2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题完整答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCW3E10P8C9X2T4M10HL1Y6D6N9E2U3J6ZM2N4F3C10C1O6A92、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在

2、该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCY9O4Y5E10U4Y9B10HJ4H6M4D6N6Y5J3ZA7Y9O10I6A8R8J33、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、

3、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCB2W9O10X1V7Y9K6HA6F6K6W3I7O3B6ZD6C9L6G10I2H10T104、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCP4V10H6U10E1X3D1HH7X4Q3P5E3N5Z6Z

4、W9I10A6K5J10E3X25、用于注射剂中的局部抑菌剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCC7V4Q10F7O3R8M9HZ3X8C5R10Q4X3W10ZF2I10B3N2J7H9Z36、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACN7F3L10K3C2I3X8HQ9Q6L2I6W10Q5S4ZN6E2G6W9T5V4Z27、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留

5、较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACA3I8E7J7K1Y9Y8HJ2U10J10I4T2F2Q5ZO6B5N9A7Z10O8Q68、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCD6M10X7G5B10R4X6HX7D9T3D1W2I10T3ZN5T2M7G10F7F8F109、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACB1T9Z8R9Z2U1L10HE8G8E1J1I2G5I1ZJ3F6V4Q10L

6、7O5M710、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCW3L6U2M10N6T5Q4HL7C1E8Q5B3H6I10ZZ6H5I9H7W8E8B1011、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACY8I7G7W6V8Y8G3HY9T5G8Y1E1F8L10ZK5V1K3G7K6J3V112、环孢素引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 ACP7K8A2J2J9G4G5HB10S1T5

7、J10V8E4H1ZL5W4V2H5R4A1U513、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCO1L4E9X6E7G8X5HB2W10O5R3H5Q4K2ZB2Y7Q4Q4G5B9S314、经肠道吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 CCY3J2M7G5H8K4O2HQ3D4P7J4B9E3K9ZJ8N4J5L8Z4A10B115、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇

8、【答案】 DCJ10I4A6A4P7R5V1HQ6J7Z7H9B3Z1Y4ZL8V8B7E6L5Y2L316、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCW5N7E3T2W10U1V8HO6A5M10C1C3N10Z5ZM3Y6M4K3O9A8J517、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCO5V8H4A2W5E6X1HA8R4R3D10J10M2Q7ZA1C5Z4N7J3L9P918、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部

9、位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCJ8O4X2C7B1B5B9HV10C8D8L1A1O4J6ZN7E9I2W9P9G10Z219、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCO1K4G10G8T2U1E4HE7L6D8L10P2Z1X1ZW2C2W3B1L7O6E420、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCN8K8K7Q2C5E8V9HG6N3R1E6D5H7K6ZI7V10K10U1G6W7W321、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最

10、易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCF6D5F8L2O5T1N6HA9B10F6T10G9T5N2ZJ4B6S10J10T8B5U122、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCH5A10Z2P4L2B9X4HT9G10V1J10T2L2F4ZW10Z6V7A4U6V6W323、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒

11、聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCY10G1F5N5L1Q4I3HU5S4U10Y2Q8J4G10ZV2F3J4W2A1E1L1024、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCW8P1C1O2U6U10B4HD8D3O1W2M7F1L3ZU2K1D8T2S6R6Z225、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCQ3M6L7U

12、6B10O2C10HB10H10Z3S3E10U9I2ZL7X7Z6J1I9Y5J626、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCA1A7C8U1V5A7Y8HD4M7B7L2O1S7G1ZC1G8E7L8F6J8B127、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCI3E3I6R6B3S1K7HY8W1B6X7E4A5A6ZC10H8N3M5G5E10G

13、128、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCK3I9I10M5B9A10W2HO3W1Q3C6E10S6Z7ZT9X2F8O9C6H5P629、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACA6E4J10G4V7O9Y2HF2H10N6D9T2V2X8ZI5W4I2Y10U8E3P330、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马

14、托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCQ4P10N2X9N3M5K5HX2O2G2K8C5T10A4ZX4W4J3P10B5D8R131、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACQ5G6Q3P3Z5T3N10HO4D2H3S7V2A3C9ZY6F9Y3O7R9H7M532、经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 CCN2K7N5C4L8D10F8HY6Q5

15、S2B8Y1N1P4ZX2P1K6G8Y2G6M433、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCC3B4S7M7S8V8E3HN8B6N9A8I10J7F7ZU2K6M7K9G10Q8N334、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCZ8B10K7R8V8J9N3HW7D3V1N7B6J8C8ZZ5W10Q3A1D9Q4R535、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCD3R3O7X4B7X5C5HY8N5M9C6H8R6X9

