2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题附答案下载(湖南省专用).docx

上传人:C****o 文档编号:65244217 上传时间:2022-12-03 格式:DOCX 页数:89 大小:81.71KB
返回 下载 相关 举报
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题附答案下载(湖南省专用).docx_第1页
第1页 / 共89页
2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题附答案下载(湖南省专用).docx_第2页
第2页 / 共89页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题附答案下载(湖南省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题附答案下载(湖南省专用).docx(89页珍藏版)》请在得力文库 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、降低口服药物生物作用度的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACA9J7J8W3V2B5Z7HQ4U7U6K9Z3N8E9ZE9S3O7I10H8W9D32、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCZ5F1H4D2R3H7H7HX6Y9V3U8G1J8Y7ZX3U2O2G7O5N6C93、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B

2、.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACK3D7O7K3X2U1L7HP8F4X1M8D4Q1V4ZS4W6A8T2W1M8Q104、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCC1V5S1I2F1M2J5HP7X4A8P3T3V6N8ZB1W3F2N3V7U6I15、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状,不是治疗作用【答案】 ACW5T3H

3、5G1A7Z2V3HR9Y10O10M4I3O6I1ZV1Y5R5D10T6D2R36、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高,内在活性强B.亲和力高,无内在活性C.亲和力高,内在活性弱D.亲和力低,无内在活性E.亲和力低,内在活性弱【答案】 ACB4A9S1B9X6O10V7HY6M10P3N1J1Z10W4ZX10L6F6E5L3W8M57、(2017年真题)药品不良反应监测的说法,错误的是()A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测E.药物不

4、良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCS4B9Q10N5N10O2F7HU8X6F2V7U3M1K8ZY3Y9E10N7T8B5M88、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCC5Z1H9U10O7U4T10HS9E2K3S3M9N2Z9ZG1M2G1N5C3Y7D89、阅读材料,回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒

5、素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCX9F2C2K10I3M7M10HM6B8W6F6I5N9A8ZM3T8O1B6I10E8W610、(2019年真题)将药物制成不同剂型的目的和意义不包括()A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCV7R1D9E10V10X7U9HL2H8N1M8K6I7F5ZR8J7H9U9R6D5R111、(2015年真题)在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】

6、 CCE6M8P5T1W3E7O1HD2M2L5M3T4O7E2ZS3G8K8W8X8J10W1012、下列哪一项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用,以增强疗效B.提高疗效,延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用,以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCH2I6I9F9K1V6T8HI8J10T8I7F4D5W8ZE8V9E3P4Z9K6F413、嗜酸性粒细胞增多症属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 CCL2T5E7S2M5S7U4HH9H7V2Y2D10M2A7ZL4W

7、4G8T2W10K7N514、(2018年真题)少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCS5V8D4X8P1W3V1HH10Z2N5I8Z9A6Q1ZB3B1R8Z9E10K1L215、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCA9W9H6Y10T2L3V8HT1P3V4R5G4T7V8ZQ8T3M9S10O5O8M916、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是( )A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】

8、 DCT10F8S3X10S6K3A10HK10Q3D1F8I8R1G3ZK2S9P2K8A5P10W1017、关于缓释和控释制剂特点说法错误,A.减少给药次数,尤其是需要长期用药的慢病患者,B.血药浓度平稳,可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量,D.临床用药,剂量方便调整,E.肝脏首过效应大,生物利用度不如普通制剂【答案】 DCW9Q9D8P7X7W5K8HR8O7F5B9W1F5G4ZW2P4P3A5T7I2L918、阿替洛尔属于第类,是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACW8K7D6U9U8I1

9、0K6HW9C9V6N10U1M8Q1ZB2B3Q10A3V2S4Q719、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACW1M9J3O2V8A4O1HM7Q10X6H4W8R9H4ZI6H7L7F1W2V10N420、可用固

10、体分散技术制备,具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCL5A3X7S8R2M4M2HH9N2I7T10K5U4H6ZZ10G2E4L2V3D9I1021、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】 CCB3J7G3K10C10G7C4HZ2S7J5T2R1I5X10ZO6Y9I3Z3X9U3O822、几种药物相比较时,药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】

