2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精选答案(安徽省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCO3E8J4G7N10Q6D3HP9Q3Y4U10G8P10U5ZZ3B10K2P9G9E5F102、诊断与过敏试验采用的注射途径称作A.肌内注射B.皮下注射C.皮内注射D.静脉注射E.真皮注射【答案】 CCR6B10W7X4S9P7R3HB6Q2G9E10F5K9W3ZN8U3P8L6V2T1Z63、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类

2、C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCT2J3S1F5P1S1M7HQ2X8Z2Z6M7T7O8ZT9L6W10X10L1A10X64、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCA4A7F1E6Q2W9I10HJ5C10X7N3H3J9M10ZF6B7Q2V5X2V9K85、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCG1F5D3P5W7M2P3

3、HM1O7O10Z10T2Y10D10ZV5U2V4T10E4A10F86、关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是A.无胃肠道降解作用?B.可避免肝脏首过效应?C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药?D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物?E.顺应性好?【答案】 CCV2R7E1Q7J8J1W4HR2K7C4V4I2X3Z4ZN3I7Y5N10B4U2J17、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACL5L2A4G9E2Y4P4HS5S5B1H9C10C1O10ZN6H10P6A3R3B1

4、L28、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCR8A3R6X1K3O4P1HW10O5N2J5O1G1I9ZK2A10S10T5O6C6J19、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCG10R5A8B2B1T2S5HX10R4Y3C7S5R5V8ZF8Y2E1O7G6R7H510、罗替戈汀长效

5、混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCB8E1B8R8P10L9I6HA4P2Y5T3D5B4M10ZB7Y4I7N9G3T7F111、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 DCC5M10T3A9T5R1A3HU10K1B7Q6E2U2Z4ZW10M2J3G9R1K1D912、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法

6、【答案】 ACG4R4B10K8A10R8K6HT6Z5C3H9T10H1C10ZM3H5R2I3R6V2X813、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCA2K1T5X5L4N1V4HA9U1A8H7A9J2D7ZE9N1H3P10S10C8H814、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCI4N5W2X7C5O3Q1HV7H7L2R9J2G2T8ZM10L3M1W9O6P9W215、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮

7、肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCD6Z10U9A10R2C2S10HM2Z3T1B2F8E2P6ZL9N5M7U2I5J1T116、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCF7F10A9F9J2N3J5HH6V9W4C4K9E2Y9ZU7Y4K7E6T1E2F417、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCI2R9O9U2H1W8T1HR5K10J4I5R5T4B1ZQ5V4J1E7O4Z8E31

8、8、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCT7L2K4S4Z6A3X9HV1C2P8T7D3O9Q1ZL9S2A2G1P3O3L719、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCG3S2M7D2G7D2O3HF7B3W1L3Q3C10F8ZV1P6K10C4W3F1C1020、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCD6T3M9N10I6F9B10HV5T10T9K6G8V8W3Z

9、X7V9E8N5R3C7I621、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCJ1I5Z5O8Q5J2N5HS7N7Q4E4L3D1S6ZX5B9R5B3H2H7H822、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCO2C5D9D7Z1G4D3HF2A6Z1H7A3X6K2ZD9J2G6G7N2M8G123、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.

10、助悬剂【答案】 DCI4Z2P2Y9L4S4D1HB8K8Z2T9Y1W6S9ZL5B3Y4G6E7T6Q424、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCS10I4G3P7Y6P10U8HA2G2J2T6R7X2O3ZB1C8P2L5A6U2T325、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCT7D6Z9Z4A8E7G2HR6I4J7W10F4V3L1ZP8X6F4U5T4R3V526、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B

11、.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCB1G10C2P6A3R7H3HA2P10P1T8R1M1H3ZV7J2G2C10G6M7W227、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCA4I6V8Y6F3W9H3HW5T2T10I4D1Y7V3ZS2F5I10Q3Z4L5D1028、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCY2G2P6G9C8N7Z8

12、HB1B2K1V2K6C10N10ZI2C4E9T1Q6P1R329、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACX7S10Q7I4X1U4E8HW5L5M1X4W4W4I6ZL8S2U9I1G5L2R430、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCI8T8E6U8R3K9A9HL10C7X10M4I9E10U1ZI8G4G9F3T6Q10P731、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，

13、不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCN2Q2B3A4G8M10J10HQ3J5J6T4Z3C10X4ZX8Q5Q5I1O4M5T632、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACM9J3P3W5U6T5A3HS1G3L8L6B3V10Y2ZC6N3F8H2I9C3E833、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低

14、渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACS10S1W9U4F8M10J5HX6Q3X5F6H5D3F3ZY1I4V7P5S5D9I334、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCF10J2F5O8I3W7D5HQ2P7R3V2Q4K9G4ZK3D4O8R4T4L2X135、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案

