办法二、实验室意外的紧急处理办法第二页，本课件共有46页一、一、微生物学及微生物学检验实验室的规则微生物学及微生物学检验实验室的规则 在进行微生物学实验时，须时刻牢记实验的对象是病原微生物，任何疏忽都可能导致严重的后果，不仅自身有可能招致感染，且有可能将病原微生物传给他人。因此决不能有丝毫侥幸心理，冒任何不必要的危险。进入实验室时必须遵守下列规则。（1）进实验室时必须穿白大衣离室时脱下反折，白大衣要经常

2、清洗消毒。（2）每次实验后均要用肥皂洗手，必要时用消毒药水泡手。（3）书包、衣物等勿带入实验室，必要的文具、实验指导、笔记等带入后，放在指定的地方。（4）每次实验后均用消毒药水擦洗工作台面，并用紫外线灯照射过夜。（5）在实验室内不准吃东西、喝饮料和吸烟，不可把任何东西放入嘴中，也不要用手抚摸头面等部位。第三页，本课件共有46页（6）进入实验室要保持安静，禁止高声谈活，不准打闹嘻笑。（7）必须按照指定的方法，小心地处理传染性材料、培养物和污染的物质，要正确地使用存放污染器材的各种消毒容器。（8）接种环使用前后必须进行烧灼灭菌。（9）必须小心地避免任何有菌材料的溅出，若不慎污染了工作台、手、眼、衣

3、服和地面等处，应立即报告老师，以便及时作适当处理。（10）培养物和传染性材料须放在工作台的安全部位，尽可能保持台面的清洁整齐。（11）爱护公物，合理使用实验材料和器材，如不慎损坏了某些器具，应及时报告老师，听候处理。（12）实验完毕后清理台面，将需培养的标本及时放入培养箱。关闭水、电、煤气和门窗后离开实验室。第四页，本课件共有46页二、实验室意外的紧急处理办法二、实验室意外的紧急处理办法（1 1）皮肤破损：）皮肤破损：先除去异物，用蒸馏水或生理盐水洗净后，涂先除去异物，用蒸馏水或生理盐水洗净后，涂2 2红汞或红汞或2 2碘酒。碘酒。（2 2）烧伤：）烧伤：局部涂凡士林、局部涂凡士林、5 5鞣酸

4、或鞣酸或2 2苦味酸。苦味酸。（3 3）化学药品腐蚀伤：）化学药品腐蚀伤：若为强酸，先用大量清水冲洗，再以若为强酸，先用大量清水冲洗，再以5%5%碳酸碳酸氢钠溶液洗涤中和，强碱腐蚀伤时先以大量清水冲洗后，再用氢钠溶液洗涤中和，强碱腐蚀伤时先以大量清水冲洗后，再用5 5醋醋酸或酸或5 5硼酸溶液洗涤中和。若受伤处是眼部，经过上述步骤处理后，再硼酸溶液洗涤中和。若受伤处是眼部，经过上述步骤处理后，再滴入橄榄油或液体石蜡滴入橄榄油或液体石蜡1 12 2滴。滴。（4 4）菌液误入口中：）菌液误入口中：应立即吐入消毒容器内，并用应立即吐入消毒容器内，并用1 1：10001000高锰酸钾溶高锰酸钾溶液或液

5、或3%3%双氧水漱口；并根据菌种不同，服用抗菌药物预防感染。双氧水漱口；并根据菌种不同，服用抗菌药物预防感染。（5 5）菌液流洒桌面：）菌液流洒桌面：将适量将适量2 23 3来苏尔或来苏尔或0.10.1新洁儿灭倒于污新洁儿灭倒于污染面，浸泡半小时后抹去。若手上有活菌，亦应浸泡于上述消毒染面，浸泡半小时后抹去。若手上有活菌，亦应浸泡于上述消毒液液3 3分钟后，再用肥皂和水清洗。分钟后，再用肥皂和水清洗。（6 6）火警：）火警：如发生火警疫情时须沉着处理，切勿慌张，应立即关闭电如发生火警疫情时须沉着处理，切勿慌张，应立即关闭电闸和煤气阀门。如酒精、乙醚、汽油等有机溶液起火，切忌用水扑救，闸和煤气阀