11、 BCE8V7G10L1V9L8H4HV8N1H2M10W5U5W2ZD9P4F10F9J5K10N723、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCU4C5D9U1B1Z7L10HK9D10V4A2L3W6M7ZW2M6B10V8V5W1R924、阅读材料,回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】 CCL2Z3L7E6V6Z5Y3HA8M10E5H4S8L6F8ZC6X4O4B9L10Q8Y125、关于药物通过生物膜转运的

12、特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACR3B8J9A3Y9A5Y9HD8U3W8V5A1V10E5ZB2P1R1P9K1P7I526、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度(A)的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACI9G6S1R3R4Q8T6HE8U1E3X8V9L1C5ZT3B2T2V4O10X5J827、可作片剂的崩解剂的是

13、A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACD1E8X7Y3M7A2G1HS3X8W3W9Q2A6D10ZU8G5S9S3P5W6X828、同时应用两种或两种以上药物时,使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACP9T2V1J3D6F7R9HW8G1H9V1T4K3M2ZQ10X1N8E10U7U5H329、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.容器、片材、袋

14、、塞、盖等B.金属、玻璃、塑料等C.、三类D.液体和固体E.普通和无菌【答案】 CCI5H4S3W10B6R9B10HF5R4Z5K3O7J8E7ZO6G3P8I3M8A7Z230、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀,其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACL8G6R3F10J3G10T5HS9P4E5F5J3F7G1ZI10L5W2J6T10J3W631、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCS4J9G2S5V9G1S4HG7E3B1R10A5P5N8ZJ1

15、0D6G2A2T1N10A232、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCN8V6S10I3D7D7H7HN2P4B8K5W3S10Y5ZA3U2U10F2I1B5Z933、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作,为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCP6H2F1U4J2X6Y1HZ7U5B8C6L4P7T4

16、ZW9J9E4G9E4Y6V1034、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCB3I2H3A8W5W8X4HV4E8M10C4Q9Y7S5ZQ7I7M9R5P4R1A935、油性基质,下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCE9G5C4B7Z4F10P3HQ6K2E1H1K4M6K10ZN5O1H7U6Z8B4P636、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACA2W3H10O4

17、C10W6W3HV5L4R4T2L3E5Q2ZU5X10X4X9B5X3K837、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=17Lkg,k=046h-1,希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度,请确定: A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACC7B2Y6X7S4S5U1HO3T4H8X3V2L8E4ZJ9U6K3J3W10T9W638、对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCZ7R9M2H9L6O1M2HQ9B

18、6Y5A5K2X1P6ZE2W10J2T6P3O1F839、根据中国药典,测定旋光度时,除另有规定外,测定温度和测定管长度分别为A.15,1dmB.20,1cmC.20,1dmD.25,1cmE.25,1dm【答案】 CCK9D4Y6J9J10T9G4HJ4V7S9P1A3G5J9ZD9M6K1C6L8N5B540、压片力过大,可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCF10W9B10H8B4G8L2HT1E3G5J5X4K8L3ZB1A6Z8H6K6B6Z141、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝

19、酸甘油【答案】 ACU5A9W1H2L4N5O4HN9R6T10T7M4K7W8ZH9G1V10Q7O5N10E342、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCL1P10R7C9E8H7G9HZ8F5A9P3E7D1N3ZG3T7L4K2A2D5V143、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCD1O5V8G10Q2K9E9H

20、O4I10V3M6B3W7W2ZU10M5M1G4Z3X9W544、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCZ9A9S7Z8H9B2C2HB8S2D1P3N4W7R10ZO5M3F8G1R4G10M1045、关于散剂特点的说法,错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCC6O2Q5P8R6W10J8HV9F6I10M7M9Z8C3ZU3Q6Z

21、8A8H6E4A546、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCJ3Z7T8L8B3K4G2HU6V5W4B5O5F8W3ZF8K1T2I3I8A10I447、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACI9T7R4O10V2X8K1HU8M5K5V3K4K9Z7ZS6E3I1V3Z10D2K748、(2017年真题)保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是()A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACV2L6U9N9I1A4C10HE10X2D

22、7Z2X10V1V7ZG3I1E10G4Y3B2T549、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时,可使用防腐剂及抑菌剂,如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软,可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂,为增加全身吸收,可加入吸收促进剂【答案】 DCP5H9N3F7Q3F4L3HS7V4I10J7M1Q6O7ZP6J2N9K4Q8R2K950、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCP7