15、】 DCM9R5C3Q6N6D8O5HH9V2N7X8V7H8N3ZY2W9W8C9X10S7H536、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCX7S10L5A2V9M1E3HB4X3U9Y5C5U6S5ZQ4V10Y6F5Z10Y1Y1037、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACC8F9O5V1Y10M7E2HL5L5J4L6Q2M4R2ZM7W2Y4A1E1H1Q238、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂9

16、0的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCP5H1V5R3E8E7S4HK2N7B4W6L8H10H10ZD6G9P9E5O6T3B1039、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性，适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 DCC3R10T7F3B5D1G1HF1N5L7G6V3W1D8ZK4K8R2T5C1H8K740、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织

17、中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCK4D2L8G9L2J10P4HH8F3W3M2I4F4B6ZR4J4K6M3Z7H6K641、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACH1F7G5P9A9Q3M2HT7J6D1L1R8C2O6ZA10E9G6W3T1X7I242、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良

18、反应【答案】 DCQ5V3V10P9K2A9R10HY1S2K2X5S2P10P9ZT8E6D9P5Z4B9F543、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCH4N5N4Q6C5Y7R4HH4A3N6L3P4L3W5ZS6B1J8U5P9F6T544、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCR6P4L2J6P9F9O5HS1C10W2W4W9K7O9ZA5M2G2M3U9Y6P245、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCF1Z4G10Q9Y2W8G1HK7

19、M5M2P10Q4N1T9ZZ10Y3M8T2R8O3Y746、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCG10M1Y7Q4G2C9J9HN2X9Z8O3F2F10R2ZA5N4I1F6G4P2L347、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACM5X4Z6Q7Q1C5N7HI1S9R4F9U9A10C3ZC3D5R1Y4R10S7X9

20、48、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACL6X9M2G7I6L9D9HO4Y10P7H2T7F6G8ZG5D5K8M8G9A6I649、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红

21、霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCT5W3I9Y3U5H7U1HB4H10B10J3P3U1Q1ZM1G2B2P4O2Y6F750、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCC7F8Y3X5X5E2W1HT3E1U9I7C9X3V4ZR3X8E1P6G10T6O351、气雾剂中作稳定剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 DCT3Y2P2V10Y4S3A6HN5S3L1Z5Y6G3O5ZP4M2V6I9J3I1N952、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B

22、.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCN9K8E7W1R3I2I1HB10Z2R9M2U2P5M9ZW5X10C5C6J6V5H353、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCS8J6S5J8K8V4V8HB8M6P8V8M3J10V4ZE9C10L7V3U3R10G854、与东莨菪碱结构特征相符的是A.化学结构为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位间有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化

23、学结构中6位有羟基取代【答案】 CCQ2W10X1Z2B6G3O10HC3A5P5Z6V3F5E8ZH5C4J9V6U8G3E1055、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCO4E3R9Z3V1N8E5HP2N9A2U8F6B2N5ZR10V2R1B5B3V3J156、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCW6K2Y6D7Y2X9X9HP10E2X8C4

24、I3T5G3ZQ4Q8G8R10D9Z5Z957、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCK1O8J4M10F1N3O4HY10D6P4O9T5U6H9ZX6S3I2A3P6O8M658、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCJ4U6N3O10H1O10W9HF4H5N3J5Z10R3V4ZE4K8P

25、3L9W10R7S559、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACD7U8O3E6S4Z9C6HM6L3X10Y2X10S9F8ZP6Z4W2P5Q5M1R260、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCA9T2K1O1A6K6H9HQ3L9Z9V6Y7P3P9ZI2P6D6L9H8Z2C1061、

26、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACH10I2B1X4R3H8G6HO4X5A8V6S2F8B3ZU7Z7A5Z8Z1F4Y262、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 DCK7S4D8G3T8B6J2HQ7Y8D6J8V6Z8J4ZD7X2S3P7C3G1J463、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCM10Q8X10L6U4T1Q8HP8B9Z2D1Q2D6E7ZJ1M8Q2N3G1U4U964、属于芳基丙酸类的非

27、甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCB10G7I5F1E4V7F7HK2R4P2O1N7Y4M6ZD10Z2Y3W2Q8X7U165、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCS10R1Y9R2H3P6B10HF10N10E6T6G1H8X2ZU8E3D8E8Y10W6C766、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCW6I3A9M4X4M10O10HW5H4P6N3T9H2G7ZO2E

28、4O1Y7N6X1E267、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCN6D3Y7Q1G5H9S9HE8B4A7S8Z4M9J1ZN8Z3E6F6H8V4U168、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACV10A5I9S5D4U7O4HT3P4E7L8I8K9X6ZH8K7J10L4F5S5U769、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，

