凝胶渗透色谱优秀PPT.ppt

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1、凝胶渗透色谱第1页，本讲稿共59页色谱原理 流动相:载气 固定相:固体吸附剂等第2页，本讲稿共59页 图 气相色谱对样品分离过程示意图第3页，本讲稿共59页色谱谱图解析 一 谱图表示方法:横坐标 时间 纵坐标 检测器响应信号的大小 色谱图 第4页，本讲稿共59页色谱图的解析:色谱峰的位置 色谱峰的大小和形状 色谱峰的分离保留值:保留时间 死时间 调整保留时间 与固定液用量有关 比保留体积 相对保留值 保留指数第5页，本讲稿共59页色谱过程方程:VR=VM+VR VR=VM+KVS 色谱的保留值与热力学系数联系起来色谱流出曲线方程：研究色谱峰形塔板理论：高斯分布曲线标准偏差：第6页，本讲稿共59

2、页描述色谱峰大小的参数：峰高h峰宽分离度：描述峰分离情况分离因素：保留值峰窄第7页，本讲稿共59页色谱定性分析依据保留值与已知组分的保留值相比与其它分析方法连用如色谱定量分析峰高或峰面积判断分析物的含量色谱优缺点：高效快速分离技术难以鉴别分离组分第8页，本讲稿共59页1.GPC的基本机理的基本机理 凝胶渗透色谱是一种液相色谱，原理是利用高分子溶液通过一根装填有凝胶的柱子，在柱中按分子大小进行分离。柱子为玻璃柱或金属柱，内填装有交联度很高的球形凝胶。其中的凝胶类型有很多，都是根据具体的要求而确定（常用的有聚苯乙烯凝胶）。然而无论哪一种填料，他们都有一个共同点，就是球形凝胶本身都有很多按一定分布的

3、大小不同的孔洞。第9页，本讲稿共59页 尺寸不同的高聚物分子，按其分子大小能自由地渗透进和渗透出这些凝胶孔洞。凝胶孔洞与分子尺寸是相适应的，超过这个尺寸的大分子就不能渗透进去，它们只能随溶剂的流动而在凝胶粒子之间的空间中流动。因此，大分子比起小分子来说，在柱中的行程就短得多。根据大小分子不同的行程就可以把混在一起的高聚物分子逐级分离开来，先分离出来的是大分子，较小的聚合物分子受到溶剂分子的排斥也随后分离出来，然后再用一定的方法检知每级中溶质的浓度和分子量。第10页，本讲稿共59页 根据这一经典原理，用于测定高聚物的分子量是很适根据这一经典原理，用于测定高聚物的分子量是很适宜的，因为它易于实现自

4、动化，而且分析的重复性好。宜的，因为它易于实现自动化，而且分析的重复性好。第11页，本讲稿共59页2.凝胶色谱仪凝胶色谱仪 依照凝胶色谱的特点，在测定聚合物分子量分布曲线时，需要同时测定每个级分的浓度和分子量，因此除了和一般HPLC中所用到的浓度检测器如示差折射、紫外等检测器外，还配有分子量检测器。分子量的检测方法主要有两大类：一类采用间接测定法，另一类采用直接测定法，如粘度法和光散射法。第12页，本讲稿共59页2.1间接测定法间接测定法 这是通过测定淋洗体积推测相应的分子量。如用虹吸法或计滴法来测定淋洗体积。随着凝胶色谱的不断发展，仪器流动相速度的稳定性不断提高，也可以直接测定保留时间作为分

5、子量标记。间接法测定分子量的优点是仪器设备简单，但不能直接得出分子量的数值，需采用标准进行校正，数据处理较为复杂。第13页，本讲稿共59页2.2粘度法粘度法 用自动粘度检测器测定柱后流出液的特性粘度。依照Mark-Houwink方程：即可换算得出聚合物的分子量M。上式中，K和为常数，与聚合物类型、溶剂和溶液温度有关。已知K，值,可以算出绝对分子量，否则，只能推测出相对分子量。自动粘度检测器有两种型式：一种是间隙式，测定一定体积的淋出液流经毛细管粘度计的流出时间；另一种是连续式，测定柱后淋出液流经毛细管粘度计时在毛细管两端所产生的压差。第14页，本讲稿共59页2.3光散射法光散射法 用此法可以直