23、X5A9A8G2P9O2HE9E8I1M4B7W10T8ZS1B5M4C3O6P9N451、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACV3S10O1Z7T4Y8Z9HU5X8Z10P8O3W7F9ZJ8Y7R9Q4E4J1Z952、单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCC9C5G9Y7N3J10L9HG4H8R2P2C4E8V6ZW2Q7H3I1K5K4M853、与普萘洛尔的叙

24、述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCW6S1N2Y10P7C4G9HD6Z8L6Z9S3J9U3ZK9Q4X9B3L6T9F1054、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】 BCB8B4A2M7U6J2S9HI5G5I6N1G7Y8Q8ZK10I2A9C4E2I1E755、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACW2D6Y5U5P7K1M5HD2M7S2N9T6

25、T7X2ZZ8E10E4G4R7I1W156、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCO1Y7J8U8D4M4V10HV9T3L2D1D6B4O1ZX8I2R1L8F8F9S957、(2020年真题)二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCZ9Z8V6J2F7Z10O1HR9K9V8M1N1O9E4ZE1O2J5F10A3O9Q758、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 C

26、CJ5P9M1L10S2S5U4HV2N1X10I1S1M9U10ZB3D3M7V4V3L6S359、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACA1E1E10A10W4B7I10HL10V7O8L2D4D4N5ZF4L7T6R9E7W5C260、结构中含有手性碳原子,其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCR4Y9J7R1V2R10R8HZ5R2Q10S3U5A10K7ZT4W4R1O5A3Z8Z761、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙

27、磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCQ5A2O7E3W8I2Q5HT4A10U5Q5F10P9P10ZR7P4Y1R5Z10J2P462、(2018年真题)关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACS6L9P2S2Q5S2D7HP1L8T1A10I6P10H10ZL2V3E2X8R8Q6P1063、结构骨架酚噻嗪环易氧化,部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E

28、.文拉法辛【答案】 DCW2A6Z6L1Y5X8M5HP10C2E9G9L4D5K6ZK9Y3X3T4C10U7N864、(2017年真题)关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCF4K5S5U2O10N7M8HN3O6J4C5F1Z10V2ZS6X8L9G4B3Q5C365、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是A.2R,5R,6RB.2S,5S,

29、6SC.2S,5R,6RD.2S,5S,6RE.2S,5R,6S【答案】 CCI5X2G7M5U6Y7S4HV4F10Y6M1S8J4F6ZP1K1C9W6A7N4S166、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCY2H2K5L7I6L5K6HD8T4X3U7K5U7G5ZM4G4G8O2S6X7T667、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCX4O10Z6O4S6O2T2HA3X5H6P7O8L9I2ZI4C7P2L7Z4X4M1068、部分激动药的特点是 A.

30、对受体亲和力强,无内在活性(=0)B.对受体亲和力强,内在活性弱(1)C.对受体亲和力强,内在活性强(=1)D.对受无体亲和力,无内在活性(=0)E.对受体亲和力弱,内在活性弱(1)【答案】 BCV8T9I3A2S3C1O3HC6Q4H2O8H9T3N6ZK7H6D3N4O2L5A169、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCZ9E5K10A4C9X10T1HC2R7E3Q5P5P4P5ZS4P6G10D6P9U9H470、在药物结构中含有羧基,具有解热、镇痛和抗炎作用,还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.

31、阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCI2Q9O9K9T10E1Z9HN8C4A5Q5M5O3E1ZO2V10X4B1I4O3G771、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位,到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m?D.57m?E.710m?【答案】 BCY2N2W10Q1X6Y9B8HN8X1Q1H6O7K1L3ZO5Y3T4H6V10V9J572、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACV9U8C2E7U8D7V7HK4Z3Y4K5K7S1Z6ZZ5E2W5T10T3S7C773、下

32、列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大,如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCY1N6J1H6P9J6O10HX1X3L5X6N3I8K1ZC1L1W10M9C9R5R174、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5,4小时损失10%,是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACU2L9O4H2W10S6T8HD5Y4N10L7G10X9Z8ZW6U5I8C7K8U1T1075、将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列

