2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题附答案解析(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCH8V10Y10P6S6X1J1HV2S10Y6P2I5M5Y3ZM6Q9X8M2L5Y1F12、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】

2、DCJ7L6C1M2O9Z7K4HT2I7V10N10V4P3O4ZL1E7I3T10O2O8P23、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 BCO2C5V7B8K7O7G1HH6I4Z8W6E3V2P6ZA8N10P9F6Z2A4I24、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACB8A9I1J4T8Z5J1HT9X1W5C7W9H4H9ZQ10Y7P1I6B2F10G95、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节

3、黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCS2I6G5B5A10W5K4HQ3P10J9J1O6D7S2ZL3J8M4D9I3Q2Q16、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACN9L3D1N8W4O9M2HS6E3B8L5U1N7Z3ZI4N5V7F10D1W7C17、（2020年真题）在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCI7D2X8R8Q3V9X7HG10Y2E3C10D2Y2C4ZY4G2B10E2F5C7E38、使用某些头孢菌素类药物后饮

4、酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCK3K5Z4F4G3Y1K9HH5Y9G6B9F7U1V8ZG9O10Y2Z4S5Y5V49、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCS7S3K4Y2K10A5I4HF10A8A4E8Y9F8L6ZI3N1U8C7S4K10H910、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯

5、哌嗪结构【答案】 DCG7I8O6F9W1F7K5HG9D7A10V8K9P5Q3ZX5O7R4E10C3J4V1011、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCN5X5N3E2D5S1C6HW2U1C5U2L1G9C4ZG4F6P9J8P2F6J912、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACO9K9S8R8S10R9W8HY3F10D5U

6、1P7Y1J4ZS1Z1D8H3D7X5W513、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCP9G2I7Y3V4S3X9HM9O9Y5W3B9Q4W2ZG3T5B1Y1V7U2O314、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACQ2R5H5N10Q6W6A7HH8D8I1S7X8O4C5ZP7U7N2Q2R9X9F115、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以

7、及物理常数等【答案】 CCS10Z8C6Z9Q4H6Q10HG5Q6M10U1H4H2I10ZW6S1F2E8Z10E4F716、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACD9L1S5I1M6A4R1HG3E1I10N3A7A9X6ZX5E9F10B1Z7V10J317、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCL9X1Q3U1I6G10S9HR3H10X10K6G3I3T7ZI9S6C10Z10M10D10N818、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是

8、因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCE7I8X3N3A5U10N6HQ4V6T1V10X5Q3Z8ZR7T1C4V9X9F1S619、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCX7T3A6G3Z1O4Z10HZ2S7Y4K2G4J6U6ZR1B9F10P5B10W9V720、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】

9、 CCJ1U4I9E4A8O5U7HP6G1K8M6Y3T8D6ZX6R4L6R6V9K9X221、既是抑菌剂，又是表面活性剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACT9P1Y2T10G7V6O10HJ2C9N1I5L9U1X3ZI6N5U7Z6L10V9Z522、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCV9I5C1L6B10T3W5HU4B1C1C4P8W5P5ZV6H4R6Q1W10D1K123、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受

10、体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCQ2L7U1J6M8L9D6HJ6H4F9Q2V2H3I7ZX9I8E8R10N2H1D624、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCI10N8C3U6D1E9J9HT2R4E1K6V10J9J5ZM6H3S7I9W1E4L425、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射

11、该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACC9S4P10Q10A5U4Z2HW3G8G9B9Y10W3X2ZT5W6P5B3L5M3P326、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACR10J5M3N9K9D2X9HJ2K10I7G7U7V9V5ZL4Z5E5B9A5V2G1027、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C

12、.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACX4Y7K8B4W6W5K7HX5A9O7V6V5H6T9ZL7F7N2T7M6Z7L628、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCE4Y7X5L1C7O4

13、G3HP2I5A9M6N10O6E7ZW1I1V5L9B7B2E929、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCJ7G6W3Q5O4W9B9HQ8J3N9K8K7U8H5ZP5K3Y5I8K5C4L130、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACT1N7T3Y10N4F4G1HG7U8C9U3N6C4L6ZA4X5K2V5X6I8I331、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答

14、案】 CCW2D4O2B10H3J5A7HZ3X3P7Q7Z5Z1S3ZT10H5R10A9D10N3F532、中国药典2010年版规定：原料药的含量()，如未规定上限时，系指A.不超过100.OB.不超过101.0C.不超过105.0D.不超过110.0E.以上均不是【答案】 BCS5Q4I7A9A8D4E8HM1T5E4X4S1E2V7ZM8N5P10S3L9Q7R733、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCE2W5B7N7G1G5E1HW3U8P6N2C3S2E5ZQ8K9V2B8L3A1G134、药物警戒与不良反应检测共同

