脊髓灰质炎疫苗接种实施方案.docx

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1、脊髓灰质炎疫苗接种实施方案为继续维持我省无脊髓灰质炎状态，防范疫苗相关麻痹 型脊髓灰质炎（VAPP）和循环疫苗衍生脊髓灰质炎病毒 （cVDPV）的风险，我省儿童脊髓灰质炎疫苗常规免疫方案 由既往的接种“2剂脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV） +接种2剂 二价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（bOPV） ”调整为接种“4 剂次脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV） ”。为指导各地做好此次 脊髓灰质炎疫苗接种方案调整各项工作，特制定脊髓灰质 炎疫苗接种实施方案，具体内容如下：一、实施时间自2023年1月1日起，针对适龄儿童我省脊髓灰质炎 疫苗常规免疫接种由“2剂IPV+2剂bOPV，调整为“4剂 次 IPV”。二、免疫程

2、序与接种方法（一）免疫程序1. 2022年H月1日（含）后出生的儿童，按照调整后 的“4剂次IPV”免疫程序接种疫苗，儿童2、3、4月龄各 接种1剂IPV基础免疫，18月龄接种1剂IPV加强免疫。2. 2022年H月1日前出生的儿童，按照调整前的“2 剂IPV+2剂bOPV”免疫程序接种疫苗。（二）IPV接种方法接种剂量为0.5ml,肌内注射。三、接种原则1 .按照“分类实施、知情同意、居住地管理”的原则， 为符合免疫程序的适龄儿童免费接种脊髓灰质炎疫苗。2 .实施接种的预防接种人员在实施接种前，应询问了 解受种者的健康状况及是否有接种禁忌等情况，告知受种者 监护人所接种的疫苗品种、作用、禁忌

3、、不良反应以及现场 留观等注意事项，并如实记录告知和询问情况。3 .若受种者监护人主动要求接种含IPV成分的非国家 免疫规划疫苗，如儿童已按疫苗说明书完成4剂含IPV成分 的联合疫苗全程接种，可视为同效替代，完成免疫规划疫苗 的全程接种。4 .当遇到无法使用同一厂家同种疫苗完成后续接种时 （含补种），可使用不同厂家的同种疫苗完成后续接种。5 .对于脊髓灰质炎疫苗迟种、漏种儿童，补种相应剂 次即可，无需重新开始全程接种。四、组织实施（一）职责分工脊髓灰质炎疫苗接种工作应在各级卫生健康部门领导 下，预防接种门诊负责辖区内疫苗接种的具体实施，包括受 种者及其监护人的知情告知、按规范实施接种操作，并做

4、好 信息登记、不良反应监测和资料汇总上报等。各级疾病控制 机构负责辖区内疫苗接种的组织实施和技术指导，落实脊髓 灰质炎疫苗免疫策略调整后的接种率监测、不良反应监测和 效果评估及资料汇总上报等，省疾控中心做好脊髓灰质炎疫 苗采购和分发供应工作。（二）人员培训各级疾病预防控制机构及预防接种门诊工作人员应开 展多层次、高密度、全覆盖的脊髓灰质炎疫苗免疫程序调整 培训，培训内容包括脊髓灰质炎疫苗接种工作中的接种实施、 疫苗与冷链管理、不良反应监测与处置、风险沟通等，并根 据各地实际工作开展情况增加相应的内容。（三）规范接种各预防接种门诊应按照预防接种工作规范预防接 种操作手册的要求，掌握疫苗说明书中有

5、关接种禁忌、慎 用和注意事项，做好健康询问与接种前告知、落实“三查七 对一验证”制度、扫码接种，确保疫苗接种全程可追溯，避 免接种差错事故。（四）疫苗与冷链管理各级疾病预防控制机构与预防接种门诊严格按照脊髓 灰质炎疫苗说明书上的贮藏条件进行储存和运输。接收脊髓 灰质炎疫苗时，应核对疫苗实物的批号与数量确认与发货单 位出库单上的批号与数量一致，同时按免疫规划制品管理的 有关要求做好出入库单据登记和信息系统录入。免疫规划脊 髓灰质炎疫苗和含有脊髓灰质炎成分的非免疫规划疫苗应 分别登记和存放，存放处应设有明显标记。按照预防接种 工作规范要求维护储运脊髓灰质炎疫苗的冷链设备。五、疑似预防接种异常反应(

6、AEFI)监测与处理预防接种门诊应做好受种者接种后的现场留观工作，对 留观期间出现的急性严重过敏反应等，应立即组织紧急抢救 等工作，并按照全国疑似预防接种异常反应监测方案等 要求做好AEFI的监测报告，配合疾病预防控制机构开展AEFI 调查。各级疾病预防控制机构应按监测方案要求做好AEFI 病例报告、核实、调查、资料收集等工作。对需要调查诊断 的AEFI,应按照预防接种异常反应调查诊断工作规范 等要求，及时组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调 查诊断。六、宣传与媒体沟通各地应根据本方案和工作实际情况开展宣传与媒体沟 通工作，重点围绕免疫策略调整的主要目的和意义，印发科 普资料，开展舆情监测和研判，必要时加强媒体舆论引导, 向公众传递正确信息。同时加强对预防接种工作人员开展宣 传沟通等方面的技能培训，科学回答公众关注的问题，做好 实施工作。