冠心病的药物治疗课件课件精选课件.ppt

上传人:石*** 文档编号:66046022 上传时间:2022-12-12 格式:PPT 页数:39 大小:761KB
返回 下载 相关 举报
冠心病的药物治疗课件课件精选课件.ppt_第1页
第1页 / 共39页
冠心病的药物治疗课件课件精选课件.ppt_第2页
第2页 / 共39页
点击查看更多>>
资源描述

《冠心病的药物治疗课件课件精选课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《冠心病的药物治疗课件课件精选课件.ppt(39页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、关于冠心病的药物治疗课件第一页,本课件共有39页目目录录 冠冠冠冠 心心心心 病病病病 概概概概 述述述述01 药药药药 物物物物 治治治治 疗疗疗疗02第二页,本课件共有39页冠心病概述冠心病概述冠心病:冠心病:冠状动脉粥样硬化性心脏病冠状动脉粥样硬化性心脏病是冠状动脉血管发生动脉是冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、粥样硬化病变而引起血管腔狭窄或阻塞,造成心肌缺血、缺氧或坏死而导致的心脏病,常常被称为缺氧或坏死而导致的心脏病,常常被称为“冠心病冠心病”。第三页,本课件共有39页冠心病概述冠心病概述分分类类无症状心肌缺血(隐匿性冠心病)无症状心肌缺血(隐匿性

2、冠心病)心绞痛心绞痛心肌梗死心肌梗死缺血性心力衰竭(缺血性心脏病)缺血性心力衰竭(缺血性心脏病)猝死猝死临床中常常分为:临床中常常分为:稳定性冠心病稳定性冠心病和和急性冠状动脉综合征急性冠状动脉综合征。第四页,本课件共有39页冠心病概述冠心病概述危险因素与诱因危险因素与诱因p可改变的危险因素:可改变的危险因素:高血压、血脂异常、超重高血压、血脂异常、超重/肥胖、高血糖肥胖、高血糖/糖尿病,不良生活方式包括吸糖尿病,不良生活方式包括吸烟、不合理膳食(高脂肪、高胆固醇、高热量等)、缺少体力活动、过量饮烟、不合理膳食(高脂肪、高胆固醇、高热量等)、缺少体力活动、过量饮酒,以及社会心理因素。酒,以及社

3、会心理因素。p不可改变的危险因素:不可改变的危险因素:性别、年龄、家族史。此外,与感染有关,如巨细胞病毒、肺炎衣原体、性别、年龄、家族史。此外,与感染有关,如巨细胞病毒、肺炎衣原体、幽门螺杆菌等幽门螺杆菌等。冠心病的发作常常与季节变化、情绪激动、体力活动增冠心病的发作常常与季节变化、情绪激动、体力活动增加、饱食、大量吸烟和饮酒等有关。加、饱食、大量吸烟和饮酒等有关。第五页,本课件共有39页冠心病概述冠心病概述临临床床症症状状典型胸痛典型胸痛需要注意需要注意猝猝死死其其他他症状并不典型,仅仅表现为心前区不适、症状并不典型,仅仅表现为心前区不适、心悸或乏力,或以胃肠道症状为主心悸或乏力,或以胃肠道

4、症状为主约有约有1/3的患者首次发作冠心病表现为猝死的患者首次发作冠心病表现为猝死可伴有全身症状,如发热、出汗、惊恐、可伴有全身症状,如发热、出汗、惊恐、恶心、呕吐等。合并心力衰竭的患者可出恶心、呕吐等。合并心力衰竭的患者可出现现心心绞绞痛痛第六页,本课件共有39页冠心病概述冠心病概述体体征:征:心绞痛患者未发作时无特殊心绞痛患者未发作时无特殊患者可出现心音减弱,心包摩擦音。并发室间隔穿孔、乳头患者可出现心音减弱,心包摩擦音。并发室间隔穿孔、乳头肌功能不全者,可于相应部位听到杂音肌功能不全者,可于相应部位听到杂音心律失常时听诊心律不规则。心律失常时听诊心律不规则。第八页,本课件共有39页冠心病