15、关注（ ）。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【答案】 DCU1K10H1W10M1L7D5HL9R2Q1T7X2H4E3ZN1O1F4B1H6Y2S235、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCK2M1V5H6L2G8S6HV7H7O6B2P2T10Y4ZP1C10G9J6V1

16、0S4O336、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACO10T6D4C5X2K5X10HU7A4H8D10L7J7X1ZH7X3L3D5N1L3Q437、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCA4R9Q8W7K4K8X6HS7Y2U6G2P2N8U4ZT3R6M8R10C7W9E138、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应，因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普

17、伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCU3U10S5C3I8C8V7HL8L6S8X10H4X1R6ZK7R6O3S3Z1X10J339、属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCV2X5C8Z1M9H8A10HL2L5K4I1H5L1A5ZL7R7C3L4C4H10W640、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 BCO7U4F3G3S7M1W10HA5T7E10E3J6Z7Q6ZM8T9O8D

18、6U9M4S1041、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCR3I4U8Y2R3I10W1HP6L3F10B3Y9X7M7ZP10J5J4S6L3F6A1042、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCW6U3J2E8G4X7N2HG1T9F3P2A3J9W9ZV10M1K8U3H10D10H943、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.

19、【答案】 BCU1I10B8C8H8T9L9HF5N5N3U3K2U3G1ZV1I9V6O9U3C1O644、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCI3Y2E1P9F1F10N10HQ6X6

20、W6V8G4P7H8ZC9V10E3N5N10V10O845、 与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 DCD7Z9Z7C2O6Z10Q5HV6B9Y4J4F2A7X9ZG3S7V1Z10T2I9L346、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾

21、脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCE2A9N8L9I2P7U3HN5Q6K1O1H3O10S2ZR2B3Q9N2Z9Y1H447、收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCQ5O1T3P10A10E9F7HY10W1C2Y3H4T6L2ZS3T4I7P8U2U9K348、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCP7Q5T9W2W3D5U3HG10U6V4Q9N

22、3T1X7ZP1L7F8S8E1P10C1049、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCM3L6N9P10K2H3G4HT5K8M9H9I5J2W2ZB5W1T8C1U9M3R650、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACI3L3K7Z6I8L9N7HY4Z6O4T10Q8M3Y8ZN7M4E8V8P8W6I651、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCU9P6F3Q3K10N

23、6C1HU6J9H8W1A4J7W7ZA6D9I2Z10K6L9Q952、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCV6D1T10V6F2M4D2HJ1Y5T8R9Q2P7R2ZX3I8D7K8O2C1N1053、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACW3P3S2O7N10B3J9HV3N7C8L10U5O2W6ZA8R5C1R5V6I5Q554、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCL1C5Y6M7L10P1Y9HA9B1G6G1

24、0F10R10N9ZF5E2W3A6I4E1O355、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACV5U4L10Z5B10R6O9HU9F5L8C9U5D2Y3ZK8J2T4I7X9W9H256、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCR3X7C2P1Y7D3B4HG5L3G5C1P7E2V9ZM3X8C4B1U9K10E257、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.

25、补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCT1H2S6L9R6U5K3HL9B4N7R7K6P2C4ZJ8D1L1Y9J9V6L558、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCZ3E10B5L5C3H5A4HG2N2A5D9T4D9C7ZP6G7V8U9W5M1S259、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCN9E10A10V10L3E6X5HD2K1G8W10A

26、3X9O4ZF2D1T1X9Y1B2I760、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀【答案】 ACX1B4L10V3J10G10A1HG10D5B2L2E10W10M3ZL7W6R1H10T9B5W161、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变

27、化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACL9W10R7R3L7X5Q2HE9C7U8S7B1Z8F7ZF3K3P8Z6G6O3X762、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCL6O5V2C4X10N7D6HM10H6E5W8R4N

28、8P2ZP4G4C10I2Q9C2S463、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCL3H3D1R7D4L7J4HC9E10Y1P7U2N8B7ZJ1E10C7V7H10X5U164、栓塞性靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附

29、近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 DCY3K6V2O10Q8N4G10HP6T9I5N8N10H5T4ZE2U7O7J7H5H7H365、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCV4U5I4R9N2E3B4HG4J8E6G10X6N7J5ZV7U2Y5P2M5O7I1066、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 ACC7H3N3D2D1C3T3HC6C

30、3J10O3M2O5U9ZQ8Q9A4J9R2A2Q367、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCT3U5F5A2I5H3U9HT6D3G7J10K10G5M8ZN6Z1F3I8U6G2W768、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACR2P3Q4Q4U10O6X2HH6Y1Z1R4G1O6X6ZP4O8W2D10C1W3J469、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACW5D8N4N3