6、门。如酒精、乙醚、汽油等有机溶液起火，切忌用水扑救，可用沙土等扑灭火苗。可用沙土等扑灭火苗。第五页，本课件共有46页第二节第二节 微生物检测实验室的设施微生物检测实验室的设施 微生物检测实验室的设施与设备是开展微生物检测的物质基础和保证。因此开展微生物检测实验，离不开实验室设施与设备。但光有实验室设施与设备，而没有对实验室设施与设备的性能进行检测的验证，同样起不到保证作用。第六页，本课件共有46页一、微生物检测实验室的设施与设备一、微生物检测实验室的设施与设备保证检测的无菌环境设施与器械：如洁净室(无菌室)、无菌隔离系统、净化工作台等；保证检测用实验用品与用具的无菌(灭菌)设施或设备：如高压蒸

7、汽灭菌器、电热恒温干燥箱等；保证检测细菌内毒素反应的器械用具：如各种细菌内毒素反应测定仪；保证检测中微生物能恒温生长与菌种保存的恒温设备：如恒温培养箱、冰箱；各种实验操作所用仪器：全封闭薄膜过滤装置、电动匀浆仪、电热恒温水浴箱、离心机、天平、显微镜等；实验操作所用的玻璃器具：各种刻度吸管、移液管、容量瓶、试管、三角烧瓶、双碟培养皿等常用玻璃器具；测量样品中微生物菌落数或其他有关测量仪：如空气浮游菌采样器、空气悬浮粒子计数器等。第七页，本课件共有46页二、洁净室(无菌室)洁净室(无菌室)是微生物检测的重要场所与最基本的设施。它是微生物检测质量保证的重要物质基础。因此它的设计要按国家标准2013洁

8、净厂房设计规范、国家药品监督管理局颁发的药品检验所实验室质量管理规范(试行)中第十八条规定执行。微生物实验室洁净室的施工、安装、验收应按国家行业标准JGJ712010洁净室的施工及验收规范执行。对于微生物检测工作者和使用管理者来讲，更大量的工作是进行正常管理到日常的使用。洁净室(无菌室)的标准要符合GMP洁净度标准要求。具体级别标准见下表。第八页，本课件共有46页1、我国GMP（good manufacturing practice，良好操作规范）实施指南提出的洁净室(无菌室)级别空气洁净度空气洁净度（级别）（级别）0.5m的微粒数的微粒数（个个m3）5 m的微粒数的微粒数（个个m3）沉降菌沉

9、降菌(90mm皿，皿，沉降沉降0.5h)（菌落（菌落/皿）皿）浮游菌浮游菌(个个m3)10035000151万万3500002000310010万万3500000200001050030万万105000006000015第九页，本课件共有46页2、2010年版GMP（good manufacturing practice，良好操作规范）实施指南提出的洁净室(无菌室)级别第十页，本课件共有46页 3、洁净室(无菌室)的使用管理要求（1 1）洁净室）洁净室(无菌室无菌室)要符合规范要求要符合规范要求 无菌室无菌室应采光良好、避免潮湿、远离厕所及污染区。面积一般不超过10m2，不小于5m2；高度不超

10、过2.4m。由由1 12 2个缓个缓冲间、操作间组成冲间、操作间组成(操作间和缓冲间的门不应直对)，操作间和缓冲间之间应具备灭菌功能的样品传递箱。在缓冲间内应有洗手盆、毛巾、无菌衣裤放置架及挂钩、拖鞋等，不应放置培养箱和其他杂物；无菌室内应六面光滑平整，能耐受清洗消毒。墙壁与地面、天花板连接处应呈凹弧形，无缝隙，不留死角。操作间内不应安装下水道。第十一页，本课件共有46页 无无菌菌操操作作室室应应具具有有空空气气除除菌菌过过滤滤的的单单向向流流空空气气装装置置，操操作作区区洁洁净净度度100100级级或或放放置置同同等等级级别别的的超超净净工工作作台台，室内温度控制1826，相对湿度4565。

