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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCW7X7G4L7Q1K4Z9HJ8F1F4U8J6V7C7ZZ1H7M3N3A8D8J92、(2015年真题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强【答案】 DCE2J8Q10L3X6L1U10HS1I4Z2E1J1N5F7ZZ7B4K4Y9L8I1K53、(2020年真题)关于药物制

2、剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】 ACF7S8J7V7O2K6I5HA4U5E2R8T1Q10X7ZG5N9C2K4O5L5S14、在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是( )。A.载

3、药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACQ6S8D7U2W7F1P1HD6E6V2N7I3U4W9ZG1C3E8G5H2P6D95、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACL1X2R2K4I5V7H2HW4K10U5N3R8R10E2ZL1A7C4C10D7K8V36、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCW7V10W10B4S10H3C4HK3D1K3C4W2E6V6ZG1D10D5R9O3W5F1

4、07、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCQ4Z3Z3G4N1O4W1HK3X6Q2Z4U6S3Y4ZO3Y8X8T6I10P7E48、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCT5M7C5P10C9J1A1HC3W6C8K5U9U6R6ZE4G2C9H10Z7X7B109、属于口服速释制剂的是( )A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案

5、】 BCG8W3Z10Q3E6J4Z5HK4V2P8U6F6T3S7ZB4K6G10X5B2C3D510、与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCK7S4Q10M2Q10T10I5HA7Y7X2C3X7K5F6ZQ4R10P6Z5J9O6C511、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCB10J4J8N3S6D9H6HL10F3P10Z8L7T2M9ZK7L1D8S4Y8B10X912、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.

6、胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACT1B3R8E6Y4B3W9HK1R1G9D3Y4A2V1ZM10X4L5Z8T9Z2N713、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCH5U4O9H10H6O8A3HR1P3O9I5E2V10X9ZH9L9O10C2M8F8S414、关于清除率的叙述,错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血

7、液中的药物【答案】 ACF2E9W4B2A4O10G1HD7T2H4N8C1I9Q5ZW10Z2V9M10O1X5E615、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数,衡量药物脂溶性大小,其值越大,脂溶性越小B.pKa是酸度系数,衡量药物在不同环境下解离程度大小,解离程度越大,分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少,分子型药物比例多,易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离,吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离,吸收少【答案】 CCW5Q9Q3D8W1R10J1HE10P9M10W7K4W9J9ZP10G5V2I10L3Z5Z

8、116、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性,导致损失,也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收,直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰,35分钟起效,半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCB1C5X1P6L5U4V5HH4V5T8D2Y6I4W5ZK9K9L9J4B9J9A817、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、结晶生长、颗粒结块C.药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物

9、水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACY3H10A10Q5Q7B7T10HV10Q3C2I9J10T6Z1ZV9R7M7F3Q9P1F118、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完【答案】 CCP3W10Q5T2K5E10W4HY6Z7U1W6U5B3L2ZX4H5Y7I2X8Y5P719、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCN10Q8Z9C9D3P9L7HI10D2I9G2N9X8U4ZF7E7Z

10、7A9Y8F4E220、 结构中含有乙酯结构,神经氨酸酶抑制剂,对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCL10W3S10F1D4W7P7HW1O7A5R3J7K5B10ZK9B4B1S6X2J7G321、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高,则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCO6M10Q3P1H5Y5Q1HH8E6T6B3B5R3F10ZP4A2Q9B1A3A1B222、联合用药是指同

11、时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性,缩短疗程,从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林霉素与细菌核糖体50S亚基结合,使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄,使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用,作用减弱D.服用苯二氮革类药物,饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACN8S8Z6P4J2V2A9HT1D6N9I4B5B2Z2ZB2Y2N3R7Z10H4B423、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠,其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【

12、答案】 DCD8Y7C4T4X7U3F7HH5Y7V9F1Y3R1R4ZC6Q4T8Q10H10H6B1024、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACD9K1M10R2J9A6D2HK2C3G4O9Y7X9J2ZP3N10S10Y9V10V3A925、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACG1R7Q8S8A4G1Z1HN6R5G9A10L3Q2L5ZJ2A10J4T9Z1N10N426、需要进