5、概述冠心病概述检检查:查:心电图心电图心电图负荷试验心电图负荷试验动态心电图动态心电图核素心肌显像核素心肌显像超声心动图超声心动图血液学检查血液学检查冠状动脉冠状动脉CT冠状动脉造影及血管内成像技术冠状动脉造影及血管内成像技术第九页,本课件共有39页冠心病概述冠心病概述诊诊断:断:主要依赖主要依赖典型的临床症状典型的临床症状,再结合辅助检查发现心肌缺血或冠脉阻塞的证据,再结合辅助检查发现心肌缺血或冠脉阻塞的证据,以及心肌损伤标志物判定是否有心肌坏死以及心肌损伤标志物判定是否有心肌坏死发现心肌缺血最常用的检查方法包括常规心电图和心电图负荷试验、发现心肌缺血最常用的检查方法包括常规心电图和心电图负

6、荷试验、核素心肌显像核素心肌显像有创性检查有冠状动脉造影和血管内超声等有创性检查有冠状动脉造影和血管内超声等;但是冠状动脉造影正常不能;但是冠状动脉造影正常不能完全否定冠心病。完全否定冠心病。通常,首先进行无创方便的辅助检查。通常,首先进行无创方便的辅助检查。第十页,本课件共有39页目目录录 冠冠冠冠 心心心心 病病病病 概概概概 述述述述01 药药药药 物物物物 治治治治 疗疗疗疗02第十一页,本课件共有39页冠心病的治疗冠心病的治疗1生活习惯改变生活习惯改变:戒烟限酒,低脂低盐饮食,适戒烟限酒,低脂低盐饮食,适当体育锻炼,控制体重等当体育锻炼,控制体重等3血运重建治疗:血运重建治疗:包括介

7、入治疗(血管内球囊扩包括介入治疗(血管内球囊扩张成形术和支架植入术)和外科冠状动脉旁路移张成形术和支架植入术)和外科冠状动脉旁路移植术。植术。2药物治疗:药物治疗:抗血栓(抗血小板、抗凝),减轻抗血栓(抗血小板、抗凝),减轻心肌氧耗(心肌氧耗(受体阻滞剂),缓解心绞痛(硝酸受体阻滞剂),缓解心绞痛(硝酸酯类),调脂稳定斑块(他汀类调脂药)酯类),调脂稳定斑块(他汀类调脂药)药物治疗药物治疗是所有治疗的基础。是所有治疗的基础。介入和外科手术治疗后介入和外科手术治疗后也要坚持长期的标准也要坚持长期的标准药物治疗药物治疗。第十二页,本课件共有39页药物治疗药物治疗目目的:的:p缓解症状,减少心绞痛的

8、发作及心肌梗死缓解症状,减少心绞痛的发作及心肌梗死p延缓冠状动脉粥样硬化病变的发展,并减少冠心病死亡延缓冠状动脉粥样硬化病变的发展,并减少冠心病死亡规范药物治疗可以有效地降低冠心病患者的死亡率和再缺规范药物治疗可以有效地降低冠心病患者的死亡率和再缺血事件的发生,并改善患者的临床症状。而对于部分血管病血事件的发生,并改善患者的临床症状。而对于部分血管病变严重甚至完全阻塞的病人,在药物治疗的基础上,血管再变严重甚至完全阻塞的病人,在药物治疗的基础上,血管再建治疗可进一步降低患者的死亡率。建治疗可进一步降低患者的死亡率。第十三页,本课件共有39页药物治疗药物治疗分分类类硝酸酯类硝酸酯类抗血栓药物抗血

9、栓药物纤溶药物纤溶药物阻滞剂阻滞剂钙通道阻断剂钙通道阻断剂肾素血管紧张素系统抑制剂肾素血管紧张素系统抑制剂调脂治疗调脂治疗第十四页,本课件共有39页药物治疗药物治疗硝酸酯类药物硝酸酯类药物稳定型心绞痛患者的常规用药稳定型心绞痛患者的常规用药本类药物主要有:本类药物主要有:硝酸甘油硝酸甘油 硝酸异山梨酯(消心痛)硝酸异山梨酯(消心痛)5单硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯 长效硝酸甘油制剂(硝酸甘油油膏或橡皮膏贴片)等长效硝酸甘油制剂(硝酸甘油油膏或橡皮膏贴片)等 第十五页,本课件共有39页药物治疗药物治疗硝酸甘油:硝酸甘油:防治冠心病心绞痛的特效常用药品之一;研究指出,它防治冠心病心绞痛的特效常用药品