11、缓缓冲冲间间及及操操作作室室内均应设设置置能能达达到到空空气气消消毒毒效效果果的的紫紫外外灯灯或或其其他他适适宜宜的的消消毒毒装装置置，空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室(区)与室外大气的静压差大于10Pa。无菌室内的照明灯应嵌装在天花板内，室内光照应分布均匀，光照度不低于300 lx。缓冲间和操作间所设置的紫外线杀菌灯(22.5Wm3)应定期检查辐射强度，要求在操作面上达40Wcm2。不符合要求的紫外杀菌灯应及时更换。第十二页，本课件共有46页（2）建立使用登记制度）建立使用登记制度 微生物检测检验室要建立使用登记制度。在登记册中可设置以下项目内容：如使用日期、时间、

12、使用人、设备运行状况、温度、湿度、洁净度状态(沉降菌数、浮游菌数、尘埃粒子数)、报修原因、报修结果、清洁工作(台面、地面、墙面、天花板、传递窗、门把手)、消毒液名称等。第十三页，本课件共有46页 SOP内容至少要有以下几点：1）规规定定净净化化系系统统的的运运转转时时间间要要求求：每次实验前应开启净化系统使运转至少1h以上，同时开启净化台和紫外灯。2）物物品品进进入入洁洁净净室室(无无菌菌室室)基基本本要要求求：凡进人洁净室(无菌室)的物品，必须先在第一缓冲间内，对外部表面用消毒剂消毒灭菌，再经物流缓冲间、传递窗1h以上，及无菌空气吹干后送入无菌室。注意带纤维、易发尘物品不得带进净化实验室。无

13、菌室内固定物品不得任意搬出。（3）建立使用标准操作规范）建立使用标准操作规范(SOP)并严格管理并严格管理第十四页，本课件共有46页3）人人员员进进入入洁洁净净室室(无无菌菌室室)要要求求：实验人员进入洁净室(无菌室)不得化妆、带手表、戒指等首饰；不得吃东西、嚼口香糖。应清洁手后进入第一缓冲间更衣，同时换上消毒隔离拖鞋，脱去外衣，用消毒液消毒双手后戴上无菌手套，换上无菌连衣帽(不得让头发、衣等暴露在外面)，戴上无菌口罩。然后，换上或再戴上第二副无菌手套，在进入第二缓冲间时换第二双消毒隔离拖鞋。再经风淋室30 s风淋后进入无菌室。第十五页，本课件共有46页4）温温湿湿度度观观察察要要求求：观察温

14、度计、湿度计上显示的温湿度是否在规定的范围内，并作为实验原始数据己录在案。如发现问题应及时寻找原因，及时报修和及时报告实验室主管，并将报修原因和结果记录归档。5）沉沉降降菌菌落落计计数数与与浮浮游游菌菌测测定定要要求求：在每次实验同时，对操作室和层流台做微生物沉降菌落计数，将结果记录在使用登记本上，并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。每周1次，或在无菌检查等必要时，在每次实验同时对操作室和净化台进行浮游菌测定，将结果记录在使用登记本上，并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。第十六页，本课件共有46页6）消消毒毒要要求求：无菌室每周和每次操作前用0.1新洁尔灭或2甲酚液或其他适宜消毒液擦拭

15、操作台及可能污染的死角。方方法法：用用无无菌菌纱纱布布浸浸渍渍消消毒毒溶溶液液清清洁洁超超净净台台的的整整个个内内表表面面、顶面以及无菌室、人流、物流、缓冲间的地板、传递窗、门把手。顶面以及无菌室、人流、物流、缓冲间的地板、传递窗、门把手。消消毒毒程程序序：应应从从内内向向外外，从从高高洁洁净净区区到到低低洁洁净净区区，逐逐步步向向外外退退出出洁洁净净区区域域。然然后后开开启启无无菌菌空空气气过过滤滤器器及及紫紫外外灯灯杀杀菌菌1 12h2h，以以杀杀灭灭存存留留微微生生物物。在在每每次次操操作作完完毕毕，同同样样用用上上述述消消毒毒溶溶液擦拭工作台面，除去室内湿气，用紫外灯杀菌液擦拭工作台面