16、ZJ2H3Y10L3V2L5U236、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCW4T2S5M5C2H7W7HM8K7G3Y9V3D6H8ZP3B6V9I1M8R6A337、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACZ3A9V5F10A9M3O1HC6B3F4R7D8G7V10

17、ZO6M3H8W5S1C4Q138、（2019年真题）对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 DCA2B7R5U1R5P9V10HM7M2E8P2J3O10K5ZA1Z4O8J9J9E8H739、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCM3J8C9B7D8V9O10HP4Z10U10M7X10N4Z5ZW4G3M4I2J3F2Z240、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCG6C3E5E5

18、D5B9S7HO8Y5Z4L5W9O5A7ZQ7M6F7P5O6L7G241、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACI5X1U2Z6N5R7R4HA6X4Q3W7H6F1O8ZM7X8G9A7R2R9A642、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACX8Y7V5U3G8M4H5HW10T1J8I5M3Y1M5ZY6C2S3Y9M4Q3K843、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西

19、黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCD7F6X7P3A9E7T3HI6N6Y6B7B2C1R6ZA6N9S10K9S1W3Y944、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACC5T8L5B6W2I3X7HZ7P9V2W6A5C6V9ZE9B5D6H6X5E9R245、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCR6Q3I6V8Q8M1O1HO6S5V8X2V6Y4Q10ZA4N7C8M9P4Q7L646、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应

20、C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCV8S3T4I10J8U8H9HT9A7B2L8A5P9P8ZY2F4S3O2A7A3D147、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】 CCK1W9T3M5J7D2J8HH8L10A5R6D7H8Q5ZM3G6K6L6C4G4F1048、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100

21、m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACK5D5V8Q6B7Q7O8HU3O8X4F3M3O3U7ZS10I1Q2R2A3V4L649、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A.扩散原理?B.溶出原理?C.渗透泵原理?D.溶蚀与扩散相结合原理?E.离子交换作用原理?【答案】 BCZ5K2X5L1X8U4C6HZ7F4D1F10M3T4F5ZY2A8G2B8X5H4O650、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCY1U10N6P8Y

22、8Z2R6HF9T10O8O6K5D10O6ZI6Z3I7P7M3B4I851、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCE1U5X8V9X2V2V7HW10E2D5B10Y5R10H9ZL1B3E3H7N3X8F1052、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACA7T4Z1D5R1O4W5HQ1N3O6W1S1P2H9ZH3X9A5A10L1T3W1053、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入

23、的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACB4D4V8M6A7U2C9HC7B5C4E6D1F1S4ZE4Z7P7U1G4W7Y754、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACV1X4M7Q2S1T7L8HD2O7C9L5F3G9O9ZE8V9Y2K6Z1B5O255、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCA7L1I6O8I8L1T7HC9G3O8T4F4C7E5ZD10

24、V7P8M5X8U5D656、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACG9W1H9V9T1H2V6HH8O8N9U3Y5Y4X5ZD10T3U1X7P1F7H957、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCE10Z2R6J2H3X8M4HR4A7Y10J5P6U9T2ZI2L6Q7A6Y3R3K858、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易

25、溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACY4M1X8M9C6S1Q4HN3S5X8R2P8H2K7ZQ1Z8V3K4Y1R2I759、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCO7B7O8O8E7S10L5HR3R2N3U5K3B10R10ZJ3B9Q5G3B7R7M1060、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCS7Z2Y6T9

26、W8M4D9HJ5C5H4R10H2Q1M5ZR8A1J2Z4P1F3G361、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCE1R7R9F1N9Z10M9HE10V1Z5K6G6U1U7ZE7C1Z7V3U6M10S962、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCT1N2B8K7I7V1T10HA1J10O6N5O3M9B5ZA7W7J5A1V9G10I963、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空

27、速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCV10L5S2M9H8T4M7HD7Y5Q5A5M10F10X4ZU6R9A5P1G8S6O364、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCR7W7E4N7V5K4V3HJ9R6V5Z2L1T5B1ZF3K1L4P2Y6K6A465、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCU9X4F4G10Q7B8B10HZ7S5U4E7T7J4C10ZM6E6H3M8D7S10N266、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案

28、】 ACM1H2Q6K4O5E1Q3HN2Q7D6N7O9T9G5ZL2B1R9Q4Q10Q8O367、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCY2A7P6X1E4F5T10HT6G10A6X6L7J4I2ZS1J7R8K4W9C1J568、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACR3L1Q3H7X5N3Z9HQ10J10F3T3S9Y7F5ZR5G3G3N4P2E10H1069、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50

29、mlE.200ml【答案】 BCF6D7J4L1N4N7D6HI2X10D9A9Z5Y5R1ZZ4Z6L6A1V4D7S570、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCV5Q5N7Q7N9A10F1HW8G9K7E5Y5B1U6ZY5R4I4P9B8P4D871、最早发现的第二信使是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 CCP8H4Y9B8W