6、接测出淋出液中聚合物的重均分子量，是一种测定绝对分子量的方法。该法所使用的仪器为小角激光光散检测器（low angle laser light scattering,LALLS），其工作原理如下：当光通过高分子溶液时，会产生瑞利散射，散射光强度及其对散射角（即入射光与散射光测量方向的夹角）和溶液浓度C的依赖性与聚合物的分子量、分子尺寸、分子形态有关，因此可用光散射的方法研究高分子溶液的分子量等参数。第15页，本讲稿共59页采用瑞利比R来描述散光：式中Io和I分别代表入射光和散射光强度；r代表观测点与散射中心的距离。LALLS与一般光散射方法相比，其特点是可以在0和C0的条件下测定，使计算大大简

7、化，R 和溶质的重均分子量Mw的关系为 式中，A2为第二维利系数，需事先测定，K为仪器常数：第16页，本讲稿共59页式中，N为阿佛加德罗常数；使入射光波长；n是溶液的折光指数。当测定溶液的浓度C0时，该项可忽略。这样式子可以化简为：式中的C为流出液中样品的浓度。因此在GPC中，只要有浓度型检测器和LALLS联用，就可以直接测出液中样品的重均分子量。第17页，本讲稿共59页实验部分 GPC仪的组成：泵系统、（自动）进样系统、凝胶色谱柱、检测系统和数据采集与处理系统。第18页，本讲稿共59页 泵系统：包括一个溶剂储存器、一套脱气装置和一个高压泵。它的工作是使流动相（溶剂）以恒定的流速流入色谱柱。泵

8、的工作状况好坏直接影响着最终数据的准确性。越是精密的仪器，要求泵的工作状态越稳定。要求流量的误差应该低于0.01mL/min。第19页，本讲稿共59页 色谱柱：GPC仪分离的核心部件。是在一根不锈钢空心细管中加入孔径不同的微粒作为填料。填料（根据所使用的溶剂选择填料，对填料最基本的要求是填料不能被溶剂溶解）：交联聚苯乙烯凝胶（适用于有机溶剂，可耐高温）、交联聚乙酸乙烯酯凝胶（最高100，适用于乙醇、丙酮一类极性溶剂）多孔硅球（适用于水和有机溶剂）、多孔玻璃、多孔氧化铝（适用于水和有机溶剂）柱子：玻璃、不锈钢第20页，本讲稿共59页 检测系统：通用型检测器：适用于所有高聚物和有机化合物的检测。有

9、示差折光仪检测器、紫外吸收检测器、粘度检测器。示差折光仪检测器：溶剂的折光指数与被测样品的折光指数有尽可能大的区别 紫外吸收检测器：在溶质的特征吸波长附近溶剂没有强烈的吸收。选择型检测器：适用于对该检测器有特殊响应的高聚物和有机化合物。有紫外、红外、荧光、电导检测器等。第21页，本讲稿共59页实验部分影响因素：色谱柱、溶剂的选择第22页，本讲稿共59页 色谱柱：每根色谱柱都有一定的相对分子质量分离范围和渗透极限，色谱柱有使用的上限和下限。色谱柱的使用上限是当聚合物最小的分子的尺寸比色谱柱中最大的凝胶的尺寸还大，这时高聚物进入不了凝胶颗粒孔径，全部从凝胶颗粒外部流过，这就没有达到分离不同相对分子

10、质量的高聚物的目的。而且还有堵塞凝胶孔的可能，影响色谱柱的分离效果，降低其使用寿命。色谱柱的使用下限就是当聚合物中最大尺寸的分子链比凝胶孔的最小孔径还要小，这时也没有达到分离不同相对分子质量的目的。所以在使用凝胶色谱仪测定相对分子质量时，必须首先选择好与聚合物相对分子质量范围相配的色谱柱。第23页，本讲稿共59页实验部分 溶剂的选择：能溶解多种聚合物不能腐蚀仪器部件与检测器相匹配第24页，本讲稿共59页实验部分色谱柱对于多分散聚合物的分离作用是基于体积排除机理，与分子量没有直接联系。把激光光散射与凝胶色谱仪联用，在得到浓度谱图的同时，还可得到散射光强对淋出体积的谱图，从而计算出分子量分布曲线和