16、，除去室内湿气，用紫外灯杀菌30min30min。第十七页，本课件共有46页 常用消毒剂的品种有：520倍稀释的碘伏水溶液、0.1新洁尔灭溶液、1：50的84消毒液、75%乙醇溶液、3碘酒溶液、5%石炭酸(来苏儿）消毒溶液、2戊二醛水溶液、尼泊金乙醇消毒液等。所用的消毒剂品种与使用要进行有效性验证方可使用，并定期更换消毒剂的品种。尼泊金乙醇消毒液处方：对羟基苯甲酸甲酯21.5g，对羟基苯甲酸丙酯8.6g，75乙醇10.0ml。7）其其他他要要求求：如遇停电，应立即停止实验，离开无菌室。关闭所有电闸。重新进入无菌室前至少开启机房运转1h以上。第十八页，本课件共有46页（4）洁净度检查的要求与方法

17、）洁净度检查的要求与方法 无菌室在消毒处理后，无菌试验前及操作过程中需检查空气中菌落数，以此判断无菌室是否达到规定的洁净度，常有沉降菌和浮游菌测定方法。1）沉沉降降菌菌检检测测方方法法及及标标准准：以无菌方式将3个营养琼脂平板带入无菌操作室，在操作区台面左、中、右各放1个；打开平板盖，在空气中暴露30min后将平板盖好，置32.52.5培养48h，取出检查，3个平板上生长的菌落数平均小于1个。第十九页，本课件共有46页2）浮浮游游菌菌检检测测方方法法及及标标准准：用专门的采样器，宜采用撞击法机制的采样器。一般采用狭缝式或离心式采样器，并配有流量计和定时器，严格按仪器说明书的要求操作并定时校检，

18、采样器和培养皿进入被测房间前先用消毒房间的消毒剂灭菌，使用的培养基为营养琼脂培养基或药典认可的其他培养基。使用时，先开动真空泵抽气，时间不少于5min，调节流量、转盘、转速，关闭真空泵，放入培养皿，盖上采样器盖子后调节缝隙高度。置采样口采样点后，依次开启采样器、真空泵，转动定时器，根据采 样 量 设 定 采 样 时 间。全 部 采 样 结 束 后，将 培 养 皿 置32.52.5培养48h，取出检查，浮游菌落数平均不得超过5个/m3。每批培养基应选定3只培养皿做对照培养。无菌操作台面或超净工作台还应定期检测其悬浮粒子，应达到100级(一般用尘埃粒子计数仪)检测，并根据无菌状况必要时置换过滤器。

19、第二十页，本课件共有46页（5）定期进行洁净度再验证）定期进行洁净度再验证 定期(每季度、半年、1年)或当洁净室设施发生重大改变时，要按国家标准GBT16292162941996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法进行洁净度再验证，以确保洁净度符合规定，保存验证原始记录，定期归档保存，并将验证结果记录在无菌室使用登记册上，作为实验环境原始依据及趋势分析资料。并定期对洁净室的环境检测数据进行趋势分析和评估，根据评估结果，了解洁净室设施环境质量的稳定状况及变化榜势，决定是否有必要修订相应的警戒和纠偏限度。第二十一页，本课件共有46页（6）定期更换新的紫外灯管、更换净化系统的）定期

20、更换新的紫外灯管、更换净化系统的初效、中效、高效头初效、中效、高效头 定期(至少每年1次)更换新的紫外灯管，以确保确保紫外灯管灭菌持续有效，并同时在使用登记本上做好更换纪录，定期归档保存。至少2年1次，或按洁净度验证实际情况，定期更换初效、中效、高效头，以确保净化系统的功能持续有效，并同时在使用登记本上做好更换记录，定期归档保存。（7）使用过程中应尽可能减少人员的走动或活动）使用过程中应尽可能减少人员的走动或活动 平时实验室内应尽可能减少人员的走动或活动，同向洁净室的门要关闭或安装自动闭门器使其保持关闭状态。第二十二页，本课件共有46页（8）洁净度不符合规定时立即停止使用）洁净度不符合规定时立