30、3I2Z10HP1M4Q5X8D4J4Z4ZY6R8H8X7J1M1J172、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCE3O2W9H9H10J2R10HW5K5N8X6W4J8P5ZI4A6W8U1J4Y5X673、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCK6V10T5V5G8D9G4HD10T7X6B1H3I5L7ZB3K1G5F8V10P3E274、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】

31、 BCR8X2O10P8M6H8E10HY6Y7Z7G4F8A4T10ZP9K9U8S8S1V1N475、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACY4Z5E9K9I10R4L1HO8Q7M9S3W1U2W9ZV1I5Q4T6D8H5L676、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCP10B7S4F1M7I4K3HI8M5P9Z4U7R6W4ZY7Z

32、1G9Q5G5N4Z477、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCI9L4A9O3X10W5U3HA4O6Y1K9B8C7H10ZJ5Q5B7W1E9O4F178、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCW9D7G9J9Y10R9J1HW6U3N9U4Z7P5L4ZB7L5S10I8C5L7W779、下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是A.美沙酮替代治疗B.

33、可乐啶治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCH7S8T10H4Z5C4J6HG6O8B1J6Z1D10J6ZP10N8P10Z5F4F1X980、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACZ8S4O8S1G7E3O5HM10B6X6K2V3P10J8ZC7G5D3T5G5H9B481、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCT6O9D10A2I10I9V9HB8E7Q6G5I7P7N4ZC5H3K10

34、D1R2G5V682、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCS5U3P7A10N8R4U1HO2D4M10E10X4H4L3ZB1Y9M9A9L1M5N683、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度

35、下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCP9J2B5E10T4Y6R9HG1F6H9S6F6P8P3ZS5Z7G5Q9K4U8D284、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACO7H2K7H2I8N5F3HL9U7I1K2A6M10C4ZB6P7X6N8J5P10Q185、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素

36、微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACA1X4L9S1D2M9N3HF7D7O6D9Z6H6G10ZJ8O9Y9T10F3I10P786、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCA6X1Q9D6X3W6F2HA6M8Y10Z8T6M3L10ZP10A10N2U3R2L9M187、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCR3E10I8S10N2T10A4HS4G10Z6J3

37、W7E5H9ZV1M4A1E2C6B8W988、关于药物制剂规格的说法，错误的是A.阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）【答案】 ACB1L10Y3M3C5Y4W6HL4P6I10X10U5X8W1ZR4G8G10K6J2H10C289、影响因素作

38、用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCK7U5L5D8F9D1F1HS9O5P3H4H2P9J3ZS3Y5V4I7B7H3K390、可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCA6D2G5V10G6W2C9HT7C5T10E4X5P6G8ZK10H5Z2I7H6W4A691、（2

39、019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACO7O6C6D7W1R1Q2HZ7H8X6R10I9L6B10ZS9U2U8A1P6Y5R792、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCA6Z7Q2O8V1Y3M8HS9P5X4Z4D5R3Y3ZW2I5M3C8M3O6W593、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.

40、cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCS3N6M1K5I2B4J9HB5C3V4Q5O5L8Y4ZE8X5A7Q10P8H9O1094、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 BCV7E6W2T5J9T8N8HB8B4V4C1N1R2N9ZJ6M5E8F3T6A6B495、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCW9P1W9A2M5U6A8HN4U6D10B4G9U2Q1ZA5Z5K9Y7H1J8I696、

41、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACA7E3V10M8C7F5C10HR1G6M6Q1M7L10O8ZJ5S6L3T7H9A2N197、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCX2R3Z4A8R8T9E2HS7X2W2J7F6W8T2ZA9F1L3W5P9I10E498、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCU2R10X6T8B4I10L9HO1K1U4F7D2K1I

42、4ZA8B9M9S10W9B5N1099、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCK8D8A4B10F8V7Y8HC8N3N6C9D2D3I3ZI7K6N3X5Y10X7J1100、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACH4E5U4B1U9V10K8HA9I7J5K10W8W5J5ZQ9L8E2H3B6J7X9101、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.

43、受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCG10S1I3R6W6Y3C3HX5L5X6B6A2Z9V9ZW2N5P9Q5S7O3M2102、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCQ4V4Y10T8C2U4H1HF10H3A5W1V4B1Y1ZA8A2O1P4D9H9C8103、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCQ4K7J7U1T5Q1P4HU3C2F10D3X7T4S2ZC4Q10X7A9M

44、8O5C8104、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACQ7J5Y8Z2P3F1W7HE6O3C5N5H2M1E3ZL10F10R1H2H5H1T3105、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCG8W5G7N6I3K10U4HZ2R2O6R3F3L2Z2ZR2I3N10E8B3D5B1106、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20