13、行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCS4D7C4F5J4U1X6HG10W7K3E1U5Y7S2ZG6F5I6O5R6G8C327、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACL9U3E6S3T8J2D5HP5J5O2Z10F10O4Y3ZW7F8T1F6Y5A6Y928、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCK4C6X8O5C2M8F6HP9R10C3U8U9E1N1ZI3U1X2D6I1Z5B529、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用,以增强疗效B.提高疗效,延缓或

14、减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCJ7H5A8U4G1T6R8HF4E6N9L5Y8C2Y4ZB9E6S5B3M1U1N230、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为:1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCK8L10X7D10N4B2X1HX2G1Z10W7J6S5P2ZM5Z4W4F10Y9I4U431、在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCE1N8R8Y1I6Q4K4HZ6E6N5J3Y6T

15、6E2ZA3F10M8A5N3C6H432、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCL7H9T7S6Q6K5T10HE8J5Z2B6D4S10X7ZT1I8H9H8W4B5M133、在经经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是( )A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCP5P1E7Q5W3Y5W4HF1N3P3L7M4Z9A6ZF10U4J4R1L8P2G834、在气雾剂中不需要使用的附加剂是( )A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.

16、润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCH9B9K4G5L4W10D9HJ4Q9G10W4P2G10S7ZR8I1U4Q10Q5H3F435、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99,需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k0/k),可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCS3B2A6F4H8K1G9HI9W8N2C8V3U4G3ZR4I4E6I8E6L10C236、卡马西平属于第类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度

17、D.解离度E.酸碱度【答案】 BCQ2X6L5Z2M3A7L7HL1I5A7K7R2R8R4ZQ9F10N9N10I1E2L237、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCQ6H9L3H8D8H8C2HT2Y5U1H4C5W8N1ZU7U5S7R1F1O2R738、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACN9C7N5Q9E5A10D8HJ3I4N1E1X10S6F4ZL9W9B8U6X9U4U939、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.

18、副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCE1U1T1C6P5Q1A1HC8H6K6Q9L6M6E3ZS6Q7W6Z5P5V7N640、对睾酮结构改造,19位去甲基,17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCY1N5J9O4H4P9B5HF5F9U8S2G7B4N6ZH4G2U8Y7J6K6A541、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生

19、的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应【答案】 CCV8U2W2X1L5A8C2HC7I6K10J9Y9S7C5ZQ8S6P3G6Q3A2Y142、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACE5R9S1C4E6Q6F10HZ7D9N8J8J7K10S5ZD7

20、D1H7P5Q7P7M443、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCB1Z1N5S1U4R2R1HL9Q10G2B3D8U1R2ZI2H1A6S10F5C5S344、分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCC10N10L1P8X8U5B9HD2E6O6D9J9G10U10ZW9D5U1I8F10Z4G545、(2015年真题)滥用药物导致奖赏系统反复,非生理性刺激所致的特殊精神状态()A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E

21、.药物强化作用【答案】 ACY2L9P3L4T3Q3T5HN5U5U5L9U6Y7N5ZC4F4E10K5L2X8L746、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACY2R1M3T1Q10L8V1HW4H3Q3G6T1I6L8ZE7P7K2R1E4R5R847、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACH4H1F6T1G1W3J7HI1R1D2N9D3E4L8ZF2K5L3K4M8Y5B748、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应

22、C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCT5F6T1T2I9Q3N8HU7H1L1W9S10V6H5ZI7T4J7K9O8D2G549、近年来,由于环境污染、人们生活压力大等因素,肿瘤的发病率逐年增高,而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视,抗肿瘤药物也不断更新换代,如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCP3U7U7Q6D1S6T7HD10H8D7O7K6X3A4ZQ4O2Y2T2K5V10D750、糖衣片的崩解时间A.30minB.20

23、minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCC10D10T4S9J2N6G6HD8G10S6F2X1O4F2ZL2W4K8K6Z2J2S1051、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCH7U4Z9W7M4E1S5HX4T5T4T2T5L6F4ZD4B7H8L1X8E4F152、完全激动药的特点是A.既有亲和力,又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、

