2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题（易错题）(青海省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰

2、期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCM5V6G1P6B1N9J8HM4R8U5H2P2C7E5ZO6T8H8N10N2T5K12、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCW8M5F3U1U5Y9X9HR8E8T4K4Z3E1R5ZD10V9E9V1V6A2O83、国家药品抽验主要是A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验【答案】 ACA7B9K4L1V10N10C1HV2K8E1Y6X4E10J4ZA1A7A2J7M3A3X4

3、4、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCX8O7U10X7M6H9K3HG8V7Y10K4H5B1K5ZH9T7B5K7Y7P4Y65、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCZ8Q10S5P8E9G6U1HF2E3D4C10Q9J4I4ZZ6S8T

4、2Q6M1X7Q26、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCO6Z2W9K7K2F5U9HH10H2G7W3Q2I9F10ZR2Q2V10F9U10E3L97、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACZ5B4I8T2N2W10B3HB10A6C8Q5M7W8W9ZD3L8M8A7R6S2J18、评价药物作用强弱的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E

5、.安全指数【答案】 ACC1U3T1P8O8K8O8HL1F5R10D5F6W2U4ZT10M7B7P9F3Q1W69、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACN2F10C2L6K9H3G2HE5S1H2Q9N2Q9I5ZD5I4P10Q7L7B5V1010、复方硫黄洗剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 ACH6Y1Q1O6X9G7O2HE4C1S10K8H10I5X5ZX7W10W10R7D3H4C911、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 DCD8S3O10M5E1H

6、10I6HU2W5D10V8L9I3F1ZJ2F5K7V7B9W1H412、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCQ8S4U3U2O3D2F4HG2B8P8V10G8Y9P10ZL2P3F4U2I1B8O313、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACG9M10F6O10X1W10S5HF10W10I6K3L7M8L7ZS6X3K10Q5P

7、5K1W114、制备普通脂质体的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 CCN1H4Z8L8M2I2J8HD6N7Q5G6Z7K9P9ZT7C1C2N3U1K3D715、有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 DCI2U4Y2K4H4Y10G3HR6W2C10L3N1T7L4ZU10S10P8U4B4X5E416、美沙酮结构中的羰基与N原

8、子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCV2P4I2L10G4E10E6HX6Q2N9N4M3Q2W8ZY7B7H9F6A2F4V917、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACJ10C9M3V10T9Z10J10HU6X1R9L6G3T4

9、Z2ZI7V3T10J7R9S6M218、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACV3H6U9G7Y8V2G10HE8V3O3T10M2R5H8ZZ9Y7F6X5P9O4D619、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCW5T7Q9U7S7C7O10HE7L1M8K10T6W10S6ZK9G8D8S6C10X3H820、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节

10、渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCG1B6G4I4S2V10Q2HM6O10Y6W10Q2L6W4ZE6C5P10T10H1E4D921、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCP8D3M3H2B1F4B6HY5P7C4X8X8L5H3ZH9S1G4U9H8H7T522、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCV5V4T7N4T3X1D3HJ5F5E5A8A8E2F4ZV9J4K3S10X6G1G923、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝

11、循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCR7W1R5T7O10X5V2HH2Y4S9K4N10C1D6ZV3L9H8O7J1Q9P1024、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCU5T7Q5I8X1L5J1HX10L10V10E10C5X1T8ZO8J1B1G8U7K7B325、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCT6V3I3X7C2N2H8HG3Z6E3T1N8O9N6ZO8B10G7G

12、1D4N8D426、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCH5R8J9H10Z9V4D7HJ10Z3R7J3R4R3N6ZT4Z6K5N8B3W3O827、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCQ2I2E3X8V5M6Y10HK5F8R3P9L9K2S6ZN7Y2G6H2J9K2A1028、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCB2U3X9Z8H5V1O5HN10P8C8C

13、1U7I9L8ZP4Q3N6B7W4G4L329、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACC1S5W1R2L7A8Z8HU1X8S1F6O1W1X5ZR10R7B5R9V6Z3L930、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCY8K9U9O7U7V

14、7Q9HN4I9G10Q4K4R4T4ZJ6D9X7D3Y3W7W931、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCL6U8D8C8E2R9C5HZ8W6Z9N2W9N9Q6ZC6O7R3I3S8S9I932、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCH6L1S4R9M1I4C5HG9O4C6S9C6E1K1ZG9F9R8J10L8O7I1033、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三

15、环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCH9D3J5A4K10M3H1HW3U5D5N10A8A7M8ZM3K8N7W7C10T2E634、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCJ9P1T6E9T5S8J8HT9G10D5R6K7O9J1ZZ8W10G1K6V5K2I635、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4