11、整个试样的各种平均分子量。第25页，本讲稿共59页实验部分 把GPC仪与光散射仪连用，由光散射仪连续测定聚合物样品中各个级分的相对分子质量，由GPC仪中的浓度示差检测器检测各个级分的浓度，就可以得到聚合物的各种平均相对分子质量。第26页，本讲稿共59页实验部分 激光光散射实验中必须对样品严格除尘，溶液中的灰尘会产生强烈的光散射，严重干扰聚合物溶液光散射的测量。溶液除尘是光散射成败的关键。首先是溶剂除尘，配置测试样品的溶剂应进行精馏，并经过0.2m超滤膜过滤后方可使用。配好的溶液也要用0.2m的超滤膜过滤。另外，测试中所用的器械，如：注射器等，使用前要用洗液浸泡，清水强力冲洗。第27页，本讲稿共

12、59页3.凝胶色谱分离机理凝胶色谱分离机理3.1凝胶色谱的色谱过程方程凝胶色谱的色谱过程方程凝胶色谱柱是用多孔材料填充的，其分离凝胶色谱柱是用多孔材料填充的，其分离能力与填料孔径无关。能力与填料孔径无关。GPC柱的总体积有柱的总体积有3部分组成，即填料骨架部分组成，即填料骨架体积、填料孔体积及填料颗粒间体积。其体积、填料孔体积及填料颗粒间体积。其中填料骨架体积对分离不起作用，柱空间中填料骨架体积对分离不起作用，柱空间体积主要由后两部分组成。体积主要由后两部分组成。第28页，本讲稿共59页因此当把色谱方程因此当把色谱方程VRVM+KVS用于凝胶色用于凝胶色谱时，谱时，VM代表填料颗粒间体积，代表

13、填料颗粒间体积，VS代表填代表填料孔体积，料孔体积，VR也称为淋洗体积。样品在分也称为淋洗体积。样品在分离过程中，大分子的保留体积为离过程中，大分子的保留体积为VM，小分，小分子的保留体积为子的保留体积为VM+VS。分配系数。分配系数K在在0到到1之间。之间。第29页，本讲稿共59页3.2分离机理简介分离机理简介在现在，虽然GPC已经得到了广泛的应用，但是就连基本的分理机理都处在百花争鸣的阶段。目前模型机理可分为4大类：第30页，本讲稿共59页3.2.1平衡排除理论平衡排除理论依据色谱方程，认为分离处于平衡时，即溶质在胶体孔洞内的停滞时间大于它扩散入与扩散出孔洞所需的时间，分离的过程就既不受扩

14、散控制也不受扩散影响。胶体的孔洞具有一定的孔径分布，大分子可以渗透进去的孔洞数目比小分子少，即排除体积大。同时，大分子渗透进孔洞的深度也比小分子浅，容易被淋洗液冲出来。所以在色谱柱内，大分子经过的路程比小分子短，先流出来，而小分子后出来。当溶质分子相当大时，以致全部都被排斥在胶体孔洞之外，K=0，即VRVM。而当溶质分子相当小时，K1，VRVM+VS。第31页，本讲稿共59页 3.2.2限制扩散理论限制扩散理论该理论认为分离不处于平衡态，即溶质分子扩散入与扩散出孔洞的时间近乎它的停滞时间。胶体孔洞内部的流体摩擦效应使溶质的扩散速度降低，溶质分子越大则摩擦效应就越大。因此，大分子难于向孔洞内扩散

15、渗透，先被淋洗出来。第32页，本讲稿共59页3.2.3流动分离理论流动分离理论 流动分离理论的模型把填料的孔洞假设成细长管子。当溶液在细长管子中高速流动时，就存在流速场，即管子中间的液体比靠近管壁的液体流动快，就形成一个抛物线的流速场。由于半径大，大分子的溶质在流动时不能靠壁而被集中到管子的中心区域，故靠近管壁的是小分子。在抛物线形流速场的影响下，中心区域大分子的流速较快，从而先从柱子中流出来；小分子靠近管壁流速慢，经过足够长的距离后就可以到达分离的目的。第33页，本讲稿共59页4.数据处理数据处理4.1凝胶色谱谱图凝胶色谱谱图 凝胶色谱谱图与一般的色谱谱图是一样的，横坐凝胶色谱谱图与一般的色