24、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 ACA7G1G7R2U2W9G5HI2B7T8A10B7D2N2ZU5D8G1U7O1Y9D953、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢,导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACJ4N2F3C7H10P1U9HK2Y2A7O6J7Y8O10ZY7V10X6E2V4Z7J454、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACD10X4M4B2O9H10H1HI10Z4Z2A10Z9C2M7ZJ4V

25、3Y1M4G9W9Y455、溶质1g (ml)能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACM2C7Z4X7S6O2G8HW3Z10I2N3Y6C4H1ZK7J4E3J2X5D4S656、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACQ6O4L1H1M6Z10E1HD9W10P3J8T8F10I6ZI9H2W5A1B10L4F957、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCP4X5Y1Z6R5L8I6HT1S4U2R4A

26、9G5X7ZS3O6M8L6H10R2L558、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCU5E2Y8V9I6A1L9HZ8W8E3B2Z6J9O9ZB8E7S7F4V6F1Y259、升华时供热过快,局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCF2Z3M9O3Y1Q1E5HN1S7X5A2L9P1T6ZV10L2H10T10X1E3W160、以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCB10W

27、5O3J6G6M1G10HZ4P2N7E1X8K4B5ZX4H2W1A7I2D6V661、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCQ2V1W1E10D1W4F7HR5L5U5G7Q9O4T10ZT2N3P7V2M9F9F662、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCJ5S2Y10L1W5A9P1HG10L1J1T8U1M5C6ZS5R4W4P6Q2S8R763、(2016年真题)乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相

28、乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACU2B3W9H9R8L10T5HO10A4B4C1K2L7H7ZB7D8G10W1E9S6N864、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACB2E8K1S9Z2S2I9HL1D7E5V1U5G1I9ZK4C1R7T4N7C7R565、(2018年真题)长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACQ2X4Y2X6J2L9I9HT6F4N1P

29、4U8H10U3ZN1O3B1R10V7E3U1066、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCC10G9O8P9B7X7L2HR8H10Y9B2Y4C1X9ZQ7O5N10S9Y4L9Y767、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCG5I8R8U4X8A4K1HG9P10V9W1J10S10V5ZZ2H5G7D1S9B10U968、(2016年真题)药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中,透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高

30、的药物【答案】 CCU1Q5S10Z6F7O2Y6HL2K7H3A7H9Q10G3ZJ6N9G4W3S5Y5L269、用高分子材料制成,粒径在1500m,属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCC6U6D10G7V9B4D6HZ3R10X4T2P5E10O5ZM7J5B4Z2V10B3H270、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCM9I6H6L4Z9F5Q7HY8D9T9L8K7U7M1ZJ3Y6H4I1L8E10W371、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂

31、B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACN4G3E7C1J7U2B3HN1C1W9E8R7I3G1ZN9K10T2A3E7B5L672、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCL8E6M5K8N2I1N4HS3N6F8P10A7E9P5ZF6I8K1I4R6B1B473、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCJ6G5C7E7W3B8R4HU2T2F7C2X3J1O5ZR6U2X8L4B4Y8G874、可防止药物在胃肠道中失活,或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

32、A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCG5B8W10G6Z9C10N5HC2N8J2H1D10U8Q6ZS1I4U6Q1Q6L6I475、不受专利和行政保护,药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCD1E6V5H4B3J9X5HX10S7G5S8H6Y10C5ZK3C1K4X10O7L3B376、对映异构体间,一个有安眠镇痛的作用,一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACD3N4N7J4R3M2M1HA9P4M5T4L9T1D3ZI1C3H3L5H7A10V577

33、、仅有解热、镇痛作用,而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCV8X7C5F2W9Q8X1HJ8H1O4B10H10A9X1ZL6T9B6M9P9N4D178、苏木A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCC10O2O2T3T7R10P5HU6C9E9Y1B7P7Z7ZI10V4H6S9O10P8G579、(2015年真题)青霉素过敏性试验的给药途径是()A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACW2F3K3M8Q7Z7E8HY6R2D2V10F4V5U3ZN6O9T5W7F

34、8O9Z880、(2017年真题)具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是()A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACB9K10E5T10X9A1I7HO2Z10G5W4A4U7W5ZN9Z5H9P4E8F6N381、温度高于70或降至冷冻温度,造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCL8I3B9U10Q5H3E1HC4Q3F7P6F1U9B2ZT4H6B9V1A7G1J882、液体制剂中,苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCG9X5D3D3K10Y3H6HD7J3I10H9H2E8R6ZH6H