33、说法错误的是( )A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCF3L3Y1L10B10T2M2HR8U3X7D8H2I4J10ZJ6D8E7I7N7E5V476、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上,双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位,小腿伸直,大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCQ7M6O3D1X10R4M6HY4J1M9N3P9G7Z8ZM5P1O6J2L9E2L1077、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝

34、中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACZ2Y2B4A10E6C5R10HE4U4X6S4K10T1K10ZE8E2G8Y10H4L5T478、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄

35、糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACB10O5X6R5V9I10X4HL6E10A2N9S8S1W10ZL2S1I3Q1Z8H7S679、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99,需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k0/k),可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCW7P9J6F4N8L5D8HN9S6I10W10O5V6J9ZB3N7D10L3B7S1W1080、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡

36、罗昔康【答案】 CCB1X2T1Z5B8O6O3HI8W4C2E9D6X7M5ZP10I9P8N1A10T3P681、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCT4D10T2X7J1K9I9HB9F1S7F2P4R4Y5ZQ1D8O1R2N4F10S982、(2019年真题)药品名称“盐酸黄连素”属于()。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCN10J8V7Q8W9B8D7HN10T10M5Y3I6U9N2ZD5D2V9

37、S5K4M6S883、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCD2S3J2C7A3I7N6HQ10P6R8O4K1E9L5ZE7U10X7H9I3L4B1084、药品入库要严格执行验收制度,由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCU9K6W6R6E3B9U7HV9H4I8O10M4K5V3ZN5X6Q4D9K9Z5O985、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCX6T3J1

38、0F1M10R6L1HG4L7M8R2Y10P1U10ZU10W2W6S4R9X8E586、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACV4R7L3C9C10A9O2HL2B1K7X7S6W4O10ZQ5U5L5V7B2T8Z887、17-羧酸衍生物,体内水解成羧酸失活,避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCT9R4H4F1K2K2N7HY7V3S3P9H5D3N8ZL7H6Z2L8D8B8T388、配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定

39、性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCN9R3H10M1F6K5G10HR7Q4V10W8O9N3H5ZW9E10F7P2F8N5V889、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCS10W2C6V9V3L1K4HP1C2H10C4S6O1P5ZV1F1O5H2P8T8P1090、关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或

40、效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】 ACL10D5E8K6K10Q9S6HI4O8I7K1H3A3Q7ZM4M9O3O6H5P3J791、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCX5O1J2L5U8C2I8HN2M8K8E4N2Y4S4ZF2C1I4X6H6I5U992、物料塑性差,结

41、合力弱,压力小,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCK9G10T6J4Q5I2O7HE7G6M1V6R2G7F10ZW8A4D6Z8I6S2C993、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACL6P6R7J7H5O8Q1HF5Q1P5B1B3J4S5ZN1E4R3I8J4E9R794、分光光度法常用的波长范围中,紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.

42、2.525mE.200760nm【答案】 ACP3J5S10G10T9F4S10HT10D2M8X6W6C2O1ZR6E3W10C8J7U8H395、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACJ2W1Q5L7F9P2Y3HT2R10W1Z1N5B7H10ZT4W8D3V7Q5W4O896、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便,特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解,从而导致失效E.给药途径广泛,可内服,也可外用【答案】 BCA8U10N

43、9B6Z6W5I5HE9L5M5K2G10Y3X2ZM2N7U1M10I1N6C197、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCX5V9A3O9R10J2X3HW2U2Z4O8E6I10F6ZA2V2F1R5C9Y3G498、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象,所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒,以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCG5X9I4D4L4X4D9HG9Q8Q4H

44、1J4G8J7ZT3E8K1A9W8K5T399、生物药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 BCL2N1L6H10X3Y2T9HA9V6F9Q2O10N6O7ZJ8F7R4Y5V2R4K4100、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCF10X9J10O5S6Z10A10HE9B4D6

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 考试试题 > 习题库

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知得利文库网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号-8 |  经营许可证:黑B2-20190332号 |   黑公网安备:91230400333293403D

© 2020-2023 www.deliwenku.com 得利文库. All Rights Reserved 黑龙江转换宝科技有限公司 

黑龙江省互联网违法和不良信息举报
举报电话:0468-3380021 邮箱:hgswwxb@163.com