21、即停止使用 发现洁净度不符合规定时，应立即停止使用，寻找原因，彻底清洁，必须经洁净度再验证符合规定后才再使用，并同时将情况记录在无菌室使用登记册上，定期归档保存。（9）对进入的外来人员或维修人员进行指导和监督）对进入的外来人员或维修人员进行指导和监督 非微生物室检验人员不得进入洁净室(无菌室)，对必须进入的外来人员或维修人员要进行指导和监督。第二十三页，本课件共有46页（10）洁净室）洁净室(无菌室无菌室)的日常管理的日常管理 建立安全卫生值日制度，一旦发现通风系统、墙壁、天花板、地面、门窗及公用介质系统等设施有损坏现象，要及时报告并采取相应的修复措施，并保存记录及时归档。从洁净室(无菌室)环

22、境中检测到的微生物应能鉴别至属或种，保留鉴别实验原始记录及菌种，作为无菌生产、无菌检查洁净室环境质量、消毒剂有效性评估及污染源调查的依据，并且也是为无菌检查阳性结果的调查提供第一手资料。第二十四页，本课件共有46页4、局部100级控制室 微生物检测实验室离不开对标准菌种以及所检测的菌种进行各种处理，如转接种、制备、鉴定、保藏和进行方法学验证；或对培养基灵敏度检查及阳性对照用菌株的接种以及抗生索效价测定用菌种的制备等；或必要时对样品中检出的或从洁净环境中分离到的微生物进行分类鉴别，此外有些实验还要自制生物指示剂。这些活动就直接要接触处理微生物菌种，如果菌种控制或操作不当，会导致实验室环境污染或菌

23、种间交叉污染。因此，菌种处理和微生物鉴别室必须与其他的微生物检查用洁净室严格分开。第二十五页，本课件共有46页 局局部部100级级控控制制室室通常应是由由1个个半半无无菌菌操操作作间间和和1个个缓缓冲冲间间组组成成的的无无菌菌室室设设施施。室内安装灭菌紫外灯。按实验微生物性质的需要保持对该室的相对正压或相对负压。半半无无菌菌操操作作室室的的洁洁净净度度要要求求为为10000级级，净净化化层层流流台台作作为为操操作作时时的的局局部部要要求求为为100级级洁洁净净度度，必要时可改用生物安全柜内进行，有关微生物暴露性橾作活动尽可能在生物安全柜内进行。第二十六页，本课件共有46页 菌种处理和微生物鉴别

24、室的环境检测及使用管理的要求与洁净室的基本要求相同。每次试捡结束后要对无菌室、层流台或生物安全柜及整个实验室环境进行消毒，人员离开后，打开紫外灯消毒。所所有有与与菌菌种种相相关关的的试试验验废废弃弃物物均均应应经经过过灭灭菌菌处处理理(在在121下下处处理理30min以上以上)后方可丢弃。后方可丢弃。使用管理中应注意制定与菌种处理相关的标准操作规程。此外，还包括生物安全柜的使用标准操作规程、带菌废弃物的处理标准操作规程以及环境消毒等的标准操作规程。第二十七页，本课件共有46页习题1、无菌室由哪几部分组成？根据空气洁净度的不同，无菌室可分为哪几个级别？2、简述无菌室洁净度检查中的沉降菌检测方法。

25、3、局部100级控制室通常由哪几部分组成？它对空气洁净度的要求是多少？第二十八页，本课件共有46页第三节 食品微生物检验的基本程序食品微生物检验的一般程序包括：检验前准备样品的采集样品的送检与处理检验结果报告第二十九页，本课件共有46页一、检验前准备 1、准备好所需的各种仪器、准备好所需的各种仪器 如冰箱、恒温水浴箱、显微镜等。2、各种玻璃仪器的灭菌、各种玻璃仪器的灭菌 如吸管、平皿、广口瓶、试管等。均需刷洗干净后刷洗干净后,于12120min或干法(160-170，2h)灭菌，冷却后灭菌，冷却后 送送无菌室备用。无菌室备用。3、准备好实验所需的各种试剂、药品和培养基、准备好实验所需的各种试剂