10、之一;研究指出,它对绝大部分心绞痛病人有效。对绝大部分心绞痛病人有效。药理作用药理作用:松弛血管平滑肌,释放一氧化氮,激活鸟松弛血管平滑肌,释放一氧化氮,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸增多,导致苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩张。张。第十六页,本课件共有39页药物治疗药物治疗硝酸甘油:硝酸甘油:药物相互作用药物相互作用:1中度或过量饮酒时,使用本药可致低血压。中度或过量饮酒时,使用本药可致低血压。2与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用

11、。与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。3阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除,并增强其血流动力学效应。阿司匹林可减少舌下含服硝酸甘油的清除,并增强其血流动力学效应。4使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。使用长效硝酸盐可降低舌下用药的治疗作用。5枸橼酸西地那非(万艾可)加强有机硝酸盐的降压作用。枸橼酸西地那非(万艾可)加强有机硝酸盐的降压作用。6与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时,疗效可能减弱。与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时,疗效可能减弱。第十七页,本课件共有39页药物治疗药物治疗硝酸甘油:硝酸甘油:使用注意事项:使用注意事项:硝酸甘油片不能吞服,而要放在舌下含

12、服硝酸甘油片不能吞服,而要放在舌下含服(避免首过效应避免首过效应)是一种亚硝酸盐,挥发性强,过热见光都极易分解失效,故应放在棕是一种亚硝酸盐,挥发性强,过热见光都极易分解失效,故应放在棕色小玻璃瓶内,旋紧盖密闭保存色小玻璃瓶内,旋紧盖密闭保存 有效期一般为一年,如病人每天反复开盖取药,药物受温度、湿度和有效期一般为一年,如病人每天反复开盖取药,药物受温度、湿度和光线的影响,有效期只有光线的影响,有效期只有3-63-6个月个月 ;注意失效期,每次取药时应快开、快;注意失效期,每次取药时应快开、快盖,用后盖紧;对随身携带的药物更要及时更换盖,用后盖紧;对随身携带的药物更要及时更换 第十八页,本课件

13、共有39页药物治疗药物治疗硝酸甘油:硝酸甘油:使用注意事项:使用注意事项:是应急抢救药物,每次更换药物都应确定其有效性是应急抢救药物,每次更换药物都应确定其有效性 ;含服硝酸甘油时,直取坐位,或靠墙下蹲位含服硝酸甘油时,直取坐位,或靠墙下蹲位 ;禁用于心肌梗塞早期(有严重低血压及心动过速时)、严重贫血、青禁用于心肌梗塞早期(有严重低血压及心动过速时)、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的 患者。于静脉用的硝酸甘油患者。于静脉用的硝酸甘油则主要用于急救,需要有医生掌握,从静脉输注。则主要用于急救,需要有医生掌握,从静脉输注。第十九页,本课件共有

14、39页药物治疗药物治疗抗抗血血栓栓药药物物抗血小板药抗血小板药抗凝药抗凝药阿司匹林阿司匹林氯吡格雷氯吡格雷替罗非班替罗非班普通肝素普通肝素低分子肝素低分子肝素磺达肝葵钠磺达肝葵钠比伐卢定比伐卢定第二十页,本课件共有39页药物治疗药物治疗阿司匹林:阿司匹林:对血小板聚集有抑制作用,阻止血栓形成而堵塞血管。对血小板聚集有抑制作用,阻止血栓形成而堵塞血管。维持量为每天维持量为每天75100毫克,所有冠心病患者没有禁忌证应该长期毫克,所有冠心病患者没有禁忌证应该长期服用。服用。阿司匹林的副作用是对胃肠道的刺激,胃肠道溃疡患者要慎用。阿司匹林的副作用是对胃肠道的刺激,胃肠道溃疡患者要慎用。氯吡格雷氯吡格

15、雷冠脉介入治疗术后应坚持每日口服氯吡格雷,通常半年到冠脉介入治疗术后应坚持每日口服氯吡格雷,通常半年到1年。年。第二十一页,本课件共有39页药物治疗药物治疗低分子肝素:低分子肝素:由普通肝素解聚制备而成的一类分子量较低的肝素的总称由普通肝素解聚制备而成的一类分子量较低的肝素的总称。适应症:适应症:临床用于预防手术后血栓栓塞、预防深静脉血栓形成、肺栓塞临床用于预防手术后血栓栓塞、预防深静脉血栓形成、肺栓塞血液透析时体外循环的抗凝剂、末梢血管病变以及治疗已形成的深静血液透析时体外循环的抗凝剂、末梢血管病变以及治疗已形成的深静脉栓塞等。少数资料报道尚可用于因肝素引起的过敏或血小板减少症脉栓塞等。少数