16、谱谱图是一样的，横坐标代表色谱保留值，纵坐标代表流出液体的浓度。标代表色谱保留值，纵坐标代表流出液体的浓度。横坐标的值表示了样品的淋洗体积或级分，这个横坐标的值表示了样品的淋洗体积或级分，这个值是与分子量的对数值成比例的，表示了样品的分子值是与分子量的对数值成比例的，表示了样品的分子量；量；纵坐标的值是与该级分的样品量有关，表征了样纵坐标的值是与该级分的样品量有关，表征了样品在某一级分下的质量分数。品在某一级分下的质量分数。因此凝胶色谱谱图可看作是以分子量的对数值为变因此凝胶色谱谱图可看作是以分子量的对数值为变量的微分质量分布曲线。量的微分质量分布曲线。第34页，本讲稿共59页对于单分散相的高

17、聚物样品，其色谱的保留值（在凝胶色谱中称为峰位值）即表征了样品的分子量。一般这种单分散性的色谱曲线可以用高斯分布函数表示：式中，V为淋洗体积；Vp为色谱峰的峰位淋洗体积；W(V)为样品的质量函数；W0为样品质量；为标准偏差。第35页，本讲稿共59页对于多分散性样品，其凝胶色谱曲线是许多单分散性样品分布曲线的叠加，如下图所示。曲线下面的面积正比与样品量，是各单分散性样品量的总和。这种曲线的形状不一定与高斯分布函数一致，而是和样品的分子量分布状态有关，因此色谱峰的峰位不直接表示样品的平均分子量。在这种情况下，需通过数据处理来获得平均分子量。第36页，本讲稿共59页4.2分子量校正曲线分子量校正曲线

18、 由凝胶色谱图计算样品的分子量分布的关键是把凝胶色谱曲线中的淋洗体积V转化为分子量M，这种分子量的对数值与淋洗体积之间关系曲线（lgMV曲线）称为分子量校正曲线。该曲线测量的精度直接影响到凝胶色谱测定的分子量分布精度，因此分子量校正曲线的确定成为凝胶色谱中关键的一环。校正曲线的测定方法很多，大致可分为两大类即直接校正法和间接校正法。第37页，本讲稿共59页4.2.1单分散性标样校正法单分散性标样校正法选用一系列与被测样品同类型的不同分子量的窄分散性（d0。如果校正曲线是非线性的，则可用曲线方程或多段折线方程表示。这种测定校正曲线的方法简便，准确性高，但获得于被测样品相同类型的窄分布高分子样品比

19、较困难，限制了它在实际中的应用。第40页，本讲稿共59页4.2.2渐近试差法渐近试差法 在实际工作中，有时不易获得窄分布的标样，可选用23个不同分子量的聚合物标样（平均分子量需精测量，为已知的）采用一种数学处理方法即渐近试差法。可计算出校正曲线，由于这种方法不需要窄分布样品，因此也可称为宽分布样品测定校正曲线法。第41页，本讲稿共59页先对已知样品进行GPC分析，得到GPC谱图，然后依照线性校正曲线任意规定一组A和B的值，得到一条校正曲线，依照此方程计算已知标样平均分子量，把所得到的数据与原始数据进行比较，如不符合再修正A、B值，再重新计算，这样反复试差，直至计算出的结果与已知标样相差在允许的

20、误差范围内（一般小于510），即可确定校正曲线。这种方法用手算是比较麻烦的，目前已能编制成程序由计算机来完成。渐近试差法的优点是不需要窄分布标样，实验操作方便，其缺点是不能凝胶柱的排斥和渗透极限，只能适用与线性的校正曲线，得到的校正曲线也只是近似的。第42页，本讲稿共59页4.2.3普适校正法普适校正法GPC反映的是淋洗体积与高聚物流体力学体积之间的关系。各种高聚物的柔顺性是不同的，分子量相同而结构不同的高聚物在溶液中的流体力学体积也是不同的。因此由上述方法介绍的两种方法所确定的校正曲线只能用于测定与标样同类的高聚物，当更换高聚物类型时，就需要重新标定。如果校正曲线能用高聚物的流体力学体积来标