16、）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCA7E7O7R8U9N3D2HT2Y3P9Z4F3U5M4ZR8J5R9D5K2P6U536、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCM6A7X8Y6B8K8X1HS7G9M7B7H3X8E5ZD10F5W7G1V2T10R437、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCV1I1

17、K6W8N5Q7D7HU8D10U10C6E7O7Q9ZJ3U9P3B4N10Z8Q438、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCF8Y6A2R8N5D4F1HY7B2I2A5W1J3S7ZE2J7H4O7A2M8A439、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCJ4K8E9V1D9X9H7HP10W9R7C1F10I8C4ZS8E7Z4F10B5U7D640、分子内含有赖氨酸结构

18、，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCV9K3P7Q5B9L10O2HC1S1I5B1E9X2Z4ZI3N3C7C1L4I5C541、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCS6M10C2P4K7C4Y6HP6T3V7J9T3J8H1ZL

19、2U6H10U4M4H10H242、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCA4M2L1E9A8I8D3HU8H1B7Z4M2R2S1ZP6H7J10M3Z10A2E543、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCU5B8G6V9E1I10R8HV1S3I10D8N3W10F1ZF6Q4F3Y4W1B2W444、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCT5Y4K10Y6A10D6Y3HN8E10A4

20、Z4N8H4V2ZH7O4T4E6J9U10P645、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCM2O2W9K9G7X10A1HG6A10D3C1U3C10X9ZP6X3J4W3X5A10W146、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCD1B8T7A8I9X4M2HY5U5M9X6N1N5Y1ZN3Q10K1A1N3I6A347、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCJ

21、6E4A3K6A6U3P1HS10N7O4E4Z3D4O5ZN2Y1G2L6M2I5S648、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACG6M6S6O3B1G6O4HJ2W3Y3J4L1X10R4ZT6K3W10M7N2Z7V1049、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCO2Y4P7T8S1E4Q9HE7H4L10C6Z5G1W2ZN5G8Y6D6U10Z8B450、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基

22、的VOHE.烯VCH【答案】 BCL2V6L7L2P4P10W9HM8X9U1D9S6T7B9ZU5U8W4U10T8T10A251、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACH9G3L9Q1U1R9W3HF7A9W4X8D9P7Z9ZL8D8L8I1V8X7Z152、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACG4C7V7Y6J8Z8A5HP10K2G

23、5X3W7R9N2ZB7X4G10W10N3K3Y853、（2016年真题）拮抗药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 ACW7B8T1K3D9O9L6HN7P7B7A6H9S1A2ZV7Z10Y2H6N5J3C454、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCU6C8Z10V8M2A1F8HT3P5A5T4G2W6Q3ZT10U7F8C3E4B6T1055、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心

24、血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCP9N3S8S5E8V3T3HE9D7X8P10Q7P5J6ZD3W6J6G1Y5A10G356、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCW9J3V4Y3Z5F2P6HD6C9L10G9V8E4Y7ZZ2B1K5J7S5F7L357、艾滋病

25、是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCQ1N2L7P6O5X3T5HW10G8Q8J10E8S6B6ZF9K7I9H9I8D10I958、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCB6V10T9G8E5Z4F2HO1Y10K7B8Y8T3O6ZM10D4T6C2R2W1X

26、559、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCG8P7L4U9S8H5H2HT5X7X8W5B6H2Y6ZG3S9M2U6M8I8B660、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 A

27、CY10B6K5F7H6D2O9HU3M7G4M6J7V1W10ZR2S8A6O1V9X10R861、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCB2A3D7B6P6C10D9HT1A8T6U9U10P2E9ZO8J6Z2L1Q8G10U1062、维生素C注射液处方中，碳酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCU3S1K2D10B1J5K7HP1A8I7T3S9U10O4ZE1D6B6M8W2F7Q1063、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效

28、性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCZ5Y7I6Y6B3I5R4HI2T4D7K9E7K3F10ZF4A8E5P9A7E10J464、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACO10Y1P3U7M7G7M10HN6Q4E6A7C3G6G5ZB10B9S9H4K6M4B265、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACN7S5W8U8H7Y7L7HZ4C3V2K6Q6W4D10ZU8X1J7E1M9Y7B566、通常药物的代谢产

29、物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCL10H4P2E8P8G9O10HO5A9A2P3D3E6I8ZV4H4J1U8E6U1X267、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCJ8Y1H1T7I3Q1B7HA5I7M6Y9J6Z8W1ZU3G3I2V9J5F4A368、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B

30、.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACO8S9U3Z5E6F4Q1HG6S9Y9H6B9R4Q10ZZ5D8T5V8L4G3F969、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCE2H2A7I9O7I2F2HK9V5B5R1M7J6B8ZS4L3Y1X3S7Q6C370、化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 CCF7M6N10D2Z10T1R6HI7U1Y1Q5K5E9B10ZX1C7G4H1W3H5T171、可用于制备溶蚀性骨架片的