29、气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCB2F9G2Q6Q8J5I1HJ9W7C1C9F2P5Y9ZH2V3K10S5L7S1Q470、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACK10H1W4K7Z2H2N1HD2Q2Y10H6T10Q8N2ZJ8W1C8S8Y6T6U771、下列不属于协

30、同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】 DCM9N2A5C1V8D9A6HB2I1W9W5D6H6N10ZG4N4D10D5F2B5E772、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 ACQ4Z4J2D9P6H5E10HO9X7C2P10O8V4L1ZR7F8A8H3V8I3K173、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCG6D4G9D4

31、P10Z3Q5HI6G3N4N3P2O5N10ZK3H8P6M8N3I3N474、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCN7O4U9B8L9M3J2HN4T2R7R7J10A10G10ZS1E9Z9T10X3W9S375、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCD3S3Y2T6K1U2K4HB6P8

32、P5D7A3Y5Y4ZG8J9U6N9I1M6Q276、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCQ6B7I1J3I4Q1Z9HD5W3I3E3C1O7F2ZC1I1Z9Z9T8N2U277、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCW4Q5Q6V5S6T6T9HL10L2T7J4D10K5T1ZB1F3V5K7H1E8W978、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的

33、新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACW10L10C3X1D8K1W8HQ2A1B6Z7J4L7G2ZL10E2D5X3U8O7U1079、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACG2L4J8X9S3Y1N5HQ9L8U2T2C1P2R1ZH8W1R1D7D6H9U1080、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCB7L10V6X6A9Y2C7HE10H7A4G4Y5W9U7ZY2B6

34、F6N10D3O2G781、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACM5M1Q1D4X1Y9G10HJ6S10H8M3R2J1E3ZC5I4V1H1F3I9Q782、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评

35、价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCV5C2X10W5L5W6T9HL10U10N1R8R7E10C4ZY2B5C9N10V2Q9V383、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACP9D4Q4S6N7R5P3HV6E5M5S8Y9R1O7ZU9R9Y3S6F1Q7W284、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCE8H7B5P2I10N3J2HI4K10H9M8H4D2M6ZD10I4P2L8A

36、1R7C885、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCU8Z6T7J5J7Z5Z10HD6Y3L6Q6X10G10I4ZZ7P5Z8Y7S6V5K386、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCR4B6A2P2A6A10I9HN6U4W10L9D1B1H3ZS7P2M4X10P2B2A787、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓

37、冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCX1Z6I9J6B1S2J4HU7D7J6O4U5X2C9ZE1Q2M10B3O10J4W988、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCF2I2P6I1X10J4Y3HF10F10W4Y6B8O5P4ZE2V7K5N2T10V10J889、半数致死量为( )A.L

38、D50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACY7Y6M3C5N2W3F1HR6W6J2Q9H9M2E6ZX1S4E1R9M5P4Y190、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCG6R9A6D4T3G10Y6HP10D2D10Z3J6B6V4ZM5Z4S7N3H1X6U891、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCV2Z9U9Z8J1T5W10HQ4T9F7S3E2S3A4ZD10M4M5A9D5D5U792、药物代

39、谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCA6Z8G7F7S10V4K5HO5B6I9E1D5K10B2ZB3W9Y8J7S9X7E793、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCH8H2V3Y3J10X5P5HB1U3T9Q6Z4B8H1ZA1S4Z7N4H1P2D494、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的

40、乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACU1V6L2B1X5R6Q10HP4X4I7H9L5F8I10ZU10P3N1A5U5S2E795、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACF2Y1K1C2M8W1G3HS4P1H5N8S4V3C10ZB8E3M2U9J5K8J596、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCV4P6I7Y2Z2X2M8H

41、Z7F8E10C6S1T6G3ZJ10R8F2G4U5H9R397、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCN2M5S9Q3I6S4C8HA8W7J10T2S9K9F3ZK10X4Z8R2K1A3H398、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向

42、制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCF8Z4S6S3G6H2A1HI7D5D7U7W9V8A4ZL1K4H9L1D1M8M399、影响药物吸收的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCS9Z5X8J10O4G7U10HO8O1L2S7H10I9S1ZA2V3W9T2J6H9B5100、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓

43、释片【答案】 DCS10W8R6D6Q10V5E2HS8C6Y8N7H8W9S4ZV3R5T4V4Q5Z5Y6101、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCG2J9W9K5R9N9W7HZ4A4I2A3R10A10A2ZT1U2P6K6F8R8S4102

44、、药品不良反应的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACZ9A9D3E6M6P5U10HK5G4Z6W7L1H5Y1ZI1M1N7J10W8X6R2103、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCR5V8Z9X2L9W5M3HA9I10U5Z7T4P9J3ZG5Y5Q1G4D3E9W6104、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案