16、资料报道尚可用于因肝素引起的过敏或血小板减少症的替代治疗。的替代治疗。第二十二页,本课件共有39页药物治疗药物治疗低分子肝素:低分子肝素:药理作用:药理作用:选择性抗凝血性比值一般为选择性抗凝血性比值一般为1.54.0,而普通肝素为,而普通肝素为1左右,左右,分子量越低,抗凝血因子分子量越低,抗凝血因子Xa活性越强,这样就使抗血栓作用与出血作活性越强,这样就使抗血栓作用与出血作用分离,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险用分离,保持了肝素的抗血栓作用而降低了出血的危险。药代动力学:药代动力学:抗凝血因子抗凝血因子Xa活性活性t1/2。明显长于普通肝素。明显长于普通肝素,体内体内t1/2约为

17、普通肝约为普通肝素的素的8倍,其抗凝血因子倍,其抗凝血因子Xa活性的生物利用度是普通肝素的活性的生物利用度是普通肝素的3倍。静注倍。静注维持维持12h,皮下给药的生物利用度几乎达,皮下给药的生物利用度几乎达100%。每天。每天1次即可,使用方次即可,使用方便。便。第二十三页,本课件共有39页药物治疗药物治疗纤溶药物纤溶药物溶解冠脉闭塞处已形成的血栓,开通血管,恢复血流,用于急性心肌梗死溶解冠脉闭塞处已形成的血栓,开通血管,恢复血流,用于急性心肌梗死发作时发作时 。本类药物主要有:本类药物主要有:链激酶链激酶 尿激酶尿激酶 组织型纤溶酶原激活剂组织型纤溶酶原激活剂 第二十四页,本课件共有39页药

18、物治疗药物治疗链激酶:链激酶:从从-溶血性链球菌培养液中提纯精制而成的一种高纯度酶,白色溶血性链球菌培养液中提纯精制而成的一种高纯度酶,白色或类白色冻干粉,易溶于水及生理盐水,其稀溶液不稳定。或类白色冻干粉,易溶于水及生理盐水,其稀溶液不稳定。具有促进体内纤维蛋白溶解系统的活力,使纤维蛋白溶酶原转变具有促进体内纤维蛋白溶解系统的活力,使纤维蛋白溶酶原转变为活性的纤维蛋白溶酶,引进血栓内部崩解和血栓表面溶解。为活性的纤维蛋白溶酶,引进血栓内部崩解和血栓表面溶解。临床应用:临床应用:用于急性心肌梗死、深部静脉血栓、肺栓塞、脑栓塞、急性亚急性用于急性心肌梗死、深部静脉血栓、肺栓塞、脑栓塞、急性亚急性

19、周围动脉血栓、中央视网膜动静脉栓塞、血透分流周围动脉血栓、中央视网膜动静脉栓塞、血透分流术中形成的凝血、术中形成的凝血、溶血性和创伤性休克及并发弥漫性血管内凝血溶血性和创伤性休克及并发弥漫性血管内凝血(DIC)的败血症休克等的败血症休克等。第二十五页,本课件共有39页药物治疗药物治疗链激酶:链激酶:注意事项:注意事项:用本品后,少数病人可能有发热、寒颤、头痛、不适等症状,可给以解用本品后,少数病人可能有发热、寒颤、头痛、不适等症状,可给以解热镇痛药对症处理。热镇痛药对症处理。注入速度太快时,有可能引起过敏反应,故需给予异丙嗪、地塞美松等注入速度太快时,有可能引起过敏反应,故需给予异丙嗪、地塞美

20、松等以预防其产生。以预防其产生。溶解时,不可剧烈振荡,以免使活力降低。溶液在溶解时,不可剧烈振荡,以免使活力降低。溶液在55左右可保持左右可保持1212小小时,室温下要即时应用,放置稍久即可能减失活力。时,室温下要即时应用,放置稍久即可能减失活力。因是一种酶制剂,许多化学品如蛋白质沉淀剂、生物碱、消毒灭菌剂,因是一种酶制剂,许多化学品如蛋白质沉淀剂、生物碱、消毒灭菌剂,都会使其活力降低,故不宜配伍使用。都会使其活力降低,故不宜配伍使用。第二十六页,本课件共有39页药物治疗药物治疗-受体阻滞受体阻滞药药即有抗心绞痛作用,又能预防心律失常。在无明显禁忌时,即有抗心绞痛作用,又能预防心律失常。在无明