31、Y7V5Z2HX8J3L6M8V6Q8L8ZP9O9F3T5Z8M7C870、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACU4R1E4X5X6Q3T9HU1U5I8S5S3L4O1ZB9R9P7O5I3Z2D271、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BC

32、K6T10L10X2J7U3T2HY5D8R4P2V6W2H10ZZ4O3U4E2P7F2N1072、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCG9T1K10N10P4X1V4HK6E9Q4W8J9N6K5ZJ1F6G9Y10C9A9P1073、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCX4E6R5G4T2T1P7HF2X1Z6C6D10S6N7ZY2I1T5N1A6L2I574、下列属于非极性溶剂的是A.水B

33、.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCM8N8S8R5A2V6J3HB4A5A9E7F5S5M7ZY9B4Z1L10H9H4T675、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACO2L7S7G1F6X1Q1HA1V1R3B3K6C4M10ZH6G1T4I8J5E4H176、血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 DCO2S8E10U3V1C8O5HW9R9Z10Z3N10K4C1ZH9Q5C3A8A3F10V1077、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤

34、维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCH2F8J10W6N4Q1I7HV3Q2S8N3Q6G3V3ZY3Y3C1A7I2G4S1078、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCO10W7G8G1D8R6P6HJ4F3E3I3H4N4Y2ZR8N4P1U1T2M8Y379、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACG7T8C6L2M2F3S5HL2K1E2H6M1Y7Y8ZN7Q1X1

35、I9H9F1P380、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCV7J9U6I5M10R8M2HJ6C8H6C10G1S10S8ZA5Y8B1X2R7S5M281、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.a-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACN2L5O10S2B3M10N1HS5P1E7I6I6U2P2ZH8B6D2Y

36、7Q5V6F1082、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACX6P2Q4F9A5C5M10HS1J3G8U1D6O5B4ZF8R1N10E2X10U4M783、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCV5U4G10S7V6L3J7HC10Y9F3V2V2R3H9ZA4Y4I10M9E7L3J384、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普

37、胺?【答案】 BCR10Z8P3F2W3P1O1HS3S9I6J6L3Q7B7ZB9R5Q10O5B10Y4A985、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCM4F9I8H2I6D3C10HN3M6V6S4K2T2A4ZM6H3M5H5B6T5A986、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCA5O7Z8I8W1S8U4HB9B1C10M9L6J1L9ZR5U2O10T1T7P8B387、（2015

38、年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCQ9C9C7A6B6M2R9HD4C9W5T2N6U7P5ZJ8U4Q6O5Y7C5F588、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACO5E8F8K8J1W2C7HP1T2L4S10P1V4N7ZR8Y2U4U7K9Q10K689、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACV7X9G6C7B5S8V10HN9Q10M1K6O1E2R6ZF3B1O4Q5X5C2J19

39、0、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACO1Z6G7S2T6G5Z10HS6F7N1F1Z5P8G8ZN3P10M3X8T8J1V1091、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACU9H9R8

40、T6T2R8U5HU7D4V5G3N10D10C1ZW8B4H9W4I9C8R692、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACM3J10I9C9Q8Y10E5HO9G1C8Q8Z7Y8C5ZV8Z4V3D10X7P4F393、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCD9R5K1D10E5O5Z4HU9D3J3Q4C5M6F8ZL1D3S8T8A3D8A1094、下列叙述中与胺碘酮不符的

41、是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCR2B10Z2N1M10E2M2HT5O8M5L8U10E7J10ZG7Y2H6D10C8J1P695、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACD5K7I6T10D1T9T1HP2N4D1I6Q9O5Y1ZM7S4B1X10V5M6F1096、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的

42、受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCM7Q7I5I1A5J4X5HY2L9M2B8Y3L9L10ZY7V1W2N7M3M7B297、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCQ9Z4P5O7R4W1P1HU6P2N10J9P9C4X2ZX10X1S9T7L10Y5J798、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素

43、试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C+2C和相对湿度75%+5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCK3W9E1H5H10W7I3HU10H5E5V10D1V2C10ZZ1P3Y4M4S7R3O299、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCO9Q8L7J7A1V6Q8HT7P7F6P9G4I9G4ZV5O8A2W3N9C4E8100、 不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速

44、度C.药物的粒子大小D.药物的旋光度E.药物的多晶型【答案】 DCV4L9V4L4O5G10H9HT1E2O1P6A7W7W7ZE8A10R6Q9A2L4F7101、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCG8R4H2Q1F6Z5M10HA1M8J5U2D3L1N6ZC6Y10N7U9M3B5H10102、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCR8C5X8R6K5U10B9HG2B4K10K7W9P6L6ZI5E7H7D8Q10X10O2103、（