35、8R6J3B7Q8C983、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCD3A5V10N5F3U1X9HI6X5N8J2F8E3M7ZA10Q1F7A1B6Q9T184、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCZ7B4B5V1S8E2H1HI1I2Z3O10I3R7L1ZM1N10W6E3N4I5T385、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACR4P10K6U1W3N6M5HJ6M2M7X7X6C6Z7ZM9V3Z2E9D1M5A186、药剂学的主要研究内容不包

36、括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCA4W5H9J8T5R10V4HV5K9M6X9K8X10L5ZG7U2Z10U4W2E7Z387、制备注射剂时,等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCE8G7D5Q7L3F1X1HT2S1R7C8N6N10R10ZX8G4V2O9L3W5I588、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 ACO8N8B3W3H9L1J2HX2Z9J10Y6I

37、7Z3B5ZI9I8S7A10J1F1B289、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCO7P1Q2M5I5G1M3HW6X4Y2Q4G6A4F7ZN3B5L6O8D9D9J790、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCC6R9W1Z4P7N9U5HY4L5W3S2O2X7G7ZP7L4Q3S5Y6K8W491、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCZ4E9X4G2Y6F3U5HA9J3F7U4A1B6L1ZJ4F5A9W8I5O9B892

38、、在包制薄膜衣的过程中,所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCP3O4N8J9O3F4Z10HB4O1P2W2B3G1R6ZC1D7Z7Y4D6P7P493、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCI4S3A8G4C3G8E8HJ10B4K1X1C1M3W1ZN3N4S2A10O7P4D494、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不

39、溶且不稳定的药物【答案】 DCZ3K8G10V4K3G7W1HK5L6D6B3W7I1B8ZZ8L7U3I4J7F10W595、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCC10I9M5J10M2N7D7HI10S5D1T6J1U7I4ZD6K4F10B1N7D4A296、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACO2Y2U7K4E8H5T8HX5G3F6E9Y3O4E3ZK8V2G3A8T4V5A997、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替

40、丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACU7O2F1H7S4F1L6HQ7D4P5M9G5E7U8ZX2N1Y2B10A4W6Y1098、(2017年真题)属于缓控释制剂的是()A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACZ1J6V4B2H4R9X1HW10U3M4W10Q5X8V1ZJ1M2N6C7V6B8A899、呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹,药师给患者的建议和采取措施正确的是A.告知患者此现象为新诺明的不良反应,建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史及饮食情况,建议患者停药并再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎

41、平乳膏治疗,同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药,如症状消失,建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜,认定为海鲜过敏,建议不理会并继续用药【答案】 BCY6N8Y4C5X1C6P4HP10B3T1Z7G8P10L3ZZ1Y2W7L6W8H4E6100、(2018年真题)长期使用受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药,应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为()A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCS8E1Y10K4D6J2P1HW4Y4B1J3Q2U2L7ZG2D4X6C3C10O8A5101、某患

42、者,女,10岁,体重30kg,近日由于上呼吸道感染诱发干咳,医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆,一次5ml,一日4次,已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢,在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCD8J5H5O1X10Y8C2HP3W9V1U8A7O3C10ZI7M9A5I1Y5G2A1102、 需在凉暗处保存,并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACE4O2M2M3V6K9S9HY8L8N1F5G9D9W8ZU7P3H6W5R2A2H5103、患者女,71岁

43、,高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCU9A6Y7Z5G9I7Q1HG8H1Q6T4X3S7V6ZC8Y2O5V7E6Q4V3104、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用

44、及致病机制分类【答案】 BCV5X1A4H5Y5Q2K1HN8U4S6U1E6H3A2ZI3N2A2L4B9N10Y6105、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCX9E5B5U7J4J9B4HA9M6D4T1O10V4C2ZQ2P4O9W5Z6I4O1106、造成体内白三烯增多,导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCJ8D6Y8K4U8Q7S7HB8C4D4E9Y2F6Z2ZY6Y4P7U10C6B7T3107、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,

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