21、显禁忌时,受体受体阻滞剂是冠心病的一线用药阻滞剂是冠心病的一线用药。本类药物主要有:本类药物主要有:美托洛尔美托洛尔阿替洛尔阿替洛尔比索洛尔比索洛尔兼有兼有受体阻滞作用的卡维地洛、阿罗洛尔(阿尔马尔)受体阻滞作用的卡维地洛、阿罗洛尔(阿尔马尔)等等第二十七页,本课件共有39页药物治疗药物治疗美托洛尔:美托洛尔:适应症:适应症:用于治疗高血压(对伴有哮喘发作患者疗效更好)、心绞痛、心用于治疗高血压(对伴有哮喘发作患者疗效更好)、心绞痛、心肌梗死、肥厚性心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、肌梗死、肥厚性心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。心脏神经官能症等。尚用

22、于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。第二十八页,本课件共有39页药物治疗药物治疗美托洛尔:美托洛尔:药物相互作用药物相互作用与与利福平利福平合用,合用,可增强该品作用,需注意低血压与心动过速;可增强该品作用,需注意低血压与心动过速;与与维拉帕米维拉帕米和和二氢吡啶类钙拮抗剂二氢吡啶类钙拮抗剂合用,可能会增加负性变力和变时作用,合用,可能会增加负性变力和变时作用,服用服用阻滞剂的患者,不可静脉注射维拉帕米类钙拮抗剂阻滞剂的患者,不可静脉注射维拉帕米类钙拮抗剂;利福平利福平会降低美托洛尔的血药浓度;会降低美托洛尔的血药浓度;西咪替

23、丁、乙醇、肼屈嗪西咪替丁、乙醇、肼屈嗪和和选择性的选择性的5-羟色胺重摄取抑制羟色胺重摄取抑制剂(剂(SSRIs),会升),会升高美托洛尔的血药浓度高美托洛尔的血药浓度;预先使用预先使用奎尼丁奎尼丁也可增加美托洛尔的血药浓度也可增加美托洛尔的血药浓度。第二十九页,本课件共有39页药物治疗药物治疗钙通道阻断剂钙通道阻断剂可用于稳定型心绞痛的治疗和冠脉痉挛引起的心绞痛可用于稳定型心绞痛的治疗和冠脉痉挛引起的心绞痛。本类药物主要有:本类药物主要有:维拉帕米维拉帕米硝苯地平控释剂硝苯地平控释剂氨氯地平氨氯地平地尔硫卓地尔硫卓等等第三十页,本课件共有39页药物治疗药物治疗硝苯地平控释片:硝苯地平控释片:

24、特点:特点:u被列入被列入“九五九五”国家重点科技攻关计划,国家重点新产品,实用新型专利,国家重点科技攻关计划,国家重点新产品,实用新型专利,国产唯一的硝苯地平控释片国产唯一的硝苯地平控释片u采用激光制孔渗透泵型控释技术,生产工艺、疗效优于硝苯地平缓释片,药采用激光制孔渗透泵型控释技术,生产工艺、疗效优于硝苯地平缓释片,药物恒速释放,物恒速释放,24小时持续降压小时持续降压u价格远低于同类进口产品价格远低于同类进口产品适应症:适应症:高血压、冠心病高血压、冠心病 慢性稳定型心绞痛慢性稳定型心绞痛第三十一页,本课件共有39页药物治疗药物治疗硝苯地平控释片:硝苯地平控释片:用法用量:用法用量:治疗

25、时应尽可能按个体情况服药。治疗时应尽可能按个体情况服药。依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控,严重病例应减少用药剂量。除非特殊医嘱,成年人推荐下列剂量:一监控,严重病例应减少用药剂量。除非特殊医嘱,成年人推荐下列剂量:一次一片次一片(30mg),一日,一日1次。次。疗程:用药时间应由医生决定。疗程:用药时间应由医生决定。用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不受就餐时间的限制。用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不受就餐时间的限制。该药片该药片不能咀嚼或掰断后服用不能咀嚼或掰断后服