26、、药品和培养基 培养基根据需要分装试管或灭菌后倾注平板或保存在4的冰箱中备用。第三十页，本课件共有46页4、无菌室灭菌、无菌室灭菌 如用紫外灯法灭菌，时间不少于45min，关灯半小时后方可进入工作；如用超净工作台，需提前半小时开机。必要时进行无菌室的空气沉降菌检验。5、检验人员的工作衣、帽、鞋、口罩等消毒后备用、检验人员的工作衣、帽、鞋、口罩等消毒后备用 工作人员进入无菌室后，在实验没完成前不得随便出入无菌室。第三十一页，本课件共有46页二、样品的采集 采样（采样（SamplingSampling）：从产品中抽取少量的、有一定代表性的样品，供检验分析用，这一过程称为采样。1、采样前的一些准备工

27、作 干冰：制冷剂。也可以用湿冰。盒子或制冷皿：贮藏、运输样品。灭菌容器：从塑料袋到灭菌的桶等。取样工具：茶匙、角匙、尖嘴钳、镊子、量筒和烧杯等。灭菌手套：无菌棉拭子：一般用于拭取仪器设施和工厂环境区域。灭菌全包装袋：装样品用。样品样品可分为大样大样、中样中样、小样小样三种，用四分法缩分。大样大样：指一整批；中样中样：是从样品各部分取的混合样，一般为200g；小样小样：又称为检样，一般以25g为准，用于检验。第三十二页，本课件共有46页2、食品检验样品采集的原则 1）根据检验目的、食品特点、批量、检验方法、微生物的危害程度等确定采样方案。2）应采用随机原则进行采样，确保所采集的样品具有代表性。3

28、）采样过程遵循无菌操作原则，防止一切可能的外来污染。4）样品在保存和运输的过程中，应采取必要的措施防止样品中原有微生物的数量的变化，保持样品的原有状态。第三十三页，本课件共有46页3、食品微生物检验的取样方案我国采用国际食品微生物标准委员会我国采用国际食品微生物标准委员会（The International Committee on Microbiological Specification for Foods，简称ICMSFICMSF）提出的采样方法。ICMSF采样方案分为二级二级和三级三级采样方案。第三十四页，本课件共有46页ICMSF的采样方案二级法只设有二级法只设有n n、c c及及m

29、 m值，三级法则有值，三级法则有n n、c c、m m及及M M值。值。n n：指同一批次产品应采集的样品件数；：指同一批次产品应采集的样品件数；c c：指该批产品中最大可允许超出：指该批产品中最大可允许超出m m值的的样品数；值的的样品数；m m：微生物指标可接受水平的限量值；：微生物指标可接受水平的限量值；M M：微生物指标的最高安全限量值。：微生物指标的最高安全限量值。1 1）二级法：）二级法：按照二级采样方案设定的指标，在按照二级采样方案设定的指标，在n n个样品中，允许有个样品中，允许有c c个个样品其相应微生物指标检验值大于样品其相应微生物指标检验值大于m m值。值。例：如某生食鱼

30、片中细菌总数标准为n=5，c=0，m=100cfu/g。其中m=100cfu/g即为限量标准，n=5即取样5个，c=0即表示在该批5个检样中，若未见有超过m值为100cfu/g的检样，则该批产品为合格品。第三十五页，本课件共有46页ICMSF的采样方案2 2）三级法：）三级法：按照三级采样方案设定的指标，在按照三级采样方案设定的指标，在n n个样品中，允许个样品中，允许全部样品中相应微生物指标检验值全部样品中相应微生物指标检验值m m值；允许有值；允许有c c个个样品其相应微生物指标检验值在样品其相应微生物指标检验值在m m值和值和M M值之间；不允许值之间；不允许有样品相应微生物指标检验值大