21、定，这类校正曲线就具有普适性。第43页，本讲稿共59页如果用lgMV作校正曲线应该比lgMV的校正曲线更具普适性，也就是说，不同的高聚物，在相同的GPC实验条件下，当其淋洗体积相同时，下式成立：第44页，本讲稿共59页把MarkHouwink方程：代入上式再经过一些公式的化简可得：因此只要知道两种聚合物样品在实验条件下的参数K1，1和K2，2的值，就可由一种高聚物的校正曲线以上式换算成第二高聚物的校正曲线。此方法的优点是主要一种高聚物（一般采用窄分布聚苯乙烯）作校正曲线就可以测定其他类型的聚合物，但先决条件式两种聚合物的K和必须是已知的，否则无法进行定量计算。第45页，本讲稿共59页4.3分子

22、量分布的计算分子量分布的计算单分散性样品只有测出GPC谱图就可以从图中求出保留值，然后直接从校正曲线查出对应的分子量。计算多分散性样品分子量分布由两种方法：一种是函数法，另一种是条法。第46页，本讲稿共59页4.3.1函数法函数法这种方法是先选择一种能描述测得的GPC曲线的函数，然后在依据此函数和分子量定义求出样品的平均分子量。在实际中由于许多聚合物谱图是对称的，近似于高斯分布，因此应用最多的是用高斯分布函数来描述。第47页，本讲稿共59页为了能够更好的表示出分子量，将高斯公式进行化简：式中，B12.303B。则可以得到分子量为自变量的质量微分分布函数：其中B1；MP为峰位分子量，可由校正曲线

23、中查出。将其代入 和d的定义中可得到：第48页，本讲稿共59页4.3.2条法条法当谱图不对称或出现多峰时，就不能近似成高斯分布函数，则上式不适用。把GPC曲线沿着横坐标分成n等分，然后切割成为与纵坐标平行的n个长条，相当于把整个样品分成n个级分，每个级分分淋洗体积相等。由GPC谱图上可以求出每级分的淋洗体积Vi和浓度响应值Hi。再通过校正曲线求出i级分的分子量Mi，级分的质量分数可由下式求出：样品的平均分子量可按照统计平均分子量的定义计算。第49页，本讲稿共59页 这种计算方法的优点是可以处理任何形状的GPC谱线的数据，但应注意选取数据点数，数据点太少，计算精度不够；太多占用计算机大量的内存量

24、，也浪费计算时间。一般，如果精度要达到2，一般只要选择20个点就够了，但计算和则需要选取40个数据点。当然在使用仪器附带的数据处理机进行数据计算时，可适当增加数据点数。第50页，本讲稿共59页5.实例应用Garea等人配合GPC和1H-NMR的数据可以很好地估计得到树脂中低聚物的组分。因此，依靠平均官能度的数据可以得到树脂的聚合度和数均分子量，同时计算得出其环氧当量。再将这些通过化学分析得到的数据和供应商提供的数据相比较以作研究之用。实验中用到的是下面几种环氧树脂：BGPPO,RDGE,DGEBF,DGEBA,TGETPM和Epon 154。第51页，本讲稿共59页第52页，本讲稿共59页第53页，本讲稿共59页第54页，本讲稿共59页三数据处理 图普适校准曲线第55页，本讲稿共59页根据爱因斯坦公式：特性粘数阿伏加德罗常数流体力学体积若已知一种聚合物的，可得到同一保留体积的另一聚合物的。第56页，本讲稿共59页 图数据处理时的分割平均分子量：数均分子量重均分子量第57页，本讲稿共59页应用：如图丁苯橡胶在塑炼时分子量变化minminminminminmin第58页，本讲稿共59页图在耐侯实验不同阶段的的开始第一阶段第二阶段最后阶段第59页，本讲稿共59页