26、用!治疗时应尽可能按个体情况服药。依据患者的临床情况,给予不同的基础用药剂量。肝功能损伤患者应仔细监控,严重病例应减少用药剂量。除非特殊医嘱,成年人推荐下列剂量:一次一片(30mg),一日1次。疗程:用药时间应由医生决定。用药方法:通常整片药片用少量液体吞服,服药时间不受就餐时间的限制。该药片不能咀嚼或掰断后服用!第三十二页,本课件共有39页药物治疗药物治疗肾素血管紧张素系统抑制剂肾素血管紧张素系统抑制剂素素系系统统抑抑制制剂剂肾肾素素血血管管紧紧张张血管紧张素转换血管紧张素转换酶抑制剂酶抑制剂(ACEI)血管紧张素血管紧张素2受受体拮抗剂体拮抗剂(ARB)依那普利依那普利贝那普利贝那普利雷米

27、普利雷米普利缬沙坦缬沙坦替米沙坦替米沙坦厄贝沙坦厄贝沙坦氯沙坦氯沙坦第三十三页,本课件共有39页药物治疗药物治疗依那普利:依那普利:药理作用:药理作用:血管紧张素转换酶抑制药,口服后在肝脏内水解成依那普利拉血管紧张素转换酶抑制药,口服后在肝脏内水解成依那普利拉 依那普利而发挥作用。后者对血管紧张素转换酶的抑制作用为卡托普利的依那普利而发挥作用。后者对血管紧张素转换酶的抑制作用为卡托普利的8 8倍以上。降压作用机制与卡托普利相同,但作用时间持久。本品降压同时能倍以上。降压作用机制与卡托普利相同,但作用时间持久。本品降压同时能保持心肌收缩力,不影响心输出量。在充血性心力衰竭患者能使外周血管阻保持心

28、肌收缩力,不影响心输出量。在充血性心力衰竭患者能使外周血管阻力和肺毛细血管楔嵌压降低,从而减轻心脏前、后负荷,改善心脏功能。本力和肺毛细血管楔嵌压降低,从而减轻心脏前、后负荷,改善心脏功能。本品能增加肾血流量,对血糖、尿酸和胆固醇代谢无明显影响。品能增加肾血流量,对血糖、尿酸和胆固醇代谢无明显影响。第三十四页,本课件共有39页药物治疗药物治疗依那普利:依那普利:药物相互作用:药物相互作用:(1)与利尿药同用可致严重低血压,用本品前停用利尿药或增加钠摄入与利尿药同用可致严重低血压,用本品前停用利尿药或增加钠摄入依那普利,可减少低血压可能。依那普利,可减少低血压可能。(2)本品与保钾利尿药同用可减

29、少钾丢失,但与保钾利尿药同用可使血钾本品与保钾利尿药同用可减少钾丢失,但与保钾利尿药同用可使血钾增高。增高。(3)本品与锂同用可致锂中毒,但停药后毒性反应即消失。本品与锂同用可致锂中毒,但停药后毒性反应即消失。与其他降压药,尤其是利尿药合用,降压作用增强,故使用本品前应停与其他降压药,尤其是利尿药合用,降压作用增强,故使用本品前应停用利尿药或从小剂量开始。本品能使血钾升高,不宜与保钾利尿药或补用利尿药或从小剂量开始。本品能使血钾升高,不宜与保钾利尿药或补钾制剂合用。钾制剂合用。第三十五页,本课件共有39页药物治疗药物治疗调调脂治脂治疗疗适用于所有冠心病患者。冠心病在改变生活习惯基础上给予他汀类

30、药适用于所有冠心病患者。冠心病在改变生活习惯基础上给予他汀类药物,他汀类药物主要降低低密度脂蛋白胆固醇,治疗目标为下降到物,他汀类药物主要降低低密度脂蛋白胆固醇,治疗目标为下降到80mg/dl。本类药物主要有:本类药物主要有:洛伐他汀洛伐他汀普伐他汀普伐他汀辛伐他汀辛伐他汀氟伐他汀氟伐他汀阿托伐他汀等阿托伐他汀等第三十六页,本课件共有39页药物治疗药物治疗洛伐他汀:洛伐他汀:药理作用:药理作用:在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作原酶,使胆固醇的合成减

31、少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。水平和增高血高密度脂蛋白水平。第三十七页,本课件共有39页药物治疗药物治疗洛伐他汀:洛伐他汀:药物相互作用:药物相互作用:与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长,使出血的危险性增加。与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。危险。考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低,故应在服用前者4 4小时后服用本品。小时后服用本品。第三十八页,本课件共有39页感谢大家观看10.12.2022第三十九页,本课件共有39页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 资格考试

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

© 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

黑龙江省互联网违法和不良信息举报
举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com