31、于有样品相应微生物指标检验值大于M M值。值。例：如某食品的微生物指标为n=5，c=2，m=100CFU/g，M=1000CFU/g，含义是从一批产品中采集5个样品，若5个样品的检验结果均小于或等于m值（100CFU/g），则这种情况是允许的；若2个检样的结果（X）位于m与M值之间(100CFU/gX1000CFU/g)，则这种情况也是允许的；若有3个及以上样品的检验结果位于m与M值之间，则这种情况是不允许的；若有任一样品的检验结果大于M值(1000CFU/g)，则这种情况也是不允许的。第三十六页，本课件共有46页 注：注：此外，对于食源性疾病及食品安全事件中食品样品的采集，应按照下面两种情况

32、执行：1）由工业化批量生产加工的食品污染导致的食源性疾病或食品安全事件，食品样品的采集和判定原则按上述采样方案结合该食品执行的产品标准中的规定执行。同时，确保采集现场剩余食品样品。2）由餐饮单位或家庭烹调加工的食品导致的食源性疾病或食品安全事件，食品样品的采集按GB 14938-1994食物中毒诊断标准及技术处理总则中卫生学检验的要求，以满足食源性疾病或食品安全事件病因判定和病原确证的要求。第三十七页，本课件共有46页4、采样方法 能采取最小包装的食品就采取完整包装，必须拆包装取样的应按能采取最小包装的食品就采取完整包装，必须拆包装取样的应按无菌操作进行。无菌操作进行。1）即食类预包装食品：）

33、即食类预包装食品：取相同批次的最小零售原包装，检验前要保持包装的完整，避免污染。2）非即食类预包装食品：）非即食类预包装食品：原包装小于500g的固态食品或小于500ml的液态食品，取相同批次的最小零售原包装；大于500ml的液态食品，应在采样前摇动或用无菌棒搅拌液体，使其达到均匀之后分别从相同批次的n个容器中采集5倍或以上检验单位的样品；大于500g的固态食品，应用无菌采样器从同一包装的几个不同部位分别采取适量样品，放入同一个无菌采样容器内，采样总量应满足微生物指标检验的要求。3）散装食品或现场制作食品：）散装食品或现场制作食品：根据不同食品的种类和状态及相应检验方法中规定的检验单位，用无菌

34、采样器现场采集5倍及以上检验单位的样品，放入无菌采样容器内，采样总量应满足微生物指标检验的要求。第三十八页，本课件共有46页5）生产工序监测采样）生产工序监测采样 a车间用水：车间用水：自来水样从车间各水龙头上采取冷却水；汤料等从车间容器不同部位用100mL无菌注射器抽取。b车间台面、用具及加工人员手的卫生监测：车间台面、用具及加工人员手的卫生监测：用5cm2孔无菌采样板及5支无菌棉签擦拭25cm2面积。若所采表面干燥，则用无菌稀释液湿润棉签后擦拭，若表面有水，则用干棉签擦拭，擦拭后立即将棉签头用无菌剪刀剪入盛样容器。c车间空气采样：车间空气采样：直接沉降法。将5个直径90mm的普通营养琼脂平

35、板分别置于车间的四角和中部，打开平皿盖5min，然后盖盖送检。4）食源性疾病及食品安全事件的食品样品：采样量应满）食源性疾病及食品安全事件的食品样品：采样量应满足食源性疾病诊断和食品安全事件病因判定的检验要足食源性疾病诊断和食品安全事件病因判定的检验要求。求。第三十九页，本课件共有46页三、样品的送检与处理1、样品的标记 抽样过程中应对所抽样品进行及时、准确的标记；抽样结束后，应有抽样人写出完整的抽样报告，使样品尽可能保持在原有条件下迅速发送到实验室。样品名称采集人姓名采样时间地点生产厂家名称及地址、邮编、电话样品描述采样原因（注明是质检或疾病调查）采样温度及环境湿度送检报告单第四十页，本课件

