2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品含答案(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCG10O9I10C5A1X1I3HG9V1B10H2E2T7K2ZZ3S5K10O9Z1M10T22、口服吸收差，与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连，得到舒他西林的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCS9L1B1N10U7B1U3HG7I3L5C9E2J9C6ZQ6P8E7A1Q1X2L63、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液

2、E.粪便【答案】 BCL2Z10U10K9B4T7X2HX4J2G9G9X7X3K10ZW8O2I1U8F7W10P104、助悬剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 BCY9A4D9P3R8A10I6HP1E9F1J9C4W6B2ZS4V1Z10X3V7D9O45、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCD3P1R7K9B4H7P8HQ3I1C3V6K6C7U4ZJ6C6W5F4S3V4D16、盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合

3、【答案】 ACY3J3R5O2E7S5L9HH9D1S1S9Z4D9Q10ZO10F6V1Q4C1B3O87、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCK8Y8M10Z7N6U10V2HX2Y6E4M9I5O5F10ZW10I6N4T10B10L3W18、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCY10V3P6Y9M3J5Y2HF8V2X10O8T3D7N3ZP9D8F9K2L6I1C19、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是(

4、 )A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCK10Z10M4U6I9J7E7HC6B6P9H2E5H10W10ZY8R8Y2G8W4A7J910、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACP5T2W6J5U5P5F7HB7N3Y2Z4D2S1O7ZZ4C9S8D9J10G7F611、中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACW1C6X6V8K6Q5Y4HS4S6L6P8F3N3F5ZZ4A10E9J2X8

5、G10H412、半数有效量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 DCK4U7Y1F8U4Z9E7HH5C8T2I7V1R5D9ZS4D2I8A8Z9W9K113、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCV9T9F4U1G6C5D10HG2I1G2A3H3P2B6ZM7B3F9D8R4S10I714、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCH8D8K4D1X3E8

6、S6HB10T7S2D5U6W10G3ZN3I1M8G10F3P5Z115、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCX8J10S4V8N8K2L2HO8N10P4M10H10V10X10ZA4F5L7X6W8O1I116、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.

7、哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCP7N5B6P4H10I9I9HI4K2T9X9M4Y4D10ZS10A9X4G5Z1U7M417、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCN9I3K8G3B8V2R6HT7A7R5J8L1K4L6ZK10H9J10N2X2V3E318、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.

8、麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACF1N2P3M1X2G2P1HK4H2Q5L6W7D7P9ZW9N3J2K1A6L2U619、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药

9、物的量【答案】 BCU2U9Y10J10H1L4Y6HS3Y3C9T9C4Z6V5ZF9Y9D6M2E8Q6V420、根据中国药典，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A.15，1dmB.20，1cmC.20，1dmD.25，1cmE.25，1dm【答案】 CCI2E9B5K1Y7Q10W4HW7K4R4A1F7J10R6ZJ2A7P9W5J4M1X421、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCF5R6Y4P8Z8I3H5HL7V5T6U8T1T10Y5ZS9Z4M4K4S8A10S1022、与吗啡叙述不符的是A.结构中

10、含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCT3B8F5B7S3Z2A7HW4X2T4H10X6W3P5ZY10C10E10F8U6A2D1023、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACD5W5G1W8I3P9V10HO9G9X3C10J10I1G7ZY4H1O5Q3J6K10E124、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCI10L9H6X2T3U2O10HY6N10

11、A4V7X8E1N3ZZ7B4C1Z3Q2U9D825、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACH3A5V1T7Z10L1Q2HR5B7B7E1Z9H9L2ZH1M10T8F8X5C7Q226、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 CCX4O8S3L8O6H3N5HI7B8Z8S5F6Y6Y10ZY3R6Z3G6V1U2D327、药物警戒与药物不良反应监

12、测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCI10S2Y7V8I2X6Y8HM2T10L8Y6F8W1X9ZZ3A9T4O9Q2K8U728、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCS9Z6A5D8K3B7M8HQ8G8Z6I7N3T6E1ZM6C1N6P9C9D8Z129、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或

13、吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCZ3F5Q9E1S9O4I2HM5Z2W2I4V8C5K8ZA10F9C3W4A1N2W230、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCN3I8T9S1U5Q3P9HR3Q1Z9L2S5N8C8ZX6J1M3T7B6G5Q1031、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E

14、.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCH9X9K7W1I4G2J4HB10G9A5U7B5K4N7ZV4U10H10T7H9F2Q832、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCI2R1X6H10Q9D3A1HU5A9M3F8O6B3K4ZF3V8E7D7O8M6J433、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布

15、洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCX4S1E3B10X2N10P3HI6E10I1S3U8F8N10ZP3Y9M4L2U7L5G934、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCR2S3P2F4Q10S1I5HK4O4I8V2A5M3T1ZV3K9W4I4I8I2V1035、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCN5D8T