31、是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCO6K8N4O1Y3S6N4HF2R5B3S10B5F3I7ZT2U6G6G5F7H7Y972、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 DCK4Z10N4Z6B6O8J5HH8L6W8Q3O9T5H6ZV6Z9E3S5B9F7K173、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答

32、案】 BCI8M2D6V6K8V5X3HP2Q4C2U1J7H6F9ZS4G7C2R10D9W7K274、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是A.提高药物的疗效B.调节药物作用，增加病人的顺应性C.提高药物的稳定性D.降低药物的副作用E.赋型，使药物顺利制备【答案】 DCM7C6W3U6I8Y3D8HK5L3A6V9K2E3I1ZN3X5C3C5P4I8W275、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCW8A2H9B2

33、O9O5J1HB7E7Z9F7X6B3S5ZA9A9H3E5A2J2Z276、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCL1H7V1Z4E2T7A7HP7U8Y7U1Y6Z8D1ZW4O8E4V4H3A2C1077、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCV9A4J3D2Q1Q2Z3HW6R7J5Y2C2S5P9ZX7O10X6W6D1V9O478、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A

34、.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCI4F5F4D5Q9S9J7HU6G7Y3I1R1W10I5ZI7M7Z5J5W8F5M179、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCB9K1M4R9Y1P8J4HO9F5Y5F8Q6M8V1ZR10N3O10V7Y5W2Y680、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCT1O1B10K5H2N3G7HZ6F1

35、0U7V10F6P9C7ZG10T9U4N6Z9J4O981、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCS1D5I1O4W3L7G3HJ10T6G9A5Y6O4T2ZT1S3B7K8D2P8W382、服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCR5X8H10I2D9W7X3HE7P3M8V5L10D9G3ZF1I9B10F5A5N7N583、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.

36、高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACG6O10O1P5A4V2S2HC6H10X9O5A9O6P3ZW3G5K7G5E9D6V384、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCL8Q1K2Y2B7F5X7HJ4V9A3Z9M1Y2G2ZN8K5H7A5K5U8W785、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】 CCO2R1Y7H2P8Y3H10HW2P4E5W4J5J9B3ZF10I8A2M3B8W6T1086、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰

37、苯类E.酰胺类【答案】 BCT3L6H7T1Z1Q2O10HA6I4D8Q1D3M6I4ZN7I5G5P5J9B6T587、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACC2X6B1Q1S10V10S1HJ2J3U3Q2K6S6X5ZG4W10T3G4B3C

38、1B988、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCB5V9U9V10G8T2X8HV7O4K4T10Q1K7B3ZN4L1W9R1U3E9L189、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCY1H2J7J3N6Y3O4HV3V2E8K7O3H10X5ZN1Q5U9E4V6O3Z1090、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水

39、杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCU6Y3J9R1P10F9O2HG5Q6L4M5V10W4C8ZE9O1P5N4T6G7K491、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACB5Y1M5H3K7O10H1HY5N1H9X7M6N1J2ZE7L2J4C9G6I2G292、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DC

40、P8E7M1L1K6M3P8HZ6D3R4O5K10H1O3ZX3B8J3N6E6A8Z893、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCL6J7Y6M9N9C4I7HD7C4P9W5O10L5T1ZS8R1E2K7R1E4H794、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCP3W1L6D1A6K1X5HR8G8D2N8K1A3M4ZL5N7U6D9G7R4C195、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾

41、排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCL4I1S2V2O7O6R10HG5A9C4E2Y6G7B8ZC4H3W8B5A3C7V1096、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂

42、6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCO1Z1G8Y6J9V1H3HM10S6P1D2P2K4S8ZJ7V5A10K6X10D1D297、易引起急性间质性肾炎的常见药物为 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 BCS4G6C10S9U5V6P3HB10U4O7J10K8T2B3ZZ2U3L2H1H9I1I698、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a

43、=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCY10S8M6V9D9I5D8HW9X9A4I3S4S7W4ZA8V2Y9B9R5B2B399、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACM2Q4B5S4A2L3T4HX10G5A10W8K8A4G8ZN3S9H4E7Q7U2J6100、通式为RNHA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 BCN7G3C1Z9Q2S10L10HI1B2D6F5C6Q3R1ZP4H4R9X

44、6T1H3R5101、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCX10D5Q1D9D2Y6S3HA3H10O1F8M4P3A5ZI4Y8W1H6I4V4C7102、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACD3W5G3B9E2P6W7HY10K2Z3H8N7S1I10ZV9V9V2W8X7L10Z1103、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