36、共有46页2、样品的送检1）采集的样品应尽快及时送检）采集的样品应尽快及时送检，一般不应超过一般不应超过3h；如路途遥远无法无法及时检验时，及时检验时，可将不需冷冻的样品保持在不需冷冻的样品保持在15的环境中，的环境中，勿使冻结，以免细菌遭受破坏；如需保持冷冻状态，如需保持冷冻状态，则需保存在泡沫塑料隔热箱内(箱内有干冰可维持在0以下)，应防止反复冰应防止反复冰冻和溶解。冻和溶解。2）样品送检时，须认真填写送检申请单，以供检验入员参考。）样品送检时，须认真填写送检申请单，以供检验入员参考。3）检验人员接到送检单后，应立即登记，填写序号，并按检验要）检验人员接到送检单后，应立即登记，填写序号，并

37、按检验要求放在冰箱或冰盒中，并积极准备条件进行检验。求放在冰箱或冰盒中，并积极准备条件进行检验。第四十一页，本课件共有46页3、样品处理（检验时样品的预处理）样品处理应在无菌室内进行。样品处理应在无菌室内进行。若是冷冻样品必须事先在原容器中解冻。若是冷冻样品必须事先在原容器中解冻。25 解冻时不解冻时不超过超过18h，45以下解冻时不超过以下解冻时不超过15min。固体食品的样品处理方法：固体食品的样品处理方法：1）捣碎均质法：）捣碎均质法：适用于大部分固体食品样品。将100g或100g以上样品剪碎混匀，从中取25g放入带有225mL稀释液的无菌均质杯中8000rmin10000rmin均质1

38、min2min。2）剪碎振摇法）剪碎振摇法 将100g或100g以上样品剪碎混匀，从中取25g进一步剪碎，放入带有225mL稀释液和适量的直径5mm左右玻璃珠的稀释瓶中，盖紧瓶盖，用力快速振摇50次，振幅不小于40cm。第四十二页，本课件共有46页3）研磨法）研磨法 将100g或100g以上样品剪碎混匀，取25g放入无菌乳钵充分研磨后再放入带有225mL无菌稀释液的稀释瓶中，盖紧盖后充分摇匀。4）整粒振摇法）整粒振摇法 有完整自然保护膜的颗粒状样品(如蒜瓣、青豆等)可以直接称取25g整粒样品置入带有225mL无菌稀释液和适量玻璃珠的无菌稀释瓶中，盖紧瓶盖，用力快速振摇50次，振幅在40cm以上

39、。冻蒜瓣样品若剪碎或均质，由于大蒜素的杀菌作用，所得结果大大低于实际水平。5）胃蠕动均质法）胃蠕动均质法 这是国外使用的一种新型的均质样品的方法。将一定量的样品和稀释液放入无菌均质袋中，开机均质。均质器有一个长方形金属盒，其旁安有金属叶板，可打击塑料袋，金属叶板由恒速马达带动，作前后移动而撞碎样品。第四十三页，本课件共有46页四、检验 每种指标都有一种或几种检验方法，应根据不同的食品、不同的检验目的来选择恰当的检验方法。除了国家标准外，国内尚有行业标准（如出口食品微生物检验方法），国外尚有国际标准（如FAO标准、ISO标准等）和每个食品进口国家的标准（如美国FDA标准、日本厚生省标准、欧盟标准等）。总之应根据客户要求选择相应的检验方法。五、结果报告 样品检验完毕后，检验人员应及时填写报告单，签名后送主管人核实签字，加盖单位印章方可生效，并立即交给食品卫生监督人员处理。第四十四页，本课件共有46页1）一般阳性样品发出报告后3d(持殊情况可适当延长)方能处理样品；进口食品的阳性样品，需保存六个月方能处理；阴性样品可及时处理。2）检出致病菌的样品要经过无害化处理。检验结果报告后，剩余样品或同批样品不进行微生物项目的复检。六、检验后样品的处理第四十五页，本课件共有46页感谢大家观看第四十六页，本课件共有46页