16、1K4P9F3D9HU5S8N1A5Y7I9W3ZO2J10R5B10H10L4K136、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCD9M6X5D4K3A1X7HS7J1E3K5U10O7K6ZG5U1Y4I9U3U10N1037、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCG7F3Z8L10C1W3V7HD5Y9E5A6Y1W5A9ZT7A2S9I4H5F4K138、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对

17、受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCX7I7W9E1R4X9T10HX1G7X5R10I2L8N5ZS5V3W2R7D7L9Y639、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACY4W4W1F10U5S4Z6HZ3A9X2M9K8K4B7ZF1V1M4L9K6Z3U140、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCT8I7R3E5A7J2S4HP10

18、Z2K5T10Z10E5M8ZM4N4T6A8D9P7R841、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCC1N10S10I4C3B1X1HN2A10R2N5M4Y1A2ZV10F2V2I9P7K8H1042、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACD4U7D3F2B9R5X5HR3Q8G4P5C9V2C9ZD10C1U1F8S10O10P743、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含

19、有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCI6N9P5O8J2K10D4HW9Z5A10C4Y2C1I1ZU9Q8Q5V6Z5D2T844、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCX8M3G1V9U6D2Z8HC4S3I1B3P8C7A8ZD5Z8H3J3K9N10G645、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答

20、案】 BCK7L8S4K8U9G2T9HR3R3T6R2G6H6D1ZF8V2P7F9X3O5O546、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.药物未放在舌下生物利用度降低B.口服首关效应强或在胃肠道中易降解C.口服无法短时间吸收，利用D.颊黏膜上皮均未角质化，影响吸收E.药物渗透能力比舌下黏膜差【答案】 DCV6Y7E7Y7Y1E1V

21、8HA7O5X3B3P3R1E9ZU7N1Z1Z5K1M9P747、片剂的结合力过强会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 CCF3A9J10G2L1E1D5HK4E9W1C5P2N1T10ZA5C8E1I3S2M9N848、又称生理依赖性 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 CCX7T1D9V8P10W1J7HO5Q3J9D1I6L8A1ZW1L4F1A8F4E7E149、（2020年真题）某药稳态分布容积（Vss） 为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在

22、红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCF2K5A3X9E9D4W3HZ1V9D5E1R1O4K8ZQ1B5I2B10D6J5M850、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCV2I2Y1C2X9S4P6HQ7Z3C9U10S9Z1X5ZV2P8U2W1T5J1O451、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACO2Q7I5T7P4F3U3HC6S2Q4D9T5S7C10ZC6J10Q3K5X8A4L552、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏

23、内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCR4H6P4E8G6Q4B7HF8V2U3V8Q10V3L9ZA5C8A10K1F6L6Y1053、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACR6G9L2V2G4Q8H1HE3G4A4I4Y8K9D1ZM3S9D5B7Q8P9R754、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACJ1N9S1

24、H9A1F10G9HH2K3H4R5L7X9S4ZZ1S1D2L7U8W1O955、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 ACC7Y7B5H8M1A9Y7HH5N8R10W7U7K3G2ZI8N2Y2L10E10X2A956、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCG10E6X3C9H6J8V2HY8C3J7O3I5C5I4ZH1U10N1X3Q7T7

25、H957、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCO6T2K3J6O5P3W6HO6E1D4O2N2L2U10ZQ2O10J2Z5Y4C5S158、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACJ5J5L3F5V4A10D4HO2Q3L2T10E10N4A5ZZ9S5S5W9K1M10M259、直接影响脂质

26、体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCY1H3T3I7Z3O6E3HE4P1X7N3Q9V3P10ZO7Y10R4J8R5R5B260、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACK10F4V7Q8C10D9S9HE6Z9R9T9W9D2R9ZE2Y1I10D3R2Q2G261、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCY8A1V7C10R1E7H6HU9N8B7V7H7K3V3ZZ9N10D3U4G10L1Q1062、以下哪种散

27、剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCP10C8Q4V8C5J6X3HO1P3O7N1P3T6B3ZG4X1H4G3S6F5L563、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具

28、有保护药膜的作用【答案】 BCQ2T1P9Q9U2Y8E10HR9Y2H1J10D6D3C1ZU7T7L6E7B10O5Z464、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCY10N6N4J2A8R1A3HJ9B7A1G8U5S1L6ZO5Q6O6E9A7F9T765、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过20E.210【答案】 DCG2T9C4Y5L4N4L7HD6B6C7P1Q5U4P5ZM3Z3Y

29、4G4P5P1G966、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCA8R2W5S10F8F3Z1HP6U3Z6Z5T2W8N8ZN1Z8M10X6Q8R1G567、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCT5T4Y9Q6N10U10S1HO4B10L3O7L7S3Z1ZN1V8L10C3X4P10Z768、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACU4K4T7U8U5T1P8HB8M3V9M3O2E

30、10C2ZR2Y6R5H7X2Z10F369、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACQ1P7Q7M1T6M7H4HW9C7W2I4I5M8L9ZV4L10H7E5X3G1L970、混合不均匀或可溶性成分迁移A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCC1E6Z6S1M10G10C9HM3U7D9J2R10E6D6ZK10D9T1I9I4B5R671、药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用

31、，结构发生转变的过程称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 DCH3F10I2I10V1C9V7HH10J1U2M2K2U4N5ZV9N10F4K7N9G8B772、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCA10Z5J2F6I4U2D3HK5Y10N1V9R10R7R7ZK9F4O5V6K5X5U173、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维

32、酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCL3O6A1Q7T10Q10X2HQ1V9Z8V5W9M6N4ZK9U8U3J8P5E10C1074、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCA5Q6X1S2D7B8Q3HF8N4W1W5H5D7I5ZI7J1L7R6B5P3Q1075、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCB10M9K10P8P9X8A6H

33、W2U2D2E3G9N1V9ZE2I2W1M1F8T3G676、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCE4X5M5Z5R10E8A7HL9N4F8Y7T8I9E3ZO7N4W1P8Z5Y2W1077、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACJ1M5F5C1W4M9T4HG3D2N8T3Z5Y8O2ZR10C8F8H3M8H3T1078、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCU8L10I6V3J5H

34、1I2HJ8W2M8T7D4H1T2ZW2Y5Z10B5B5U1N479、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACV3B9E2J4V5J1G5HV3I5Q3B6H6J6D2ZD4K5L6T3O10V10O880、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCM9L1H7L8P7R4K5HF6N2L7E7P3Z6Q8ZX8Z10E2T4L7Q7V281、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族

35、因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCQ1I10B5O7I4P2K5HY1R9X6X4I1V10U10ZI5V7C9R6L9B5S382、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACC5M10U6B9L5H3B8HG5Y2V4V1Z8B1M6ZQ

36、8C8J8Z10E2A10D483、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACP6Q4A8X5A2B6G7HR3N4T3A9P2D1T7ZV4X2L2B10N7E3O284、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCY1K3L4R3W2W1P3HC6H4H10S10V2B3C10ZJ1W1U10U3X4I5I685、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾

37、小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCT3D8C1H6M7Q3I10HB6O10H4B6I10D10A3ZA2A6Y2Q3Q9O7D186、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCA8H2G8W9A8H5L6HG10F6I3R10I5Z1T8ZI10B9S6F4K3S9Z587、主动转运的特点不包括A.有结构特异性B.逆浓度梯度转运C.不受代谢抑制剂的影响D.主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E.需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供【答案】 CCP2Y7C2U

38、4B2X5C4HT4Q6K9J10A3V9Q1ZB8I9E1H5F5I6V888、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCL9P5F10A1D7M6P9HP1N6V9E3G10L7H10ZK8A9F3G2K3E4F589、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACH4D5P10I5E8L9M6HD9D7A3T6P5Q3Y10ZR10E6J7B2P10Z5F1090、

39、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCF5H7C9K3B7H9F10HM4H8Q7Q3W6F2P9ZA1S1T3U8F9H1F791、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACT4C6S9U1O8R4P4HS6V9J3O10O10X6A8ZO7E1M3N8Q8P4F892、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）

40、制剂【答案】 ACP6I2C4G7G4V7R1HN6B3F5O9O10T9Y2ZS10Q10Q2B2G7Q8Y993、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCM10K6P2S1U4E10E3HI9A1K5D6P7V3W8ZN6U8M2G2N4W7Q594、丙酸倍氯米松属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 DCI10D10E6E7C6I1R6HJ10F6I7K5E9B2Z1ZI5X1O6T2Q3P8S795、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔

41、诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCY3M3C10Y4X1Z8R1HL10Y5A2Q1M10D4Z9ZI7I5G8E4C6E10N596、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACV7E1M1J7I4Z1G4HX6Q2F5C4H2C1X3ZV8K7M5B4J9T6A297、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCP10T3R4B3O3H7M2HB9V3S6M2R7Q4N1ZC10K5P9I4D6I4D398、含有一个硝基的是

42、A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCW3H3B3P9L4K3H5HS9B2B6Q10E6S1I4ZO3T1A1J6M3A4J1099、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答案】 DCZ6X8S9N3R10A10U10HL7I6I7Y3M4I3U1ZQ3N8X5Z10M1A5Z8100、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCO4M9

43、L8Q4E8M9Q2HB1U7R2G3R10M9N2ZJ9D2K10R1R2Z4X7101、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCU8O3M1B10F4W4Z1HZ10O4N3V5A8D6K4ZN7V6L1M6F7I3V10102、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCM3Q4S6X3T4Z10S4HQ4C1A5N9N9D7L1ZY7S2O10P6D1B2J1103、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCE9T2U10O10Y5F1J7HD9J9G6K10N1H5J5ZG8A6W3L6C1O7R6104、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCD7X6T7U4Q8M4Z5HZ3W1O2X2G8M5Y7ZM8W1L2Z10Y8X1Q10105、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】